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      中國登革熱研究進展

      2015-04-03 16:13:24陽愛國
      獸醫(yī)導刊 2015年16期
      關鍵詞:伊蚊登革熱活疫苗

      侯 巍 陽愛國 郭 莉 文 豪

      (四川省動物疫病預防控制中心,四川成都 610041)

      中國登革熱研究進展

      侯 巍 陽愛國 郭 莉 文 豪

      (四川省動物疫病預防控制中心,四川成都 610041)

      登革熱是一種由蚊媒傳播的急性傳染病。目前,登革熱已成為世界上分布最廣、發(fā)病最多的蟲媒病毒病,由于人口數(shù)量和流動性增加及缺乏有效疫苗,登革熱對人類健康造成嚴重威脅。

      登革熱;蟲媒病毒;傳染病

      登革熱(Dengue fever,DF)是由登革熱病毒引起,經(jīng)伊蚊傳播的急性人畜共患病。按照《中華人民共和國傳染病防治法》將其規(guī)定為乙類傳染病,其中輕型成為登革熱。登革熱已成為目前世界上分布最廣,發(fā)病最多的蟲媒病毒病。

      1 流行病學特征及我國流行近況

      1.1 流行病學特征

      目前,登革熱主要流行地區(qū)為非洲、東南亞、中南美洲、西地中海和太平洋的熱帶和亞熱帶地區(qū)。流行地區(qū)登革熱病例常年均有報告,多發(fā)于氣溫高和雨量大的季節(jié)。在非流行地區(qū),多以輸入性病例或由此導致的本地暴發(fā)為主。

      1.2 我國登革熱流行近況

      中國,于1873年在廈門首次發(fā)生登革熱流行,當時認為是由國外傳入而引起的。1939~1940年在上海及東海沿岸有散在發(fā)生。1980和1985年海南省曾發(fā)生兩次大流行,1988年臺灣省發(fā)生登革熱,人數(shù)至1900例。進入本世紀以來,廣東省幾乎每年均有登革熱病例發(fā)生,波及范圍越來越大,病例數(shù)上升明顯。福州市自1999年暴發(fā)流行后,經(jīng)過積極防治,至2002年已無當?shù)夭±龍蟾妫杂休斎胄圆±膱蟾妗?004年福州市、浙江慈溪分別暴發(fā)由輸入性病例引發(fā)的流行。

      2 登革熱傳播媒介

      登革熱可引起蟲媒病毒疾病,其中,埃及伊蚊(Aedesaegypti)和白紋伊蚊(Ae.albopictus)是該疾病的傳播媒介。在我國,前者僅分布在廣東、海南、廣西等沿海地區(qū);后者具有分布較廣,活動季節(jié)長等特性,對于我國大部分登革熱疾病流行區(qū)起著更為重要的作用。

      2.1 地理分布

      白紋伊蚊分布廣,南起海南島,北至沈陽、大連市,西至隴縣和寶雞市,西南至西藏自治區(qū),向東大部分地區(qū)均有分布,其中,以北緯30°以南最為常見。四川省、貴州省、云南省、浙江省、河北省、陜西省均有發(fā)現(xiàn)白紋伊蚊。

      2.2 傳播方式

      水平傳播 該蚊對登革熱病毒水平傳播主要存在以下方式:(1)通過叮咬病毒血癥期患者而感染病毒,病毒在蚊體內(nèi)經(jīng)增殖后再通過叮咬易感人群而傳播。(2)感染的雄蚊與雌蚊交配后,可將病毒傳給雌蚊和子代,起到水平傳播的作用,但雌蚊不能通過交配傳播病毒。

      2.3 垂直傳播

      關于登革熱病毒經(jīng)卵傳遞的機制,目前尚不清楚,但該病毒流行的一個重要方面就是病毒在冬季、干燥季節(jié)等不利條件下,可以在嗜血性宿主體內(nèi)存活,且可以通過經(jīng)卵傳遞給下一代。此外,也有學者認為經(jīng)卵傳遞后的白紋伊蚊子代帶病毒率較低,原因可能是登革熱病毒進入蚊體后,不是經(jīng)卵巢或卵細胞傳遞,而是從生殖腔經(jīng)卵孔進入包在絨毛膜內(nèi)已發(fā)育成熟的卵內(nèi),但子2代傳遞率比子1代略高些,可能從親代獲得病毒的雌蚊,能出現(xiàn)卵巢感染。

      3 實驗室診斷技術研究

      目前,特異性的登革熱實驗診斷技術主要包括病毒分離、抗體和抗原血清學檢測、基因診斷等。

      3.1 病毒分離

      病毒分離是登革熱的確診依據(jù),但病毒血癥存在的時間較短,只有發(fā)病早期的血液樣本分離登革熱病毒才有較高的檢出率。目前最常用的方法是利用蚊子卵巢細胞C6/36細胞系培養(yǎng)分離病毒。乳鼠腦內(nèi)接種也可用于病毒分離,但敏感性較差。因病毒分離至少需要1周才能出結果,無法實現(xiàn)早期診斷病例的目的。

      3.2 血清學檢測

      傳統(tǒng)的血清學方法包括血凝抑制實驗(HI)、補體結合實驗(CF)和中和實驗。前兩種實驗的敏感性差,且操作復雜;中和實驗特異性高,但操作困難。免疫熒光法(IFA)可用于檢測血清特異性的登革熱病毒 抗體??捎糜跈z測登革病毒抗體的存在,但是型別之間交叉反應明顯,不能用于型別的鑒定。ELISA法由于具有敏感性高、快速、簡便等優(yōu)點而被廣泛應用。

      3.3 分子生物學檢測

      隨著PCR技術成熟,利用PCR檢測病毒抗原已被廣泛用于登革熱病毒 的抗原檢測及型別鑒定。為了提高試驗的靈敏度和特異性,簡化操作程序,各學者在模板提取及PCR反應條件等方面進行了探索,其中單管法較為成功。為解決直接擴增法存在非特異性擴增問題,提高檢測準確性,學者們針對擴增后的產(chǎn)物進行鑒定和相應的研究,如用核酸探針法、生物傳感器檢測法、序列測定法及套式PCR技術等。

      4 登革熱疫苗研究

      4.1 滅活疫苗

      多數(shù)登革病毒株在細胞中生長緩慢,滴度低,因此研制登革全病毒滅活疫苗較為困難。但是,滅活疫苗也有其自身的優(yōu)勢:一是多價滅活疫苗中每一種血清型都受到相同的免疫,因此所誘導的抗體反應較為平衡,二是安全。近年來隨著組織培養(yǎng)技術的發(fā)展,登革滅活疫苗的研發(fā)取得了一定的突破。

      4.2 減毒活疫苗

      減毒活疫苗是通過傳統(tǒng)方法或基因重組,削弱或去除野生病毒的毒力而保留其在宿主體內(nèi)增殖能力的一種疫苗形式。減毒疫苗可呈現(xiàn)野生病毒所顯示的各種抗原,模擬野生病毒的感染過程從而激發(fā)更強的體液和細胞免疫應答。減毒疫苗有傳統(tǒng)減毒疫苗、新型減毒疫苗。

      4.3 重組亞單位疫苗

      由于病毒的亞單位蛋白分離困難,不易純化,因此,目前的亞單位疫苗多為重組亞單位疫苗。登革病毒E 蛋白上具有多種中和抗原表位,型特異表位,能與宿主細胞表面受體相互作用,能誘導宿主細胞產(chǎn)生保護性的中和抗體,因此E 蛋白是重組亞單位疫苗首選的抗原靶標。截短的重組E 蛋白由于其分子量較低,與全長E 蛋白相比能夠被高水平表達。

      4.4 DNA 疫苗

      DNA 疫苗是克服減毒疫苗聯(lián)合使用發(fā)生干擾現(xiàn)象最合適的方法,因為這種疫苗不具備感染性。同時,DNA 疫苗也適用于登革熱病區(qū),因為它成本低廉又能誘發(fā)持續(xù)很長時間的免疫應答。

      5 預防控制

      目前,還沒有疫苗可用于預防登革熱。地方性流行地區(qū)或可能流行地區(qū)要做好登革熱疫情的檢測、匯報工作、早發(fā)現(xiàn)、早診斷,及時隔離治療。同時,盡快進行特異性實驗檢查,識別輕型患者。加強國境衛(wèi)生檢疫。

      防蚊滅蚊是預防本病的根本措施。改善衛(wèi)生環(huán)境,消滅伊蚊孳生地,噴灑殺蚊劑消滅成蚊。

      對患者應從發(fā)病起在無蚊環(huán)境下隔離六天以上,目前尚無特效治療方法,一般以對癥治療為主。

      [1] 闞飆.中國登革熱的流行及對監(jiān)測研究的建議[J].中國媒介生物學及控制雜志,1997,2(2):152-156.

      [2] 韓萬柏,楊學穎.我國登革熱研究概況[J].臨床軍醫(yī)雜志,2007,(3):103-104.

      [3] 張令要.登革熱媒介監(jiān)測方法研究進展[J].中國媒介生物學及控制雜志,2010,21(6):631-634.

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