沈 渡 屈江江
(華北電力大學(xué),北京102206)
SF6氣體作為優(yōu)良的絕緣介質(zhì)已廣泛應(yīng)用于氣體絕緣組合電器(簡稱GIS)中。在正常情況下,SF6化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定、不易分解,但在GIS設(shè)備內(nèi)部出現(xiàn)絕緣缺陷并引發(fā)局部放電時,SF6氣體會發(fā)生分解,生成微量的分解氣體[1]。
局部放電下陡脈沖強電場激發(fā)的高能電子碰撞SF6分子,引起SF6氣體分解。
e+SF6→SFX+(6-X)F,X =1~5
e+SFX→SFX-1+F
絕大部分初級分解產(chǎn)物SFX(X=1,2,…,5)會快速復(fù)合為SF6分子,但放電氣室內(nèi)部不可避免存在的水分、氧氣等雜質(zhì)會與低氟硫化物SFX(X=1,2,…,5)進一步發(fā)生反應(yīng),生成CF4、SO2F2、SOF2、SO2和SOF4等產(chǎn)物[2]。
如果放電區(qū)域周圍存在含碳材料(如不銹鋼金屬電極、固體絕緣材料等),氣室中的F 原子和O 原子還會與含碳材料釋放出的C原子發(fā)生反應(yīng),生成CF4和CO2等產(chǎn)物。在高溫條件下,C原子還會和CO2反應(yīng)生成CO[3]。
整個實驗系統(tǒng)由GIS實驗?zāi)P?、加壓裝置、SF6組分分析裝置、局放監(jiān)測裝置組成。如圖1 所示,GIS 實驗?zāi)P徒Y(jié)構(gòu)為三相共體設(shè)備,絕緣等級為110kV,共分為6 個氣室。氣室之間采用封閉式盆式絕緣子分隔,且每個氣室上設(shè)有取氣口和氣壓表。其中豎立的兩個氣室從上到下分別為6#和5# 氣室。SF6組分分析裝置使用華愛GC9760B 氣相色譜儀。
圖1 GIS實驗?zāi)P屯庥^圖
在5#、6#氣室分別使用鐵絲和銅絲設(shè)置了盆式絕緣子沿面樹枝爬電缺陷,電極一端固定在均壓環(huán)與絕緣子之間,另一端緊密接觸絕緣子表面。鐵絲對地凈空距離為60mm,對地沿面距離為63mm。銅絲對地凈空距離為51mm,對地沿面距離為63mm。銅絲已經(jīng)過打磨處理。
本實驗中采用的是高純SF6氣體(純度為99.999%)。本文對充入放電氣室后的SF6氣體做了檢測,測量結(jié)果如下:5#氣室CO2含量為1.589 5ppm,CF4含量為1.489 5ppm;6#氣室CO2含量為1.577 1ppm,CF4含量為1.476 2ppm。
盡量保證局放量在一個恒定數(shù)值,并通過調(diào)節(jié)電壓來保證局放量。實驗采用三相共同加壓方式,并監(jiān)測總體局放量,保持實驗電壓在31~35kV 之間,5# 和6# 氣室的局放量在800~1 300pC之間,兩個氣室SF6氣壓都是3.5 MPa。進行240h的持續(xù)加壓,利用氣相色譜跟蹤測量SF6放電分解氣體(每12~24h采集一次樣品),分析得到SF6局放分解氣體的定性定量結(jié)果。
把兩氣室相同組分的含量扣除初始含量后放在一起,然后進行曲線擬合,得到變化規(guī)律,如圖2所示。
圖2 兩氣室氣體組分含量的對比
兩個氣室CO2和CF4含量都隨放電時間的延長而增長,并且呈現(xiàn)飽和趨勢。其中5#氣室的CO2和CF4生成量和增長速率都比6#氣室大,5#氣室的SO2F2和SOF2生成量比6#氣室多。從原理上看,CO2和CF4的產(chǎn)生來源可能為鐵絲和盆式絕緣子環(huán)氧樹脂有機材料,而銅絲生成的碳元素比鐵絲少,并且6#氣室的放電量可能沒有5#氣室大??梢娪脷怏w組分含量并不能直觀區(qū)別出兩種電極材料。
本文選擇c(SOF2)/c(SO2F2)和c(CF4+CO2)/c(SOF2+SO2F2)兩組組分含量比值作為識別四種絕緣缺陷的特征量,因為這兩組組分含量比值具有明確的物理意義。c(SOF2)/c(SO2F2)的值可用來表征PD能量的大小,c(CF4+CO2)/c(SOF2+SO2F2)的值可用來表征絕緣材料和金屬材料的劣化程度。
如圖3所示,6#氣室的放電缺陷c(SOF2)/c(SO2F2)和c(CF4+CO2)/c(SOF2+SO2F2)含量比5# 氣室大,且數(shù)值大小區(qū)分度高,可見用氣體組分含量能直觀區(qū)別出兩種電極材料。
圖3 兩氣室組分比值的對比
(1)分析了PD 引起SF6氣體發(fā)生分解的機理,當(dāng)電極材料為鐵和銅時,穩(wěn)定的氣體分解產(chǎn)物都有CO2、CF4、SO2F2、SOF2,并且其含量都隨著放電時間的延長而有所增加。
(2)當(dāng)電極材料為鐵時,CO2、CF4、SO2F2、SOF2的氣體組分含量都比當(dāng)電極材料為銅時要高,這是因為電極材料為鐵時,能夠分解出更多的碳元素,并且放電量也比較大,但是不能直觀區(qū)別出兩種電極材料。
(3)兩種電極材料的c(SOF2)/c(SO2F2)和c(CF4+CO2)/c(SOF2+SO2F2)兩種組分含量比值的特性有著明顯差距,其中當(dāng)電極材料為銅時,這兩種組分含量比值比電極材料為鐵時要大得多,因此可以用這兩種組分含量比值來區(qū)分沿GIS盆式絕緣子表面爬電放電電極材料的不同。
[1]唐炬,胡瑤,裘吟君,等.兩種局部放電類型下SF6分解組分檢測及特性分析[J].重慶大學(xué)學(xué)報,2013,36(1):55-61.
[2]張曉星,姚堯,唐炬,等.SF6放電分解氣體組分分析的現(xiàn)狀和發(fā)展[J].高電壓技術(shù),2008,34(4):664-669,747.
[3]連鴻松.根據(jù)SF6氣體分解產(chǎn)物診斷電氣設(shè)備故障[J].福建電力與電工,2005,25(3):21-24.