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      高效液相色譜法檢測大腦神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺

      2015-09-18 09:28:06張慶云高永光蔡美娜于麗偉梁國欣趙冠楠
      科學大眾·教師版 2015年7期
      關鍵詞:高效液相色譜法多巴胺檢測

      張慶云 高永光 蔡美娜 于麗偉 梁國欣 趙冠楠

      摘要:多巴胺是人腦中一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)病變與其含量異常有密切的關系。目前常用的多巴胺檢測方法有光譜法、高效液相色譜法、化學修飾電極法、傳感器法、毛細管電泳法,本文就高效液相色譜法做一綜述。

      關鍵詞:高效液相色譜法;多巴胺;檢測

      中圖分類號:R742.5 文獻標識碼:A 文章編號:1006-3315(2015)07-188-001

      多巴胺(dopamine, DA)是一類兒茶酚胺類物質(zhì)(CAs),它存在于神經(jīng)組織及體液中,是下丘腦和腦垂體腺中的一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),腦垂體內(nèi)分泌功能的協(xié)調(diào)與多巴胺在腦內(nèi)特定區(qū)域的分布及含量有密切關系,導致神經(jīng)功能紊亂,是帕金森病(Parkinsons disease)發(fā)病的一個重要影響因素。另外,多巴胺還能夠引起心臟興奮,使血流量增加,以用于感染性休克和心源性休克。所以,進行多巴胺檢測的研究具有重要的現(xiàn)實意義[1]。本文就多巴胺的高效液相色譜法檢測作一綜述。

      高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)[2,3]也是通用的DA的檢測方法。近年來,由于高效液相色譜技術的不斷發(fā)展,用HPLC法分離測定體液和組織中CAs的方法日趨完善,檢測靈敏度可達pmol水平。高效液相色譜法具有高分離率,所以在CAs的分析中受到極大重視,HPLC法同電化學檢測和熒光檢測相結合是目前最有效且最常用的方法。CAs本身有自然熒光,經(jīng)HPLC法分離后,可以利用它的熒光進行檢測,但是由于其自然熒光相對比較弱,不能用作生物樣品靈敏的選擇性測定方法。兒茶酚胺類物質(zhì)具有兩個官能團(氨基和鄰二羥基),因此可以通過衍生化形成具有強熒光的物質(zhì),借此提高檢測靈敏度。吳予明等[4]利用HPLC和熒光檢測器對嗜鉻細胞瘤患者和正常人24h尿中DA含量進行測定,對樣品進行調(diào)酸、萃取、調(diào)堿、吸附、洗滌、解析處理后,100微升進樣,結果可見:多巴胺濃度在1.3*10-7mol/L~3.8*10-6mol/L內(nèi)與色譜峰峰高的線性關系良好(r=0.998)精密度RSD(n=6)4.2%~10.3%。

      衍生化可分成柱前衍生化和柱后衍生化兩種,在分離前需要制備熒光衍生物的柱前衍生化是,有鄰苯二甲醛(OPA)、熒光胺(FA)、丹磺酞氯(DNSCI) l,2一二苯基乙二胺(DPE)及萘一2,3一二羧醛等屬于柱前衍生化試劑。這些試劑可用于尿樣和一些經(jīng)提純的組織樣品中的兒茶酚胺類物質(zhì)的測定,但對血漿中CAs的測定靈敏度較低。

      CAs與1,2一二苯基乙二胺有特異性反應,用離子交換樹脂柱萃取,經(jīng)過簡單的提純過程,就可以進行血漿、血紅細胞和尿樣中CAs的測定。Nohta等用柱前衍生化方法測定了血漿和尿樣中的CAs。Ragab等用上述試劑作為HPLC法化學發(fā)光檢測CAs的靈敏前置柱衍生劑,測定了CAs和異丙腎上腺素,檢出限為400~120amol。目前,日本Hitachi公司已研制出基于1,2一二苯基乙二胺衍生化反應的HPLC法CAs自動分析儀,并已投放市場[5]。

      參考文獻:

      [1] 張慶云,李佳林,鄭培,李艷霞,車雨軒,董曉東.大腦神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的檢測方法 [J]醫(yī)學研究與教育,2014,31(1):87-90

      [2] Fotpoulou Maria A, Ioannou Penelope C. Post-column terbi sensitized fluorescence detection for the determination of nopinephrine, epinephrine and domamine using high-performance liq chmmatography[J].Anal Chim Acta,2002,462(2):179~186.

      [3] 馬奎蓉,權迎春,秦元滿,等.手性熒光衍生化反相高效色譜法分析多巴胺[J]分析測試學報,2005,24(2):73~75

      [4] 吳予明,等.中國衛(wèi)生檢驗雜志,2000 ,10 (5) :526 - 528.

      [5] 董捷,房剛,葉新強.兒茶酚胺類物質(zhì)的分析進展[J]化學分析計量,2001,10(6):34~37

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