• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究?

      2015-03-18 07:27:35田相利董雙林何瑞鵬閆法軍
      關(guān)鍵詞:蛤仔梭子蟹凡納濱

      張 凱, 田相利, 董雙林, 董 佳, 奉 杰, 何瑞鵬, 閆法軍

      (中國海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266003)

      ?

      三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究?

      張 凱, 田相利??, 董雙林, 董 佳, 奉 杰, 何瑞鵬, 閆法軍

      (中國海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266003)

      利用海水池塘陸基實(shí)驗(yàn)圍隔,研究三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)、凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)和菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)不同混養(yǎng)系統(tǒng)的養(yǎng)殖效果以及氮(N)和磷(P)的收支和利用率狀況。結(jié)果表明:(1)適宜的三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔三元混養(yǎng),能有效提高三疣梭子蟹養(yǎng)殖的綜合效益。(2)投喂的餌料(包括對蝦配合飼料與藍(lán)蛤(Aloidislaevis))是系統(tǒng)N、P的主要來源,占N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%;其次為水層中帶入的N、P,占N總輸入量的7.14%~11.97%和P總輸入量的0.39%~1.11%。N、P的支出主要為底泥積累,占N總支出量的39.88%~57.17%和P總支出量的35.69%~68.45%;其次為養(yǎng)殖生物收獲N、P,占總支出的比例分別為16.86%~32.24%和18.72%~33.55%;N的輸出滲漏損失較大,水層積累較少,而P的輸出水層積累較多,滲漏損失較少。(3)各處理比較,三元混養(yǎng)PLR3組N的利用率顯著提高,比其它處理提高了9.95%~15.80%。綜合養(yǎng)殖效果和各系統(tǒng)N、P利用率結(jié)果,在本研究條件下,蟹、蝦、貝混養(yǎng)最優(yōu)比例為三疣梭子蟹6ind/m2、凡納濱對蝦45ind/m2、菲律賓蛤仔30~60ind/m2。

      混養(yǎng); N、P收支; 圍隔; 三疣梭子蟹; 凡納濱對蝦; 菲律賓蛤仔

      在中國沿海的海水池塘養(yǎng)殖中,梭子蟹是主要的養(yǎng)殖種類之一[1],而梭子蟹與對蝦和貝類的混養(yǎng)則是比較常見的養(yǎng)殖模式。梭子蟹與對蝦混養(yǎng)具有良好的生態(tài)學(xué)作用,不僅可以充分利用殘餌,提高飼料利用率,還對抑制蝦蟹類疾病的發(fā)生具有一定的作用[2]。而貝類的濾食作用和生物沉積作用則可以改善養(yǎng)殖水體的水質(zhì)[3-7],加速養(yǎng)殖水體內(nèi)有機(jī)質(zhì)的循環(huán)利用,在一定程度上提高水體的養(yǎng)殖容量[8]。然而,在實(shí)際生產(chǎn)中,梭子蟹、對蝦和貝類放養(yǎng)密度和比例的確定還多基于經(jīng)驗(yàn),隨意性較大,缺少相關(guān)的規(guī)范與理論指導(dǎo)。

      氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)是養(yǎng)殖系統(tǒng)中重要的生源要素,它們參與物質(zhì)循環(huán)和能量流動,在生物地球化學(xué)循環(huán)過程中發(fā)揮著重要作用[9]。在養(yǎng)殖生產(chǎn)過程中,氮、磷元素的含量可以直觀反應(yīng)養(yǎng)殖環(huán)境的變化,是評價(jià)養(yǎng)殖池塘營養(yǎng)鹽來源的重要性、物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率、養(yǎng)殖污染水平以及養(yǎng)殖模式優(yōu)劣的有效方法[10-11]。目前,國內(nèi)外相關(guān)研究主要集中在集約化養(yǎng)蝦、養(yǎng)魚池塘的氮磷收支[11-18],對于以三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)為主的混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究鮮有報(bào)道。因此,通過對梭子蟹混養(yǎng)系統(tǒng)的N、P收支狀況的研究,比較不同混養(yǎng)模式的環(huán)境效應(yīng)的差異,可以為混養(yǎng)模式的優(yōu)化和相關(guān)養(yǎng)殖技術(shù)的提高提供數(shù)據(jù)支持。

      鑒于此,本文以海水池塘陸基圍隔實(shí)驗(yàn)法比較研究了三疣梭子蟹、凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)、菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)不同混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支狀況和利用率,以期為以三疣梭子蟹為主的混養(yǎng)模式結(jié)構(gòu)的優(yōu)化提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)圍隔與實(shí)驗(yàn)材料

      本研究于2012年7月2日~10月3日在江蘇省連云港市贛榆縣佳信水產(chǎn)開發(fā)有限公司養(yǎng)殖場進(jìn)行,共94d。

      本研究采用海水池塘陸基實(shí)驗(yàn)圍隔進(jìn)行。池塘為泥沙質(zhì)底,實(shí)驗(yàn)期間水深為1.2~1.5m。圍隔由圍隔幔和支架組成,以涂塑高密度聚乙烯編織布為圍隔幔,以木樁、竹竿等為支架,面積為5m×5m。圍隔具體結(jié)構(gòu)參見李德尚等[19]。

      所用三疣梭子蟹、凡納濱對蝦、菲律賓蛤仔均購自連云港市贛榆縣佳信水產(chǎn)開發(fā)有限公司養(yǎng)殖場。其中,梭子蟹放養(yǎng)時平均甲寬(2.13±0.17)cm,平均甲長(1.09±0.09)cm,平均體重(0.57±0.13)g,凡納濱對蝦放養(yǎng)時個體體長(1.41±0.22)cm,菲律賓蛤仔放養(yǎng)時平均殼長(1.55±0.13)cm,平均殼寬(2.34±0.16)cm,平均殼高(1.00±0.08)cm,平均體重(0.91±0.12)g。

      1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與管理

      1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)設(shè)置了6個處理,分別是梭子蟹-對蝦二元混養(yǎng)(PL)、梭子蟹-對蝦-蛤仔三元混養(yǎng)(菲律賓蛤仔以4個不同密度與蝦、蟹混養(yǎng),分別命名為PLR1、PLR2、PLR3和PLR4),以梭子蟹單養(yǎng)作為對照(C)。每個處理分別設(shè)置4個重復(fù)。具體放養(yǎng)情況見表1。

      表1 各實(shí)驗(yàn)組的放養(yǎng)情況Table 1 Stocking information for different treatments

      ①Portunustrituberculatus; ②Litopenaeusvannamei; ③Ruditapesphilippinarum

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)管理 實(shí)驗(yàn)期間每天投餌2次,分別為6:00和18:00。對蝦飼料選用正大對蝦配合飼料,投餌量參照說明書推薦的投餌量計(jì)算并適當(dāng)調(diào)整。梭子蟹餌料選用藍(lán)蛤(Aloidislaevis),投餌量參考文獻(xiàn)[20],每天觀察攝食情況與殘餌量,并根據(jù)天氣、水溫及時調(diào)整投喂量。

      每晚10:00至次日清晨6:00充氣,并于晴天下午2:00~4:00充氣,同時根據(jù)天氣狀況,調(diào)整充氣時間與時長。實(shí)驗(yàn)期間不換水,保持水深1.2~1.5m。

      1.3 測定項(xiàng)目及分析方法

      1.3.1 溫度、鹽度、pH和溶氧 每天6:00用海水溫度計(jì)測定水溫,每5d用野外便攜式溶氧儀(SX716,上海三信儀表廠)測定溶氧(DO),pH和鹽度每5d用便攜式pH鹽度計(jì)(Salinity & pH Monitor 2771,科立隆)測定1次。

      1.3.2 水樣和間隙水的采集及分析方法 放苗和收獲以及養(yǎng)殖過程中的每15d分別測定養(yǎng)殖水體和底泥間隙水中的總氨氮、亞硝酸鹽、硝酸鹽、活性磷、總氮、總磷。池塘水樣先經(jīng)0.45μm玻璃纖維濾膜過濾后,再按照《海洋監(jiān)測規(guī)范》中推薦的方法測定[21]。總氮和總磷采用過硫酸鉀聯(lián)合消化法同時測定[22]。用采泥器采取表層10cm泥樣,以4000r/min離心30min得到間隙水,稀釋后,按照池塘水樣的測定方法測定各項(xiàng)指標(biāo)。

      1.3.3 養(yǎng)殖生物、底泥、飼料的采樣及分析方法 分別于養(yǎng)殖生物放養(yǎng)、收獲前采集泥樣和生物樣本。用上述方法采得泥樣后,取表層0.5cm深度泥樣,于60℃烘干測定含水率后研細(xì)[23]。飼料、對蝦、梭子蟹、藍(lán)蛤于60℃烘干測定含水率后研細(xì)。用元素分析儀(Elementar Ⅲ,德國瓦里安公司)測定TN,采用扈傳昱的方法測定TP[24]。

      1.3.4生長的測定 實(shí)驗(yàn)期間每15d檢查一次生長情況,每圍隔取對蝦10尾,測量體長;三疣梭子蟹5尾,測量甲寬、甲長。并根據(jù)生長情況調(diào)整投餌量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,統(tǒng)計(jì)凡納濱對蝦和三疣梭子蟹的體長、體重、產(chǎn)量和成活率。

      1.3.5 其它項(xiàng)目的測定方法 根據(jù)間隙水中TN、TP的濃度來計(jì)算N、P的滲漏。

      在養(yǎng)殖生物收獲時,刮取圍隔幔上吸附的生物,測定其中營養(yǎng)鹽含量,結(jié)合圍隔幔上附著物的分布情況,推算出其對營養(yǎng)鹽的吸附量。用帶刻度的燒杯接自然降雨,對實(shí)驗(yàn)期間降雨量進(jìn)行估算,用測定水體TN、TP的方法測定TN、TP含量,以計(jì)算因降雨帶入的N、P含量。

      1.4 數(shù)據(jù)計(jì)算公式

      三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔特定生長率(SGR)計(jì)算公式如下:

      SGR=100%×(lnWt-lnW0)/T。

      式中:W0、Wt分別表示梭子蟹、對蝦和菲律賓蛤仔的初始濕重和末體濕重;T為實(shí)驗(yàn)周期。

      系統(tǒng)的N、P利用率是指養(yǎng)殖生物增重部分所含的N、P占整個系統(tǒng)中的N、P總輸入量的百分?jǐn)?shù)。具體計(jì)算參見董佳等[25],公式如下:

      UEX(%)=(WHX-WSX)×(NXor PX)/(Ntor Pt),

      UEt=∑UEX。

      式中:X表示梭子蟹、對蝦或菲律賓蛤仔;UEX表示N或P的利用率(%);WHX表示收獲的X的總物質(zhì)的重量;WSX表示放養(yǎng)的X的總物質(zhì)的重量;NXor PX表示X的每克干重含N或P的百分?jǐn)?shù)(%);NtorPt表示系統(tǒng)輸入的總氮或總磷量;UEt表示總利用率(%)。

      1.5 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

      數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(X±SD)表示,利用SPSS17.0軟件采用單因子方差(ANOVA)和Duncan多重比較進(jìn)行分析處理,以P<0.05為差異顯著。

      2 結(jié)果

      2.1 養(yǎng)殖環(huán)境指標(biāo)

      從表2可以看出,實(shí)驗(yàn)期間各處理水溫平均為27.8℃;鹽度平均為28.6;各處理pH和溶解氧差異均不顯著(P>0.05),變化范圍為分別8.16~8.20和5.43~6.10mg/L;水體氨氮含量以蟹單養(yǎng)處理C最低,蝦蟹二元混養(yǎng)處理PL最高;硝氮含量以蝦蟹貝三元混養(yǎng)處理PLR4最高,處理PLR3與其差異不顯著(P>0.05);亞硝氮含量以處理PLR4最高,顯著高于其他處理(P<0.05);活性磷酸鹽含量以處理C最低,顯著低于其他處理(P<0.05);各處理總氮和總磷含量差異均不顯著(P>0.05)。

      表2 不同處理組的水體環(huán)境指標(biāo)變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 2 Variation of water environmental factors in polyculture system (means ± SD)

      注:表中同行數(shù)據(jù)標(biāo)有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

      Note:Data in the same row with different superscript means significantly different(P<0.05).

      2.2 梭子蟹的生長

      從表3可以看出,收獲時各處理組三疣梭子蟹甲長、體重、特定生長率等參數(shù)差異不顯著(P>0.05)。甲寬以處理PLR4最高,PLR3最低;成活率以PLR4最高(43.67%),顯著高于PLR1和PL(P<0.05);產(chǎn)量以PLR4最高,為4269.05kg/hm2,PLR1最低,PL與其差異不顯著(P>0.05)。

      表3 收獲時梭子蟹的生長情況(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 3 Growth performance of Portunus trituberculatus at harvest (means ±SD)

      注:表中同列數(shù)據(jù)標(biāo)有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

      Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

      2.3 凡納濱對蝦的生長

      從表4可以看出,收獲時各處理凡納濱對蝦特定生長率差異不顯著(P>0.05)。體重以處理PLR3最高(12.96g),顯著高于PLR4處理(P<0.05)。成活率以PLR3最高,為70.67%,PLR2最低,為13.83%;產(chǎn)量以PLR3最高,為4209.40kg/hm2,顯著高于其它處理(P<0.05)。

      表4 收獲時凡納濱對蝦的生長情況(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 4 Growth performance of Litopenaeus vannamei at harvest (means ± SD)

      注:表中同列數(shù)據(jù)標(biāo)有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

      Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

      2.4 菲律賓蛤仔的生長

      從表5可以看出,收獲時菲律賓蛤仔規(guī)格以處理PLR1最高(6.63g),顯著高于PLR3與PLR4(P<0.05);菲律賓蛤仔成活率變動在44.24%~55.74%之

      間,各處理差異不大(P>0.05);特定生長率以處理PLR1最高,顯著高于PLR3和PLR4(P<0.05);菲律賓蛤仔產(chǎn)量隨其放養(yǎng)量的增加而升高,以處理PLR4最高(1218.95kg/hm2),顯著高于其它處理(P<0.05)。

      表5 收獲時菲律賓蛤仔的生長情況(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 5 Growth performance of Ruditapes philippinarum at harvest (means ± SD)

      注:表中同列數(shù)據(jù)標(biāo)有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

      Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

      2.5 對蝦飼料、藍(lán)蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量

      對蝦飼料、藍(lán)蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量詳見表6。可以看出,梭子蟹和凡納濱對蝦收獲比放養(yǎng)時氮、磷含量均有一定量的增加,而菲律賓蛤仔收獲時氮、磷含量則有所下降。

      表6 對蝦飼料、藍(lán)蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量Table 6 Contents of dry matter, N and P in feeds, Aloidis laevis, stocked and harvested species in the experiment /%

      2.6 實(shí)驗(yàn)前后圍隔底泥干物質(zhì)及 N、P含量

      實(shí)驗(yàn)前后圍隔底泥干物質(zhì)及N、P含量見表7??梢钥闯觯瑢?shí)驗(yàn)后期,底泥含水率大幅增加,因而密度變?。煌瑫r實(shí)驗(yàn)后期底泥中N、P含量均有較大程度的積累。

      表7 實(shí)驗(yàn)前后圍隔底泥干物質(zhì)及N、P含量Table 7 Contents of dry matter, N, P and densities in the sediment of different enclosures before and after the experiment

      2.7 不同處理各圍隔組的N、P輸入

      各處理組N、P來源見表8??梢钥闯觯琋、P主要來源于餌料,各處理由餌料輸入的N為每圍隔586.65~1 042.47g,P為每圍隔43.48~125.33g;其次為水層中帶入的N、P,分別為83.20g和0.50g;由于放養(yǎng)的養(yǎng)殖生物個體太小,對整個養(yǎng)殖系統(tǒng)中N、P的貢獻(xiàn)極小。

      表8 不同處理組的N、P輸入(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 8 The inputs of N and P in different treatments during the experiment(means ± SD) /g·25m-2

      2.8 不同處理組的N、P輸出

      各處理組N、P輸出狀況見表9??梢钥闯觯琋、P的支出主要在底泥積累中,各處理由底泥輸出的N為每圍隔330.25~577.55g,P為每圍隔20.76~111.06g;其次為養(yǎng)殖生物和滲漏損失,養(yǎng)殖生物N、P輸出分別為138.45~396.15g和18.29~42.98g;由滲漏損失的N為128.53~213.75g,P為4.78~8.44g。其中N、P的輸出吸附較少,而水層積累與滲漏損失的較多。

      表9 不同處理組的N、P輸出(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 9 The outputs of N and P in different treatments during the experiment(mean ±SD) /g·25m-2

      2.9 不同處理組各項(xiàng)N、P分別占總量的百分比

      各處理組N、P輸入占總量的百分比見表10??梢钥闯?,投喂餌料(包括對蝦配合飼料與藍(lán)蛤)是圍隔中N、P的主要來源,分別占到N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%;其次為水層中帶入的N、P,分別占到N總輸入量的7.14%~11.97%和P總輸入量的0.39%~1.11%;由于放養(yǎng)的養(yǎng)殖生物個體太小,對整個養(yǎng)殖系統(tǒng)中N、P的貢獻(xiàn)極小。

      各處理組N、P支出占總量的百分比見表11??梢钥闯?,在支出項(xiàng)目中,N、P的支出主要在底泥積累中,分別占到N總支出量的39.88%~57.17%和P總支出量的35.69%~68.45%;其次為養(yǎng)殖生物N、P占其總支出的百分比分別為16.86%~32.24%和18.72%~33.55%;其中N的輸出在滲漏損失中較大,而水層積累與吸附的較少,而P的輸出在水層中的較多,吸附、滲漏的較少。

      表10 不同處理組各項(xiàng)N、P輸入占總量的百分比Table 10 Percentages of N and Pinput in total N and P for different treatments /%

      表11 不同處理組各項(xiàng)N、P輸出占總量的百分比Table 11 Percentages of N and P output in total N and P for different treatments /%

      2.10 不同混養(yǎng)模式下N、P利用率的比較

      各處理組N和P的利用率如圖1所示,N的利用率由低到高依次為PLR2(18.31%)

      (圖中同一項(xiàng)目標(biāo)有不同字母的數(shù)據(jù)表示相互差異顯著(P<0.05)。Items with different letters or letter combinations are significantly different (P<0.05).)

      圖1 不同混養(yǎng)系統(tǒng)N、P利用率的比較
      Fig.1 N and P utilization efficiencies of harvested products in different treatments

      3 討論

      3.1 不同混養(yǎng)模式N、P的利用率

      池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)N、P輸入的來源主要包括餌料、肥料、養(yǎng)殖生物、水體、降雨等,其中餌料和肥料是最主要的來源,通??煞謩e占總輸入的90%以上[26-30]。在本研究中,沒有使用肥料,餌料(包括對蝦飼料與藍(lán)蛤)是圍隔中N、P的主要來源,分別占到N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%,與上述研究相比,差別不大。在支出項(xiàng)目中,底泥積累是N、P的主要支出方式,通常占總輸入的19.39%~73.4%和39.52%~93.5%[28-31]。本研究中底泥積累的N、P分別占總支出的39.88%~57.17%和35.69%~68.45%,略低于上述研究結(jié)果。N、P在底泥中積累的差異主要是與其循環(huán)形式有關(guān),由于P為沉積性循環(huán),水體中只有少量的活性磷,大部分P與礦質(zhì)離子形成沉淀,沉積在底泥中,故P的支出部分主要在底泥中。不過,由于研究對象和養(yǎng)殖模式存在的差異,不同研究結(jié)果也存在一定的不同。例如,對蝦混養(yǎng)池塘中N、P沉積分別占各自輸入的30.0%~45.1%和50.3%~68.3%[29];而泰國養(yǎng)蝦池N、P沉積分別占總輸入的30.6%和83.7%[26],這些結(jié)果與本研究存在一定的差異。

      本研究中,不同混養(yǎng)模式比較,N、P的底泥沉積比例有所差異。其中,三元混養(yǎng)組N的底泥沉積均低于蝦蟹二元混養(yǎng)組PL,而P的底泥沉積除PLR4組外,均低于蝦蟹混養(yǎng)組,這一結(jié)果說明三元混養(yǎng)與蝦蟹二元混養(yǎng)比較,可以降低養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥重N、P的積累。不過,菲律賓蛤仔的放養(yǎng)數(shù)量對底泥N、P沉積比例有較大影響??梢钥闯觯狙芯恐蠵LR1組和PLR2組底泥沉積的N、P較為接近,均高于PLR3組,說明放養(yǎng)菲律賓蛤仔數(shù)量可能偏少,對養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥改善作用不大;而PLR4組沉積的N、P比例卻又明顯高于PLR3組,說明放養(yǎng)菲律賓蛤仔數(shù)量可能過多,反而加重了養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥的污染。

      研究養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中氮、磷的收支可以揭示水體中氮、磷的來源與去處,是評價(jià)養(yǎng)殖池塘中營養(yǎng)鹽來源的重要性、物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率和養(yǎng)殖污染水平的有效方法[10-11]。在池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)中,養(yǎng)殖生物對N、P的利用率普遍較低,從已有的報(bào)道數(shù)據(jù)看,通常分別在20%~47%和8.00%~24.00%之間[32-34]。本研究中養(yǎng)殖生物N的利用率為18.31%~34.11%,P的利用率為20.93%~40.65%,與上述研究相比,N的利用率偏低,P的利用率相對較高,這可能與養(yǎng)殖對象以及養(yǎng)殖模式存在的不同有關(guān)。例如,在精養(yǎng)模式下,羅非魚(Oreochromisniloticus)養(yǎng)殖池塘對投入物質(zhì)的N、P利用率分別為18.0%~21.0%和16.0%~18.0%[35],精養(yǎng)的對蝦池中N、P的利用率大致為22.0%~37.0%和14.0%~24.0%[36]。

      研究表明,利用不同種類生物搭配混養(yǎng)是提高N、P利用率的重要手段之一。例如,常杰等對凡納濱對蝦、青蛤(Cyclinasinesis)和菊花心江蘺(Gracilariatenuistipitata)的混養(yǎng)系統(tǒng)研究表明,混養(yǎng)組的N、P利用率相對于單養(yǎng)組均有顯著提高。其中,N的利用率提高了1.7%~13.6%,而P的利用率提高了2.3%~10%[29]。本研究中,三元混養(yǎng)組PLR3的N、P利用率顯著高于二元混養(yǎng)組,說明在蝦蟹養(yǎng)殖池塘中引入菲律賓蛤仔進(jìn)行三元混養(yǎng),與蝦蟹混養(yǎng)系統(tǒng)相比,可以顯著提高N、P的利用率。因此,充分利用水體空間,通過多種養(yǎng)殖生物合理搭配混養(yǎng),可以大大增加養(yǎng)殖系統(tǒng)對N、P的利用,從而提高養(yǎng)殖系統(tǒng)的生態(tài)效率。

      3.2 關(guān)于蟹、蝦、貝混養(yǎng)的適宜配比

      在我國北方沿海,尤其是連云港一帶,梭子蟹的池塘混養(yǎng)是常見的一種養(yǎng)殖模式。然而,在實(shí)際養(yǎng)殖過程中,人們對于不同混養(yǎng)種類選擇以及放養(yǎng)比例多憑經(jīng)驗(yàn)確定,具有較大的隨意性。從本研究看,不同混養(yǎng)模式下養(yǎng)殖動物的在生長、存活、產(chǎn)量等方面存在一定差異。各處理比較,盡管在收獲時梭子蟹在規(guī)格上差異不顯著(P>0.05),但PLR4組梭子蟹產(chǎn)量顯著高于其它混養(yǎng)組(P<0.05),PLR3與PLR4組中梭子蟹的成活率則顯著高于蟹、蝦二元混養(yǎng)組(P<0.05),這表明在蟹-蝦混養(yǎng)系統(tǒng)中引入適宜數(shù)量的濾食性貝類,可以有效提高主養(yǎng)種梭子蟹的成活率和產(chǎn)量;從凡納濱對蝦情況看,其成活率最高組為PLR3組,為70.67%,其次為PLR4組(41.74%),均顯著高于其它處理(P<0.05)。同時,PLR3組凡納濱對蝦規(guī)格顯著高于PLR4組(P<0.05),但與PLR1和PLR2組差異不顯著(P>0.05),說明在蟹、蝦、貝混養(yǎng)系統(tǒng)中,貝類密度過大,可能對蝦的生長產(chǎn)生一定的影響;菲律賓蛤仔的規(guī)格隨放養(yǎng)密度增加而降低,其產(chǎn)量則隨放養(yǎng)密度增加而增加,以PLR4組產(chǎn)量為最高,顯著高于其它處理(P<0.05)。總體上比較,PLR3和PLR4組的綜合效益和產(chǎn)量均明顯高于其它混養(yǎng)模式和梭子蟹單養(yǎng)。

      本研究中,N的利用率由低到高依次為PLR2(18.31%)

      綜合上述養(yǎng)殖效果和N、P利用率情況,可以看出,PLR3組為最優(yōu)處理組,其次為PLR4組。即在本研究條件下,蟹、蝦、貝單元混養(yǎng)最優(yōu)比例為三疣梭子蟹6ind/m2、凡納濱對蝦45ind/m2、菲律賓蛤仔30~60ind/m2。

      致謝:對參與實(shí)驗(yàn)的張東旭、高明亮、班文波、熊瑩槐、劉瑞娟等人和為本研究提供實(shí)驗(yàn)和食宿場所的江蘇贛榆佳信水產(chǎn)有限公司,謹(jǐn)致謝忱。

      [1] 喬振國, 馬凌波, 于忠利, 等. 我國海水蟹類養(yǎng)殖現(xiàn)狀與發(fā)展目標(biāo) [J]. 漁業(yè)現(xiàn)代化, 2009, 36(3): 45-48.

      [2] 黃曉, 楊延保, 何淼. 養(yǎng)殖對蝦病害生態(tài)防治的探討 [J]. 生態(tài)科學(xué), 1999, 18(2): 24-30.

      [3] 張哲, 穆峰, 馬甡, 等. 太平洋牡蠣(Crassostreagigas) 對蝦池水質(zhì)的影響 [J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2002, 32(增刊): 24-29.

      [4] Prince T C. Bivalve grazing, nutrient cycling and phytoplankton dynamics in an estuarine ecosystem [M]. Wagenningen: University of Wagenningen, 1996: 151.

      [5] Black K S, David D M. Measurement of the erosion potential of cohesive marine sediment, A review of current in situ technology [J]. Journal of Marine Environmental Engineering, 1997, 4: 43-83.

      [6] Widdows J, Brinsley M D, Bowley N, et al. A benthic annular flume for In Situ measurement of suspension feeding/biodeposition rates and erosion potential of intertidal cohesive sediments [J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 1998, 46: 27-38.

      [7] Haven D S, Morales-Alamo R. Biodeposition as afactor in sedimentation of fine suspended solids in estuaries [J]. Geological society of America, Memoir, 1972, 133: 121-130.

      [8] Hatcher A, Grant J, Schofield B. Seasonal changes in the metabolism of cultured mussels (Mytilusedulisl.) from a Nova Scotian inlet: the effects of winter ice cover and nutritive stress [J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 1997, 217: 63-78.

      [9] 宋金明, 李學(xué)剛, 袁華茂, 等. 中國近海生物固碳強(qiáng)度與潛力 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2008, 28(2): 43-48.

      [10] Acosta-Nassar M V, Morel J M, Corredor J E. The nitrogen budget of a tropical semi-intensive freshwater fish culture pond [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 1994, 25(2): 261-270.

      [11] Krom M D, Neroi M. A total nutrient budget for an experimental intensive fish pond with circularly moving seawater [J]. Aquaculture, 1989, 83(3-4): 345-358.

      [12] Burford M A, Williams K C. The fate of nitrogenous waste from shrimp feeding [J]. Aquaculture, 2001, 198: 79-93.

      [13] Martin J M, Veran Y, Guerlorget O, et al. Shrimp rearing: stocking density, growth, impaction sediment, waste output and their relationships studied through the nitrogen budget in rearing ponds [J]. Aquaculture, 1998, 164: 135-149.

      [14] Paez-Osuna F, Guerrero-Galvan S R, Ruiz-Fernandez A C. Discharge of nutrients from shrimp farming to coastal waters of the Gulf of California [J]. Marine Pollution Bullet, 1999, 38: 585-592.

      [15] 李玉全, 李健, 王清印, 等. 養(yǎng)殖密度對工廠化對蝦養(yǎng)殖池氮磷收支的影響 [J]. 中國水產(chǎn)科學(xué), 2007, 14(6): 926-931.

      [16] 李金亮, 陳雪芬, 賴秋明, 等. 凡納濱對蝦高位池養(yǎng)殖氮、磷收支研究及養(yǎng)殖效果分析 [J]. 南方水產(chǎn), 2010, 6(5): 13-20.

      [17] 劉永士, 臧維玲, 戴習(xí)林, 等. 室內(nèi)不同水位養(yǎng)殖凡納濱對蝦的生長及養(yǎng)殖系統(tǒng)氮磷收支 [J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2011, 37(5): 526-530.

      [18] Krom M D, Neroi M. A total nutrient budget of a tropical marine fishpond in Eilet Isreal [J]. Aquaculture, 1989, 51: 65-80.

      [19] 李德尚, 楊紅生, 王吉橋. 一種池塘陸基實(shí)驗(yàn)圍隔 [J]. 青島海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 1998, 28(2): 199-204.

      [20] 周演根, 馬甡, 蘇躍朋, 等. 三疣梭子蟹與凡納濱對蝦混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究 [J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2010, 40(3): 11- 16.

      [21] 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局. 海水分析-海洋監(jiān)測規(guī)范 [S]. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 1998.

      [22] Parson T R, Maitac Y, Lalli M. A manual of chemical and biological methods for seawater analysis [M]. [ s. l. ]: Progamon Press, 1984 : 3-25.

      [23] 蘇躍朋, 馬甡, 張哲. 對蝦養(yǎng)殖池塘混養(yǎng)牡蠣對底質(zhì)有機(jī)負(fù)荷的作用 [J]. 中國水產(chǎn)科學(xué), 2003, 10(6) : 491-494.

      [24] 扈傳昱, 王正方, 呂海燕. 海水和海洋沉積物中總磷的測定 [J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 1999, 18(3): 48-52.

      [25] 董佳, 田相利, 董雙林, 等. 三疣梭子蟹和凡納濱對蝦混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究 [J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2013, 43(12): 16-24.

      [26] Briggs M R P, Funge Smith S J. A nutrient budget of some intensive marine ponds in Thailand [J]. Aquac Fish Manag, 1994, 24: 789-811.

      [27] Daniels H V, Boyd C E. Chemical budget of polyethylene-lined, brackrishwater pond [J]. Journal of the World Aquacul Soci, 1994, 20(2) : 53-60.

      [28] 齊振雄, 李德尚, 張曼平, 等. 對蝦養(yǎng)殖池塘氮、磷收支的實(shí)驗(yàn)研究 [J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 1998, 22(2): 124-128.

      [29] 常杰, 田相利, 董雙林, 等. 對蝦、青蛤和江蘺混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的實(shí)驗(yàn)研究 [J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2006, 36(增刊): 33-39.

      [30] 高彬, 吳立新, 姜志強(qiáng), 等. 牙鲆和貝類混養(yǎng)池塘中氮、磷收支的研究 [J]. 大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 26(3): 203-208.

      [31] 楊逸萍, 王增煥, 孫建, 等. 精養(yǎng)蝦池主要水化學(xué)因子變化規(guī)律和氮的收支 [J]. 海洋科學(xué), 1999(1): 15-17.

      [32] 李卓佳, 虞為, 朱長波, 等. 對蝦單養(yǎng)和對蝦-羅非魚混養(yǎng)試驗(yàn)圍隔氮磷收支的研究 [J]. 安全與環(huán)境學(xué)報(bào), 2009, 12(4): 50-55.

      [33] 高攀, 蔣明, 趙宇江, 等. 主養(yǎng)草魚池塘水質(zhì)指標(biāo)的變化規(guī)律和氮磷收支 [J]. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 24(1): 72-77.

      [34] 戴修贏. 蘇州地區(qū)七種養(yǎng)殖池塘水質(zhì)及其氮、磷收支研究 [D]. 蘇州, 蘇州大學(xué), 2010.

      [35] Green B W, Boyd C E. Chemical budgets for organically fertilized fish ponds in the dry tropics [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 1995, 26(3): 284-296.

      [36] Phillips M J, Lin C K, Beveridge M C M. Shrimp culture and the environment: lessons from the world′s most rapidly expanding warm water aquaculture sector [C].∥Pullin R S V, Rosenthal H, Machean J L. Environment and aquaculture in developing countries. Manila: ICLARM Conf Proc, 1993: 171-197.

      [37] 田相利, 李德尚, 閻希翥, 等. 對蝦池封閉式三元綜合養(yǎng)殖的實(shí)驗(yàn)研究 [J]. 中國水產(chǎn)科學(xué), 1999, 6(4): 49-54.

      [38] Vinyard G L, Drenner R W, Gophen M, et al. An experimental study of the plankton community impacts of two omnivorusfilter-feeding cichlids,TilapiagalilaeaandTilapiaaurea[J]. Can J Fish Aqua Sci, 1988, 45(4): 685-690.

      [39] 阮景榮, 戊克文, 王少梅, 等. 羅非魚對微生態(tài)系統(tǒng)浮游生物群落與初級生產(chǎn)力的影響 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 1993, 4(1): 65-73.

      [40] Neori A, Shpigel M, Ben-Ezra D. A sustainable integrated systemfor culture of fish, seaweed and abalone [J]. Aquaculture, 2000, 186: 279-291.

      責(zé)任編輯 朱寶象

      Nitrogen and Phosphorus Budgets of Polyculture System ofPortunustrituberculatus,LitopenaeusvannameiandRuditapesphilippinarum

      ZHANG Kai, TIAN Xiang-Li, DONG Shuang-Lin, DONG Jia, FENG Jie, HE Rui-Peng, YAN Fa-Jun

      (The Key Laboratory of Mariculture, Ministry of Education, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

      The budgets of nitrogen (N) and phosphorus (P) were studied with land-based enclosures for various polyculture systems ofPortunustrituberculatus,LitopenaeusvannameiandRuditapesphilippinarum. The results showed that the feed was the main nitrogen (accounting for 84.41%~89.75%) and phosphorus (accounting for 96.64%~98.35%) input in the enclosures while the marine water supply provided 7.14%~11.97% of nitrogen input and 0.39%~1.11% of total phosphorus input. The major output of nitrogen and phosphorus were in the sediments, which accounted for 39.88%~57.17% of the total nitrogen output and 35.69%~68.45% of total phosphorus output. The biomass harvest compromised 16.86%~32.24% of total nitrogen output and 18.72%~33.55% of total phosphorus output. The highest utilization efficiency of nitrogen and phosphorus was observed in the treatment PLR3, followed by PLR4. The treatment giving the best culturing benefit was crabs at 6 ind/m2, shrimps at 45 ind/m2and clams at 30~60 ind/m2.

      polyculture; nitrogen and phosphorus budget; enclosure;Portunustrituberculatus;Litopenaeusvannamei;Ruditapesphilippinarum

      國家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2011BAD13B03);山東省杰出青年基金項(xiàng)目(JQ201009)資助

      2014-03-04;

      2014-05-10

      張 凱(1984-),男,博士生。E-mail:a2033236@163.com

      ?? 通訊作者: E-mail: xianglitian@ouc.edu.cn

      S967.4

      A

      1672-5174(2015)02-044-10

      10.16441/j.cnki.hdxb.20140063

      猜你喜歡
      蛤仔梭子蟹凡納濱
      菲律賓蛤仔清洗分級整機(jī)設(shè)計(jì)及參數(shù)優(yōu)化
      遼寧蛤仔產(chǎn)業(yè)發(fā)展初探
      凡納濱對蝦白斑綜合征病毒防治研究進(jìn)展(一)
      “中國梭子蟹之鄉(xiāng)”尋味之旅
      海峽姐妹(2018年11期)2018-12-19 05:18:30
      蒸梭子蟹多加[1味]特別鮮
      反季養(yǎng)螃蟹仨月凈賺500萬元
      玩轉(zhuǎn)梭子蟹
      凡納濱對蝦與點(diǎn)帶石斑魚的混養(yǎng)模式
      凡納濱對蝦CTSL基因與生長相關(guān)的SNP位點(diǎn)的特征
      不同海藻餌料對菲律賓蛤仔生長的影響
      南乐县| 宁强县| 称多县| 达州市| 桃江县| 咸阳市| 永平县| 噶尔县| 滕州市| 葵青区| 无为县| 怀宁县| 伽师县| 宜宾市| 邳州市| 伽师县| 安阳县| 延川县| 青浦区| 朝阳区| 林口县| 容城县| 佛坪县| 萨迦县| 千阳县| 松江区| 双城市| 新民市| 皋兰县| 鄱阳县| 逊克县| 宜兰县| 波密县| 抚松县| 阳原县| 阳山县| 舟山市| 泾源县| 磴口县| 淄博市| 清苑县|