疏血通脈膠囊對(duì)腦缺血-再灌注大鼠p38MAPK的影響*

劉泰，黃德慶，張?jiān)?，李丹，黃樹武，譚璐璐，劉永輝，李生，姚平，宋曦，何乾超

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病科，南寧 530023)

疏血通脈膠囊對(duì)腦缺血-再灌注大鼠p38MAPK的影響*

劉泰，黃德慶，張?jiān)?，李丹，黃樹武，譚璐璐，劉永輝，李生，姚平，宋曦，何乾超

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病科，南寧 530023)

目的 研究疏血通脈膠囊預(yù)處理對(duì)大腦中動(dòng)脈閉塞再灌注大鼠腦保護(hù)作用及對(duì)腦內(nèi)p38絲裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)表達(dá)的影響。方法 將96只雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組，每組24只，每組按照再灌注后3，6，24，72 h隨機(jī)分為4個(gè)亞組，每個(gè)亞組6只。假手術(shù)組只分離動(dòng)脈不插線。缺血-再灌注組建成大腦中動(dòng)脈閉塞再灌注(MCAO)模型。預(yù)缺血組腦缺血預(yù)處理，24 h后建立MCAO模型；疏血通脈組先給予疏血通脈膠囊14 d，再制備MCAO模型。Zea Longa 法進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分，免疫印跡法檢測(cè)p38MAPK、P-p38MAPK表達(dá)，Tunel法檢測(cè)神經(jīng)元凋亡數(shù)量，觀察p38MAPK、P-p38MAPK表達(dá)水平與神經(jīng)元凋亡相關(guān)性。結(jié)果 假手術(shù)組各時(shí)間點(diǎn)均未出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損，其余各組大鼠各時(shí)間點(diǎn)均出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損，并均于24 h達(dá)高峰。與缺血-再灌注組比較，預(yù)缺血組和疏血通脈組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損情況較輕(P<0.05)。預(yù)缺血組與疏血通脈組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損情況相當(dāng)。假手術(shù)組不同時(shí)間點(diǎn)P-p38MAPK/p38MAPK比值未見明顯變化；其他3組P-p38MAPK/p38MAPK比值增大，且隨再灌注時(shí)間延長(zhǎng)，該比值逐漸升高，24 h達(dá)到高峰。預(yù)缺血組和疏血通脈組從3 h起，P-p38MAPK/p38MAPK比值減小，并隨再灌注時(shí)間延長(zhǎng)逐漸下降，24 h最低，與缺血-再灌注組比較，均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。預(yù)缺血組與疏血通脈組不同時(shí)間點(diǎn)磷酸化水平相當(dāng)。假手術(shù)組各時(shí)間點(diǎn)偶見極少量凋亡神經(jīng)元，其他各組隨再灌注時(shí)間延長(zhǎng)，神經(jīng)元凋亡數(shù)量逐漸增加, 并于24 h達(dá)到高峰。預(yù)缺血組和疏血通脈組不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)元凋亡數(shù)量均較缺血-再灌注組少(P<0.05)。結(jié)論 疏血通脈膠囊預(yù)處理可誘導(dǎo)大鼠腦缺血耐受，減少腦缺血-再灌注后神經(jīng)元凋亡，改善神經(jīng)功能，其機(jī)制可能與抑制p38MAPK磷酸化有關(guān)。

疏血通脈膠囊；預(yù)處理，腦缺血；缺血-再灌注，腦；p38絲裂原激活蛋白激酶

在機(jī)體接受致死性缺血刺激前給予多種非致死性刺激，可以使機(jī)體產(chǎn)生對(duì)缺血的保護(hù)作用。其中，提前進(jìn)行的非致死性刺激稱為預(yù)處理，預(yù)處理后產(chǎn)生的對(duì)缺血的保護(hù)作用稱為缺血預(yù)適應(yīng)[1]。以預(yù)處理為手段，研究腦缺血預(yù)適應(yīng)產(chǎn)生的機(jī)制，可為臨床缺血性腦血管疾病提供新的防治策略。缺血預(yù)處理對(duì)機(jī)體是一種創(chuàng)傷，難以在臨床中應(yīng)用。藥物預(yù)處理由于其可操作性強(qiáng)，成為近年來(lái)神經(jīng)系統(tǒng)藥理性預(yù)適應(yīng)研究的熱點(diǎn)。預(yù)處理可激活多種內(nèi)源性信號(hào)，誘導(dǎo)缺血耐受[2]，從而提高組織對(duì)后續(xù)較嚴(yán)重缺血的適應(yīng)能力，降低損傷程度。P38絲裂原激活蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase，p38MAPK)作為眾多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的中轉(zhuǎn)站，近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其參與了腦缺血耐受的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，但所起作用仍受爭(zhēng)議。疏血通脈膠囊的組方是廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院的經(jīng)驗(yàn)方，前期研究發(fā)現(xiàn)其可改善腦血流，減輕神經(jīng)元損傷，促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)， 在治療缺血性卒中方面有一定療效[3-5]。這些腦保護(hù)作用能否通過(guò)預(yù)處理手段誘導(dǎo)產(chǎn)生腦缺血耐受或提高腦缺血預(yù)適應(yīng)能力尚未可知。筆者在本實(shí)驗(yàn)中以p38MAPK為切入點(diǎn)，探討疏血通脈膠囊預(yù)處理所誘導(dǎo)的內(nèi)源性神經(jīng)元保護(hù)機(jī)制及作用靶點(diǎn)，以期為研發(fā)防治缺血性腦血管病藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級(jí)健康成年雄性斯?jié)娎鄹瘛ざ嗬?Sprague-Dawley,SD)大鼠96只，購(gòu)自廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK桂2009-0002，合格證號(hào)：0006909，體質(zhì)量220～250 g，飼養(yǎng)于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度：22～25 ℃，相對(duì)濕度：55%～70%。大鼠給予普通飼料，自由進(jìn)食飲水，黑暗與光照時(shí)間比為12 h：12 h。

1.2 抗體和試劑 p38MAPK抗體，批號(hào)：AF4656；磷酸化p38MAPK抗體(P-p38MAPK磷酸化位點(diǎn)：pTyr180/Thr182)，批號(hào)：AF4001。均購(gòu)自美國(guó)Affinity公司；蛋白酶K購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。批號(hào)：P6556；Tunel凋亡試劑盒(In Situ Cell Death Detection Kit，POD)購(gòu)自德國(guó)Roche公司，批號(hào)：11684 817910；聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride，PVDF)膜購(gòu)自Millipore公司，批號(hào)：11981123；辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗大鼠，批號(hào)：A0208；聚氰基丙烯酸正丁酯(bicinchoninic acid，BCA)蛋白濃度測(cè)定試劑盒，批號(hào)：P0010S；聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE)凝膠配制試劑盒，批號(hào)：P0012A。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 動(dòng)物分組與模型的建立 將大鼠編號(hào)，按照計(jì)算機(jī)產(chǎn)生的隨機(jī)序列分為4組，每組24只：①假手術(shù)組，只分離動(dòng)脈不插線；②缺血-再灌注組，參照改良Longa法[6]建立大腦中動(dòng)脈閉塞再灌注(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型；③預(yù)缺血組，預(yù)缺血3 min、再灌注24 h后采用相同方法造成MCAO；④疏血通脈組，具體方法同缺血-再灌注組。各組單籠喂養(yǎng)，自由進(jìn)食、飲水，術(shù)中死亡大鼠及時(shí)補(bǔ)充。造模前，疏血通脈組參照《現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)》[7]，以純化水為溶媒，將疏血通脈膠囊內(nèi)容物制成等體積混懸液，按每次380 mg·kg-1灌胃，其余3組灌胃給予等量純化水，灌胃時(shí)間均為14 d。

1.3.2 取材及組織處理 各組大鼠手術(shù)清醒后，按Zea Longa 5分制標(biāo)準(zhǔn)[6]進(jìn)行評(píng)分。0分：正常，無(wú)神經(jīng)損傷癥狀；1分：不能完全伸展對(duì)側(cè)前爪；2分：向外側(cè)轉(zhuǎn)圈；3分：向?qū)?cè)傾倒；4分：不能自發(fā)行走，意識(shí)喪失。然后每組按再灌注后3，6，24，72 h不同時(shí)間點(diǎn)分成4個(gè)亞組，每亞組6只大鼠，斷頭處死，剝離大腦梗死區(qū)皮質(zhì)，一部分迅速放入-80 ℃冰箱保存，測(cè)定p38MAPK、P-p38MAPK蛋白表達(dá)水平。另一部分置于4%甲醛溶液固定保存，制作石蠟切片，Tunel法檢測(cè)神經(jīng)元凋亡情況。

1.3.3 免疫印跡法檢測(cè)p38MAPK、P-p38MAPK表達(dá)水平 取大鼠梗死區(qū)皮質(zhì)組織，研磨棒下進(jìn)行組織研磨，同時(shí)加入適量蛋白裂解液和蛋白酶抑制劑，低溫高速離心后吸取上清液，即得胞質(zhì)蛋白成分。BCA法蛋白定量[8]，-20 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。取蛋白樣品，加入上樣緩沖液，100 ℃加熱變性5 min，以7 720 r·min-1(r=3 cm)離心30 s。分別取各組蛋白樣品20 μL進(jìn)行SDS-PAGE電泳和轉(zhuǎn)膜(使用PVDF膜，100 V電壓進(jìn)行50 min)。取出PVDF膜，三乙醇胺緩沖鹽水溶液(tris buffered saline，TBS)洗滌5 min，加入封閉液常溫封閉1 h，封閉后加一抗4 ℃孵育過(guò)夜，次日TBST(TBS加入聚山梨酯)洗膜3次，加二抗，37 ℃孵育1 h。TBST洗滌3次共10 min，發(fā)光反應(yīng)1 min，壓片、顯影、定影，掃描條帶并分析結(jié)果。檢測(cè)內(nèi)參時(shí)同樣按上述方法進(jìn)行。以P-p38MAPK與p38MAPK的比值(P-p38MAPK/p38MAPK)表示p38MAPK磷酸化水平。

1.3.4 Tunel法檢測(cè)神經(jīng)元凋亡 將石蠟切片先后置二甲苯及無(wú)水乙醇中室溫浸泡，各2次，每次5 min；進(jìn)行梯度洗脫及磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered solution，PBS)室溫浸洗。4%多聚甲醛室溫固定15 min。PBS室溫浸洗5 min，共2次。甩去多余液體，抗原微波熱修復(fù)：將組織切片放入0.01 mol·L-1枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0)，在微波爐里加熱5 min至沸騰，斷電，室溫冷卻后PBS洗3次，每次3 min。加Tunel反應(yīng)混合液。蓋上覆膜，37 ℃1 h。移去覆膜，PBS室溫浸洗5 min，共3次。加Converter-POD反應(yīng)液，蓋上覆膜，37 ℃30 min。移去覆膜，PBS室溫浸洗5 min，共3次。加二氨基苯聯(lián)胺(diaminobenzidine，DBA)顯色液100 μL室溫反應(yīng)約10 min。用去離子水沖洗后脫水，透明封片，400倍光鏡鏡檢。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 17.0版軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA)，方差齊則行LSD(L)檢驗(yàn)，方差不齊則取Tamhane’s T2檢驗(yàn)結(jié)果。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)功能缺損評(píng)分 假手術(shù)組大鼠各時(shí)間點(diǎn)活動(dòng)均正常，評(píng)分均為0分。缺血-再灌注組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)分明顯高于預(yù)缺血組和疏血通脈組，且24 h為高峰(表1)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。預(yù)缺血組與疏血通脈組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 免疫印跡法檢測(cè)P-p38MAPK/p38MAPK結(jié)果 各組各時(shí)間點(diǎn)P-p38MAPK/p38MAPK表達(dá)水平見圖1。one-way ANOVA檢驗(yàn)提示，各組均數(shù)不全相同(3，6，24，72 h時(shí)間點(diǎn)的組間F值分別為232.96，681.02，1550.32，961.85)。缺血-再灌注組從3 h時(shí)即出現(xiàn)p38MAPK信號(hào)通路明顯激活(表現(xiàn)為P- p38MAPK表達(dá)水平上調(diào)，P-p38MAPK/p38MAPK比值增大)，并逐漸升高，于24 h達(dá)到高峰(圖1)；而預(yù)缺血組和疏血通脈組從3 h即出現(xiàn)p38MAPK信號(hào)通路明顯受抑制現(xiàn)象(表現(xiàn)為P-p38MAPK表達(dá)水平下調(diào)，P-p38MAPK/p38MAPK比值減小)，并逐漸下降，于24 h達(dá)最低點(diǎn)。各時(shí)間點(diǎn)與假手術(shù)組比較，均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。預(yù)缺血組、疏血通脈組各時(shí)間點(diǎn)磷酸化水平均低于缺血-再灌注組，均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各時(shí)間點(diǎn)預(yù)缺血組與疏血通脈組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.3 神經(jīng)元凋亡情況 各時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)視野觀察中，假手術(shù)組偶見極少量凋亡細(xì)胞。缺血-再灌注組、預(yù)缺血組及疏血通脈組隨著腦缺血-再灌注時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞凋亡數(shù)量逐漸增加，并于24 h達(dá)高峰(圖2)。預(yù)缺血組與疏血通脈組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞凋亡數(shù)量均較缺血-再灌注組少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

3 討論

缺血性腦血管病屬于中醫(yī)學(xué)中風(fēng)病范疇。研究提示，中藥復(fù)方制劑對(duì)本病有較好療效[8-9]。劉泰教授根據(jù)中風(fēng)“本虛標(biāo)實(shí)，痰瘀互結(jié)”的辨證特點(diǎn)，總結(jié)自己20多年來(lái)治療中風(fēng)病的經(jīng)驗(yàn)，立足中風(fēng)“痰瘀致病”理論[8]，擬三七、膽南星、地龍、石菖蒲、冰片等藥物自創(chuàng)醒腦通脈方，前期研究均提示該方有較好的腦保護(hù)作用[3-5]。隨著研究的深入，劉泰教授保留了化痰祛瘀的理念，在原方基礎(chǔ)上去掉膽南星、石菖蒲兩味具有微毒的中藥，換之以通陽(yáng)散結(jié)、行氣導(dǎo)滯的薤白和清熱化痰、利氣散結(jié)的瓜蔞皮，進(jìn)一步優(yōu)化成疏血通脈膠囊處方，不但加強(qiáng)了治療效果，而且保證了用藥安全。方中三七、薤白為君藥，化痰祛瘀通絡(luò)；地龍、瓜蔞皮為臣藥，協(xié)同君藥，加強(qiáng)活血祛痰作用；冰片為佐使藥，開竅醒神、清熱止痛。全方共奏化痰熄風(fēng)，祛瘀通絡(luò)，痰瘀同治，疏血通脈之功。本方所用藥物經(jīng)現(xiàn)代藥理研究證實(shí)，均具有良好的改善腦循環(huán)、抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞及減輕炎癥反應(yīng)等作用[9-12]。本研究結(jié)果提示，在大鼠腦缺血前預(yù)先給予疏血通脈膠囊灌胃，能夠明顯減少大鼠腦缺血-再灌注損傷后神經(jīng)元凋亡的數(shù)量，減輕神經(jīng)功能缺損癥狀。細(xì)胞死亡的形式包括壞死、凋亡、自噬等，其中凋亡是細(xì)胞對(duì)環(huán)境的生理性病理性刺激信號(hào)、環(huán)境條件的變化或緩和性損傷產(chǎn)生的應(yīng)答有序變化的死亡過(guò)程，是細(xì)胞死亡的主要形式之一。本研究中細(xì)胞凋亡的數(shù)量與神經(jīng)功能損傷程度呈正相關(guān)，提示減少神經(jīng)元凋亡數(shù)量可以起到腦保護(hù)作用。同時(shí)，免疫印跡檢測(cè)結(jié)果提示，疏血通脈膠囊預(yù)處理能夠顯著下調(diào)P-p38MAPK的表達(dá)水平，提示疏血通脈膠囊預(yù)處理可能通過(guò)抑制p38MAPK的磷酸化誘導(dǎo)腦缺血耐受的發(fā)生，起到了腦保護(hù)作用。此外，筆者還觀察到各時(shí)間點(diǎn)疏血通脈組神經(jīng)功能缺失、神經(jīng)元凋亡均輕于預(yù)缺血組，且P-p38MAPK活化程度均低于預(yù)缺血組，提示疏血通脈膠囊的腦保護(hù)作用可能還與其他環(huán)節(jié)有關(guān)。

表1 4組大鼠腦缺血-再灌注后不同時(shí)間亞組神經(jīng)功能缺損評(píng)分和神經(jīng)無(wú)調(diào)亡情況比較

Tab.1 Comparison of neurologic impairment score and neuronal apoptosis among different time point subgroups of four groups of rats

n=6

與缺血-再灌注組同時(shí)間亞組比較，均P<0.01

Compared with the same time subgroup of ischemia/reperfusion group，averageP<0.01

A.假手術(shù)組；B.缺血-再灌注組；C.預(yù)缺血組；D.疏血通脈組；β-Tubulin為內(nèi)參

A.sham operation group；B.ischemia/reperfusion group；C.ischemia preconditioning group；D.Shuxuetongmaigroup；β-Tubolin as internal reference

Fig.1 P-p38MAPK/p38MAPK in infarction area in four groups of rats at each time point after reperfusion(n=6)

A.假手術(shù)組；B.缺血-再灌注組；C.預(yù)缺血組；D.疏血通脈組

A.sham operated group；B.inchemia/reperfusion group；C.ischemia preconditioning group；D.Shuxuetongmaigroup

Fig.2 Neuronal apoptosis in four groups of rats at 24 h(×400)

p38MAPK是家族成員， 主要分布在細(xì)胞質(zhì)區(qū)，一旦被激活迅速轉(zhuǎn)位入核，參與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和凋亡等多種功能。目前， 已有大量文獻(xiàn)報(bào)道p38MAPK在腦缺血耐受中發(fā)揮重要作用，但結(jié)果并不一致。LI等[13]研究發(fā)現(xiàn)P-p38MAPK通過(guò)Bcl-xL途徑減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡。而YAMASHITA等[14]的研究則表明抑制p38MAPK的活化起到腦保護(hù)作用。本研究發(fā)現(xiàn)，腦缺血預(yù)處理可明顯減少大鼠腦缺血-再灌注后梗死區(qū)皮質(zhì)神經(jīng)元凋亡數(shù)量，改善神經(jīng)功能，有明確的腦保護(hù)效應(yīng)；預(yù)缺血組大鼠p38MAPK信號(hào)通路被抑制，表現(xiàn)為P-p38MAPK/p38MAPK比值顯著下降，并于24 h時(shí)降到最低水平，這與文獻(xiàn)報(bào)道一致。本研究結(jié)果提示，p38MAPK信號(hào)通路的激活可導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞凋亡，腦缺血耐受的產(chǎn)生與抑制p38MAPK的活化有關(guān)。

總之，疏血通脈膠囊預(yù)處理通過(guò)抑制p38MAPK的磷酸化，起到誘導(dǎo)腦缺血耐受、發(fā)揮腦保護(hù)作用。這為藥物預(yù)處理誘導(dǎo)腦缺血耐受產(chǎn)生或提高腦缺血預(yù)適應(yīng)能力提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，為缺血性腦血管病的臨床有效防治提供了科學(xué)依據(jù)。疏血通脈膠囊預(yù)處理是否存在量效關(guān)系、腦損傷前何時(shí)給藥或腦缺血后繼續(xù)給藥能否進(jìn)一步提高其防治腦卒中的作用仍待進(jìn)一步研究。

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DOI 10.3870/yydb.2015.07.002

Effects ofShuxuetongmaiCapsule on Expression of p38MAPK in Rats with CerebralIschemia/Reperfusion

LIU Tai，HUANG Deqing，ZHANG Yuankan，LI Dan，HUANG Shuwu，TAN Lulu，LIU Yonghui， LI Sheng，YAO Ping，SONG Xi，HE Qianchao

(DepartmentofEncephalopathy,theFirstAffiliatedHospital,GuangxiUniversityofTCM，Nanning530023,China)

Objective To explore the neuroprotection ofShuxuetongmaicapsule pretreatment，and the effect on the expression of p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) in rats with middle cerebral artery occlusion. Methods Ninety-six male SD rats were divided randomly into sham-operated group，ischemia/reperfusion group (I/R)，ischemia preconditioning group (IP)，andShuxuetongmaigroup(n=24).Each group was further randomly divided into 4 subgroups by 3 h, 6 h, 24 h and 72 h after reperfusion, 6 rats in each subgroup.Sham-operated group was only performed artery separation .The middle cerebral artery occlusion(MCAO) model was set up in I/R rats by Longa method.The IP rats were performed for three minutes on the bilateral carotid artery ligation, and formed MCAO model 24 hours later.The rats in theShuxuetongmaigroup were pretreated withShuxuetongmaicapsules for 14 days on gavage before the establishment of MCAO model.The neurological deficits were graded in rats by Zea Longa method.Western Blot was used to determine the protein expression of p38MAPK and P-p38MAPK.Tunel method was applied to detect the apoptosis of neurons and the relationship between expression of p38MAPK, P-p38MAPK and apoptosis of neuron. Results No neurological dysfunction appeared in the sham-operated group at each time points, but not for the other groups, which reached the peak at 24 h.Compared with the I/R group, IP group andShuxuetongmaigroup presented the mild neurologic function deficiency at different time points in rats (P<0.05), and no significant differences occurred between ischemia preconditioning group andShuxuetongmaigroup (P>0.05).The obvious variation of the value of P-p38MAPK/p38MAPK wasn't detected in sham-operated group at different time points, while obviously presented in I/R group, and the ratios of P-p38MAPK/p38MAPK were increased gradually followed with reperfusion, approaching to the highest level at 24 h.Compared with the I/R group, the P-p38MAPK/p38MAPK declined from 3 h and to the lowest level at 24 h of reperfusion, in both IP andShuxuetongmaigroups(P<0.05), and with similar phosphorylation.At different time points，very few neurons apoptosis were detected in sham-operated groups, but which increased gradually after reperfusion in other groups, and reached to the peak at 24 h.The neurons apoptosis in both IP group andShuxuetongmaigroup were less than that in IR group (P<0.05) at different time points, and it showed no significant differences on neurons apoptosis between ischemia/preconditioning group andShuxuetongmaigroup in rats (P>0.05). ConclusionShuxuetongmaicapsule pretreatment can induce brain ischemic tolerance，attenuate the apoptosis of neurons in cerebral ischemia reperfusion，and improve neurologic function.The mechanism may be related to the inhibition of p38MAPK phosphorylation.

Shuxuetongmaicapsule；Preconditioning, cerebral ischemic; Ischemia/reperfusion, cerebral；p38 mitogen-activated protein kinase

2014-07-12

2014-08-20

*廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2011GXNSFA018180)；廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(桂科攻11107009-1-11)

劉泰(1959-)，男，廣西桂林人，主任醫(yī)師，教授，學(xué)士，研究方向：腦血管疾病的中西醫(yī)結(jié)合臨床、科研和教學(xué)。電話：0771-5848502，E-mail：liutai590216@163.com。

何乾超(1976-)，男，副主任醫(yī)師，碩士，研究方向：腦血管疾病的中西醫(yī)結(jié)合臨床、科研和教學(xué)工作。電話：0771-5848502，E-mail：liutai590216@163.com。

R286；R965

A

1004-0781(2015)07-0851-05