山東省高密市食品藥品監(jiān)督管理局(261500)張新娟 王暉 薛煒斌
為進(jìn)一步規(guī)范我市藥品經(jīng)營秩序,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,切實(shí)防范系統(tǒng)性、區(qū)域性藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,更好地落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范》,針對當(dāng)前藥械安全和監(jiān)管責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)形勢,準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)并解決突出風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),及時(shí)提出防控對策或措施,組織了本次風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商。具體情況如下。
1.1 監(jiān)管對象:單體藥店及加盟連鎖企業(yè)。
1.2 監(jiān)管重點(diǎn)及應(yīng)對措施
1.2.1 藥品進(jìn)貨渠道:是否能提高供貨單位合法有效資質(zhì)證明文件,連鎖加盟藥店是否能達(dá)到統(tǒng)一配送,冷藏藥品的運(yùn)輸是否符合相關(guān)規(guī)定。重點(diǎn)查驗(yàn)中藥飲片、??朴盟?、骨科、婦科、兒科及少數(shù)民族藥、苗藥、藏藥。藥品進(jìn)貨渠道的問題,個(gè)別業(yè)務(wù)員私自代理品種、??扑幤?、中藥飲片。重點(diǎn)品種重點(diǎn)檢查,嚴(yán)厲打擊無證經(jīng)營、掛靠經(jīng)營、走票、超方式、超范圍經(jīng)營和從非法渠道購進(jìn)藥品(器械)的行為,進(jìn)一步規(guī)范藥品購銷票據(jù)管理。
1.2.2 夏季氣溫溽熱,藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù):西藥中抗生素類、滴眼液等,生物制品及軟膏類;中藥飲片的防蟲、防潮都需要多加注意。根據(jù)新版GSP的要求必須有專用冷藏設(shè)備。對新開辦藥品零售門店,增加對經(jīng)營陰涼儲(chǔ)存藥品硬件的檢查。對不具備儲(chǔ)存需陰涼儲(chǔ)存的藥品條件的,不予受理開辦申請。對已開辦的藥品零售門店督促其購進(jìn)專用冷藏設(shè)備,以保證藥品質(zhì)量安全。
1.2.3 進(jìn)行入網(wǎng)管理,實(shí)施藥品電子監(jiān)管:新版GSP有明確規(guī)定要求藥品經(jīng)營企業(yè)建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量可追溯。
1.2.4 含麻藥品的銷售每次不得多于兩個(gè)最小包裝,查看計(jì)算機(jī)系統(tǒng)銷售是否有鎖定功能。
1.2.5 根據(jù)《山東省禁止非醫(yī)學(xué)需要鑒定胎兒性別和選擇性別終止妊娠規(guī)定》第十三條第三款之規(guī)定,藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營終止妊娠藥品。違反本規(guī)定的依據(jù)第二十條進(jìn)行處罰;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
1.2.6 憑處方銷售處方藥,可以抄方作為處方藥銷售留存憑證的另一種形式。
1.2.7 藥品經(jīng)營場所內(nèi)是否經(jīng)營二類醫(yī)療器械,是否到濰坊市局進(jìn)行備案;未進(jìn)行備案的涉及超范圍經(jīng)營。
1.2.8 根據(jù)新版GSP要求藥品經(jīng)營的相關(guān)記錄要進(jìn)行備份,記錄要求真實(shí)、完整、準(zhǔn)確有效和可追溯。
1.2.9 藥品經(jīng)營場所面積是否存在認(rèn)證后經(jīng)營區(qū)域變小。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)是否存在辦證后經(jīng)營場所長期關(guān)門或擅自變更地址。
1.2.10 藥店工作人員是否按規(guī)定進(jìn)行健康查體情況。
1.2.11 藥品經(jīng)營場所內(nèi)是否存在非法行醫(yī)的問題,重點(diǎn)查看涉及的非處方藥店。無證行醫(yī)擾亂醫(yī)療秩序,嚴(yán)重影響和危害公眾的生命安全和身體健康,一旦發(fā)現(xiàn)在藥品經(jīng)營場所內(nèi)非法行醫(yī)的情況,要及時(shí)與衛(wèi)生部門聯(lián)系,消除潛在不安全因素。
1.2.12 對部分藥店《藥品經(jīng)營許可證》已過期、有的未取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》仍繼續(xù)經(jīng)營藥品的現(xiàn)象。根據(jù)我局下發(fā)的《關(guān)于整治過期藥品經(jīng)營許可證和未能按期GSP認(rèn)證企業(yè)的通知》要求進(jìn)行處理。
2.1 重點(diǎn)監(jiān)管對象:鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及個(gè)體診所。
2.2 監(jiān)管重點(diǎn)及應(yīng)對措施
2.2.1 個(gè)體診所中藥品的購進(jìn)渠道是否正規(guī),購進(jìn)、驗(yàn)收記錄是否完整,重點(diǎn)查驗(yàn)精神藥品的使用情況,每次不得多于三天的使用量;中藥飲片的購進(jìn),重點(diǎn)查看供貨商資質(zhì)證明文件是否齊全、合法。
2.2.2 個(gè)體診所中注射液的儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定,如ATP、輔酶A等藥品是否進(jìn)行專柜冷藏。對于不能滿足儲(chǔ)存條件的藥品,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二十條及第四十九條第三款第(六)項(xiàng)之規(guī)定,按劣藥論處。
2.2.3 個(gè)體診所中一次性注射器的使用是否按規(guī)定進(jìn)行毀形,根據(jù)《一次性注射器使用后銷毀處理制度》第七條之規(guī)定,使用后的一次性注射器可用毀形器進(jìn)行毀形,或采用手工毀形將針頭、針筒分離后,針頭可直接放入防刺容器或用鉗子夾彎90度以上,注射器用鉗子夾斷乳頭,用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡60分鐘以上。
2.2.4 部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)二手大型醫(yī)療器械存在在購進(jìn)或獲得時(shí)沒有及時(shí)索要并嚴(yán)格審查產(chǎn)品的合格證明和供貨方的合法證照及有效證件、票據(jù),或索要的證照手續(xù)不齊全。缺乏完整性、可追溯性,不能證明醫(yī)療器械的安全有效性,導(dǎo)致對正在使用有問題的醫(yī)療器械無法追溯。
2.2.5 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用醫(yī)療器械大部分由專家?guī)藥餍?,這方面的監(jiān)管比較困難,可以嘗試運(yùn)用倒查方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性監(jiān)管,重點(diǎn)檢查植入性骨科材料、心臟介入材料。
2.2.6 醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)試劑是否存在過期、內(nèi)容物渾濁等現(xiàn)象。
3.1 定制式義齒的使用,重點(diǎn)查看義齒來源渠道,是否從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn),供貨商資質(zhì)、產(chǎn)品注冊證、合格證明文件、采購資料等相關(guān)證明材料是否齊全。
3.2 裝飾性彩色平光隱形眼鏡自2012年被納入第三類醫(yī)療器械從嚴(yán)管理,重點(diǎn)查看商家是否取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所經(jīng)營隱形眼鏡是否具有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、注冊證是否有效,產(chǎn)品名稱、規(guī)格等與注冊證內(nèi)容是否一致;各眼鏡店所售隱形眼鏡的供貨方資質(zhì)證明材料是否齊全、進(jìn)貨渠道是否合法;購進(jìn)、銷售記錄是否完善、是否存在使用無注冊證、無合格證明、過期失效的隱形眼鏡的情況。
4.1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑未能嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),檢查重點(diǎn)查看用于制劑檢驗(yàn)的儀器的使用記錄、清潔記錄與批檢驗(yàn)記錄是否能夠?qū)?yīng);檢驗(yàn)試劑的標(biāo)識標(biāo)簽是否完整。
4.2 藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管一直是我們監(jiān)管中的薄弱環(huán)節(jié),現(xiàn)有藥品監(jiān)管人員專業(yè)知識不健全,監(jiān)管能力不足,達(dá)不到對藥品生產(chǎn)全過程的監(jiān)管要求??梢园盐?015年藥品生產(chǎn)(配制)企業(yè)換證、認(rèn)證的契機(jī),積極配合上級工作的同時(shí)擴(kuò)充自己的業(yè)務(wù)知識,提升監(jiān)管水平。
5.1 監(jiān)管隊(duì)伍人員重新組合對監(jiān)管工作、文書制作不熟練。藥械監(jiān)管具有很強(qiáng)的專業(yè)性,對法律法規(guī)的掌握要求比較高,只有不斷提升監(jiān)管人員自身業(yè)務(wù)水平才能達(dá)到更全面的監(jiān)管。
5.2 不斷加強(qiáng)與各業(yè)務(wù)科室之間的協(xié)作,積極開展與公安等多部門的聯(lián)合執(zhí)法,強(qiáng)化對縣市區(qū)局業(yè)務(wù)督導(dǎo)。
6.1 努力做好四個(gè)“一些”:學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)的氛圍再濃一些;工作主動(dòng)積極性上再高一些;團(tuán)結(jié)配合攻堅(jiān)克難的程度再高一些;敢于擔(dān)當(dāng)?shù)臍馄窃俅笠恍?/p>
6.2 要進(jìn)一步提高認(rèn)識,增強(qiáng)對雙風(fēng)險(xiǎn)的危機(jī)意識和畏懼意識。通過分析兩次風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì)議情況及半年的工作運(yùn)行情況,結(jié)合暴露出的問題及本次會(huì)議排查出來的問題,要建立對雙風(fēng)險(xiǎn)的危機(jī)感和畏懼感,時(shí)刻克服麻木的思想狀態(tài),認(rèn)真干好工作。
6.3 要正確理解雙風(fēng)險(xiǎn)的辯證關(guān)系。通過正確理解藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和監(jiān)管責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)辯證關(guān)系,把加強(qiáng)責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)控制作為工作重中之重或首要著眼點(diǎn)來把握。
6.4 要把解決風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)作為風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商的落腳點(diǎn),作為會(huì)后工作的主要著力點(diǎn)。增強(qiáng)化解風(fēng)險(xiǎn)的主動(dòng)性,不走形式,不走過場,提高主動(dòng)意識,切實(shí)將風(fēng)險(xiǎn)程度降到最低。