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      乙型肝炎病毒血清學(xué)檢測(cè)特殊組合1例

      2015-03-15 10:15:04湖北省咸寧市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科437100
      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年11期
      關(guān)鍵詞:核酸乙型肝炎定量

      肖 維(湖北省咸寧市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 437100)

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      ·案例分析·

      乙型肝炎病毒血清學(xué)檢測(cè)特殊組合1例

      肖 維(湖北省咸寧市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 437100)

      乙型肝炎病毒; HBV-DNA; 特殊組合; 病毒變異

      乙型肝炎病毒屬于嗜肝病毒屬,是乙型病毒性肝炎的病原體[1]。我國(guó)是乙型肝炎病毒感染的高發(fā)區(qū),約有1.2億病毒攜帶者[2]。2014年4月9日,該院1例乙型肝炎病毒攜帶者經(jīng)過(guò)治療后復(fù)查顯示乙型肝炎5項(xiàng)全部呈陽(yáng)性,以及乙型肝炎核酸定量增高。報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 患者,26歲,乙型肝炎病毒攜帶者,半年前因轉(zhuǎn)氨酶增高來(lái)該院就診,乙型肝炎血清標(biāo)志物檢測(cè)為HBsAg>250 IU/mL,HBsAb:1.215 mIU/mL,HBeAg:5.719 S/CO,HBeAb:5.86 S/CO,HBcAb:10.45 S/CO,乙型肝炎病毒核酸定量為2.28×105/L,經(jīng)過(guò)1個(gè)月住院治療好轉(zhuǎn)后出院,出院時(shí)乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果顯示,HBsAg:146.5 IU/mL,HBsAb:2.85 mIU/mL,HBeAg:3.28 S/CO,HBeAb:4.26 S/CO,HBcAb:16.54 S/CO,乙型肝炎病毒核酸定量為6.28×102/L。出院后遵醫(yī)囑服用干擾素和雙環(huán)醇片至今?;颊呋卦撛簭?fù)查,HBsAg>250 IU/mL,HBsAb:16.9 mIU/mL,HBeAg:4.896 S/CO,HBeAb:0.26 S/CO,HBcAb:12.91 S/CO,乙型肝炎病毒核酸定量為3.49×106/L。

      1.2 儀器與試劑 乙型肝炎血清標(biāo)志物檢測(cè)儀器為雅培i2000SR以及雅培原裝配套試劑盒,質(zhì)控物為伯樂(lè)血清學(xué)控制品(批號(hào):00144)。HBV-DNA檢測(cè)儀器為凱杰RGQ,試劑為上海復(fù)星公司提供,質(zhì)控物為北京康徹思坦公司(批號(hào):201311003)。

      1.3 方法 采集患者靜脈血分離血清,經(jīng)質(zhì)控物校準(zhǔn)后在雅培i2000SR儀器上進(jìn)行檢測(cè),HBV-DNA檢測(cè)使用PCR方法,為防止人為或儀器原因,于第2天重新采血復(fù)查。

      2 結(jié) 果

      患者乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物5項(xiàng)檢測(cè)和乙型肝炎病毒DAN檢測(cè)復(fù)查結(jié)果,見(jiàn)表1。

      表1 乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物5項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果

      3 討 論

      本組患者在治療前為HBsAg、HBeAg、HBcAb 3項(xiàng)陽(yáng)性,乙型肝炎病毒核酸定量為2.28×105/L,經(jīng)過(guò)半年治療后出現(xiàn)5項(xiàng)全部呈陽(yáng)性,乙型肝炎病毒核酸定量為3.49×106/L?;颊咴诮?jīng)過(guò)半年的抗病毒藥物干擾素和護(hù)肝藥雙環(huán)醇片治療后,復(fù)查全部呈陽(yáng)性,且病毒拷貝數(shù)增高,說(shuō)明抗病毒藥物治療可能對(duì)乙型肝炎病毒失效。

      有資料表明乙型肝炎病毒是一種高度易變異病毒[3]。HBsAg和HBsAb同為陽(yáng)性,可能為患者前S區(qū)基因發(fā)生變異,引起表面抗原 a決定簇的抗原免疫原性發(fā)生改變,使變異前產(chǎn)生的HBsAb 不能中和變異的HBsAg所造成[4]。而HBeAg和HBeAb同時(shí)陽(yáng)性可能原因是e抗原抗體系統(tǒng)正處在轉(zhuǎn)換階段;前C區(qū)變異;感染不同亞型[5-6]。抗原抗體同時(shí)陽(yáng)性的模式是多種因素導(dǎo)致,病毒株變異可能是主要原因[7]。HBcAb不是一種保護(hù)性抗體,可隨慢性乙型肝炎病毒感染者長(zhǎng)期存在,也可以作為乙型肝炎病毒感染后的一種恢復(fù)指標(biāo),并常伴HBsAb和(或)HBeAb一起陽(yáng)性[8]。也有研究顯示血清單項(xiàng)HBcAb陽(yáng)性可能是乙型肝炎病毒隱形感染的一種表現(xiàn)[9]。HBV-DNA是一種直接反映體內(nèi)乙型肝炎病毒感染、復(fù)制以及傳染性最直接的標(biāo)志物。

      本組患者在治療后出現(xiàn)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物均為陽(yáng)性,以及乙型肝炎病毒核酸定量增高的現(xiàn)象,可能是治療后出現(xiàn)乙型肝炎病毒變異,并對(duì)抗病毒藥物出現(xiàn)耐藥,也可能是乙型肝炎治療中的一種中間過(guò)渡時(shí)期。總之,這種乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物均為陽(yáng)性實(shí)屬少見(jiàn),臨床應(yīng)認(rèn)真處理。

      [1]Qiao CX,Thai XF,Ling CQ,et al.Health-related quality of life evaluated by tumor node metastasis staging system in patients with hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroeterol,2012,18(21):2689-2694.

      [2]姚碧蓮,劉峰,黃素園,等.乙型肝炎病毒感染不同狀態(tài)下血清病毒反轉(zhuǎn)錄酶區(qū)準(zhǔn)種特點(diǎn)及其臨床意義[J].中華傳染病雜志,2011,29(12):717-712.

      [3]Tai PC,Banik D,Lin GI,et al.Novel and frequent mutations of hepatitis B virus coincide with a major histocompatibility complex class I-restricted T-cell epitope of the surface antigen[J].Virol,1997,71(6):4582-4586.

      [4]呂嬌健,孫慧伶,朱夢(mèng)飛,等.抗-HBs 陽(yáng)性肝炎HBV-DNA 檢測(cè)和肝活檢的臨床意義[J].臨床肝膽病雜志,2002,18(1):60-62.

      [5]楊玉林.肝臟疾病實(shí)驗(yàn)診斷[M].北京:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院出版社,1996:154-167.

      [6]李君,臧桂珍,李鶴林,等.低水平血清乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原測(cè)定及其臨床意義[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2003,22(1):41-43.

      [7]呂建淵,張莉,丁一琴.乙型肝炎患者表面抗原與表面抗體同時(shí)陽(yáng)性結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(2):155-156.

      [8]Li XD,Wang L,Liu Y,et al.Characterization of hepatitis B virus genotypes/subgenotypes in 1 301 patients with chronic hepatitis B in North China[J].Chin Med J(Engl),201l,124(24):4178-4183.

      [9]Belloni L,Allweiss L,Guerricri F,et al.IFN-α inhibits HBV transcription and replication in cell culture and in bumanized mice by targeting the epigenetic regulation of the nuclear cccDNA minichro-Mosome[J].J Clin Invest,2012,122(2):529-537.

      10.3969/j.issn.1672-9455.2015.11.072

      B

      1672-9455(2015)11-1658-01

      2014-12-20

      2015-02-18)

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