丁楊峰,易雪梅,樓瑋,陸家睛
(上海市皮膚病醫(yī)院,上海200443)
銀屑病是一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,其中尋常型銀屑病占銀屑病總數(shù)的90%左右。所謂難治性銀屑病的概念包括兩方面,一是位于難治性部位的銀屑病,包括頭皮、肘部、腿部、膝蓋、跖部等,其屬于尋常型銀屑病,發(fā)病率高但治療困難;二是治療失敗及治療不滿意的銀屑病,包括療效不佳、疾病復(fù)發(fā)等?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)主張對(duì)于皮損面積<20%的輕中度尋常型銀屑病僅需單純采用外用藥物治療, 本研究旨在觀察鈣泊三醇倍他米松軟膏(商品名:得膚寶)對(duì)于難治性部位的尋常型銀屑病的治療療效和安全性。
1.1 病例資料 本研究為開放性研究,所選患者來(lái)自2012 年10 月—2013 年10 月我院皮膚內(nèi)科門診患者,共入選患者32 例,完成30 例,其中男18 例,女12 例,年齡18~70 歲,平均45.26 歲,病程1~240個(gè)月,平均58.25 個(gè)月。皮損主要累及頭皮或四肢掌跖,皮損大部分位于軀干患者未納入本研究。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) ①年齡≥18 歲;②尋常型銀屑病,皮疹面積<20%,主要位于頭皮或四肢掌跖;③至少輕度以上的皮疹(全球疾病嚴(yán)重程度評(píng)估)。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①其他類型的銀屑病(紅皮病型、膿皰型、關(guān)節(jié)病型);②伴有可能影響本次研究評(píng)估結(jié)果的其他炎癥性皮膚疾??;③使用其他治療方案(口服藥物、光療等);④鈣代謝異常者;⑤孕婦和哺乳期婦女。
1.4 治療方案 直接將得膚寶涂抹于皮損處,1 次/d,療程12 周,分別于第4,8,12 周各隨訪1 次,記錄PASI 評(píng)分和出現(xiàn)的不良反應(yīng),由不知患者治療方案的醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估。
1.5 療效評(píng)估
1.5.1 療效評(píng)價(jià)參數(shù) 在第4,8,12 周4 個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別進(jìn)行PASI 評(píng)分。
1.5.2 療效標(biāo)準(zhǔn) 治愈為療效指數(shù)100%;顯效為75%<療效指數(shù)<100%;好轉(zhuǎn)為25%≤療效指數(shù)≤75%;無(wú)效為療效指數(shù)<25%。療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%;有效率=(痊愈指數(shù)+顯效指數(shù))/總病例數(shù)×100%。
1.6 安全性評(píng)估 隨時(shí)記錄所有觀察期間發(fā)生的不良事件并判斷這些不良事件與藥物的因果關(guān)系。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)P<0.05 視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 30 例患者得膚寶治療前,治療4,8,12 周PASI 評(píng)分分別為7.45±0.63,4.25±0.60,2.69±0.51,1.70±0.41,治療4,8,12 周后,PASI 評(píng)分與治療前比較均顯著降低(F=21.272,P=0.000),治療后8 周較治療后4 周PASI 評(píng)分有所下降(P=0.049),治療后12 周與治療后4 周比較PASI 評(píng)分顯著降低(P=0.001);但治療后12 周與治療后8 周PASI 評(píng)分相比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.201)。
隨著治療時(shí)間延長(zhǎng),治療效果逐步加強(qiáng)。治療4周后,有效率20.00%,治愈率6.67%;治療8 周后,有效率60.00%,治愈率10.00%;治療12 周后,有效率80.00%,治愈率30.00%,見表1。
表1 得膚寶治療30 例難治性銀屑病患者每4 周療效比較 例
2.2 安全性評(píng)價(jià) 在為期12 周的臨床觀察過程中,30 例患者中有3 例患者出現(xiàn)輕微皮膚發(fā)紅瘙癢癥狀,但可耐受,繼續(xù)用藥后癥狀緩解,總不良反應(yīng)發(fā)生率10%。
銀屑病是一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,無(wú)法根治。長(zhǎng)期不規(guī)范的治療常常導(dǎo)致銀屑病患者多系統(tǒng)受損,甚至引起銀屑病類型的轉(zhuǎn)換?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)主張對(duì)于皮損面積<20%的輕中度尋常型銀屑病僅需單純采用外用藥物治療[4]。
糖皮質(zhì)激素一直以來(lái)是作為銀屑病的一線用藥,起效快,療效確切,但長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),長(zhǎng)期大面積使用更會(huì)造成系統(tǒng)損害,停藥后則易出現(xiàn)反彈。得膚寶軟膏是一種新型的外用復(fù)方制劑,每克軟膏中含有鈣泊三醇50 μg 和倍他米松0.5 mg[2]。倍他米松是一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素,具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗過敏、收縮血管及止癢等作用,通過與受體結(jié)合,改變與致病相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,或作用于免疫細(xì)胞及溶酶體,調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)[6]。鈣泊三醇是維生素D3 的活性代謝產(chǎn)物-1,25-二羥維生素D3,可抑制角質(zhì)形成細(xì)胞增殖和促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的分化。既往體外研究發(fā)現(xiàn)其可促進(jìn)或防止角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡[2],抑制Th1 細(xì)胞發(fā)育及Th1 型細(xì)胞因子干擾素(IFN)-γ 表達(dá)[8],抑制樹突狀細(xì)胞分化、成熟及活化。最近體外研究發(fā)現(xiàn)1,25-二羥維生素D3 可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞生成,上調(diào)T 細(xì)胞分泌IL-10[7],IL-10 則可抑制Th1、Th2 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),一定程度上可阻斷疾病的進(jìn)展。由于其可作用于多種重要免疫活性細(xì)胞,具有廣泛意義上的免疫調(diào)節(jié)或免疫抑制作用。
得膚寶集以上兩者于一體,更具協(xié)同作用,在銀屑病的治療上揚(yáng)長(zhǎng)避短[1]。本研究中30 例患者得膚寶治療4 周,8 周,12 周后與治療前比較,治療后8 周與治療后4 周比較,治療后12 周與治療后4 周比較,PASI 評(píng)分均呈現(xiàn)逐步下降趨勢(shì)。其中治療后12 周與治療后8 周PASI 評(píng)分相近,提示可能在銀屑病治療后期,長(zhǎng)期藥物控制下,皮損已處于穩(wěn)定狀態(tài),Th 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)亦趨減弱,持續(xù)使用藥物調(diào)節(jié)、抑制該反應(yīng)所產(chǎn)生的效果變化不大[3]。同時(shí)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng),有效率及治愈率逐步升高,治療效果逐步加強(qiáng),說明得膚寶對(duì)于難治性銀屑病的治療有效。
本研究顯示30 例患者中有3 例出現(xiàn)輕微紅斑瘙癢癥狀,但可耐受,繼續(xù)用藥后癥狀緩解,總不良反應(yīng)發(fā)生率10%。由于倍他米松能夠減輕鈣泊三醇的刺激性,從而減輕發(fā)紅瘙癢的癥狀,縮短起效時(shí)間。另一方面,鈣泊三醇減少了糖皮質(zhì)激素的用量,從而減少糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng),同時(shí)降低糖皮質(zhì)激素的抵抗和停藥后病情反復(fù)的發(fā)生率,相對(duì)較安全[5]。由此可見,得膚寶治療難治性尋常型銀屑病具有較大的應(yīng)用價(jià)值,值得臨床推廣。
[1] Sticherling M, Eicke C, Anger T. Practicability of combined treatment with calcipotriol/betamethasone gel(Daivobet誖Gel)and improvement of quality of life in patients with psoriasis[J]. J Dtsch Dermatol Ges,2013,11:420-427.
[2] McCormack PL. Spotlight on calcipotriene/betamethasone dipropionate in psoriasis vulgaris of the trunk,limbs,and scalp[J].Am J Clin Dermatol,2011,12:421-424.
[3] McCormack PL. Calcipotriol/betamethasone dipropionate: a review of its use in the treatment of psoriasis vulgaris of the trunk, limbs and scalp[J].Drugs,2011,71:709-730.
[4] 羅水平.鈣泊三醇和氟替卡松聯(lián)合治療頭皮銀屑病的臨床研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(22):35-36.
[5] van der Velden HM, Pasch MC, van Erp PE, et al. Treatment of plaque psoriasis with the two-compound product calcipotriol/betamethasone dipropionate versus both monotherapies: an immunohistochemical study[J].J Dermatolog Treat,2010,21:13-22.
[6] Vakirlis E, Kastanis A, Ioannides D. Calcipotriol/betamethasone dipropionate in the treatment of psoriasis vulgaris[J].Ther Clin Risk Manag,2008,4:141-148.
[7] Barrat FJ, Cua DJ, Boonstra A, et al. In vitro generation of interleukin-10-producing regulatory CD4+T cells is induced by immunosuppressive drugs and inhibited by T helper type 1 Th1 and Th2-inducing cytokine[J].J Exp Med,2002,195:603-616.
[8] Mather F, Smiroldo S, Galbiati F, et al. Inhibition of Th1 develop ment and treatment of chronic relapsing experimental allergic encepha lomyelitis by a non-hypercacemic analogue of 1, 25-dihydroxy vitaminD3[J].Eur J Immunol,2000,30:498-508.