陳 敏,王渝州,徐向英
(1.內(nèi)江市第二人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641100;2.內(nèi)江市婦幼保健院,四川 內(nèi)江 641000)
隨著產(chǎn)前胎兒畸形篩查工作在國內(nèi)全面開展,目前超聲檢查成為診斷胎兒腎積水的重要手段,胎兒腎臟的集合系分離的檢出率明顯增高,但關(guān)于胎兒腎積水的超聲診斷目前尚無統(tǒng)一標準[1-2]。許多學者用腎集合系統(tǒng)分離值的大小來界定胎兒腎積水的程度,并認為其對判斷胎兒泌尿系有無梗阻有較大價值,但由于胎兒腎積水的超聲診斷難點在于對其預(yù)后的評估,出生前后部分腎積水能自發(fā)消失,部分腎積水會加重而損害腎功能,因此胎兒腎積水的超聲診斷難點在于對其預(yù)后的評估[3]。據(jù)文獻報道在常規(guī)超聲檢查中,胎兒泌尿生殖系統(tǒng)異常的發(fā)病率為2‰~9‰,其中腎盂積水占80%~87%[4-5],如何評估胎兒腎積水對胎兒出生后生存狀況的影響、以及出生后有無治療前景是胎兒親屬及醫(yī)生最關(guān)心和重視。本研究將3 年來做胎兒畸形篩查病例中有腎臟積水的胎兒篩選出來,進行了回顧性調(diào)查分析,現(xiàn)報道如下。
收集2010 年1 月~2013 年6 月<24 周的24 860 名孕婦超聲檢查時,發(fā)現(xiàn)胎兒腎臟集合系分離前后徑大于6 mm 的251 只腎臟作為研究對象,從孕18 周胎兒,一直追蹤觀察至胎兒出生后1 ~3歲。
日立7000 型和日立HI VISION Preirus 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為2.5 ~5.0 MHz。胎兒膀胱無過度充盈,測量一般以胎兒腎臟橫切面的腎盂分離值為準,觀察腎實質(zhì)的厚度>5 mm 的為正常,<5 mm 腎實質(zhì)變薄。
以橫切面前后徑(anterior-posterior diameter,APD)為標準,按腎臟集合系分離APD 值分成Ⅲ級,Ⅰ級APD 為6 ~10 mm,Ⅱ級APD 為11 ~15 mm,Ⅲ級APD >15 mm。孕期分3 個階段檢查追蹤,18 周≤第1 階段<24 周,24 周≤第2 階段<30 周,30 周≤第3 階段30 周<出生,出生后分4 個階段觀察,出生≤第1 階段<出生后7 d,7 d≤第2 階段<3月,3 月≤第3 階段<6 月,6 月≤第4 階段<3 歲。出生前腎積水程度評價:積水增加3 mm 以上或超過本級為加重,減輕3 mm 以上或較前次檢查分級低一級或腎積水消失為好轉(zhuǎn)。腎積水程度的評價標準:(1)輕度腎積水,腎臟形態(tài)大小多無明顯異常腎實質(zhì)厚度及回聲正常腎集合系統(tǒng)分離2 ~3 cm;(2)中度腎積水,腎體積輕度增大形態(tài)飽滿實質(zhì)輕度變薄腎柱顯示不清晰腎盂腎盞均較明顯擴張腎集合系統(tǒng)分離3 ~4 cm;(3)重度腎積水,腎臟體積增大形態(tài)失常實質(zhì)顯著變薄或不能顯示整個腎區(qū)均為液性暗區(qū)建議查明病因。
腎積水胎兒出生前后251 只腎臟APD 分級及隨訪結(jié)果見表1。孕24 周前Ⅰ~Ⅱ腎積水的251只腎臟,男性186 例,女性65 例,男性高于女性;生理性積水221 例,男性169,女性52,男性多于女性;77%在孕周晚期或出生后3 個月內(nèi)消失,本組最終出現(xiàn)病理性腎積水的只有30 只,腎臟發(fā)生率為0.21%;孕24 周前腎臟積水Ⅱ級的16 只,出現(xiàn)病理性腎積水的14 只;28 周后Ⅱ~Ⅲ腎積水的腎臟32 只出現(xiàn)病理性腎積水的30 只,有部分胎兒腎積水在10 cm 以內(nèi),長期觀察沒有變化,輸尿管上端也有局限性擴張,造影沒有輸尿管狹窄的,考慮為腎外腎盂。腎積水在10 mm 以內(nèi)的出生后85%恢復(fù)正常。24 周以前Ⅱ級腎積水引產(chǎn)胎兒5 人,2例合并其他畸形,3 例解剖發(fā)現(xiàn)雙側(cè)輸尿管起始段狹窄。30 只病理性腎積水腎臟,9 例患兒(9 只腎臟)出生后3 月手術(shù)治療,術(shù)后診斷4 例為腎輸尿管起始段狹窄,1 例為輸尿管扭曲狹窄,2 例為輸尿管下段狹窄,1 例為輸尿管末段囊狀擴張,1 例為輸尿管末端閉鎖,9 例患兒術(shù)后殘留腎臟積水在10 mm以下腎臟4 只;5 只腎臟恢復(fù)正常,經(jīng)3 年觀察,8 只殘留腎臟腎功能良好,僅1 例反復(fù)出現(xiàn)輸尿管粘連狹窄,腎積水加重導致二次手術(shù),所有手術(shù)患兒生長發(fā)育正常。未手術(shù)的21 只腎臟積水腎臟,觀察期內(nèi)腎積水無增加,腎功能檢查正常,單側(cè)腎臟積水的13 只,雙側(cè)腎臟積水的4 例患兒(8只);輸尿管連接處狹窄8 例,輸尿管扭曲狹窄2例,重復(fù)腎2 例,輸尿管下段狹窄4 例,輸尿管上段狹窄、中下段囊狀擴張1 例,輸尿管末端囊腫3 例,輸尿管下段走形異常1 例。
產(chǎn)前超聲診斷為腎積水的孕婦及其家屬尤為緊張,因為不了解腎積水的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸,甚至于盲目要求引產(chǎn),因此,對胎兒腎積水的可復(fù)性研究尤其重要[4-5],胎兒腎積水短期內(nèi)的增加是發(fā)現(xiàn)泌尿系梗阻的主要線索,所以,跟蹤觀察腎積水變化是發(fā)現(xiàn)胎兒泌尿系畸形的主要手段。出生前胎兒<10 mm的大部分預(yù)后良好,胎兒腎積水的診斷要慎重,一般要隨訪1 ~2個周期才能明確診斷。本組研究對象24 860 人,發(fā)現(xiàn)胎兒腎集合系大于6 mm的腎臟251 只,胎兒腎積水發(fā)生率1.01%,較文獻報道的腎積水發(fā)生率2.5%[5]發(fā)病率偏低,泌尿系畸形致腎臟積水的病例30 例,發(fā)病率為1.9%,文獻報道發(fā)病率為率為0.21%[4],較文獻報道有明顯增加。受母體內(nèi)孕激素的影響,腎積水出現(xiàn)的時間越早,預(yù)后越差,在孕16 ~24 周查出有中度擴張的胎兒中,1/3 有腎功能損害的可能,胎兒伴有器質(zhì)性病變及手術(shù)治療的比例較大[6-8],本研究也證實了這一觀點。
表1 腎積水胎兒出生前后251 只腎臟APD 分級及隨訪結(jié)果(n)Tab.1 Kidney ADP grading and follow up results of fetus with hydronephrosis before and after birth
本組胎兒251 只積水腎臟,男性胎兒186 人,占總?cè)藬?shù)的74.4%,從統(tǒng)計結(jié)果表明,男性發(fā)病率明顯高于女性,男性胎兒出現(xiàn)生理性積水的較女性明顯增多;男性出現(xiàn)病理性腎積水17 例占30 例病理性腎積水的56.35%,與女性胎兒無明顯差異。24 周以前出現(xiàn)的Ⅱ級16 只腎臟中,引產(chǎn)胎兒5 人,其中有合并其他畸形的2 人,死亡1 人(合并其他畸形),產(chǎn)前引產(chǎn)的5 例中有3 例解剖均為雙側(cè)輸尿管起始段狹窄,引產(chǎn)前積水均在1.2 cm 以上。本組出生前Ⅱ~Ⅲ級42 只積水腎臟,觀察7 d后有7 例較出生前積水明顯好轉(zhuǎn),積水減至Ⅱ級以下,35 例均在出生后一月內(nèi)經(jīng)MAI 或泌尿系造影檢查,腎積水明顯加重的有30 例,9 例患兒(9只腎臟)出生后3 月手術(shù)治療,術(shù)后診斷4 例為腎輸尿管起始段狹窄,1 例為輸尿管扭曲狹窄,2 例為輸尿管下段狹窄,1 例為輸尿管末段囊狀擴張,1 例為輸尿管末端閉鎖,9 例患兒術(shù)后殘留腎臟積水在10 mm 以下腎臟4 只;5 只腎臟恢復(fù)正常,經(jīng)3 年觀察,8 只殘留腎臟腎功能良好,僅1 例反復(fù)出現(xiàn)輸尿管粘連狹窄,腎積水加重導致二次手術(shù),所有手術(shù)患兒生長發(fā)育正常。未手術(shù)的21 只腎臟積水腎臟,觀察期內(nèi)腎積水無增加,腎功能檢查正常,單側(cè)腎臟積水的13 只,雙側(cè)腎臟積水的4 例患兒(8只);輸尿管連接處狹窄8 例,輸尿管扭曲狹窄2例,重復(fù)腎2 例,輸尿管下段狹窄4 例,輸尿管上段狹窄、中下段囊狀擴張1 例,輸尿管末端囊腫3 例,輸尿管下段走形異常1 例。這表明胎兒腎臟積水大多數(shù)為生理性的,出生后大部分在一年之內(nèi)恢復(fù)正常,僅1.01%是病理性的,出生后大部分可通過手術(shù)治療,且手術(shù)療效良好。
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