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      氫氣在肝移植中應(yīng)用的研究進(jìn)展

      2015-04-03 03:34:02于瑤喻文立杜洪印天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院天津3009天津市第一中心醫(yī)院麻醉科天津3009
      實(shí)用器官移植電子雜志 2015年6期
      關(guān)鍵詞:證實(shí)肝移植氫氣

      于瑤,喻文立,杜洪?。?天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 3009;.天津市第一中心醫(yī)院麻醉科,天津 3009)

      缺血/再灌注損傷是肝移植術(shù)后早期及晚期移植物功能衰竭甚至患者死亡的主要原因[1]。多種因素參與肝缺血/再灌注的病理生理變化過程,其中氧化應(yīng)激產(chǎn)生的氧自由基可損傷肝細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)和功能,與器官缺血/再灌注損傷關(guān)系最為密切。因此,抑制缺血/再灌注誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激是減輕肝缺血/再灌注損傷的有效途徑。

      氫氣(H2)是自然界中分子量最小的氣體,無色、無味,具有還原性,曾被認(rèn)為是不與生物體內(nèi)任何物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的生理惰性氣體,不具有生物活性。由于其毒性小,且在減壓環(huán)境下不易產(chǎn)生氣泡,被廣泛用于預(yù)防減壓病的發(fā)生。1975年Dole等[2]研究發(fā)現(xiàn),將小鼠置于高壓氫氣艙內(nèi)能抑制其皮膚腫瘤生長,但氫氣并未應(yīng)用于常規(guī)臨床治療,也未引起人們更多的關(guān)注。直至2007年Ohsawa等[3]研究發(fā)現(xiàn)氫氣具有選擇性抗氧化作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,吸入2%氫氣可以選擇性清除羥自由基(·OH)和過氧亞硝基(ONOO-),抑制再灌注后炎癥反應(yīng),減小局灶性腦缺血/再灌注損傷大鼠的腦梗死面積,這一發(fā)現(xiàn)引起了學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注,為氫氣的臨床治療作用提供了新的思路和廣闊的前景。此后有研究證實(shí)氫氣對肝缺血/再灌注損傷也具有明顯的保護(hù)作用,且與傳統(tǒng)抗氧化劑相比具有多種優(yōu)點(diǎn)。本文總結(jié)了該領(lǐng)域的研究進(jìn)展,旨在為深入研究氫氣在肝移植中的作用提供一些參考。

      1 氧化應(yīng)激與缺血/再灌注損傷

      缺血/再灌注早期細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平大量增加,氧化應(yīng)激反應(yīng)不但能夠直接造成肝組織損傷,還能激發(fā)多種炎癥介質(zhì)的釋放,是缺血/再灌注中最主要的損傷因素。肝缺血時(shí)三磷酸腺苷(ATP)缺乏,導(dǎo)致細(xì)胞功能發(fā)生障礙,黃嘌呤脫氫酶(XD)轉(zhuǎn)變?yōu)辄S嘌呤氧化酶(XO)。此外,ATP降解為二磷酸腺苷(ADP)、單磷酸腺苷(AMP)和次黃嘌呤并在組織內(nèi)大量堆積。再灌注時(shí)大量氧分子隨血液進(jìn)入缺血組織,XO以分子氧為電子受體,催化次黃嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)辄S嘌呤產(chǎn)生大量氧自由基;另一方面,ATP缺乏導(dǎo)致氧自由基清除系統(tǒng)(SOD)功能障礙,進(jìn)一步升高氧自由基水平。氧自由基介導(dǎo)脂質(zhì)過氧化反應(yīng),導(dǎo)致膜受體功能障礙;同時(shí)脂質(zhì)過氧化代謝產(chǎn)物(MDA)與膜磷脂和蛋白質(zhì)等相互作用破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或壞死。

      2 氫氣與缺血/再灌注損傷

      大量研究證實(shí),吸入內(nèi)源性氣體信號分子如一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氫(H2S)對多種器官缺血/再灌注損傷具有保護(hù)作用[4-7]。然而,這些氣體均具有內(nèi)在毒性作用,將其應(yīng)用于臨床治療中尚需進(jìn)一步研究證實(shí)其療效和毒性作用。吸入含49%氫氣、50%氦氣和1%氧氣的混合氣體可用于預(yù)防減壓病和氮麻醉[8],其應(yīng)用的安全性已被證實(shí)。人體細(xì)胞不能產(chǎn)生內(nèi)源性的氫,但大腸中的厭氧菌能通過氫化酶降解碳水化合物產(chǎn)生大量的氫氣進(jìn)入循環(huán),并通過肺排出體外。最新研究顯示,氫氣在人體內(nèi)可能發(fā)揮著調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo)的作用,被稱為“第4個氣體信號分子”[9]。氫氣作為氧自由基清除劑可以選擇性地降低組織和細(xì)胞內(nèi)的活性氧簇,減輕器官缺血/再灌注后的炎癥反應(yīng)。其機(jī)制可能是氫氣選擇性地減少·OH和ONOO-并增強(qiáng)抗氧化酶類的活性,從而抑制氧化應(yīng)激導(dǎo)致的MDA和蛋白質(zhì)失活;其次,氫氣通過抑制含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶(Caspase-3)的活性發(fā)揮抗凋亡特性[10];此外,氫氣還可以抑制炎癥因子誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷[11]。研究表明,氫氣在多種損傷模型中具有抗炎性反應(yīng)作用,在氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中,氫能夠下調(diào)炎癥因子白細(xì)胞介素-6(IL-6)、IL-1β,趨化因子和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的表達(dá)水平[12],這些炎癥介質(zhì)在誘發(fā)和加重組織缺血/再灌注損傷中具有重要意義。

      第1篇有關(guān)氫氣的研究結(jié)果發(fā)表后,Ohsawa等[13]隨后報(bào)道了吸入氫氣對肝缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用,并發(fā)現(xiàn)其治療效果具有劑量依賴性。卞學(xué)藝等[14]研究發(fā)現(xiàn),通過尾靜脈注射含飽和氫氣的生理鹽水對C57BL/6小鼠肝缺血/再灌注后肝細(xì)胞損傷具有顯著的改善作用,肝組織內(nèi)MDA含量明顯減少,TNF-α、IL-6、細(xì)胞間黏附分子 -1(ICAM-1)和干擾素誘導(dǎo)蛋白-10(IP-10)mRNA的表達(dá)水平明顯降低,且巨噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤明顯減少。Liu等[15]在大鼠肝缺血/再灌注模型中發(fā)現(xiàn),腹腔注射含飽和氫氣的生理鹽水可明顯降低炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和氧化應(yīng)激損傷,減輕移植后肝病的進(jìn)展,顯著改善移植后的肝功能,并最終提高動物的存活率,這表明氫氣不僅有抗氧化作用,還具有抗炎活性。最近Zhang等[16]在大鼠肝移植模型中證實(shí),吸入2%的氫氣1小時(shí)能明顯降低缺血/再灌注誘導(dǎo)的TNF-α、IL-6、NF-κB含量的升高,并減輕肝細(xì)胞損傷。與受體、供體均吸入2%的氫氣相比,僅供體吸入2%氫氣組的NF-κB、HO-1、Bcl-2及鋅指蛋白A20水平顯著升高,表明肝移植手術(shù)前吸入2%氫氣1小時(shí)可能通過激活NF-κB保護(hù)大鼠肝臟免受缺血/再灌注損傷。

      氫氣對于缺血/再灌注器官不僅具有抗氧化作用,還能顯著抑制組織的炎癥反應(yīng),促進(jìn)器官功能恢復(fù)。Abe等[17]研究表明,用含飽和氫氣的器官保存液(UW液)保存的腎臟,其氧化應(yīng)激水平、腎小管凋亡和巨噬細(xì)胞浸潤程度明顯降低,其通過抑制氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)減輕腎臟冷缺血損傷。Shi等[18]研究發(fā)現(xiàn),氫氣能通過減少缺血/再灌注介導(dǎo)的Caspase-3依賴性凋亡來保護(hù)肺組織。通過TUNEL染色及Caspase-3活性檢測,Shi等發(fā)現(xiàn)在SD大鼠肺缺血/再灌注之前和之后腹腔注射含飽和氫氣的生理鹽水,能顯著減輕肺水腫,增加肺動脈血管活性,降低肺組織MDA、8-強(qiáng)化脫氧鳥苷(8-OHdG)水平,減輕肺上皮細(xì)胞凋亡程度。陳燁等[19]研究結(jié)果顯示,吸入2%的氫氣能顯著抑制腸缺血/再灌注引發(fā)的小膠質(zhì)細(xì)胞激活,從而減輕大鼠腦氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),發(fā)揮腦保護(hù)作用。腹腔注射含飽和氫氣的生理鹽水還可通過降低氧化應(yīng)激水平和Caspase-3依賴性細(xì)胞凋亡減輕視網(wǎng)膜缺血 /再灌注損傷[20]。

      3 氫氣作為新型抗氧化劑的優(yōu)點(diǎn)和問題

      3.1 與其他抗氧化劑相比,氫氣的優(yōu)勢在于:① 氫氣的分子量最小,具有良好的生物膜通透性,能夠高效地進(jìn)入細(xì)胞甚至在線粒體和細(xì)胞核中發(fā)揮作用,這些部位是ROS產(chǎn)生和DNA損傷的主要位置,其他藥物難以進(jìn)入并發(fā)揮作用。② 氫氣作用溫和,能夠特異性清除·OH和ONOO-而不影響內(nèi)源性氧自由基,代謝中對機(jī)體有利的氧化還原反應(yīng)不受其干擾,不良反應(yīng)較輕。③ 氫氣的安全性已被證實(shí),并且其制備方法簡單、使用方便且價(jià)格便宜。因此,作為無毒的選擇性抗氧化劑,氫氣具有良好的臨床應(yīng)用前景。

      3.2 基礎(chǔ)研究已證實(shí)氫氣具有廣泛的生物學(xué)作用,但氫氣真正應(yīng)用于臨床治療,尚有很多問題需要解決:① 目前吸入氫氣的生物安全性只在人體中得到了證實(shí),腹腔注射或靜脈注射等途徑長期、大量給藥的藥理及毒理作用研究較少,其在人體使用的生物安全性還沒有完全得到認(rèn)證,潛在的毒性作用可能尚未被發(fā)現(xiàn)。② 氫氣的作用機(jī)制尚未完全闡明,氫氣在體內(nèi)維持時(shí)間很短,但生物學(xué)效應(yīng)強(qiáng)大,在體內(nèi)發(fā)揮生物學(xué)作用的信號通路還不清楚,因此,氫氣用于治療疾病的具體機(jī)制還需要大量的研究來證實(shí)。③ 雖然氫氣能夠選擇性地清除·OH和ONOO-,但其效應(yīng)的靶向性尚無定論,尋找氫氣的特異性作用靶點(diǎn)也是將來要解決的主要問題之一。

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