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      醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的困境與思考

      2015-05-30 10:48:04馬愛迪
      中國(guó)市場(chǎng) 2015年13期
      關(guān)鍵詞:中藥制劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)問題

      馬愛迪

      [摘要]隨著市場(chǎng)上新藥的不斷涌現(xiàn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的現(xiàn)狀令人擔(dān)憂。本文旨在探討醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的現(xiàn)狀和其出現(xiàn)的原因,并就其原因提出幾點(diǎn)建議,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員進(jìn)行參考。

      [關(guān)鍵詞]醫(yī)療機(jī)構(gòu);中藥制劑;問題

      [DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2015.13.024

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)該是市場(chǎng)上沒有的品種[1]。而隨著市場(chǎng)上新藥品種的逐漸增多,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的局面呈現(xiàn)萎靡的狀態(tài),其包裝、說明書不規(guī)范,原輔料使用不合要求,相應(yīng)的市場(chǎng)越來越小等問題也慢慢暴露出來,針對(duì)出現(xiàn)的問題,筆者認(rèn)為應(yīng)從相關(guān)人員著重學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)政策,高度重視中藥制劑的未來發(fā)展,積極提倡新藥研發(fā)的角度來解決當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的困境。

      1醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑存在的問題

      1.1包裝簡(jiǎn)單,說明書不規(guī)范

      由于中藥制劑價(jià)格低廉,很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室采用手工包裝的方法,經(jīng)常見到無嚴(yán)密封口的現(xiàn)象[2]。藥液與外界無良好隔絕,影響藥效并造成制劑的污染與浪費(fèi)。很多中藥制劑說明書并未具體列出成分與用法用量,偶見“酌情”“適量”等模棱兩可的字眼,或是不良反應(yīng)尚不明確,對(duì)妊娠、忌口等方面也沒有明確的說明,這無疑對(duì)患者合理用藥產(chǎn)生疑惑。

      1.2原輔料使用不規(guī)范

      大多數(shù)的制劑室原輔料達(dá)幾十種,原輔料的價(jià)格會(huì)直接影響到整個(gè)制劑的生產(chǎn)成本[3]。因此有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)價(jià)格低廉的不符合GPP(《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》)要求的原輔料以節(jié)省生產(chǎn)成本。有的原輔料為大包裝,拆封后短時(shí)間內(nèi)不能用完,這無疑增加了原輔料污染的機(jī)會(huì)[4],也給醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑增添了安全隱患。

      1.3數(shù)量減少,市場(chǎng)變小

      隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,市售藥品的品種逐漸增多,許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑品種被市售藥品所替代,此外,在《藥品管理法》實(shí)施以后,監(jiān)管部門對(duì)制劑品種以及生產(chǎn)條件都進(jìn)行了嚴(yán)格的限制和要求[5],經(jīng)過2000年和2005年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的兩次換證后,很多制劑品種均放棄了換證,合格的制劑數(shù)量急劇減少;在市場(chǎng)方面,醫(yī)療制劑目前沒有納入新農(nóng)合,城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)和基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄,所以有些患者寧愿使用價(jià)格稍高些的藥品也不愿意使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,這也使得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑失去了一部分市場(chǎng)。

      2醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室存在的問題

      2.1硬件設(shè)施不到位

      一些小型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由于資金缺乏,沒有能力購(gòu)進(jìn)先進(jìn)的儀器設(shè)備,一些老舊設(shè)備仍在超期服役,給生產(chǎn)方面帶來了安全隱患,老舊的設(shè)備也無法適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的要求,藥品質(zhì)量也會(huì)因此受到影響;另一方面,雖然購(gòu)進(jìn)了一些先進(jìn)設(shè)備,但在實(shí)際使用中仍存在困難。有些制劑室與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)模不成比例,房屋面積狹小,倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施簡(jiǎn)陋,硬件設(shè)施與GPP有一定差距,設(shè)備布局有待更新,人流物流分開均難達(dá)標(biāo),數(shù)量也不能達(dá)到要求。

      2.2監(jiān)管制度不完善

      隨著醫(yī)藥管理的規(guī)范化和先進(jìn)化,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的制作和質(zhì)檢雖然有了一定水平的提高,但相對(duì)于GMP的標(biāo)準(zhǔn),仍存在著很大的不足。此外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)計(jì)算機(jī)管理水平較低,信息化、網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)不完善,一些控制環(huán)境不健全,某些藥品管理制度流于形式,對(duì)特殊藥品的管理還存在缺陷。

      2.3專業(yè)人才極度匱乏

      由于制劑室規(guī)模萎縮,崗位編制一再削減,發(fā)展趨勢(shì)受限等原因,一批高層次高水準(zhǔn)的專業(yè)人才選擇了其他崗位,造成制劑室專業(yè)人才極度匱乏,科研水平提升很緩慢,難以進(jìn)行高水準(zhǔn)的前瞻性研究。

      3醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展困難的原因

      3.1制劑室人員對(duì)相關(guān)法律法規(guī)制度了解不透徹

      多數(shù)制劑室員工忙于日常工作的瑣碎事務(wù),加之一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定期輪崗制度,造成制劑室人員沒有多余的時(shí)間與精力去關(guān)注,了解和學(xué)習(xí)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),多數(shù)的員工只是按部就班地完成每日的任務(wù),學(xué)著前輩們循規(guī)蹈矩地做著自己分內(nèi)的工作,對(duì)基本的法律法規(guī)了解甚少,因而中藥制劑在說明書、包裝、原輔料應(yīng)用等方面難免會(huì)出現(xiàn)一些問題。

      3.2單位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑不重視

      “重醫(yī)輕藥”這種現(xiàn)象在醫(yī)療機(jī)構(gòu)并不

      少見,因?yàn)樵陬I(lǐng)導(dǎo)的眼里,中藥制劑是麻煩多于成果,付出多于收獲。此外,制劑工作想要實(shí)現(xiàn)突破式、爆發(fā)式的進(jìn)展,需要長(zhǎng)期的經(jīng)驗(yàn)積累,這一點(diǎn)就決定了中藥制劑工作投入時(shí)間長(zhǎng),見效緩慢。

      3.3新藥研發(fā)審批過程復(fù)雜,創(chuàng)新資金不充足

      中藥制劑從在實(shí)驗(yàn)室研發(fā)開始,到非臨床試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)以及最后的審批,過程復(fù)雜,手續(xù)煩瑣,周期很長(zhǎng),需很多的時(shí)間與精力。此外,中藥制劑用料多為經(jīng)過加工的中藥飲片,價(jià)格較高,其銷售方向只有醫(yī)療機(jī)構(gòu)本身,無法構(gòu)成大規(guī)模生產(chǎn),造成其生產(chǎn)成本略高,加之其零售價(jià)格是在批發(fā)價(jià)格上加5%,因此中藥制劑的利潤(rùn)極低。

      4改善醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑困境的建議

      4.1加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)多聘請(qǐng)專家教授開展關(guān)于《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》法律法規(guī)和相關(guān)知識(shí)的講座,以提高員工的法律和質(zhì)量意識(shí),培養(yǎng)高素質(zhì)的員工。上級(jí)監(jiān)管部門也可多進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)與座談,一方面是督促與監(jiān)督各醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本法律法規(guī)知識(shí)的學(xué)習(xí),另一方面是進(jìn)一步提升醫(yī)藥人員的整體水平,從而改善醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑在最基本的法律法規(guī)層面上出現(xiàn)的種種問題。

      4.2高度重視醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)中藥制劑的重視是促進(jìn)其發(fā)展的關(guān)鍵,要從發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),弘揚(yáng)中醫(yī)藥文化的高度出發(fā),同時(shí)也需考慮其社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的效益,要讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑走出“社會(huì)正效益、經(jīng)濟(jì)負(fù)效益”的怪圈。

      4.3積極倡導(dǎo)新藥研發(fā)

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室可在傳統(tǒng)古方的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步開發(fā)療效確切,使用方便的新藥。

      5結(jié)論

      在醫(yī)藥事業(yè)飛速發(fā)展的今天,不管是新藥研發(fā)速度的加快,還是各種政策的逐步更新,無疑不是給醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑帶來了很大的壓力,可有壓力就有動(dòng)力,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑還是有它存在的價(jià)值以及生存的空間,怎樣發(fā)展怎樣改良就關(guān)乎了它的未來。

      參考文獻(xiàn):

      [1]藥品管理法[Z].中華人民共和國(guó)主席令第45號(hào),2001.

      [2]陳麗婷,郝秀娟,王建國(guó).淺談醫(yī)院制劑現(xiàn)狀及發(fā)展方向[J].海峽藥學(xué),2013(12).

      [3]劉顯治,莫云.我院制劑的現(xiàn)狀及未來作用探討[J].臨床合理用藥,2011(13).

      [4]張瑞龍,于志強(qiáng).試論醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)管[J].中國(guó)藥事,2010(1).

      [5]楊志福,李生軼,高潔,等.我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的現(xiàn)狀分析與發(fā)展策略[J].中國(guó)藥房,2014(9).

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