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      間苯三酚聯(lián)合哌替啶用于初產(chǎn)婦潛伏期60例療效評價

      2015-04-12 07:52:14劉慧敏張新景信紅利
      中國藥業(yè) 2015年23期
      關(guān)鍵詞:哌替啶苯三酚肌肉注射

      劉慧敏,張新景,信紅利

      (河北省石家莊市正定縣人民醫(yī)院,河北 石家莊 050800)

      間苯三酚聯(lián)合哌替啶用于初產(chǎn)婦潛伏期60例療效評價

      劉慧敏,張新景,信紅利

      (河北省石家莊市正定縣人民醫(yī)院,河北 石家莊 050800)

      目的 探討間苯三酚聯(lián)合哌替啶在初產(chǎn)婦潛伏期的臨床療效及對母嬰安全的影響。方法 選擇醫(yī)院收治的120例初產(chǎn)婦,隨機(jī)分為研究組與對照組,各60例。研究組產(chǎn)婦肌肉注射哌替啶75 mg,當(dāng)宮口開大2~3 cm時靜脈注射間苯三酚80 mg,對照組產(chǎn)婦采用常規(guī)方法分娩。結(jié)果 研究組用藥至宮口開全時間、總產(chǎn)程時間明顯短于對照組(P<0.05);兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血量、新生兒出生后1 min Apgar評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 間苯三酚聯(lián)合哌替啶能加速宮口的擴(kuò)張和產(chǎn)程的進(jìn)展,提高陰道分娩率,降低剖宮產(chǎn)率,且對母嬰安全無明顯不良影響。

      間苯三酚;哌替啶;產(chǎn)程時間

      潛伏期是指臨產(chǎn)后規(guī)律宮縮開始至宮口擴(kuò)張至3 cm,初產(chǎn)婦往往因恐懼、疲勞,休息不好,精神緊張,易導(dǎo)致植物性功能紊亂,子宮收縮不協(xié)調(diào)、乏力,潛伏期延長,嚴(yán)重者水電解質(zhì)紊亂,胎兒宮內(nèi)窘迫。應(yīng)用哌替啶可消除疲勞,精神放松,協(xié)調(diào)不規(guī)律宮縮,縮短產(chǎn)程。潛伏期宮頸堅(jiān)韌或水腫致產(chǎn)程進(jìn)展緩慢,總產(chǎn)程延長,陰道分娩率下降,剖宮產(chǎn)率和新生兒窒息率上升。筆者觀察了我院將間苯三酚聯(lián)合哌替啶用于初產(chǎn)婦分娩過程中潛伏期的療效,現(xiàn)報道如下。[1]

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2014年5月至2015年7月在我院分娩的初產(chǎn)婦120例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡21~38歲,平均28.3歲;孕周39~41周,平均40.8周;無產(chǎn)科合并證,無藥物禁忌證;無頭盆不稱且為單胎頭位;潛伏期疲勞,不想進(jìn)食、精神緊張、害怕分娩。孕婦對此次研究均知情,并自愿簽署知情同意書。將120例初產(chǎn)婦隨機(jī)分為研究組和對照組,各60例。兩組產(chǎn)婦的年齡、孕周等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      研究組產(chǎn)婦從規(guī)律宮縮始陰道檢查宮口開大1 cm時,肌肉注射哌替啶(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H21022413,規(guī)格為每支2 mL∶100 mg)75 mg;當(dāng)宮口開大2~3 cm時靜脈注射間苯三酚(湖北午時藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060385,規(guī)格為每支40 mg)80 mg。對照組產(chǎn)婦采用常規(guī)方法分娩。

      1.3 觀察指標(biāo)

      由專人觀察產(chǎn)程進(jìn)展,記錄兩組產(chǎn)婦的宮口擴(kuò)張情況、分娩情況、產(chǎn)后出血量、新生兒Apgar評分及藥品不良反應(yīng)。宮口情況以陰道檢查判定,兩組均行胎心監(jiān)護(hù),了解宮縮和胎兒宮內(nèi)情況。新生兒均進(jìn)行Apgar評分,8~10分為正常,4~7分為輕度窒息,0~3分為重度窒息。產(chǎn)后出血量用稱重法計算。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      采用 SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包處理。計量資料行 t檢驗(yàn),計數(shù)資料行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表1和表2。研究組有2例在潛伏期肌肉注射哌替啶后1~2 h時胎心基線下降,但仍在正常范圍,產(chǎn)后對新生兒Apgar評分無明顯影響;有1例給予哌替啶肌肉注射后出現(xiàn)輕度惡心、嘔吐,給予對癥治療后好轉(zhuǎn),產(chǎn)后新生兒Apgar評分無明顯影響。

      表1 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程進(jìn)展情況比較(±s,n=60)

      表1 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程進(jìn)展情況比較(±s,n=60)

      組別研究組對照組第一產(chǎn)程活躍期時間(h)4.31±0.83 3.66±1.02宮口開全時間(h) 6.1±0.9 4.6±0.6 2 h宮口擴(kuò)張速度(cm/h)2.63±0.55 1.89±0.88

      表2 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后母嬰情況比較(n=60)

      3 討論

      目前,應(yīng)用于產(chǎn)程中作用于宮頸的藥物有地西泮、鹽酸消旋山莨菪堿及阿托品,但有引起母嬰呼吸循環(huán)系統(tǒng)異常的不良反應(yīng)[2]。間苯三酚屬非阿托品非罌粟類親肌性藥物,可通過對無效或不協(xié)調(diào)的肌性收縮的抑制來降低子宮平滑肌的氧消耗總量。在產(chǎn)婦分娩時使用間苯三酚,可緩解宮頸痙攣、水腫現(xiàn)象,有效松弛痙攣的宮頸,加快宮頸口松弛,縮短產(chǎn)程時間[3]。同時,間苯三酚還能在不影響子宮生理性收縮程度和節(jié)律的基礎(chǔ)上協(xié)調(diào)宮縮[4]。間苯三酚不具備抗膽堿作用,故不會在解除平滑肌痙攣的同時引起抗膽堿樣不良反應(yīng)。Lacroix等[5]認(rèn)為,間苯三酚用于早期妊娠是安全的。哌替啶是阿片受體激動劑,為最常用的人工合成中樞鎮(zhèn)痛劑,肌肉注射后15 min出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用,2 h達(dá)高峰,4 h后作用基本消失;能消除由疼痛引起的精神緊張、焦慮、煩躁不安等不愉快心情,有助于耐受疼痛。疼痛可使子宮收縮和子宮頸擴(kuò)張的協(xié)調(diào)關(guān)系失去平衡,而緊張、焦慮能增加體內(nèi)兒茶酚胺的分泌,使子宮收縮乏力,影響產(chǎn)程的進(jìn)展。哌替啶可改善產(chǎn)婦的精神緊張狀況,子宮肌纖維的傳導(dǎo)得到調(diào)整,從而恢復(fù)其對稱性、極性和節(jié)律性,降低宮縮間歇期的宮腔壓力,子宮胎盤血液灌注量增加,有利于胎兒的血氧交換,而使宮縮規(guī)律及加快產(chǎn)程進(jìn)展[6]。

      本研究結(jié)果顯示,在潛伏期肌肉注射哌替啶30 min后產(chǎn)婦疼痛明顯減輕,宮縮協(xié)調(diào)且宮縮強(qiáng)度增加,應(yīng)用間苯三酚2 h后,宮頸痙攣、水腫得到緩解,產(chǎn)程進(jìn)展加速。由于產(chǎn)程進(jìn)展迅速,孕產(chǎn)婦的恐懼心理逐漸消除,增加了陰道分娩信心,提高了陰道分娩率,降低了剖宮產(chǎn)率,且產(chǎn)后出血量、新生兒窒息率并未增加。

      綜上所述,間苯三酚聯(lián)合哌替啶用于初產(chǎn)婦潛伏期,能加速宮口擴(kuò)張,解除宮頸痙攣、水腫,協(xié)同加速產(chǎn)程,提高陰道分娩率,降低剖宮產(chǎn)率,對母嬰安全無不良影響。

      [1]謝 幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:178.

      [2]孫 妍.間苯三酚在產(chǎn)程活躍期療效的觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(15):2 920-2 921.

      [3]江 輝.間苯三酚在絕經(jīng)后婦女宮內(nèi)節(jié)育器取出術(shù)中的應(yīng)用價值[J].右江醫(yī)學(xué),2011,39(3):269-271.

      [4]陳慧麗.間苯三酚用于產(chǎn)婦分娩擴(kuò)張宮頸126例的效果評價[J].中國藥業(yè),2013,22(9):82-83.

      [5]Lacroix I,Hurault-Delarue C,Kessler S,et al.First epidmiologic data about phloroglucinol exposure during first trimester of pregnancy[J].Gynecol Obstet Fertil,2011,39(12):694.

      [6]李麗麗.杜冷丁在第一產(chǎn)程中的應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(11):1 649.

      R969.4;R984

      A

      1006-4931(2015)23-0194-02

      2015-08-13)

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