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      舒芬太尼藥理作用及應用的研究與分析

      2015-06-01 09:16:29趙江麗
      中國科技縱橫 2015年10期
      關鍵詞:鞘內(nèi)芬太尼受體

      趙江麗

      (蘭州市第一人民醫(yī)院,甘肅蘭州 730050)

      舒芬太尼藥理作用及應用的研究與分析

      趙江麗

      (蘭州市第一人民醫(yī)院,甘肅蘭州 730050)

      作為目前作用較強的阿片類藥物,舒芬太尼(sufentanil)為芬太尼N-4噻吩基衍生物,是一種選擇性μ阿片受體激動劑,具有作用時間短、起效迅速、安全范圍大、不良反應少、恢復迅速而平穩(wěn)等優(yōu)點。自二十世紀八十年代歐美等國陸續(xù)開展對舒芬太尼的臨床研究,目前它已經(jīng)廣泛應用于手術麻醉及術后鎮(zhèn)痛,故本文將就舒芬太尼的藥理作用及其臨床應用進行綜述。

      舒芬太尼 藥理作用 臨床應用 不良反應

      1 舒芬太尼的理化特性及藥理學特征

      1.1 舒芬太尼的理化特性及藥代動力學特征

      舒芬太尼化學名為N-[4-(甲氧甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]-N-苯丙酰胺,脂溶性是芬太尼的2倍,極易通過神經(jīng)細胞膜和血腦屏障,能夠迅速在腦內(nèi)達到有效濃度。雖然舒芬太尼的親脂性高于芬太尼,但其分布容積卻較小,故其作用持續(xù)時間和蘇醒時間均短于芬太尼,而且反復用藥后很少有蓄積作用。

      舒芬太尼在肝內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化,形成N-去烴基和O-去甲基的代謝物,代謝物隨尿和膽汁排出。研究表明舒芬太尼在體內(nèi)的代謝比較穩(wěn)定,如Lavrijsen等對12名肝硬化但無并發(fā)癥的患者與同齡肝功能正常的患者對比表明,只要沒有并發(fā)癥,肝功能不全不會影響舒芬太尼的藥動學,但體表降溫卻能使舒芬太尼的排泄期明顯延長。

      1.2 舒芬太尼的藥效動力學特征

      (1)與阿片受體的結(jié)合特性。舒芬太尼與阿片受體的結(jié)合具有可逆性、特異性和飽和性,對μ1受體較μ2受體具有更高的選擇性。舒芬太尼的結(jié)合親和力要比芬太尼、雙氫嗎啡、納洛酮的結(jié)合親和力要高7.7、20和40倍。在采用芬太尼作為鑒別性刺激的操作條件反射實驗中,大鼠側(cè)腦室給予舒芬太尼能夠產(chǎn)生與芬太尼一樣的劑量依賴性選擇作用,結(jié)果表明舒芬太尼與芬太尼作用于同一類受體亞型。

      (2)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響。舒芬太尼可引起顱內(nèi)壓不同程度的增加和腦灌注壓不同程度的降低,它對腦血流(CBF)和腦代謝率(CMRO2)呈劑量相關性抑制,隨著劑量的增大,腦電圖顯示癲癇發(fā)生率也增加,但癲癇波出現(xiàn)對CBF和CMRO2沒有明顯影響。使用大劑量舒芬太尼能夠顯著延長正中神經(jīng)誘發(fā)電位的潛伏期,降低其振幅,但該作用不是劑量相關性。

      (3)對應激反應的影響。研究表明,舒芬太尼對應激反應的抑制作用強于等劑量的芬太尼,術后蘇醒時間和拔管時間比芬太尼早,其原因可能是在相同鎮(zhèn)痛效應下,舒芬太尼的鎮(zhèn)靜和麻醉效應強于芬太尼。動物實驗證實,舒芬太尼和芬太尼分別復合異丙酚麻醉時,舒芬太尼組用更小濃度的異丙嗪就能抑制有害刺激引起的應激反應。

      (4)對循環(huán)系統(tǒng)的影響。舒芬太尼對循環(huán)系統(tǒng)的影響與芬太尼相似,兩者均可降低體循環(huán)壓力、心率、心肌耗氧量和心臟指數(shù),導致左室舒張末壓稍升高。在應用大劑量舒芬太尼時,僅出現(xiàn)心率輕度減慢,心臟指數(shù)和平均動脈壓輕度降低,但未發(fā)現(xiàn)心肌抑制、心動徐緩和外周血管阻力增加,因而比芬太尼更平穩(wěn)。在舒芬太尼麻醉下,患者對鋸胸骨等強刺激的反應略輕于芬太尼,原因可能是舒芬太尼降低全身血管阻力的作用優(yōu)于芬太尼。

      (5)對呼吸系統(tǒng)的影響。舒芬太尼麻醉時對呼吸系統(tǒng)的影響呈劑量依賴性。靜脈注射舒芬太尼可抑制呼吸,并增大氣道阻力,主要是胸壁僵直所致。但舒芬太尼抑制呼吸的時間較鎮(zhèn)痛作用時間短,而且可被納洛酮迅速有效拮抗。由于舒芬太尼手術后抑制呼吸的時問短和發(fā)生再嗎啡化作用的可能性小,所以手術后患者的呼吸管理較芬太尼簡單,安全性提高。

      (6)鎮(zhèn)痛等中樞抑制作用。舒芬太尼是一種強效鎮(zhèn)痛藥,大鼠甩尾法測得靜脈注射舒芬太尼的鎮(zhèn)痛ED50為0.71μg/kg,鎮(zhèn)痛活性為芬太尼的15.5倍,嗎啡的4521倍;其治療指數(shù)為25211,而芬太尼為277,嗎啡為69.5。舒芬太尼不僅鎮(zhèn)痛作用強,而且毒性作用低和安全范圍廣,且鎮(zhèn)痛作用能夠被丙烯去甲嗎啡和納洛酮快速有效拮抗。

      2 舒芬太尼的臨床應用及不良反應

      2.1 舒芬太尼的臨床應用

      舒芬太尼在臨床上廣泛應用于各種手術的誘導、維持及術后鎮(zhèn)痛。舒芬太尼麻醉時常與N2O/O2、氟烷等吸入麻醉藥復合應用??赏ㄟ^靜脈、鞘內(nèi)等多種方式給藥。

      (1) 靜脈給藥。靜脈給藥的劑量應由患者的具體情況而定(如年齡、體重、其他用藥、病理狀況和手術類型等),一般:①大劑量(8~15 μg/kg)用于心胸外科、神經(jīng)外科等復雜大手術的麻醉。大劑量舒芬太尼靜脈麻醉的研究表明,與芬太尼相比,不僅鎮(zhèn)痛效果較強,而且心血管及血流動力學變化更穩(wěn)定,已逐漸取代芬太尼在心胸外科等復雜大手術麻醉中的地位。阿片類與強效吸入麻醉藥的合用是目前心血管手術麻醉的最佳選擇;②中等劑量(2~8μg/kg)用于較復雜的普通外科手術的麻醉;③低劑量(0.1~2μg/kg)用于需氣管插管、機械呼吸的普外手術的麻醉,其中小劑量(<1μg/kg)可用于手術前用藥或門診手術的麻醉誘導。低劑量舒芬太尼在普通外科手術麻醉中,心血管及血流動力學變化比等效劑量下的芬太尼麻醉更穩(wěn)定。舒芬太尼靜脈給藥,臨床常見的副作用與芬太尼相似,但因納洛酮可迅速拮抗,呼吸抑制的發(fā)生較芬太尼為少,所以舒芬太尼靜脈麻醉優(yōu)于芬太尼。

      (2) 硬膜外給藥。舒芬太尼硬膜外給藥常用于術后鎮(zhèn)痛,其使用濃度為0.5~2μg/mL。0.75μg/mL舒芬太尼與0.2%羅哌卡因配伍使用,達到最佳鎮(zhèn)痛效果與最少不良反應(瘙癢、鎮(zhèn)靜、眩暈和尿潴留)之間的平衡。加用腎上腺素不僅可以減少鎮(zhèn)靜的發(fā)生,而且可以延長舒芬太尼硬膜外鎮(zhèn)痛的時限,這可能與腎上腺素收縮血管,減少舒芬太尼吸收入血有關。

      (3) 蛛網(wǎng)膜下腔給藥。小劑量舒芬太尼(5~10μg)鞘內(nèi)給藥在產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛的研究表明,舒芬太尼能夠迅速產(chǎn)生強大而可靠的鎮(zhèn)痛效果,鎮(zhèn)痛作用而持續(xù)1~3h,而且在生產(chǎn)早期階段無運動阻滯,因此小劑量舒芬太尼鞘內(nèi)給藥已經(jīng)成為產(chǎn)婦分娩的常用鎮(zhèn)痛方法。此外,小劑量舒芬太尼復合酰胺類局麻藥物(如布比卡因、羅哌卡因)鞘內(nèi)注射則具有鎮(zhèn)痛充分、感覺阻滯時間長、血流動力學穩(wěn)定及不良反應少的優(yōu)點。

      2.2 舒芬太尼的不良反應

      舒芬太尼具有一般阿片類藥物相似的不良反應,包括全身肌肉強直,肌肉緊張性震攣;呼吸抑制,大多為一過性;術后惡心嘔吐;長時間持續(xù)靜脈使用可導致心動過緩和低血壓;椎管內(nèi)應用時常會引起惡心、皮膚瘙癢、頭暈和寒顫,偶有尿潴留發(fā)生。

      3 結(jié)語

      綜上所述,舒芬太尼具有起效時間短、鎮(zhèn)痛時間長、心血管系統(tǒng)穩(wěn)定性好、術后蘇醒快、少有躁動、惡心嘔吐發(fā)生率低等優(yōu)點,已越來越多地用于臨床各種手術的麻醉,對于神經(jīng)外科手術也同樣適宜。筆者相信,隨著舒芬太尼研究的不斷深入,其在臨床上的應用必將逐步擴大。

      [1]劉繼云,佘守章,等.產(chǎn)婦鞘內(nèi)注射舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛的效應[J].中華麻醉學雜志,2005(10).

      [2]楊明華,范芳,等.老年患者舒芬太尼血藥濃度的測定[J].中國老年學雜志,2013(22).

      [3]肖彬,張興安,施沖.舒芬太尼臨床藥動學研究及應用[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2008(4).

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