張 鐵,邵 茁,李 江,王云亭
(1.中日友好醫(yī)院 檢驗科;2.中日友好醫(yī)院,北京 100029)
我國醫(yī)療資源配置呈倒三角形, 優(yōu)質(zhì)資源大多集中在一線省會等大城市,又以中心城區(qū)居多。而鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機構(gòu)的檢驗設備和檢測能力都遠不及城市大醫(yī)院,檢驗人員素質(zhì)也參差不齊,無法保證檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。 相當數(shù)量的基層醫(yī)院選擇將標本外送至第三方實驗室。 第三方實驗室在儀器、設備、技術(shù)方面優(yōu)勢明顯,檢驗過程的質(zhì)量控制基本比較完善, 而分析前標本收集為較薄弱的環(huán)節(jié)[1],這個環(huán)節(jié)在許多醫(yī)院及第三方實驗室往往被忽視。 據(jù)統(tǒng)計,約70%檢驗結(jié)果的差錯可溯源到分析前因素[2]。 為探討這一問題,我實驗室于2014 年9~12 月對標本放置時間和溫度對胃泌素釋放肽前體 (pro-gastrin-releasing peptide,ProGRP)檢驗結(jié)果的影響進行分析,并提出解決措施。
選擇2008 年5 月在本院參加健康體檢的20名志愿者為檢測對象,男、女各10 名,年齡30~50歲,平均38 歲。
采用美國雅培I-2000 全自動化學發(fā)光儀檢測,試劑、標準品及質(zhì)控為美國雅培公司提供。
受試者隔夜空腹12h 后, 真空采血管收集非抗凝血,分離血清,采用美國雅培I-2000 全自動化學發(fā)光儀檢測血清ProGRP。 標本分離后,每份血清分裝13 管,分別放置20℃, 4℃和-20℃冰箱保存, 分析存放時間和方式對ProGRP 測定值的影響。 檢測時間的設置分別為:20℃: 即刻、6h、24h、48h、96h;4℃和-20℃:6h、24h、48h、96h。
統(tǒng)計分析應用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件進行。存放時間和保存方式對ProGRP 檢測的影響采用方差檢驗和t檢驗。
對即刻、6h、24h、48h、96h 在20℃放置標本進行ProGRP 濃度測定, 同時對4℃和-20℃低溫冰箱保存標本進行6h、24h、48 h、96h 時間點的Pro-GRP 測定。 20℃條件下,ProGRP 測定值隨放置時間呈現(xiàn)逐漸顯著下降趨勢, 各時段間的測定值均差異有顯著性, 與即刻ProGRP 測得值間差異顯著 (P<0.05,P<0.01);4℃保存的標本測定值隨放置時間呈現(xiàn)逐漸顯著下降趨勢,6h 的測得值與即刻ProGRP 測得值間無顯著差異,24h、48h、96h 的ProGRP 與即刻ProGRP 測得值間有顯著差異(P<0.05,P<0.01),-20℃冰箱保存的ProGRP 測定值間均無顯著性差異,見表1。
同一時間點不同保存條件下ProGRP 檢測值間差異顯著,6h、24h、48h、96h 時20℃放置標本測得值顯著低于4℃和-20℃保存標本(均P<0.05),4℃保存標本ProGRP 檢測值顯著低于-20℃保存標本(均P<0.05)。
表1 不同溫度及保存條件下的ProGRP 濃度變化
胃泌素釋放肽(GRP)是小細胞肺癌(SCLC)組織的重要產(chǎn)物, 被認為是小細胞肺癌的特異性腫瘤標志物。 早在1978 年McDonald 等就從豬的胃組織細胞中分離出了GRP,GRP 被認為是SCLC 的自主生長因子[3], 然而血中GRP 極不穩(wěn)定,不能用于臨床檢測。 后續(xù)大量研究證實Pro-GRP(31-98) 水平能夠代表GRP 水平和GRP 基因表達[4],是一種新的腫瘤標志物,這使得以Pro-GRP 作為SCLC 的重要腫瘤標志物成為可能。ProGRP 于1994 年被開發(fā)為小細胞肺癌患者的腫瘤標志物。 目前,由于血中ProGRP 測定已成為一種高精度、高靈敏度、易實行的檢測方法,在臨床應用領(lǐng)域大大增加, 其在醫(yī)學上的價值也得到廣泛驗證和認可,所以當前臨床標本量也大大增加,有必要對標本的不同保存條件對檢測結(jié)果的影響進行探討[5],以避免檢驗前影響因素對實驗結(jié)果的影響。
我們的實驗結(jié)果顯示在6h 內(nèi)4℃保存的標本對檢測結(jié)果沒有影響,-20℃保存的標本在4d內(nèi)結(jié)果與即刻測定結(jié)果間均無顯著差異,20℃保存的標本測得值隨放置時間呈現(xiàn)逐漸顯著下降趨勢, 各時段測定值間均存在顯著性差異, 與即刻ProGRP 測定值間差異顯著,這與文獻報道相符[6]。綜上所述,ProGRP 的標本4℃條件下可保存6h,-20℃保存可延長至4d, 應盡量避免室溫放置。臨床檢驗工作的任務是保證檢測結(jié)果準確性,為臨床診斷提供有力的依據(jù), 在方法的準確性和靈敏度得到保證的情況下, 檢測標本采集和存放必須符合檢測要求。ProGRP 的標本要求盡量及時檢測[7],如不能及時檢測,可將標本在-20℃保存,對檢測結(jié)果基本沒有影響, 能很好地滿足臨床診療的需求, 如將標本外送至第三方醫(yī)學實驗室檢測,最好采用-20℃冷鏈運輸。
[1] 黃斯瑜,李爾凡.血液標本采集過程對檢測結(jié)果的影響分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2013,31(2):191-192.
[2] 陳江敏.探究血液標本采集質(zhì)量與檢驗結(jié)果關(guān)系[J].中外醫(yī)療,2013,32(15):39-40,42.
[3] Molina R,F(xiàn)ilella X,Augé JM.ProGRP:a new biomarker for small cell lung cancer [J].Clin Biochem,2004,37 (7):505-511.
[4] 胡義德,錢桂生.小細胞肺癌綜合治療:實踐指南[J/CD].中華肺部疾病雜志(電子版),2011,4(5):356-359.
[5] 彭夕芝,徐杰,李慧軍.臨床實驗室分析前的質(zhì)量控制[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2011,5:635-636.
[6] Stieber P.Pro-gastrin-releasing peptide(ProGRP)-a diagnostic biomarker for small-cell lung cancer [J].Chinese Journal of Lung Cancer,2009,183-186.
[7] Nisman B,Biran H,Ramu.The diagnostic and prognostic value of ProGRP in lung cancer [J].Anticancer Research,2009,29(11):4827-4832.