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      30例兒童期糖尿病臨床分析

      2015-07-04 00:10:45楊丹鳳
      家庭心理醫(yī)生 2015年7期
      關(guān)鍵詞:酮癥酸中毒胰島素糖尿病

      楊丹鳳

      【摘要】目的:探討兒童期糖尿病患者的臨床綜合治療及酮癥酸中毒的處理方法。方法:選取2013年9月~2014年12月收治的30例兒童期糖尿病患者臨床治療資料進行分析。結(jié)果:30例兒童期糖尿病者均血糖、尿糖恢復(fù)正常,昏迷患兒在2~3天清醒,合并癥相繼好轉(zhuǎn)。無嚴重的并發(fā)癥和感染發(fā)生。結(jié)論:兒童期糖尿病患者經(jīng)胰島素的正確應(yīng)用為本病的主要治療措施;飲食控制不宜過分嚴格,應(yīng)保證正常生長發(fā)育,嬰幼兒更應(yīng)如此。

      【關(guān)鍵詞】兒童;糖尿病 ;胰島素;酮癥酸中毒

      兒童期糖尿病一般是指15歲以前發(fā)病的糖尿病,其中絕大多數(shù)屬I型糖尿病,少數(shù)為兒童期發(fā)病的成年發(fā)病型糖尿病(MODY)。起病急。1/3患兒病前有發(fā)熱、感染史。多數(shù)患者以酮癥酸中毒的方式起?。幌?、多飲、多食、多尿等臨床癥狀較成人為重;易致酮癥酸中毒;久病未治可影響生長發(fā)育[1]。選取2013年9月~2014年12月收治的30例兒童期糖尿病患者臨床治療方法分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組收治的兒童期糖尿病患者30例,其中男12例,女18例,年齡 3~13歲,平均9歲。病程2~4個月,主要表現(xiàn)為食欲亢進,多飲多尿,體重減輕,腹痛15例,右下腹疼痛1例,昏迷抽搐5例。

      1.2 方法

      1.2.1 胰島素療法 RI:0.4~1.0U/(kg·d)[首日以0.5~0.6U/(kg·d)為安全],平均分為3~4次,分別于三餐前及睡前的加餐前20~30min皮下注射。此種短效胰島素制劑適于初治病例。劑量穩(wěn)定后可改用每日二次混合NPH注射?;旌希?次,于早餐前20~30min注射2/3量,晚餐前注射1/3量,以防止夜間低血糖。

      1.2.2酮癥酸中毒的處理 對酮癥酸中毒應(yīng)按危重急癥及時搶救。主要應(yīng)采取以下緊急措施:①迅速輸液,擴充血容量,糾正水電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡;②持續(xù)小劑量靜脈滴注作用快速的胰島素,控制高血糖,消除酮癥。

      1.2.2.1補液 根據(jù)失水量按中度脫水估計,應(yīng)補液約80~120ml/(kg·d),再加繼續(xù)失水量(尿量),于8h內(nèi)輸入計算液量的1/2,余量后16h~24h內(nèi)輸入。首先于1h內(nèi)輸入生理鹽水20ml/kg,以后根據(jù)血鈉濃度繼續(xù)用生理鹽水或改為0.45%的NaCl液,以后用液為每100ml液體中,含生理鹽水20ml,15% kCl l ml,其余部分為注射用水,按1500ml/(m2·d)計算。如一個30kg患兒其治療方案。

      1.2.2.2補鉀 需遵循緩給、早給、見尿補鉀的原則。一般多從第二次輸液開始,每次液體中均可加鉀20~40mmol/L,相當于0.15~0.3%氯化鉀。初期由于鉀移向細胞外,血鉀可正常,但隨脫水及酸中毒的糾正、胰島素及葡萄糖輸入,鉀大量返回細胞內(nèi),可引起致命性低鉀血癥。磷酸鉀有利于氧從血紅蛋白向組織釋放,有助于酸中毒糾正,并能增強胰島素作用,故推薦使用。但過多磷酸鹽可致低鈣血癥,要注意血鈣監(jiān)測,及時補充鈣劑。

      1.2.2.3補堿 輕度酮癥酸中毒,一般不需補堿。重癥者,當血pH<7.2時,需補充碳酸氫鈉1~2mmol/kg,即5%碳酸氫鈉1.6~3.2ml/kg。

      1.2.2.4胰島素靜脈滴注治療 多用小劑量胰島素持續(xù)靜脈滴注。按0.1U/(kg·h),計算出3~4h胰島素總量,加入180~240ml 0.9%NaCl液中,以1ml/min的速度靜脈滴注。1~2h測血糖1次,血糖降至16.6mmol/L(300mg/dl)以下時,先皮下注射胰島素0.25U/kg,30min后停止靜脈滴注胰島素,改用2.5%G.s,同時每加3g葡萄糖,靜脈滴注胰島素1U,以后改為每4~6h皮下注射胰島素1次,用量按血糖(mg/ d1)/150=所需胰島素單位/h。每2h測血糖1次,使血糖維持在11.1mmol/L(200mg/dl),尿糖(+)為宜。

      1.2.2.5腦水腫的處理 兒童酮癥酸中毒并發(fā)腦水腫較成人糖尿病多見,且常發(fā)生于病人血循環(huán)恢復(fù),酸中毒已部分糾正,血糖正在下降,臨床癥狀好轉(zhuǎn)時,易被疏忽。臨床表現(xiàn)為已清醒的病兒,又出現(xiàn)嗜睡、頭痛,迅即昏迷,瞳孔散大。重者腦疝形成。病情進展快,病死率高。須立即靜脈滴注甘露醇0.25g/kg,氣管內(nèi)插管人工呼吸,促使過度通氣,腦血管收縮,降低顱壓[2]。

      2 結(jié)果

      30例兒童期糖尿病者均血糖、尿糖恢復(fù)正常,昏迷患兒在2~3天清醒,合并癥相繼好轉(zhuǎn)。無嚴重的并發(fā)癥和感染發(fā)生。

      3 討論

      糖尿病作為一種內(nèi)分泌疾病,一直以來,胰島素絕對缺乏的1型糖尿病被認為是兒童糖尿病的主要類型,而2型糖尿?。═2DM)被認為是中老年人所特有的疾病。在近10年里,T2DM的發(fā)病趨向年輕化,全世界范圍內(nèi)均有兒童發(fā)病的報道。糖尿病并發(fā)癥是糖尿病患者致死致殘的主要原因,由于并發(fā)癥的嚴重程度與疾病的持續(xù)時間有關(guān),早年發(fā)病預(yù)示著成人以后發(fā)生更多的健康問題,如果通過篩查在疾病的無癥狀階段得到診斷,早期治療可以達到預(yù)防或延緩其并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的目的。

      兒童I型糖尿病起病較急,常由感染,情緒激惹或飲食不當誘發(fā),出現(xiàn)“三多一少”癥狀(多飲、多食、多尿、體重減輕)。也有少數(shù)患兒飲食正常甚至食欲減退,有些幼兒表現(xiàn)為夜尿增多或遺尿,診斷時易被忽略。大多數(shù)患兒呈慢性失水、消瘦、體力虛弱、營養(yǎng)不良、生長遲緩。查體可有肝臟明顯增太,可達肋下3~4cm,但質(zhì)軟,表面光滑,多系脂肪浸潤所致,常見于病程久、糖尿病控制差的患兒。且常伴發(fā)育落后,故也被稱為“糖尿病侏儒”。大多數(shù)年長兒童起病較慢,癥狀隱襲,類似成人的I型糖尿病。在出現(xiàn)癥狀后3~6個月,雖未用胰島素治療,但仍未出現(xiàn)酮癥酸中毒,有人將此稱為“年輕的成年發(fā)病型糖尿病”。若停用,即使在非應(yīng)激情況下也易發(fā)展為酮癥酸中毒,胰島素用量逐漸增大至穩(wěn)定量,遂進入“永久糖尿病期” [3]。時間多在發(fā)病后5年左右。青春期由于性激素干擾,對胰島素拮抗,病情易有波動,胰島素用量再次增大。青春期后病情又趨穩(wěn)定,但遇感染或應(yīng)激狀態(tài),病情又會惡化。

      兒童期I型糖尿病是一種終身的內(nèi)分泌代謝性疾病。兒童處于不斷的生長發(fā)育之中,故對兒童I型糖尿病的治療既要終身堅持正確的胰島素療法,使患兒的代謝控制在基本正常水平,又要采取適合兒童生長的特殊飲食管理,配合適宜的精神心理治療和體格鍛煉,以保證正常的生長和青春期發(fā)育,提高生活質(zhì)量,使病兒達到最佳的“健康”狀態(tài)。這是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程,每個環(huán)節(jié)都不能有任何疏漏,須持之以恒,堅持終生。

      隨著糖尿病早期死亡率的下降,慢性病例增多,糖尿病兒童的保健日益受到人們的重視。為提高糖尿病患兒的生活質(zhì)量,避免致殘致盲及青年期后腎功衰竭或大血管等嚴重并發(fā)癥,必須加強對病兒的管理??刂撇∏椋匍L期堅持、持續(xù)作好代謝控制;②認真進行每日家庭記錄;③堅持胰島素不間斷的終身治療;④密切觀察血糖水平,行24h尿糖監(jiān)測及糖化血紅蛋白濃度定期監(jiān)測。根據(jù)飲食、運動及應(yīng)激狀態(tài)而合理地調(diào)整胰島素劑量,使血糖和尿糖控制在盡可能好的水平。做好定期復(fù)查,新病例出院后2~4周復(fù)診1次。病情控制:空腹及餐后2h血糖應(yīng)正?;蛏云撸虎谀蛱嵌ㄐ裕?)~(++);③糖化血紅蛋白<8%;這些項目可1~3個月復(fù)查1次。復(fù)查中應(yīng)注意生長發(fā)育情況,觀察身長、體重、血壓、青春期性發(fā)育的連續(xù)變化;每6個月~1年查一次眼底、腎功和血脂,及時發(fā)現(xiàn)和治療并發(fā)癥。

      【參考文獻】

      [1] 福棠,胡亞美,江載芳.實用兒科學(xué)[M],第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002,2042-2051.

      [2] 余秀蘭,饒釩,余德兵.兒童時期糖尿病臨床分析研究[J].中國醫(yī)師雜志.2007.(9)8:1071-1072

      [3]劉霞,陳壽康,陸小霞,董宗祈.以酮癥酸中毒為首發(fā)癥狀的小兒糖尿病20例分析[J]. 中國當代兒科雜志.2000, 2(1):019

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