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      靶控輸注舒芬太尼、依托咪酯對(duì)全麻誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響

      2015-05-30 10:48:04韋莉莉,覃雪芳盧廣德黎羅三
      右江醫(yī)學(xué) 2015年5期
      關(guān)鍵詞:依托咪酯舒芬太尼血流動(dòng)力學(xué)

      韋莉莉,覃雪芳 盧廣德 黎羅三

      【摘要】 目的 探討靶控輸注(TCI)舒芬太尼、依托咪酯對(duì)全麻誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響。

      方法 選取2014年6~12月進(jìn)行擇期全麻手術(shù)的患者120例,按照麻醉方法分成觀察組和對(duì)照組各60例,觀察組采用靶控輸注血漿質(zhì)量濃度舒芬太尼0.30 ng/ml,聯(lián)合依托咪酯靶控輸注血漿質(zhì)量濃度0.60 μg/ml,對(duì)照組采用傳統(tǒng)麻醉誘導(dǎo)方法。觀察兩組麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、插管時(shí)(T2)、插管后1 min(T3)、插管后3 min(T4)和插管后5 min(T5)的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動(dòng)脈壓(MAP)和心率(HR)變化。

      結(jié)果 兩組給藥前血壓、MAP及HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組在給藥后各時(shí)間點(diǎn)的血壓、MAP及HR較麻醉前降低,但均在臨床安全范圍內(nèi),其中,T1、T2、T3、T4各時(shí)間點(diǎn)均較T0明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而其他時(shí)間點(diǎn)間比較則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組氣管插管和拔管時(shí)血壓均有明顯波動(dòng),心率無明顯變化。

      結(jié)論 靶控輸注舒芬太尼、依托咪酯可作為有效的麻醉誘導(dǎo)藥物,能夠較好地抑制插管引起的應(yīng)激反應(yīng),并且對(duì)全麻誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響最小。

      【關(guān)鍵詞】 靶控輸注;舒芬太尼;依托咪酯;全麻誘導(dǎo)期;血流動(dòng)力學(xué)

      中圖分類號(hào):R614.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.3969/j.issn.10031383.2015.05.015

      靶控輸注(TCI)是給予藥代動(dòng)力學(xué)的一種全憑靜脈麻醉技術(shù),與傳統(tǒng)麻醉給藥方式相比更加簡(jiǎn)便快捷,可控性更好。選擇合適的麻醉誘導(dǎo)藥物能夠促進(jìn)安全插管,避免循環(huán)系統(tǒng)的明顯變化,其中舒芬太尼就是一種有效的麻醉鎮(zhèn)痛藥物,具有起效快、維持時(shí)間長(zhǎng)、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)[1]。我院選取2014年6~12月進(jìn)行擇期全麻手術(shù)的患者,采用靶控輸注舒芬太尼、依托咪酯,取得了良好的麻醉效果,結(jié)果報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2014年6~12月我院進(jìn)行擇期全麻手術(shù)的患者120例,經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并簽署知情同意書。ASAⅠ~Ⅱ級(jí),身高145~172 cm,體重48~75 kg,年齡18~68歲,性別不限,排除精神異常和嚴(yán)重心肝腎疾病患者。按照麻醉方法分成觀察組和對(duì)照組各60例,兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 麻醉方法

      1.2.1 誘導(dǎo)前準(zhǔn)備

      所有患者術(shù)前常規(guī)禁食8小時(shí),禁飲4小時(shí)。入室后常規(guī)吸氧,連接多功能監(jiān)護(hù)儀,常規(guī)監(jiān)測(cè)BP、RR、SPO2、ECG。建立靜脈通路,采用廣西威利方舟科技有限公司生產(chǎn)的TCIV型注射泵,使用50 ml注射器,采用血漿靶濃度。

      1.2.2 麻醉方法

      觀察組開始以舒芬太尼0.30 ng/ml血漿質(zhì)量濃度靶控輸注,待效應(yīng)室和血漿質(zhì)量濃度達(dá)平衡時(shí),以依托咪酯0.60 μg/ml血漿質(zhì)量濃度靶控輸注,患者意識(shí)消失后靜脈注射羅庫溴銨0.6 mg/kg,待依托咪酯效應(yīng)室和血漿質(zhì)量濃度達(dá)平衡后行氣管插管,插管成功后行機(jī)械通氣,停止靶控輸注舒芬太尼,調(diào)整依托咪酯維持睡眠的血漿靶控質(zhì)量濃度為0.30 μg/ml。對(duì)照組采用傳統(tǒng)麻醉誘導(dǎo)方法:依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、依托咪酯0.3 mg/kg和苯磺酸阿曲庫胺0.5 mg/kg,氣管插管后行機(jī)械通氣。在誘導(dǎo)過程中根據(jù)心率(HR)和平均動(dòng)脈壓(MAP)作相應(yīng)處理,如果收縮壓(SBP)>160 mmHg或舒張壓(DBP)>100 mmHg,靜脈注射烏拉地爾20 mg,SBP<90 mmHg,靜脈注射麻黃堿5 mg,HR<50 min,靜脈注射阿托品025 mg。

      1.3 觀察指標(biāo)

      記錄兩組患者麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、插管時(shí)(T2)、插管后1 min(T3)、插管后3 min(T4)和插管后5 min(T5)的SBP、DBP、MAP及HR等指標(biāo)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),用(±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      兩組給藥前血壓、MAP及HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組在給藥后各時(shí)間點(diǎn)的血壓、MAP及HR較麻醉前降低,但均在臨床安全范圍內(nèi),其中,T1、T2、T3、T4各時(shí)間點(diǎn)均較T0明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01),而其他時(shí)間點(diǎn)則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)照組氣管插管和拔管時(shí)血壓均有明顯波動(dòng),而心率無明顯變化。結(jié)果見表1。

      3 討 論

      TCI是一種全新的靜脈麻醉輸注方法,以藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ),可通過調(diào)節(jié)目標(biāo)藥物血漿和效應(yīng)室濃度以達(dá)到控制麻醉深度的目的。相關(guān)研究表明,與傳統(tǒng)的恒速靜脈輸注方法比較,TCI能夠有效維持穩(wěn)定的血漿藥物濃度,從而抑制麻醉藥物和手術(shù)引起的應(yīng)激反應(yīng)[2]。

      依托咪酯是咪唑類衍生物,安全性大,是麻醉誘導(dǎo)常用的藥物之一,接近人體正常的生理滲透濃度,對(duì)血管內(nèi)皮刺激比較小,無血管不良反應(yīng)[3]。本研究中使用依托咪酯靶控濃度參照專家指導(dǎo)意見中依托咪酯麻醉誘導(dǎo)的推薦劑量,設(shè)定依托咪酯濃度為0.60 μg/ml。本研究發(fā)現(xiàn),靶控輸注依托咪酯與麻醉前比較,HR、SBP、DBP和MAP變化不大,說明依托咪酯對(duì)心血管功能影響較小。張毅等人[4]研究也證實(shí),依托咪酯具有較穩(wěn)定的心血管作用特性,其血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性與不抑制心肌收縮力及壓力感受器功能有關(guān),而且依托咪酯起效快、恢復(fù)快,對(duì)循環(huán)影響較小。但是依托咪酯無鎮(zhèn)痛作用,因而需要復(fù)合阿片類制劑藥物以增強(qiáng)麻醉鎮(zhèn)痛效果。

      芬太尼為阿片受體激動(dòng)劑,屬于強(qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用起效快,但持續(xù)時(shí)間較短。舒芬太尼是芬太尼的衍生物,鎮(zhèn)痛效果是芬太尼的5~10倍,親脂性是芬太尼的2倍,更容易通過血腦屏障與血漿蛋白結(jié)合,具有心血管影響小、恢復(fù)快、鎮(zhèn)痛效果好、麻醉誘導(dǎo)迅速等優(yōu)點(diǎn),是目前最強(qiáng)的麻醉性鎮(zhèn)痛藥物[5,6]。由于舒芬太尼與阿片受體的親和力較強(qiáng),因而鎮(zhèn)痛作用持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。此外,舒芬太尼在肝內(nèi)經(jīng)受廣泛的生物轉(zhuǎn)化,會(huì)形成N去烴基和O去甲基的代謝物,經(jīng)腎臟排出,副作用較小。楊琦琳等[7]研究表明,舒芬太尼是選擇性u(píng)受體拮抗藥,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,對(duì)循環(huán)影響小,因而舒芬太尼臨床應(yīng)用更為廣泛。

      對(duì)患者進(jìn)行全麻誘導(dǎo)時(shí),尤其是進(jìn)行氣管插管時(shí),氣管和咽喉內(nèi)的感受器會(huì)受機(jī)械刺激,造成交感腎上腺素系統(tǒng)活動(dòng)明顯亢進(jìn),從而引起血流動(dòng)力學(xué)的變化。相關(guān)研究表明,在各種藥物同時(shí)達(dá)到各自的最大效應(yīng)時(shí)進(jìn)行氣管插管是將氣管插管副作用降到最低的關(guān)鍵[8]。氣管插管刺激是切皮刺激的1.5倍,以此來計(jì)算,舒芬太尼抑制氣管插管的有效濃度應(yīng)為0.30 ng/ml[9]。本研究中設(shè)置舒芬太尼靶濃度為0.30 ng/ml,開始以舒芬太尼0.30 ng/ml血漿質(zhì)量濃度靶控輸注,待效應(yīng)室和血漿質(zhì)量濃度達(dá)平衡時(shí),以依托咪酯0.60 μg/ml血漿質(zhì)量濃度靶控輸注,能夠達(dá)到較好的麻醉效果。結(jié)果顯示,兩組給藥前血壓、MAP及HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005);觀察組在給藥后各時(shí)間點(diǎn)的血壓、MAP及HR較麻醉前降低,但均在臨床安全范圍內(nèi),其中,T1、T2、T3、T4各時(shí)間點(diǎn)均較T0明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01),而其他時(shí)間點(diǎn)則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)照組氣管插管和拔管時(shí)血壓均有明顯波動(dòng),而心率無明顯變化。這說明靶控輸注舒芬太尼、依托咪酯麻醉效果更佳,血流動(dòng)力學(xué)更為平穩(wěn)。熊朝暉等[10]的研究也表明,舒芬太尼在圍誘導(dǎo)期患者的血壓和心率與芬太尼相比更為平穩(wěn),而且使用血管活性藥物也較少。

      綜上所述,靶控輸注舒芬太尼、依托咪酯對(duì)全麻誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)影響較小,能夠有效抑制氣管插管反應(yīng),可作為有效的麻醉誘導(dǎo)方案。

      參 考 文 獻(xiàn)

      [1] 魏文偉.瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚靶控輸注麻醉在婦科腹腔鏡手術(shù)中的效果比較[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(36):78.

      [2] 顏景佳,趙 桀.靶控輸注依托咪酯用于老年患者全麻誘導(dǎo)[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(2):128130.

      [3] 廖朝輝,幸 標(biāo),沈嫻文,等.咪唑安定和芬太尼對(duì)依托咪酯所致肌陣攣的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(2):129131.

      [4] 張 毅,嚴(yán)進(jìn)軍.依托咪酯靶控輸注應(yīng)用于全憑靜脈麻醉的臨床研究[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2014,37(17):6567.

      [5] 唐軼洋,張興安,陽婷婷,等.舒芬太尼與芬太尼用于術(shù)后硬膜外自控鎮(zhèn)痛的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(12):14891496.

      [6] 沈錦春,楊建軍,郭海峰,等.等效劑量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼誘發(fā)咳嗽的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(9):753755.

      [7] 楊琦琳,柴 靜,王堅(jiān)偉.靶控輸注舒芬太尼或瑞芬太尼用于婦科腹腔鏡手術(shù)麻醉的臨床研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,37(3):267269.

      [8] 曹振剛,唐 麗,周 亦,等.復(fù)合異丙酚時(shí)舒芬太尼抑制維吾爾族患者氣管插管心血管反應(yīng)的半數(shù)有效效應(yīng)室靶濃度[J].中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(1):4950.

      [9] 邵偉棟,胡 渤,張興安,等.丙泊酚靶控輸注時(shí)舒芬太尼抑制視頻喉鏡插管的效應(yīng)室濃度[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(12):19791981.

      [10] 熊朝暉,陳運(yùn)良,秦素蘭.不同劑量舒芬太尼對(duì)老年患者全麻誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].四川醫(yī)學(xué),2013,34(3):363365.

      (收稿日期:2015-05-13 修回日期:2015-10-25)

      (編輯:潘明志)

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