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      小分子藍光銥配合物磷光材料專利研究進展

      2015-08-15 00:51:32梁清剛國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心江蘇蘇州215011
      化工管理 2015年11期
      關鍵詞:藍移磷光苯基

      梁清剛(國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心,江蘇 蘇州 215011)

      銥配合物是電致磷光材料中最具有潛力的發(fā)光材料之一[1-2]。要實現(xiàn)全色顯示以及白光照明等目的的應用,藍光材料是必不可少的。但是,由于藍光的能量高、效率和穩(wěn)定性沒有綠光和紅光材料好、選擇合適的主體材料較為困難等原因,目前高性能藍光銥配合物材料的報道相對較少[3]。

      目前唯一已商業(yè)化的、文獻報道最多的藍光銥配合物材料是2002年由通用顯示公司研發(fā)的FIrpic,其以2-(2,4-二氟苯基)吡啶基為主配體的銥配合物(WO0215645A1)。FIrpic的CIE坐標為(0.17,0.32),其與飽和藍光(CIE 0.155,0.07;波長為435.8 nm)之間還存在一定差距,仍需改進以實現(xiàn)更接近的飽和藍光;并且其穩(wěn)定性也有待提高。

      1 對發(fā)光波長的改進

      1.1 輔配體修飾

      南加利福尼亞大學(WO2004017043A2)報道了以四吡唑硼酸為輔配體的配合物,以其制備的藍光器件的CIE坐標為(0.16,0.26),相對于FIrpic藍移了約10 nm。

      富士膠片公司(JP2003208982A)報道了三氮唑基吡啶為輔配體的配合物,其最大發(fā)射峰較FIrpic藍移了約10 nm。索爾維公司(WO2008056953A1)報道了以二齒膦基羧酸型輔配體的藍光銥配合物,其發(fā)光波長較FIrpic藍移了4 nm。日本獨立行政法人產(chǎn)業(yè)技術綜合研究所(WO2005118606A1)將pic修飾為中性的二氮或二膦二齒配體時會發(fā)生較大程度的藍移,如以二吡啶胺基為輔配體時產(chǎn)生了約12 nm的藍移。

      1.2 主配體修飾

      1.2.1 主配體上取代基的修飾

      南加利福尼亞大學(WO2004017043A2)在FIr6的苯基吡啶配體的N原子對位引入甲氧基和二甲胺基可以分別帶來5 nm和7 nm的藍移。索爾維公司(WO2008056953A1)在4,6-二氟苯基取代吡啶主配體的吡啶N原子對位引入二甲胺基,較未取代前藍移了10 nm。徐茂梁等(CN101338193A)在4,6-二氟苯基取代吡啶主配體的吡啶N原子對位引入甲基可以帶來5 nm的藍移。日本獨立行政法人產(chǎn)業(yè)技術綜合研究所(WO2005118606A1)在該位置引入了本領域常見的F吸電子基團,得到的藍光材料較FIrpic取得了4 nm的發(fā)光波長藍移;對于不同輔配體的4,6-二氟苯基取代吡啶磷光銥配合物,5-位F取代前后發(fā)光波長可實現(xiàn)2-5 nm的藍移。

      1.2.2 主配體的修飾

      通用顯示(WO2006121811A1)將選擇以苯基咪唑為配體,并在咪唑環(huán)上引入取代基從而增大兩環(huán)之間的二面角,使第一環(huán)與第二環(huán)去共軛,而去共軛效應使得磷光發(fā)射藍移,選擇四氮唑硼為輔配體時獲得了明顯發(fā)光波長藍移的銥配合物,其最大發(fā)光波長在427 nm、457 nm。

      埃西斯創(chuàng)新公司(WO2004101707A1)研發(fā)了烷基三唑基取代苯基為主配體的銥配合物,其CIE坐標為(0.16,0.1 9),y值明顯降低。為了提高三重激發(fā)態(tài)的能級以促進發(fā)光藍移,姚壯等(CN103012490A)發(fā)現(xiàn),以吡啶單元和苯環(huán)單元中間用飽和亞甲基鏈接作為C^N型螯合配體,且以苯酚單元取代的二苯基磷唑為P^O型螯合配體作為過渡金屬的輔配體,可實現(xiàn)440 nm的藍光發(fā)射。

      2 提高材料的穩(wěn)定性

      通用顯示公司(WO2004016711A1)通過在FIrpic結(jié)構(gòu)中的兩個F原子之間引入苯基、氰基、4-三氟甲基苯基和吡啶基,提高了其穩(wěn)定性,尤其是-CN的引入,將FIrpic的穩(wěn)定性提高了11%。索爾維公司(WO2010089394A1)同樣發(fā)現(xiàn),引入吸電子的三氟甲基甲?;材軌蛱岣卟牧系姆€(wěn)定性。通用顯示公司(US20050260441A1)選擇了不含F(xiàn)原子且性質(zhì)穩(wěn)定的N雜環(huán)卡賓作為主配體,苯并卡賓配體的配合物在77 K下的磷光壽命約為2.7μs;甲基取代卡賓配體的配合物在77K下的磷光壽命為6.8μs,高于含部分苯基吡啶配體的配合物。

      3 結(jié)語

      專利文獻中從配合物結(jié)構(gòu)的角度進行改進以求開發(fā)出發(fā)射波長更接近飽和、穩(wěn)定性好的材料,這些改進手段中具有代表性的是對輔配體和主配體的修飾。而目前藍光材料的性能還需要進一步提高以滿足各種實用需求,這需要開發(fā)更多新結(jié)構(gòu)的配合物,同時也需要配合研發(fā)相應的主體材料。

      [1]Lamansky S,Djurovich P,Murphy D,et al.J.Am.Chem.Soc.,2001,123:4304-4312.

      [2]Xie H Z,Liu MW,Wang O Y,et al.Adv.Mater.,2001,13:1245-1248.

      [3]廖章金,朱彤珺,密保秀,等.小分子銥配合物及其電致發(fā)光[J].化學進展,2011,23:1627-1643.

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