周明霞　莫鈞婷　梁毅堂　李超炎　劉頤業(yè)　梁平

【摘要】目的探討影響胰島素泵強化治療初診2型糖尿病療效的相關因素，為有效干預初診2型糖尿病患者提供指導。方法回顧性分析2013年1月至2014年8月采用胰島素泵治療的168例初診2型糖尿病患者的臨床資料，以停止胰島素泵治療1 d后空腹血糖（FPG）<7.0 mmol/L及餐后2 h血糖<10.0 mmol/L作為臨床緩解，緩解的患者作為觀察組（72例），其余為對照組（96例），對可能影響療效的相關因素進行單因素分析及Logistic分析。結果單因素分析表明，觀察組患者的BMI指數(shù)、病程、血糖達標時間、入院時FPG、入院時糖化血紅蛋白（HbA1c）、入院時膽固醇、入院時C2/C0水平與對照組比較有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；Logistic回歸分析表明初診2型糖尿病病程長（OR=6.488，95%CI：2183～17.695）、入院時高FPG水平（OR=10.196，95%CI：3.247～29.905）、入院時高HbA1c水平（OR=5.223，95%CI：1963～15024）是胰島素泵強化治療2型糖尿病的危險因素（P<0.05）；而高入院時C2/C0水平（OR=0386，95%CI：0121～1040）是保護性因素。結論臨床對病程較短、FPG/HbA1c水平較低及C2/C0水平較高的患者應盡早給予胰島素強化治療，以提升臨床緩解率。

【關鍵詞】胰島素泵；強化治療；初診2型糖尿病；療效；Logistic分析

中圖分類號：R587.1文獻標識碼：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2015.01.008

隨著不合理生活方式的逐漸增加，2型糖尿病的發(fā)病率逐漸上升，流行病學資料顯示我國每年新發(fā)的2型糖尿病人數(shù)達到680萬～740萬[1]。胰島素抵抗及胰島β細胞功能障礙是2型糖尿病的主要病理特征，針對上述特征，國外學者Arnoldkadish[2]最早開始胰島素泵入治療，臨床報道[3，4]顯示其在短期內控制血糖癥狀具有明顯效果，研究[5]發(fā)現(xiàn)采用短期胰島素泵入強化治療初診2型糖尿病患者，可一定程度延緩β細胞功能受損，改善血糖癥狀，部分2型糖尿病患者出院后若進行長期的飲食及運動干預可長期獲益。針對我國高發(fā)的2型糖尿病患者人群，通過短期內胰島素泵入強化治療使得初診2型糖尿病患者獲益是提升2型糖尿病患者生活質量的有效方式。本文回顧了我院對采用胰島素泵入強化治療初診2型糖尿病臨床癥狀獲得改善患者的臨床資料，并與未獲得緩解的患者進行對比研究，分析了影響胰島素泵強化治療初診2型糖尿病療效的危險因素及保護性因素，現(xiàn)報道如下。1資料與方法1.1一般資料回顧性分析我院2013年1月至2014年8月采用胰島素泵治療的168例初診2型糖尿病患者的臨床資料，以停止胰島素泵治療1 d后空腹血糖（FPG）<7.0 mmol/L及餐后2 h血糖<10.0 mmol/L作為臨床緩解[6]，緩解的患者作為觀察組（n=72例），其余為對照組（n=96例）。觀察組中男48例，女24例，年齡42～69歲，平均（51.4±8.4）歲，病程18～84 d，平均（40.5±21.6）d；對照組中男59例，女37例，年齡43～74歲，平均（53.2±9.6）歲，病程20～88 d，平均（57.3±24.1）d。兩組患者的一般資料、入院時血糖水平、糖化血紅蛋白水平（HbA1c）、血脂水平比較差異無統(tǒng)計學意義（P>005），具有可比性。

1.2納入與排除標準納入標準：①均符合WHO關于2型糖尿病的相關診斷標準[7]；②均為初診2型糖尿病且病程≤3個月；③入院后均未接受胰島素相關治療；④臨床資料、胰島素用量、空腹血糖等指標均完善；⑤均未合并如惡性腫瘤、惡性血液病、膿毒血癥等其他重大、惡性疾病。排除標準：①1型糖尿病、酮癥酸中毒患者除外；②糖尿病病程超過3個月的患者除外；③以往有胰島素注射治療史、口服降血糖藥物史患者除外；④一般資料不完整，血糖等指標缺失的患者除外；⑤伴有惡性腫瘤、惡性血液病、膿毒血癥等其他重大疾病患者除外。

1.3治療方法所有患者入院后均隔夜禁食，次日采集靜脈血液行空腹血糖、血脂、肝腎功能、HbA1c檢查后，采用胰島素泵進行為期2周的強化治療，胰島素泵系統(tǒng)采用美敦力胰島素泵712型，胰島素為諾和銳（國藥準字號J20100124），強化治療期間采用血糖監(jiān)測儀連續(xù)監(jiān)測患者的FPG及餐后2 h血糖水平，以FPG≤7.0 mmol/L及餐后2 h血糖≤8.0 mmol/L為血糖達標，達標時記錄達標時間及達標胰島素用量，使用胰島素泵2周后停止胰島素泵治療，停止胰島素泵治療1 d后測量患者的FPG及餐后2 h血糖，以FPG <7.0 mmol/L及餐后2 h血糖<10.0 mmol/L作為臨床緩解，其余的作為治療失敗。

1.4分析方法對可能影響初診2型糖尿病胰島素泵強化治療的相關因素，如年齡、性別、BMI指數(shù)、病程、血糖達標時間、胰島素用量、入院時FPG、入院時HbA1c、入院時膽固醇水平、入院時甘油三酯（TC）、入院時C2/C0（餐后2 h的C肽/入院時空腹C肽）進行單因素分析，計算OR值，后采用非條件進入Logistic分析研究影響胰島素泵治療初診2型糖尿病的相關危險因素。

1.5統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)處理采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件，計數(shù)資料比較采用卡方檢驗，對影響胰島素泵治療初診2型糖尿病患者的相關資料采用非條件Logistic分析，以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。2結果2.1單因素分析兩組在年齡、性別、每日胰島素用量、入院時TC水平等方面比較無統(tǒng)計學意義（P>005），觀察組患者的BMI指數(shù)、病程、血糖達標時間、入院時FPG、入院時HbA1c、入院時膽固醇、入院時C2/C0水平比較有統(tǒng)計學意義（P<005）。詳見表1。

2.2分類方法將單因素分析有統(tǒng)計學意義的項目進行Logistic分析分類，分類方法詳見表2。表1影響胰島素泵強化治療初診2型糖尿病療效的單因素分析endprint

組別n性別（男/女）年齡（歲）<4545～60>60BMI指數(shù)（kg/m2）<2020～25>25病程（d）≤3031～6061～90觀察組7248/2434271129331048195對照組9659/37403323253635293631χ20.4831.93311.11425.819P0.4870.4070.0040.000

（續(xù)表1）

組別n血糖達標時間（d）<33～6>6胰島素用量（u/d）<2020～30>30入院時FPG（mmol/L）7～89～10>10觀察組7237251029241945225對照組96294027433023292839χ28.99710.34827.587P0.0110.8400.000

（續(xù)表1）

組別n入院時HbA1c（%）<77～9>9入院時膽固醇（mmol/L）<5≥5入院時TC（mmol/L）<11～2>2入院時 C2/C0<22～4>4觀察組72382684329172926194013對照組962634363957283533483117χ218.0756.0050.66711.023P0.0000.0140.7160.004

表2影響胰島素強化治療初診2型糖尿病相關因素的分類方法

相關因素分類方法Y變量 0=觀察組，1=對照組X1（BMI指數(shù)）0=<20 kg/m2；1=20～25 kg/m2；2=>25 kg/m2X2（病程）0=≤30 d；1=31～60 d；2=61～90 dX3（血糖達標時間）0=<3 d；1=3～6 d；2=>6 d X4（入院時FPG） 0=7～8 mmol/L；1=9～10 mmol/L；2=>10.0 mmol/L X5（入院時HbA1c）0=<7%；1=7%～9%；2=>9% X6（入院時膽固醇）0=<5 mmol/L；1=≥5 mmol/LX7（C2/C0）0=<2；1=2～4；2=>4

2.3多元Logistic分析對影響胰島素強化治療初診2型糖尿病患者相關因素進行Logistic分析后發(fā)現(xiàn)，初診2型糖尿病病程長、入院時高FPG水平、入院時高HbA1c水平是胰島素泵強化治療2性糖尿病的高危因素，而入院時高C2/C0水平是保護性因素（P<0.05或<0.01）。詳見表3。

表3影響胰島素強化治療初診2型糖尿病相關因素Logistic分析

相關因素回歸系數(shù)B標準誤差SEWaldPOR95% CI病程1.8700.57410.6130.0016.4882.183～17.695入院時FPG（mmol/L）2.3220.61414.3020.00010.1963.247～29.905入院時HbA1c（%）1.6530.5429.3010.0085.2231.963～15.024入院時C2/C0-0.9510.4614.2370.0330.3860.121～1.040

3討論胰島β細胞的功能性衰退以及胰島素抵抗加劇是2型糖尿病病程進展的主要原因，胰島β細胞的功能性衰退及胰島素抵抗均可引發(fā)2型糖尿病患者的血糖水平升高，且高血糖狀態(tài)又將進一步破壞胰島β細胞的功能，引發(fā)胰島素抵抗作用。研究[8]發(fā)現(xiàn)初發(fā)2型糖尿病患者在堅持飲食及運動干預等治療的基礎上，采用強化胰島素泵短期干預可有效降低空腹血糖及餐后血糖，但李偉等人[9]對33例初發(fā)2型糖尿病患者采用短期胰島素泵入胰島素治療后，僅8例患者治療后通過飲食及運動方法可將空腹血糖控制7.0 mmol/L以下，餐后2 h血糖控制在10.0 mmol/L以下，提示采用胰島素泵的短期內干預效果并不理想。

本研究中為尋找影響強化胰島素泵入治療初發(fā)型2型糖尿病患者的危險性因素，采用單因素分析及Logistic回歸模型分析，分析結果表明，2型初發(fā)型糖尿病患者的病程、入院時高FPG水平、入院時高HbA1c及C2/C0水平是影響療效的高危因素。2型初發(fā)型糖尿病患者發(fā)病初期，胰島β細胞功能較好，伴隨著病程的加長，血糖控制不理想時將引發(fā)胰島β細胞出現(xiàn)凋亡，導致患者喪失恢復胰島β細胞的能力，胰島素的分泌量大大減少。Raskin P[10]的研究發(fā)現(xiàn)，2型糖尿病患者病程越長，其血糖控制越差，更加依賴于胰島素的注射治療，即使采用強化胰島素泵入治療后僅可在住院期間維持正常血糖水平，出院后很快復發(fā)。病程較短的初發(fā)2型糖尿病患者經由胰島素泵強化治療后，可短期內抑制胰島β細胞的功能損傷，為后續(xù)的干預治療提供較好的時間窗。初診2型糖尿病FPG、HbA1c處于較低水平時，糖毒性對胰島β細胞的損傷并不嚴重，當β細胞出現(xiàn)明顯功能損傷時，胰島素泵入強化治療后胰島素分泌功能恢復并不明顯，治療后仍舊無法控制血糖癥狀。C2/C0是胰島儲備功能的良好反應[11]，其比值越高代表胰島β細胞功能越好，在β細胞功能較好時給予強化胰島素泵入治療可有效增強胰島β細胞的工作負荷，使其獲得有效休息的同時亦可減輕由于高胰島素血癥帶來的危害，一方面保護了胰島β細胞功能，另外還可促進β細胞功能向正常狀態(tài)轉變，進而遏制或延緩2型糖尿初診患者向糖代謝異常狀態(tài)的轉變，利于血糖的控制。

綜上所述，胰島素泵強化治療初診2型糖尿病臨床癥狀的危險因素包括2型糖尿病病程、入院時FPG水平、入院時HbA1c水平，而入院時C2/C0為保護性因素，對于指標適宜的患者應抓住時機，盡早給予胰島素泵強化治療，改善臨床癥狀。參考文獻[1] 中華醫(yī)學會糖尿病學分會.新診斷2型糖尿病患者短期胰島素強化治療專家共識[J].中華醫(yī)學雜志，2013，93（20）：1524-1526.

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（收稿日期：2014-11-14修回日期：2015-02-03）

（編輯：潘明志）endprint