仉 莉

（中石化勝利油田分公司勘探開(kāi)發(fā)研究院，山東東營(yíng) 257015）

勝利油田目前的三次采油技術(shù)中，泡沫驅(qū)有望成為提高采收率的重要技術(shù)手段，所使用的低張力泡沫體系將在采油中發(fā)揮重要作用[1]。低張力泡沫體系作為優(yōu)良的活性劑具有良好的洗油能力，而且泡沫劑遇水穩(wěn)定遇油破滅的特性增加了驅(qū)替的選擇性，使表面活性劑在油藏中均勻推進(jìn)，從而大幅度降低殘余油飽和度，提高采收率。

國(guó)內(nèi)外表面活性劑的相關(guān)檢測(cè)研究工作較多，但關(guān)于低張力泡沫劑的研究較少。針對(duì)勝二區(qū)所使用的低張力泡沫劑DLF-1 尚無(wú)現(xiàn)行檢測(cè)方法，也沒(méi)有相應(yīng)檢測(cè)方法可以借鑒[2，3]，給泡沫劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制和采出液中泡沫劑濃度的檢測(cè)帶來(lái)相當(dāng)大的困難。為此，本文通過(guò)色譜條件的優(yōu)化，建立了一種可以定量測(cè)定泡沫劑DLF-1 溶液的高效液相色譜法[4]。此方法具有很好的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，可以有效監(jiān)控采出液中低張力泡沫劑的質(zhì)量，保證礦場(chǎng)實(shí)施效果。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器及試劑

EasySepTM-1010 高效液相色譜儀，通微分析技術(shù)有限公司，上海。高效液相色譜體系組成部分為：UM-3000ELSD 檢測(cè)器，EasySepTM-1010 高壓輸液泵，HW數(shù)據(jù)采集工作站，Rheodyne 7725i 六通進(jìn)樣閥。

低張力泡沫劑DLF-1，勝利油田地質(zhì)院；無(wú)水甲醇，色譜純，天津賽孚瑞科技有限公司；水為二次高純水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

樣品配制：稱取3 g 泡沫劑DLF-1 置于50 mL 容量瓶中，使用甲醇配置成質(zhì)量濃度為6 %的泡沫劑DLF-1 溶液，取此濃度的溶液5 g 置于50 mL 容量瓶中，配置成質(zhì)量濃度為6 ‰的泡沫劑DLF-1 溶液。再取不同質(zhì)量的6 ‰的泡沫劑DLF-1 溶液于10 mL 容量瓶中，二次水稀釋至刻度，形成不同濃度的泡沫劑DLF-1 溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定。

2 結(jié)果與討論

2.1 低張力泡沫劑DLF-1 色譜分離條件的選擇

2.1.1 色譜柱 在其他實(shí)驗(yàn)條件相同的情況下，分別選用反相C8 色譜柱和反相C18 色譜柱對(duì)低張力泡沫劑DLF-1 進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定，結(jié)果（見(jiàn)圖1 和圖2）?？梢钥闯鲞x用反相C8 填料色譜柱時(shí)，低張力泡沫劑DLF-1 樣品中鹽的保留時(shí)間稍有延長(zhǎng)，主要活性組分的保留時(shí)間縮短，不利于鹽與活性組分的有效分離。反相C18 色譜柱對(duì)低張力泡沫劑DLF-1 的分離效果更佳，這一結(jié)果也與反相色譜柱填料的親油性與組分極性的分離規(guī)律相一致。因此，根據(jù)低張力泡沫劑DLF-1 中表面活性劑的極性強(qiáng)度，選取反相C18 填料色譜柱作為低張力泡沫劑DLF-1 高效液相色譜分離柱。

圖1 DLF-1 色譜圖（反相C8 色譜柱）

圖2 DLF-1 色譜圖（反相C18 色譜柱）

2.1.2 流動(dòng)相的比例和流量 在流動(dòng)相總流量1.0 mL/min下，改變甲醇與水的比值（V/V），用高效液相色譜對(duì)低張力泡沫劑DLF-1 進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在流動(dòng)相總流量不變的條件下，隨著流動(dòng)相中水比例的增加，低張力泡沫劑DLF-1 色譜分離效果越好。可見(jiàn)在流動(dòng)相流量不變條件下，醇/水比值的降低有助于低張力泡沫劑DLF-1 色譜的分離；但是隨著流動(dòng)相中醇/水比值的降低，高效液相色譜柱的壓力不斷地升高，當(dāng)色譜柱壓力超過(guò)色譜儀的上限工作壓力時(shí)，將導(dǎo)致色譜儀的高壓泵停止工作。

在流動(dòng)相中醇的流量或者醇/水的值不變的條件下，改變流動(dòng)相的總流量，通過(guò)高效液相色譜測(cè)定低張力泡沫劑DLF-1。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在一定的總流量范圍內(nèi)（1.1 mL/min～0.8 mL/min），隨著流動(dòng)相總流量的降低，低張力泡沫劑DLF-1 中主劑的色譜峰強(qiáng)度降低、變平，使得低張力泡沫劑DLF-1 中各組分的色譜峰后移（保留時(shí)間延長(zhǎng)），分離效果更好；在甲醇/水值相同的條件下，隨流動(dòng)相流量的降低，液相色譜分離效果更好，但是低張力泡沫劑DLF-1 主劑的信號(hào)響應(yīng)值降低。

綜上所述，在甲醇流量0.78 mL/min、水流量0.22 mL/min 時(shí)，對(duì)于低張力泡沫劑DLF-1 的色譜峰分離效果最佳（見(jiàn)圖3），確定該流量為最佳流量。

圖3 DLF-1 色譜圖（甲醇流量0.78 mL/min、水流量0.22 mL/min）

2.1.3 樣品溶劑 由于低張力泡沫劑DLF-1 在水溶液中溶解度較差，因此在配制樣品溶液時(shí)使用水/甲醇混合溶劑。固定溶液質(zhì)量濃度為7 920 mg/L，配制一系列不同甲醇/水比的低張力泡沫劑DLF-1 溶液，檢測(cè)配制樣品的溶劑對(duì)色譜檢測(cè)結(jié)果的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在樣品溶液中甲醇溶劑含量為80 %時(shí)，在時(shí)間2.8 min 處無(wú)機(jī)鹽的峰值較高，隨著樣品溶液中甲醇溶劑含量的降低，在時(shí)間2.8 min 處峰高度降低；在相同條件下，溶劑中含有20 %甲醇的色譜峰分離效果較佳。

綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，獲得對(duì)低張力泡沫劑DLF-1的最佳高效液相色譜分離條件為：選用C18 色譜柱，流動(dòng)相為甲醇/水混合溶劑，甲醇和水的流量分別為0.78 mL/min 和0.22 mL/min，蒸發(fā)光檢測(cè)器的溫度為70 ℃，氣體流量為2.5 L/min，配制樣品溶劑是甲醇/水為2/8（w/w）的混合溶劑。

圖4 DLF-1 溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.2 低張力泡沫劑DLF-1 溶液濃度的測(cè)定

配制一系列不同濃度的泡沫劑DLF-1 溶液，在最佳分離條件下進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定，由所測(cè)數(shù)據(jù)繪制色譜峰積分面積和標(biāo)準(zhǔn)物濃度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線（見(jiàn)圖4）。曲線回歸方程為Y=0.472 43+1.581 73X，其中Y 為面積的對(duì)數(shù)，X 為濃度的對(duì)數(shù)，歸一化因子R=0.996 86。由此標(biāo)準(zhǔn)曲線可測(cè)定未知濃度的低張力泡沫劑DLF-1溶液。

在最佳測(cè)試條件下，對(duì)檢測(cè)方法的方法學(xué)參數(shù)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明該方法對(duì)低張力泡沫劑DLF-1 溶液檢測(cè)的適宜濃度為1 000 mg/L～10 000 mg/L，其精度可以達(dá)到20 ng；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.12 %；樣品回收率在98 %以上。從而證實(shí)了所建方法的準(zhǔn)確性、可靠性和可行性。

3 結(jié)論

通過(guò)對(duì)色譜柱、流動(dòng)相及樣品溶劑等色譜條件的優(yōu)化，建立出適用于測(cè)定低張力泡沫劑DLF-1 濃度的高效液相色譜法。方法準(zhǔn)確、可靠且操作簡(jiǎn)便，為采出液中泡沫劑濃度的檢測(cè)提供了很好的依據(jù)。

［1］ 曹緒龍，施曉樂(lè)，隋希華，等.一種復(fù)合驅(qū)用商品表面活性劑的高效液相色譜法測(cè)定［J］. 油田化學(xué)，2001，18（2）：177-180.

［2］ 吳建剛.復(fù)雜體系液相色譜分析中樣品預(yù)處理技術(shù)的應(yīng)用研究［D］.長(zhǎng)沙：湖南大學(xué)，2009.

［3］ 于世林.高效液相色譜方法及應(yīng)用［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2000.

［4］ 王海江.驅(qū)油用表面活性劑的分析研究［D］.無(wú)錫：江南大學(xué)，2012.