劉長玲,楊俊峰,宋 巖
(1.吉林化工學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院,吉林吉林 132022;2.中國石油吉林石化公司研究院,吉林吉林 132022)
偶氮苯聚合物在光照下可發(fā)生可逆的構(gòu)型反轉(zhuǎn)或分子取向重排,具備獨(dú)特的光敏感性[1-2]。偶氮苯聚合物在信息儲(chǔ)存、液晶材料和集成光學(xué)等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力[3]。目前,大多數(shù)偶氮苯聚合物均通過普通自由基聚合或無規(guī)共聚法合成,結(jié)構(gòu)規(guī)整性低和分子量分布較寬等缺點(diǎn)限制了其應(yīng)用。
可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移聚合法(RAFT)[4-5]具有操作簡便、適用單體范圍廣泛和聚合條件溫和等優(yōu)點(diǎn),為偶氮苯聚合物的制備提供了新思路。本文以6-(4'-甲氧基-4-氧基偶氮苯)甲基丙烯酸乙酯(AzoMA,Chart 1)為單體,三硫代碳酸酯(DMP)為RAFT試劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,采用RAFT聚合法制備了偶氮苯聚合物(PAzoMA),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)1H NMR,F(xiàn)T-IR,GPC和UV-Vis表征。結(jié)果表明:PAzoMA結(jié)構(gòu)規(guī)整,分子量分布較窄,在光照下可發(fā)生構(gòu)型反轉(zhuǎn)。
Chart 1
UV-1240型紫外-可見分光光譜儀;Varian P1HS-400 MHz型核磁共振儀;IR Trace型傅里葉變換紅外光譜儀(KBr壓片);Waters e2695型凝膠滲透色譜儀。
AzoMA[6]和 DMP[7]按文獻(xiàn)方法合成;其余所用試劑均為化學(xué)純。
在反應(yīng)瓶中加入 AzoMA 20 mg(0.056 mmol),DMP 50.44 mg(0.56 mmol),1,3,5-三氧雜環(huán)己烷3 mL,AIBN 0.24 mg(0.011 mmol)和無水DMF 5 mL,攪拌使其溶解;通氮?dú)?5 min后抽真空,重復(fù)三次。于70℃(浴溫)反應(yīng)至終點(diǎn)。打開瓶塞,通入空氣終止反應(yīng),旋蒸除溶,殘余物用乙醚(3×50 mL)沉淀,過濾,濾餅干燥得淡黃色固體PAzoMA。
(1)1H NMR
圖1為AzoMA和PAzoMA的1H NMR譜圖。
圖1 PAzoMA和AzoMA的1H NMR譜圖Figure 1 1H NMR spectra of PAzoMA and AzoMA
由圖1可見,δ 7.80和 δ 6.98處的兩個(gè)吸收峰均為AzoMA中苯環(huán)的質(zhì)子信號(hào)峰;δ 6.1和δ 5.54處吸收峰為AzoMA中丙烯酸己酯雙鍵上亞甲基的質(zhì)子信號(hào)峰;δ 4.17和δ 4.04處吸收峰為AzoMA中與氧原子相連的亞甲基的質(zhì)子信號(hào)峰;δ 1.93處吸收峰為AzoMA中甲氧基質(zhì)子的信號(hào)峰。由圖1還可見,PAzoMA中雙鍵的亞甲基質(zhì)子峰消失;δ 0.93處新增了DMP中甲基的質(zhì)子峰;δ 1.26處吸收峰為十二烷基上亞甲基的質(zhì)子峰。
(2)FT-IR
圖2為AzoMA和PAzoMA的FT-IR譜圖。由圖2 可見,1 600 cm-1和1 585 cm-1處吸收峰為偶氮基特征峰;1 706 cm-1處吸收峰為酯基的C=O特征峰;1 285 cm-1處吸收峰為羧基的伸縮振動(dòng)峰;1 070 cm-1處吸收峰為C=S的伸縮振動(dòng)峰。
結(jié)合1H NMR分析結(jié)果,說明PAzoMA已成功合成。
圖2 PAzoMA和AzoMA的FT-IR譜圖Figure 2 FT-IR spectra of PAzoMA and AzoMA
圖3 PAzoMA的GPC曲線Figure 3 GPC curve of PAzoMA
(3)GPC
圖3為PAzoMA的GPC曲線。由圖3可見,PAzoMA的GPC曲線對稱性良好,無肩峰存在,說明其純度較高。PAzoMA的分子量和分子量分布分別為10 960和1.25,符合活性聚合特征。
圖4 PAzoMA的UV-Vis譜圖Figure 4 UV-Vis spectrum of PAzoMA
(4)UV-Vis
圖4為PAzoMA的UV-Vis譜圖。由圖4可見,經(jīng)紫外燈照射后,PAzoMA在450 nm處的偶氮苯順式構(gòu)型特征吸收峰增強(qiáng),在340 nm附近的反式構(gòu)型特征吸收峰減弱。說明PAzoMA在紫外光照射下發(fā)生了構(gòu)型反轉(zhuǎn),證明其具有光敏感性。
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