劉源 明慧

摘要：通過崩解時限的長短，來確定羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、交聯聚乙烯吡咯烷酮（PPVP）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）4種崩解劑促進崩解的程度，選擇合適的崩解劑。然后利用正交實驗的方法，確定崩解劑的用量、崩解劑的加入方式，以及粘合劑的用量，達到優(yōu)化對乙酰氨基酚處方的目的，并進行質量檢查，確定分散片是否合格。

關鍵詞：崩解劑；崩解時限；正交試驗；處方優(yōu)化；片劑檢驗

中圖分類號：TB

文獻標識碼：A

文章編號：16723198（2015）13018203

1實驗基本信息簡述

對乙酰氨基酚，又稱為撲熱息痛，為臨床廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子式為C8H9NO2，通常為白色結晶性粉末，有解熱鎮(zhèn)痛作用，用于感冒發(fā)燒、關節(jié)痛、神經痛、偏頭痛、癌痛及手術后止痛等。它由對硝基酚鈉經還原成對氨基酚，再?；频谩?/p>

崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。這類物質大都具有良好的吸水性和膨脹性，從而實現片劑的崩解。除了緩控釋片以及某些特殊用途的片劑以外，一般的片劑中都應加有崩解劑。崩解劑的作用是消除因粘合劑或者高度壓縮而產生的結合力，從而使片劑在水中瓦解。選擇合適的崩解劑可以增加片劑的崩解速度，從而增加片劑的吸收速度。

正交試驗設計（Orthogonal experimental design）是研究多因素多水平的又一種設計方法，它是根據正交性從全面試驗中挑選出部分有代表性的點進行試驗，這些有代表性的點具備了“均勻分散，齊整可比”的特點，正交試驗設計是分析因式設計的主要方法，是一種高效率、快速、經濟的實驗設計方法。例如本次實驗，是研究三因素三水平的實驗，按照一一對應的方法，需要探究27種設計方法但是按照正交試驗去設計L9（3^4）它表示需作9次實驗，最多可觀察4個因素，每個因素均為3水平。只需要進行9組實驗，可以大大減少實驗數量。

2實驗目的

至今為止，《中國藥典》（2010版）尚未收載對乙酰氨基酚分散片，所以本實驗目的是確定羧甲基淀粉鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉4種常用崩解劑在對乙酰氨基酚處方中的優(yōu)劣，確定處方中最優(yōu)的崩解劑。進行正交實驗，確定崩解劑的使用量以及粘合劑的使用量和崩解劑的加入方式，進行處方優(yōu)化，采用適當的工藝制備，并進行硬度、溶出度、碎脆度等質量檢查。

3實驗儀器與設備

3.1實驗儀器

JY-3002電子天平：福州華志科學儀器有限公司；

HC-TP-11-1（J）架盤天平：北京天平廠；

UV-2000紫外分光光度儀：尤尼柯儀器有限公司；

FT-2000A脆碎度檢查儀：天津大學無線電廠；

RZQ-A 智能藥物溶出儀：天津大學精密儀器廠；

ZP17E 旋轉壓片機：上海天和制藥機械有限公司；

YD-200A 片劑硬度測試儀：上海銘翔藥檢儀器有限公司；

GZX-DH-50X55-S電熱恒溫干燥箱：上海躍進醫(yī)療器械廠；

ZB-1B型智能崩解儀：天津大學精密儀器廠。

3.2實驗試劑

對乙酰氨基酚原料藥、羧甲基淀粉鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、硬脂酸鎂。

4崩解劑的選擇方法與實驗結果

4.1對乙酰氨基酚處方設計

表1對乙酰氨基酚片處方

成分量值作用

對乙酰氨基酚5.0g主藥

崩解劑（3%）4.68g

15%PVP（含硫脲）10.5ml粘合劑（硫脲為抗氧劑）

微晶纖維素 15.02g填充劑

硬脂酸鎂0.22g潤滑劑

4.2處方制備工藝

將對乙酰氨基酚、微晶纖維素、崩解劑均勻混合，然后加入15%PVP（含硫脲），混合均勻制成軟材（握之成團，觸之即散），然后過18目尼龍篩進行制濕粒過程。后在55°C烘箱中進行烘干（30分鐘），然后過篩進行整粒，將顆粒與硬脂酸鎂用等量遞加法混合均勻，壓片。（理論每片質量0.45g，每片含主藥0.10g）。測得平均片重0.46g，5片的硬度均在40-60N的范圍之內。制成的片劑符合規(guī)定。

4.3崩解劑的篩選結果

4種不同崩解劑的處方壓片后，每種類型測定3次崩解時限，取平均值，在符合《中國藥典》2010版規(guī)定的前提下，崩解時間短的處方崩解劑選擇越優(yōu)。

表24種分散片的崩解時限

崩解劑種類CMC-NaL-HPCCMS-NaPPVP

崩解時限22s40s31s16s

4種分散片的崩解時限均小于3分鐘，符合要求。依據表2顯示，最佳崩解劑應為交聯聚乙烯吡咯烷酮（PPVP）。

4.4分散片處方篩選

選取可能影響分散片質量的組成及工藝因素，采用正交實驗的方法，設計一個三因素三水平的正交實驗。篩選對乙酰氨基酚分散片的最佳處方工藝。

表3正交實驗的因素水平表

水平因素

PPVP（A）PVP（B）崩解劑的加入方式（C）

11%6%（9ml）內加法

23%7%（10.5ml）外加法

35%8%（12ml）內外加法（內75%）

表4正交實驗安排表

實驗編號PPVP用量PVP用量崩解劑加入方式

1A1B1C1

2A2B2C2

3A3B3C3

4A4B4C4

5A5B5C5

6A6B6C6

7A7B7C7

8A8B8C8

9A9B9C9

根據4.2方法進行制片，測得片劑合格后（內外加法最后25%的崩解劑先與硬脂酸鎂均勻混合，再與干燥顆粒用等量遞加法均勻混合即可），在利用智能崩解儀來測定三種方法的崩解時限，每種方法測定三次，后取平均值，記錄，比較。

測定溶出時限見表5。

表5崩解時限值一

實驗編號123456789

崩解時限（s）444989322715201418

A組：K1=（S1+S2+S3）/3=60.67，K2=（S4+S5+S6）/3=24.67，K3=（S7+S8+S9）=17.33。

B組：K1=（S1+S4+S7）/3=32，K2=（S2+S5+S8）=30，K3=（S3+S6+S9）40.67。

C組：K1=（S1+S6+S8）/3=24.33，K2=（S2+S4+S9）=33，K3=（S3+S5+S7）=45.33。

綜上所得，最佳處方為（A3，B2，C1）。

5最佳處方及成品質量檢查

5.1實驗后最佳處方

表6對乙酰氨基酚片處方

成分量值作用

對乙酰氨基酚5.0g主藥

PPVP（5%）1.125g崩解劑

15%PVP（含硫脲）10.5ml粘合劑（硫脲為抗氧劑）

微晶纖維素15.02g填充劑

硬脂酸鎂0.22g潤滑劑

制成50片采用內加法

5.2片劑制備過程

按處方量取對乙酰氨基酚、PPVP（5%）、微晶纖維素均勻混合，按照少量多次的原則，向其中加入15%PVP（含硫脲）制軟材。要求制得軟材握之成團，觸之即散。然后過18目尼龍篩，制濕顆粒。然后放入55°C烘箱中30分鐘進行干燥，干燥后顆粒再次過篩進行整粒。然后用等量遞加的方法將顆粒與硬脂酸鎂混合均勻，壓片。

5.3對乙酰氨基酚分散片的質量檢查

5.3.1外觀檢查

片劑表面完整光潔，色澤均勻，邊緣整齊，符合《中國藥典》2010版標準。

5.3.2片重差異檢查

按中國藥典2010版規(guī)定，片重差異的限度規(guī)定如下：平均重量0.30g以下的重量差異限度為±7.5%，0.30g或0.30g以上的為±5%。超出重量差異限度的不得多于2片，并不得有一片超出限量2倍。

測定方法 取供試品20片，精密稱量總重量為879g，平均重量為0.44g。

表7片劑的重量和片重差異

片劑編號12345678910

片重0.450.450.430.430.460.460.450.440.450.45

重量差異（%）2.32.3-2.3-2.34.64.6-2.302.32.3

片劑編號11121314151617181920

片重0.430.440.450.440.440.440.440.440.450.44

重量差異（%）-2.302.3000002.30

由以上結果可知，隨機選擇的20片對乙酰氨基酚分散片的重量差異均在±5%以下，因此對乙酰氨基酚片的片重差異符合《中國藥典》2010版標準。

5.3.3硬度檢查

隨機選擇5片，用硬度儀測量硬度，如表8所示，5片硬度均在40-60N之間，硬度符合標準。

表8硬度記錄

片劑編號12345

片劑硬度（N）5760454052

5.3.4碎脆度檢查

按《中國藥典》2010版要求，取片劑15片，放于金屬篩網上，用吹風機吹去粉末，精密稱量重量為6.59g，放入碎脆度檢查儀并設定為每分25轉，4分鐘。完成后，吹去粉末，稱得重量為6.58g。則

減失重量（%）=（6.59-6.58）/6.59=0.15%015%<1%

并且沒有檢出斷裂、龜裂及粉碎的片，證明碎脆度檢查符合《中國藥典》2010版標準。

5.3.5溶出度檢查實驗

取對乙酰氨基酚分散片6片，放入溶出儀中，以稀鹽酸加水至1000ml模擬胃中環(huán)境，為溶出介質，設定轉速50轉每分，模擬胃蠕動，經30分鐘，取溶液10ml，立即經微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，加氫氧化鈉進行稀釋，成每毫升含對乙酰氨基酚約為8微克，采用紫外-可見分光光度法，在257nm處波長測定吸光度（按C8H9NO2的吸收系數為715計算藥物溶出量）。

表9分散片在257nm處的吸光度及計算的溶出量

片劑編號123456

吸光度（A）0.5740.5620.5770.5820.5750.564

W片劑質量（g）0.450.440.440.460.450.45

溶出度（%）100.3%98.2%100.8%101.7%100.5%98.6%

溶出量=[（A/W）/（A*/W平均）]×100% 平均溶出度=102.2%，測定溶出度符合中國藥典（2010版）二部標準。

5.3.6崩解時限的檢查

每一組選6片分散片放入智能崩解儀，測定崩解時限，測量三組分散片，求得崩解時限的平均值。

表10崩解時限值二

實驗編號123平均

崩解時限（s）17142017

3次測量崩解時限均小于3分鐘，符合《中國藥典》2010版標準。

6實驗結論

通過崩解劑單因素選擇，確定交聯聚乙烯吡咯烷酮（PPVP）為最佳崩解劑。通過崩解劑含量，粘合劑含量，崩解劑加入方式三因素三水平正交試驗的驗證，確定PPVP用量5%、PVP（含硫脲）用量8%、崩解劑內加法加入為最佳處方并且制成片劑符合中國藥典（2010版）規(guī)定。

參考文獻

[1]肖霞，曹俊凱.對乙酰氨基酚分散片的制備及質量檢查[J].中國實用醫(yī)藥，2011，6（18）：183184

[2]國家藥典編委會.中華人民共和國藥典[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010.

[3]崔德福.藥劑學[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2011，（8）7：254255.

[4]凌春生.藥劑學實驗講義[Z].河南大學藥學院藥劑教研室，2008，（7）.

[5]王濤，黃昌盛.對乙酰氨基酚分散片的研究[J].醫(yī)學信息，2012，（7）：119120.