王紅莉 潘五九 王偉明
(黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院·哈爾濱 150036)
中藥新藥的研究與開(kāi)發(fā)是復(fù)雜的系統(tǒng)工程,包括選題、查閱資料、制劑工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、藥效毒理、臨床研究等等環(huán)節(jié),除增加新適應(yīng)癥、改變劑型的中藥新藥外,處方篩選是研究的重要環(huán)節(jié),是新藥研究的起始,是決定主治功效及相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究的前提[1]。中藥處方的創(chuàng)新性是中藥新藥的新工藝、新制劑、新療效的前提,關(guān)系到研究的可行性,關(guān)系到其臨床療效及市場(chǎng)開(kāi)發(fā)前景,是防止低水平重復(fù)的一個(gè)關(guān)鍵。
目前的研究現(xiàn)狀表明,為了確定中藥新藥的研發(fā)處方或?qū)ο?,提高中藥新藥研發(fā)目標(biāo)的命中率,大多根據(jù)文獻(xiàn)古籍調(diào)研,從民族、民間藥物、臨床名方、老藥和國(guó)外天然藥物中選擇處方,作為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)的對(duì)象[2-3]。新藥的處方篩選是針對(duì)新方新藥研制中的藥物發(fā)現(xiàn)學(xué)的研究?jī)?nèi)容,是通過(guò)系統(tǒng)研究,確定最佳組方、最佳處方比例等問(wèn)題,供新藥發(fā)現(xiàn)研究后的程序性研究之用。本文就新藥處方篩選的幾個(gè)問(wèn)題進(jìn)行討論。
從現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)研究的結(jié)果看,有些傳統(tǒng)名方中君藥的作用反映了該方主要藥效,但有些方面的藥效并非是君藥的主要藥效,這與所觀察的藥效指標(biāo)有關(guān)。而對(duì)于一種新藥組方來(lái)說(shuō),其藥物組成并非來(lái)自于經(jīng)方,各個(gè)藥物之間的主要作用及藥物的相互作用還不是很明確,通過(guò)處方篩選,可以明確方中藥物的主要藥效,為尋找最佳組方提供依據(jù)。
中藥復(fù)方中單味藥用量的配伍有一定比例關(guān)系,方中藥味的量發(fā)生變化時(shí)藥效也往往隨之改變。經(jīng)過(guò)處方篩選,通過(guò)對(duì)單味藥的功能進(jìn)行研究,比較藥物不同用量配伍對(duì)某特定藥效的影響,尋找最佳劑量配比關(guān)系,增強(qiáng)藥效,節(jié)約生成成本,這對(duì)新藥的研制工作有極大的推動(dòng)作用。
通過(guò)拆方研究可篩選出針對(duì)某一藥效的主要藥味或組分,使組方得到精簡(jiǎn),藥效更為明確[4]。
中藥復(fù)方藥效是方中各藥綜合作用的結(jié)果,各藥味對(duì)藥效的貢獻(xiàn)并不是獨(dú)立的,隨著方中藥味的取舍、藥量的加減,藥效的變化是非線(xiàn)性的。中藥復(fù)方的處方篩選、優(yōu)化是通過(guò)考察復(fù)方藥味及藥量的變化和組合對(duì)藥效的影響,揭示復(fù)方藥效與組方各藥味間的依賴(lài)關(guān)系,并最終獲得最優(yōu)處方。
研究方劑中有效成分、有效部位的提取及有效組分配伍是目前中藥復(fù)方植化研究的重要途徑。對(duì)中藥有效組分配伍的化學(xué)研究應(yīng)該把方劑作為一個(gè)整體,不僅需要尋找活性成分,更需要注重對(duì)其不同化學(xué)成分組合、量化和互相作用的研究,尤其應(yīng)注重對(duì)綜合效應(yīng)的有效物質(zhì)組群研究?;钚院Y選與化學(xué)分離緊密結(jié)合,以藥效為指標(biāo),追蹤分離復(fù)方有效部位與有效成分,根據(jù)臨床療效建立與某一病證相對(duì)應(yīng)的藥理模型,確定復(fù)方產(chǎn)生某種藥理作用的有效部位或有效成分,并分析其劑量的變化與藥效的關(guān)系,在一定程度上闡明復(fù)方組方規(guī)則及療效機(jī)制[6]。
包括有正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)、直接實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、正交t值法,但是這些方法也各有其不足。正交設(shè)計(jì)法工作量太大,僅適合于小復(fù)方研究,難以推廣。而均勻設(shè)計(jì)法的結(jié)果難以準(zhǔn)確的描述藥味、藥量對(duì)藥效的作用規(guī)律,并不適合中藥復(fù)方的研究。因此,無(wú)論是正交實(shí)驗(yàn)法還是經(jīng)其改進(jìn)的正交t值法、直接實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù),他們用于中藥復(fù)方研究的最大不足之處是與中醫(yī)藥理論脫節(jié),不能清楚地闡述中藥復(fù)方作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及作用原理。
由于復(fù)方所含化學(xué)成分復(fù)雜,種類(lèi)繁多,像西藥那樣一步搞清楚非常困難,首先必須進(jìn)行有效部位的篩選。在藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)下,利用現(xiàn)代的提取、分離技術(shù),如溶劑萃取、柱層析、超濾、超臨界萃取等方法確定復(fù)方有效部位,建立有效部位與藥效間的相互作用關(guān)系,探討有效部位的主次,建立復(fù)方量效關(guān)系。對(duì)有效部位中主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)或者主要藥效物質(zhì)群的研究是中藥復(fù)方化學(xué)研究的重點(diǎn),也是探明中藥復(fù)方配伍規(guī)律、藥效作用機(jī)制的基礎(chǔ)[7]。
中藥新藥研發(fā)候選處方的重要來(lái)源之一就是古籍文獻(xiàn)中記載的相關(guān)知識(shí),但由于記載的粗放性,需要一個(gè)去偽存真的檢驗(yàn)過(guò)程,盲目從中篩選中藥新藥研發(fā)對(duì)象,不僅命中率低,而且檢驗(yàn)過(guò)程的耗費(fèi)巨大,在篩選處方的過(guò)程中采用一些現(xiàn)代分析技術(shù),既能保留有效信息,又能快速獲得候選處方,以減少篩選的盲目性。
借鑒西藥研制的流程,以生物活性篩選為導(dǎo)向,對(duì)中藥有效成分進(jìn)行分離、純化和結(jié)構(gòu)鑒定等,根據(jù)有效成分藥理活性的研究結(jié)果而制成制劑逐漸增多。這類(lèi)制劑的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)在流程研究的目的更加清楚,臨床前研究容易展開(kāi)。但是由于臨床疾病往往不是單一因素造成的,病理機(jī)制復(fù)雜,因此,根據(jù)對(duì)有效成分的藥理活性研究結(jié)果為線(xiàn)索進(jìn)行新藥研制,其開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)比較大[3]。
為了加大新藥研究的支持力度,國(guó)家對(duì)新藥的研發(fā)設(shè)立了科技重大專(zhuān)項(xiàng),進(jìn)行新藥候選藥物的專(zhuān)題研究,以加快新藥創(chuàng)制的步伐,但我過(guò)近年獲批上市的中藥新藥數(shù)量仍不多。有學(xué)者提出[8]“以臨床需求為引導(dǎo),臨床療效為特色”的研發(fā)理念,針對(duì)治療某種疾病的臨床需求,有針對(duì)性的進(jìn)行篩選,按照“從病到藥”思路開(kāi)發(fā)新藥,從而加快中藥新藥研制的步伐。
目前對(duì)于中藥組方的研究方法,利用數(shù)學(xué)方法分析單味藥的作用及其交互作用,這種單純的數(shù)學(xué)方法,在一定程度上脫離了中醫(yī)理論,因?yàn)樵谥嗅t(yī)上講究藥物之間的相互作用,而單味藥的分析違背了處方的整體性。對(duì)于處方篩選的研究方法,在借鑒西藥研究方法的基礎(chǔ)上,需要在研究藥物整體性方面多下功夫。
中藥方劑的配伍理論是祖國(guó)醫(yī)學(xué)智慧的結(jié)晶。多年來(lái)人們一直試圖運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法,從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度揭示其科學(xué)內(nèi)涵。處方篩選的研究是一個(gè)非常龐大的工程,它所涉及的學(xué)科很多,不僅包括藥理學(xué)和藥物化學(xué)的交叉,而且包括中醫(yī)學(xué)與物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)、計(jì)算機(jī)學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的交叉。
在中藥新藥的處方篩選研究上,就要突出中藥本身的優(yōu)勢(shì),在運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)的基礎(chǔ)上,不能忽略中醫(yī)中藥的整體性,尋找出更為有效而且精確的檢測(cè)指標(biāo),以減輕在處方篩選中過(guò)大的實(shí)驗(yàn)量,在繼承的基礎(chǔ)上不斷的探索、創(chuàng)新,在中藥新藥研發(fā)的道路上越走越開(kāi)闊。
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