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      宮血寧對上環(huán)術(shù)后45例月經(jīng)量的影響

      2015-04-21 10:57:11鄧秋聯(lián)廣東省高要市人口與計劃生育服務(wù)站廣東高要526100
      中國民族民間醫(yī)藥 2015年10期
      關(guān)鍵詞:宮血寧環(huán)術(shù)孕次

      鄧秋聯(lián) 廣東省高要市人口與計劃生育服務(wù)站,廣東 高要 526100

      宮血寧對上環(huán)術(shù)后45例月經(jīng)量的影響

      鄧秋聯(lián)
      廣東省高要市人口與計劃生育服務(wù)站,廣東 高要 526100

      目的:觀察宮血寧對上環(huán)術(shù)后月經(jīng)量的影響。方法:選取進行上環(huán)術(shù)的患者90例作為研究對象,征求患者治療意愿后,隨機分為觀察組和對照組各45例。對照組上環(huán)術(shù)后不使用任何藥物;觀察組上環(huán)術(shù)后口服宮血寧進行治療。比較兩組3個月的月經(jīng)量及靜脈血紅蛋白量。結(jié)果:觀察組患者術(shù)后3個月月經(jīng)量比對照組少,而血紅蛋白量優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:上環(huán)手術(shù)后采用宮血寧進行治療,能夠使患者月經(jīng)量得到有效改善,值得臨床推廣。

      上環(huán)術(shù);月經(jīng)過多;宮血寧

      上環(huán)術(shù)是指將避孕環(huán)置入子宮內(nèi),以達到避孕的效果。但是由于避孕環(huán)屬于一種異物,加上患者的體質(zhì)有所差別,因此,避孕環(huán)置入子宮內(nèi)之后患者會出現(xiàn)一定的排異性,造成機體出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),或者是誘發(fā)月經(jīng)過多等并發(fā)癥。月經(jīng)過多會導(dǎo)致患者貧血,使患者的日常生活和工作受到一定的影響。因此,探究使用何種藥物治療上環(huán)術(shù)后月經(jīng)量過多是目前臨床醫(yī)生面臨的主要問題。本次研究主要觀察給予上環(huán)術(shù)后的患者使用宮血寧治療,對治療后的情況進行分析,具體報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2011年3月至2013年11月期間在我院進行上環(huán)術(shù)的90例患者作為本次研究的對象,所有患者均經(jīng)過相關(guān)的檢查,檢查結(jié)果顯示患者的身體健康,排除上環(huán)手術(shù)禁忌證以及胃腸功能疾病等患者。本組研究對象在接受上環(huán)手術(shù)之前均對血紅蛋白含量、月經(jīng)量、月經(jīng)周期等進行檢查以及問診,各項指標均正常。根據(jù)隨機原則將患者分為觀察組和對照組,每組各45例。觀察組中患者年齡23~36歲,平均年齡為(31.24±3.51)歲;孕次1次有40例,孕次2~4次有5例;患者產(chǎn)次為1次有44例,2次有1例。對照組中患者年齡24~35歲,平均年齡為(30.14±3.28)歲;孕次1次有39例,孕次2~4次有6例;患者產(chǎn)次為1次有44例,2次有1例。兩組患者的年齡、孕次、產(chǎn)次和身體健康狀況等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 對照組患者在月經(jīng)干凈后的3~7d內(nèi)進行上環(huán)手術(shù),術(shù)后2周內(nèi)保證充足的休息,不進行盆浴,并且禁止性生活,不參加過重的體力勞動,并且注意保持外陰的整潔干爽,多使用高蛋白和營養(yǎng)豐富的食物,不使用辛辣或者是刺激性的食物,并且做好預(yù)防感染的相關(guān)工作。觀察組患者術(shù)前和術(shù)后均實施與對照組相同的護理方式,并在此基礎(chǔ)上在上環(huán)術(shù)之后口服宮血寧膠囊(云南白藥集團股份有限公司,國藥準字Z20020087)進行治療,每次1~2粒,每天3次,術(shù)后連續(xù)服用3d,并且之后的3個月的月經(jīng)期均口服3d,連續(xù)治療3個月。詢問兩組患者術(shù)后1個月、2個月、3個月的月經(jīng)量,并且使用堿性正鐵比色法測定月經(jīng)量,抽取患者的靜脈血,以檢測患者的血紅蛋白含量。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者術(shù)后月經(jīng)量的對比 觀察組患者術(shù)后1個月、2個月、3個月的月經(jīng)量明顯比對照組更少,兩組之間的差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體情況見表1。

      組別術(shù)后1個月(ml)術(shù)后2個月(ml)術(shù)后3個月(ml)觀察組130.26±13.55*102.67±13.24*69.26±11.41*對照組150.64±13.54124.62±13.8794.51±11.42

      注:與對照組相比,*P<0.05

      2.2 兩組患者術(shù)后血紅蛋白含量的對比 觀察組血紅蛋白量則明顯優(yōu)于對照組,兩組之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      組別術(shù)后1個月(g/L)術(shù)后2個月(g/L)術(shù)后3個月(g/L)觀察組115.52±13.55*121.69±13.28*141.37±11.45*對照組102.14±11.124109.61±13.62129.64±15.14

      注:與對照組相比,*P<0.05

      3 討論

      上環(huán)術(shù)是育齡期婦女最常使用的一種避孕手段。隨著我國醫(yī)療技術(shù)不斷取得發(fā)展和進步,醫(yī)療器械在臨床上的應(yīng)用也越來越廣泛[1]。由于上環(huán)手術(shù)方式具有效率較高、安全性較好和操作簡單快捷等特點,因此成為許多育齡期婦女避孕的首要選擇方式。而由于避孕環(huán)是一種異物,在置入子宮之后通常會對患者的子宮內(nèi)膜造成一定程度的壓迫,從而引發(fā)術(shù)后子宮出血、子宮局部水腫以及月經(jīng)量劇增等一系列并發(fā)癥,不僅使患者術(shù)后感到明顯的疼痛感,也使患者承受著較大的心理壓力,使患者的日常生活和工作受到嚴重的影響[2]。

      另外,上環(huán)術(shù)過程中存在操作不當或者是術(shù)后護理不當,都會誘發(fā)患者產(chǎn)生宮腔細菌、病毒感染,從而導(dǎo)致患者術(shù)后月經(jīng)量劇增。或者是患者在進行手術(shù)之前并沒有充分認識上環(huán)術(shù)的基本知識,沒有做好相應(yīng)的術(shù)前準備工作,進行上環(huán)術(shù)之前已經(jīng)存在有其他的婦科炎癥,這也會導(dǎo)致術(shù)后月經(jīng)量劇增。據(jù)相關(guān)報道顯示,上環(huán)術(shù)后3d內(nèi)及時給予患者口服宮血寧進行治療,可以明顯降低患者手術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率[3]。術(shù)前檢查月經(jīng)不正常、存在不規(guī)則出血、宮頸重度糜爛、患有急性陰道炎、盆腔炎、子宮肌瘤或者是宮頸口太狹窄等患者不宜實施上環(huán)術(shù)進行避孕[4]。

      分析本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者在進行上環(huán)術(shù)之后口服宮血寧,其術(shù)后月經(jīng)量和血紅蛋白量均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。宮血寧膠囊是一種中藥制劑,屬于一種純天然植物制劑,并且不含有任何激素,可以對上環(huán)術(shù)后患者起到?jīng)鲅寡⑶鍩岢凉褚约盎鲋雇吹淖饔?。而?現(xiàn)代藥理研究顯示[5],宮血寧可以產(chǎn)生一種和垂體相似的葉素作用,并且直接對患者的子宮平滑肌產(chǎn)生作用,可以有效地收縮子宮節(jié)律性,收縮血管,大大促進了血小板的凝集,減少了出血量。

      [1]張雪琴,張志輝,董智明.宮血寧治療藥物流產(chǎn)后陰道出血臨床觀察[J].河北中醫(yī),2012,07(02):214-215.

      [2]雷衛(wèi)勇,楊芳.宮血寧減少宮頸環(huán)形電刀切除術(shù)后出血療效分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,10(12):106-107.

      [3]劉麗萍,周道芹.宮血寧預(yù)防IUD術(shù)后月經(jīng)過多的臨床療效觀察[J].臨沂醫(yī)學(xué)??茖W(xué)校學(xué)報,2012,08(05):194-195.

      [4]楊玲,劉曉燕.宮血寧在藥物流產(chǎn)中的應(yīng)用——附90例臨床分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,08(08):154-155.

      [5]謝秀媚.宮血寧防治藥物流產(chǎn)后陰道出血185例臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,15(07):210-211.

      鄧秋聯(lián)(1971-),女, 漢族,大專學(xué)歷,主治醫(yī)生。研究方向:計劃生育。

      R713.9

      A

      1007-8517(2015)10-0145-02

      2015.02.24)

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