劉小玲，何　虹，姜元欣，江虹銳，李全陽(yáng)

（1.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院，廣西南寧530004；

2.廣西高校特色農(nóng)產(chǎn)品精深加工與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西南寧530004）

過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的羅非魚皮膠原纖維降解過(guò)程（Ⅱ）
——降解過(guò)程中產(chǎn)物組成與性質(zhì)的變化

劉小玲1，2，何虹1，2，姜元欣1，江虹銳1，2，李全陽(yáng)1，2

（1.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院，廣西南寧530004；

2.廣西高校特色農(nóng)產(chǎn)品精深加工與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西南寧530004）

研究過(guò)氧化氫溶液體系中羅非魚皮膠原纖維熱降解過(guò)程，反應(yīng)體系中降解產(chǎn)物的氨基酸組成、分子質(zhì)量和性質(zhì)的變化。結(jié)果表明：反應(yīng)1 h內(nèi)，釋放到溶液的膠原蛋白降解產(chǎn)物極少，不足以測(cè)試樣品的凝膠強(qiáng)度和黏度。反應(yīng)1～3 h，反應(yīng)體系中溶液的表觀黏度增加，反應(yīng)液冷卻后可凝結(jié)成凝膠，凝膠強(qiáng)度隨時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增大，說(shuō)明釋放到水溶液中膠原分子數(shù)量增加，溶質(zhì)質(zhì)量濃度提高。反應(yīng)3～5 h后，反應(yīng)液表觀黏度隨時(shí)間下降，反應(yīng)液中溶質(zhì)質(zhì)量濃度提高，凝膠的凝膠強(qiáng)度下降，說(shuō)明這個(gè)階段以原膠原分子肽鏈的裂解為主體，導(dǎo)致膠原蛋白進(jìn)一步水解斷裂。電泳結(jié)果顯示，反應(yīng)4 h的樣品，分子質(zhì)量在130 kD以下的條帶比例增加，說(shuō)明樣品中α鏈斷裂片段增加。氨基酸組成分析顯示，降解產(chǎn)物與魚皮氨基酸組成略有差異，但不同反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)，明膠產(chǎn)物的氨基酸均沒有顯著變化，說(shuō)明過(guò)氧化氫協(xié)同熱效應(yīng)，主要是通過(guò)水解肽鍵的方式實(shí)現(xiàn)膠原纖維向可溶態(tài)明膠的轉(zhuǎn)變。

羅非魚；膠原纖維；過(guò)氧化氫；降解

明膠是一種重要的天然高分子物質(zhì)，是Ⅰ型膠原熱降解的衍生物，具有水溶性、黏性、膠凝性、表面活性等，是食品工業(yè)中一種重要的配料，可作為膠凝劑、穩(wěn)定劑、黏合劑、黏結(jié)劑、發(fā)泡劑、增稠劑、乳化劑、澄清劑等使用［1-2］。Ⅰ型膠原主要以膠原纖維的高聚態(tài)結(jié)構(gòu)存在于動(dòng)物的皮膚、骨骼、韌帶、肌腱組織中。膠原纖維向明膠的熱降解轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及到了聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的破壞、多種鍵合方式的解離、共價(jià)鍵的斷裂和熱變性等步驟。為了提高明膠的生產(chǎn)效率，很多研究工作持續(xù)展開。Eastman Kodak公司的Kenyon［3］論述堿提取法，他們將原料采用氨或脂肪胺進(jìn)行預(yù)處理，在50～65℃提膠，提取液pH值調(diào)到9～10，在膠液真空濃縮時(shí)，胺快速揮發(fā)達(dá)到去除的目的。Alexandrescu等［4］采用不同消化劑來(lái)加速膠原的水解，在有氯化鈣、尿素或醋酸銨存在下提取明膠，整個(gè)提取過(guò)程需16～20h，明膠得率提高。用γ射線轟擊膠原原料，可以明顯改善明膠的物理化學(xué)性質(zhì)［5］。Franklin等［6］提出了連續(xù)法逆流提取明膠裝置，使提取效率提高。Hill等［7］改進(jìn)提取裝置，在提取時(shí)注入蒸汽來(lái)加熱逆流提取液，使之轉(zhuǎn)變?yōu)槊髂z，該方法由于熱傳遞，縮短了提膠時(shí)間。Coudun［8］提出的方法是將預(yù)處過(guò)的原料加壓擠壓，擠出的黏液經(jīng)適當(dāng)加熱得到明膠。

過(guò)氧化氫通常用作漂白劑和殺菌劑，在明膠生產(chǎn)的后續(xù)工段使用[9]，但也有在制膠其他環(huán)節(jié)上的研究。Aewsiri等[10]用2、5 g/100 mL過(guò)氧化氫漂白墨魚皮24、48 h，用5%過(guò)氧化氫漂白48 h，在60 ℃熬膠12 h，得到背部和腹部處的最大產(chǎn)率分別為49.65%和72.88%。不僅改善了明膠的顏色而且能夠增加凝凍強(qiáng)度、乳化和發(fā)泡性質(zhì)。Gallo等[11]發(fā)現(xiàn)以1.7 mol/L過(guò)氧化氫處理活的鯉魚浮鰾，0 ℃時(shí)對(duì)膠原沒有影響，但37 ℃時(shí)膠原完全溶解。Dey等[12]研究過(guò)氧化氫對(duì)明膠的影響，膠原用高濃度的過(guò)氧化氫處理5 d，膠原完全溶解。

在熱提取環(huán)節(jié)中添加適量的過(guò)氧化氫有助于提高膠原的降解速率、縮短明膠提取時(shí)間和提高明膠產(chǎn)率。羅非魚皮為原料提取魚皮明膠的最佳提取條件為過(guò)氧化氫0.07 mmol/g，53 ℃提取4.6 h，此條件下明膠提取率達(dá)到87.71%，黏度為8.9 mPa·s。而再延長(zhǎng)時(shí)間，盡管提取率還可進(jìn)一步提高，但明膠的黏度和凝膠性下降，顯示膠原蛋白的肽鍵水解加劇[13]。

為了解過(guò)氧化氫協(xié)同熱效應(yīng)對(duì)膠原纖維向明膠轉(zhuǎn)變的進(jìn)程，本實(shí)驗(yàn)分析不同反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)溶解到反應(yīng)液中的魚皮明膠的組成、結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)，旨在為準(zhǔn)確控制過(guò)氧化氫法生產(chǎn)高質(zhì)量明膠提供依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

羅非魚魚皮由百洋水產(chǎn)集團(tuán)股份有限公司提供。

次高分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)蛋白（43～200kD）、考馬斯亮藍(lán)R-250華美生物工程有限公司；L-羥賴氨酸美國(guó)Sigma公司；L-羥脯氨酸上海生化試劑公司；丙烯酰胺、N，N’-甲叉雙丙烯酰胺北京索萊寶科技有限公司。

1.2儀器與設(shè)備

TA-XT plus物性測(cè)試儀英國(guó)Stable Micro System公司；FTIR-8400S傅里葉變換紅外光譜儀美國(guó)惠普公司；S-570掃描電子顯微鏡日本日立公司；4153B172X射線衍射儀日本理學(xué)公司；奧氏黏度計(jì)浙江臺(tái)州市椒江玻璃儀器廠；DYCZ-23A型電泳儀北京六一儀器廠；Agilent1100液相色譜儀美國(guó)安捷倫公司。

1.3方法

1.3.1過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的魚皮膠原纖維降解反應(yīng)

羅非魚皮經(jīng)飽和石灰水浸灰6d后取出，用流動(dòng)水清洗，最后用鹽酸中和至中性。取10kg魚皮以完整自然的狀態(tài)置于含有過(guò)氧化氫0.07mmol/g的水溶液中（料液比1∶6（m/V）），于53℃恒溫?cái)嚢杼崛∶髂z，期間每隔一段時(shí)間從反應(yīng)體系中吸取反應(yīng)液200～1000mL（根據(jù)反應(yīng)體系中明膠的含量確定），經(jīng)4000r/min離心10min，一部分澄清液用于直接測(cè)定反應(yīng)液凝膠強(qiáng)度。剩余澄清液濃縮、干燥后制得待測(cè)產(chǎn)物樣品，用于測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物的黏度、氨基酸組成、分子質(zhì)量。

1.3.2降解產(chǎn)物表觀黏度測(cè)定

準(zhǔn)確稱取反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)待測(cè)樣品，配成質(zhì)量濃度為6.67g/100mL的明膠溶液，準(zhǔn)確量取10mL反應(yīng)液加入奧氏黏度計(jì)內(nèi)，于60℃水浴平衡10min后，測(cè)定溶液流經(jīng)毛細(xì)管的時(shí)間，通過(guò)下式計(jì)算反應(yīng)液的表觀黏度。

式中：η為反應(yīng)溶液的表觀黏度/（mPa·s）；η0為純水在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的黏度/（mPa·s）；ρ為反應(yīng)溶液的質(zhì)量濃度/（g/mL）；ρ0為純水在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的質(zhì)量濃度/（g/mL）；t為反應(yīng)溶液流經(jīng)奧氏黏度計(jì)的時(shí)間/s；t0為純水流經(jīng)奧氏黏度計(jì)的時(shí)間/s。

1.3.3降解產(chǎn)物的凝膠強(qiáng)度測(cè)定

移取不同反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)離心后的反應(yīng)液，準(zhǔn)確量取150mL反應(yīng)液注入至直徑為80mm的燒杯中，在4℃條件下凝凍18h備用。取出在20℃室溫內(nèi)快速采用TA-XT plus物性測(cè)試儀測(cè)定產(chǎn)物的凝膠強(qiáng)度。測(cè)試條件：采用NO-P/0.5探頭，下壓速率1mm/s，下壓高度4mm。凝膠強(qiáng)度表示為凝膠被壓縮變形所需的最大應(yīng)力（g）。

1.3.4降解產(chǎn)物的氨基酸組成測(cè)定

準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的干燥的反應(yīng)產(chǎn)物置于水解管底部，加入8mL6mol/L的HCl，真空封口，于（110±1）℃條件下水解22～24h。水解物經(jīng)定容、過(guò)濾、離心后，取清液置于樣品瓶中用氨基酸自動(dòng)分析儀上機(jī)測(cè)定?？瞻讓?duì)照為未經(jīng)熱提取的魚皮干燥物。

1.3.5降解產(chǎn)物的分子質(zhì)量及分子質(zhì)量分布測(cè)定

降解產(chǎn)物樣品的分子質(zhì)量分布采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）測(cè)定。以次高分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)蛋白作為參比。選擇8%分離膠，4%濃縮膠，膠厚為1.5mm。80V恒壓電泳至溴酚藍(lán)標(biāo)志到達(dá)濃縮膠和分離膠交界處并成一條直線時(shí)，再將電壓調(diào)至120V進(jìn)行電泳，直至溴酚藍(lán)標(biāo)志到達(dá)凝膠前沿后停止電泳。分別用三氯乙酸固定、考馬斯亮藍(lán)R-250染色、冰醋酸脫色。電泳凝膠膠片置于凝膠成像系統(tǒng)下，拍照得電泳圖譜。

1.4數(shù)據(jù)處理

采用Excel2007和SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和單因素方差分析（P＜0.05）。表觀黏度和凝膠強(qiáng)度每個(gè)樣品分別測(cè)試3個(gè)平行樣，結(jié)果以平均值表示。

2　結(jié)果與分析

2.1降解產(chǎn)物的表觀黏度變化

明膠黏度取決于明膠大分子鏈的旋轉(zhuǎn)半徑的大小，也與大分子的質(zhì)量濃度成正比。不同反應(yīng)時(shí)間的明膠表觀黏度結(jié)果如圖1所示。

圖1　不同反應(yīng)時(shí)間的明膠表觀黏度Fig.1Viscosity of gelatin at different reaction times

由圖1可知，反應(yīng)前1h，由于溶液中獲得的降解產(chǎn)物樣品量極少，無(wú)法滿足表觀黏度的測(cè)試要求。在相同質(zhì)量濃度（6.67g/100mL）下，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，明膠的黏度先增加后減小。3h達(dá)到黏度最大值，4h的樣品黏度開始下降。說(shuō)明3h之后，釋放到水中的膠原蛋白開始進(jìn)一步降解成小分子，分子質(zhì)量的降低導(dǎo)致明膠溶液黏度下降。

2.2降解產(chǎn)物的凝膠強(qiáng)度變化

待測(cè)物的凝膠強(qiáng)度取決于明膠的質(zhì)量濃度，也與明膠的分子大小相關(guān)。在一定范圍內(nèi)，相同質(zhì)量濃度的凝膠隨明膠分子質(zhì)量增大而加強(qiáng)；而相同分子質(zhì)量的明膠則隨其質(zhì)量濃度的提高，凝膠強(qiáng)度增強(qiáng)。反應(yīng)體系中的凝膠強(qiáng)度變化如圖2所示。

圖2不同反應(yīng)時(shí)間降解產(chǎn)物明膠的凝膠強(qiáng)度Fig.2Change in gel strength of gelatin at different reaction times

由圖2可知，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，降解產(chǎn)物明膠的凝膠強(qiáng)度增大，反應(yīng)3h后明膠凝膠強(qiáng)度增加程度有所緩和。反應(yīng)過(guò)程中，魚皮膠原纖維解體，部分原膠原分子不斷釋放到水中，使得反應(yīng)液中溶質(zhì)質(zhì)量濃度提高，溶于水的膠原片段或原膠原分子即為明膠。與此同時(shí)，水中的原膠原分子在熱和過(guò)氧化氫的協(xié)同作用下，溶于水的原膠原或其β、γ、α鏈還可進(jìn)一步水解，生成胨、肽和氨基酸［14］。因此，與3h樣品相比，反應(yīng)4h樣品盡管溶質(zhì)的質(zhì)量濃度更高，但因分子質(zhì)量的下降導(dǎo)致其凝膠強(qiáng)度上升減緩。說(shuō)明反應(yīng)2～3h，羅非魚粗纖維大部分已經(jīng)溶化，反應(yīng)3h后，膠原蛋白的次級(jí)水解顯著，為了獲得較好的明膠質(zhì)量及產(chǎn)率的平衡，反應(yīng)控制在3～4h較為適宜。

2.3降解產(chǎn)物的氨基酸組成變化

表1　不同反應(yīng)時(shí)間羅非魚皮膠原降解產(chǎn)物氨基酸組成變化Table 1 Amino acid composition of degraded tilapia collagen fibers at different reaction times

由表1可知，反應(yīng)后得到的降解產(chǎn)物（1～4h）與未水解前魚皮纖維（0h）的氨基酸組成略有一定差別。魚皮纖維的氨基酸組成中甘氨酸超過(guò)總氨基酸物質(zhì)的量的1/3（356個(gè)/1000個(gè)氨基酸殘基）。絲氨酸、精氨酸、蛋氨酸、亮氨酸未水解的數(shù)量比反應(yīng)后的降解產(chǎn)物多，而羥脯氨酸未水解數(shù)量低于反應(yīng)后的降解產(chǎn)物。Ⅰ型膠原具有典型（Gly-X-Y）n的氨基酸組成特征，其中羥脯氨酸是膠原的特有氨基酸，在膠原蛋白中的含量相對(duì)比較穩(wěn)定。由此可見，魚皮纖維的氨基酸組成中顯示其含有部分非膠原的蛋白質(zhì)組分，說(shuō)明魚皮在前處理中并未能將非膠原雜蛋白去除凈。

不同反應(yīng)時(shí)間下羅非魚皮膠原降解產(chǎn)物的氨基酸組成非常接近，某些氨基酸含量存在微小差異。不同時(shí)間的降解產(chǎn)物與符合膠原蛋白的氨基酸組成特征：甘氨酸約占總氨基酸物質(zhì)的量的33%，蛋氨酸、組氨酸和酪氨酸含量少，胱氨酸都沒有被檢測(cè)出，亞氨基酸（脯氨酸和羥脯氨酸）約為190個(gè)/1000個(gè)氨基酸殘基，約占總氨基酸物質(zhì)的量的1/5，羥脯氨酸和羥賴氨酸，兩者分別占總氨基酸殘基比例約為60、4個(gè)/1000個(gè)氨基酸殘基。相比較浸灰后魚皮纖維的氨基酸組成，甘氨酸殘基所占比例略有下降，羥脯氨酸殘基所占比例卻增加1倍。羥脯氨酸是膠原蛋白的特征性氨基酸。

與冷水魚明膠相比較［15］，羅非魚皮明膠在氨基酸組成上比較類似，但是絲氨酸、羥賴氨酸殘基比例有所降低，而羅非魚皮明膠的羥脯氨酸比商業(yè)冷水魚明膠殘基占總氨基酸比例有所增加，比豬皮明膠有所降低。因?yàn)榱u基的氫鍵作用，羥脯氨酸被認(rèn)為在膠原三股螺旋的穩(wěn)定性中起著關(guān)鍵作用［16］，羥脯氨酸占氨基酸比例越高，明膠的凝膠強(qiáng)度越大。由表1可知，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，所得明膠的羥脯氨酸殘基所占總氨基酸物質(zhì)的量逐漸降低，特別是反應(yīng)4h，羥脯氨酸所占比例降低速率更快了。故在制備魚皮明膠的過(guò)程中，應(yīng)權(quán)衡提取率的同時(shí)控制反應(yīng)時(shí)間的長(zhǎng)短，防止明膠凝膠強(qiáng)度下降，質(zhì)量等級(jí)降低。

由氨基酸數(shù)據(jù)變化可知，同種原料在其他條件相同的情況下，反應(yīng)不同時(shí)間得到的明膠的氨基酸組成除羥脯氨酸逐漸減少外，其他氨基酸沒有發(fā)生太大變化。所以過(guò)氧化氫制備魚皮明膠工藝中，明膠的氨基酸組成比較穩(wěn)定。綜合其他檢測(cè)指標(biāo)可知，魚皮纖維反應(yīng)3h左右能夠得到理想的產(chǎn)率，而繼續(xù)加熱反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致次級(jí)水解產(chǎn)生對(duì)指標(biāo)明膠不利的影響。

2.4降解產(chǎn)物的分子質(zhì)量及分子質(zhì)量分布

不同反應(yīng)時(shí)間得到的降解產(chǎn)物配制成5mg/mL的明膠溶液，上樣量為10μL，電泳測(cè)定其蛋白質(zhì)分子質(zhì)量分布，結(jié)果如圖3所示。

圖3不同反應(yīng)時(shí)間下明膠分子質(zhì)量分布Fig.3SDS-PAGE patterns of fish skin gelatins at different reaction times

膠原的降解組成存在有3種組分：γ組分分子質(zhì)量在240～370kD，β組分分子質(zhì)量為160～250kD，α組分分子質(zhì)量為80～125kD［10］。由圖3可知，反應(yīng)產(chǎn)物在130kD附近有集中的2條染色帶，在200kD以上分子質(zhì)量也有較為明顯的2條帶，其他部分還有分散的染色區(qū)域。說(shuō)明降解產(chǎn)物以α組分和β組分為主，同時(shí)也存在不同水解程度的分子片段。隨著降解時(shí)間的延長(zhǎng)，反應(yīng)4h時(shí)，電泳譜帶下移，分子質(zhì)量在66.2kD以下的小分子顯現(xiàn)，分子質(zhì)量分布分散，說(shuō)明膠原纖維降解加劇，有小分子質(zhì)量的膠原肽降解片段產(chǎn)生。在反應(yīng)4h內(nèi)，γ、β、α1鏈的譜帶強(qiáng)度隨反應(yīng)時(shí)間增加沒有顯著差異，與Kittiphattanabawon等［17］研究不同溫度、時(shí)間下點(diǎn)紋斑竹鯊和黑鰭鯊皮的明膠的分子質(zhì)量譜帶相比，其譜帶分布更集中在較大分子質(zhì)量位置。與Duan等［18］研究的在60℃提取的鯉魚皮明膠分子質(zhì)量分布類似。說(shuō)明制備羅非魚皮明膠時(shí)的反應(yīng)條件溫和，分子質(zhì)量降解較為緩和。明膠組分分布與明膠凝膠強(qiáng)度之間存在著明顯的相關(guān)性，α組分含量高，其凝膠強(qiáng)度也高，α組分含量少，其凝膠強(qiáng)度也低［19］。反應(yīng)4h的明膠含有較多α鏈斷裂片段，使得其中小分子質(zhì)量組分增加，故明膠的凝膠強(qiáng)度較之前有所降低。羅非魚皮膠原纖維制備明膠的反應(yīng)過(guò)程中，在獲得高產(chǎn)率的提取時(shí)間下，分子質(zhì)量分布說(shuō)明了纖維降解維持在一個(gè)集中的范圍而不分散，不至于使產(chǎn)品明膠的黏度和膠凍強(qiáng)度惡化。

3　　討論

制備明膠過(guò)程中，原膠原從膠原纖維束和微纖維中解離，釋放到溶劑中，使溶劑中大分子溶質(zhì)的質(zhì)量數(shù)增加，反應(yīng)溶液具備膠凝性，且凝膠強(qiáng)度隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而增大。反應(yīng)產(chǎn)物的表觀黏度在前期隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而增加，3h達(dá)到最大值。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，釋放到溶劑中的原膠原大分子發(fā)生肽鍵水解或共價(jià)鍵斷裂，使原膠原分子肽鏈降解為更小片段，從而因溶質(zhì)的分子質(zhì)量減小導(dǎo)致相同質(zhì)量濃度下反應(yīng)產(chǎn)物明膠的黏度降低。明膠制備過(guò)程中產(chǎn)物的氨基酸組成與魚皮均沒有顯著變化，說(shuō)明過(guò)氧化氫協(xié)同熱效應(yīng)，通過(guò)水解肽鍵的方式，實(shí)現(xiàn)膠原纖維向可溶態(tài)明膠的轉(zhuǎn)變。電泳圖譜亦顯示，反應(yīng)4h的樣品，130kD以下的分子質(zhì)量組分增加。結(jié)合制備明膠過(guò)程中底物的變化規(guī)律，說(shuō)明為了獲得高質(zhì)量的明膠，膠原的熱降解應(yīng)控制在原膠原充分解離，但還未發(fā)生肽鍵水解的階段終止反應(yīng)，此時(shí)得到的產(chǎn)物的分子質(zhì)量較大，產(chǎn)品黏度和凝膠強(qiáng)度較高。

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Hydrogen Peroxide-Induced Degradation of TypeⅠCollagen Fibers of Tilapia Skin（Ⅱ）：Changes in Composition and Properties of Degraded Products

LIU Xiaoling1，2，HE Hong1，2，JIANG Yuanxin1，JIANG Hongrui1，2，LI Quanyang1，2
（1.Institute of Light Industry and Food Engineering，Guangxi University，Nanning530004，China；2.Guangxi Universities Key Laboratory of Local Farming Products Processing and Food Safety Control，Nanning530004，China）

The amino acid composition，molecular weights and properties of degraded collagen fibers of tilapia skin induced by heat and hydrogen peroxide were studied.Experimental results showed that collagen fibers degradation could be divided into three stages.At the first stage，collagen fibers contracted when heated and no significant change was observed in the reaction solution.At the second stage，collagen fibers and microfibers were disrupted and procollagen was released into the solution，leading to an increase in the apparent viscosity of the reaction solution and the occurrence of gelation when cooled，with a time-dependent increase in gel strength.At the third stage，the peptide bonds of procollagen were broken，releasing smaller peptide chains after3h and causing a decrease in apparent viscosity and gel strength.The amino acid composition of the degraded products was slightly different from that of the original collagen fibers and there was no significant change during different reaction periods.It was proved that collagen fibers can be transformed into gelatin by hydrolysis of peptide bonds or crosslinking oxidation when heated in combination with hydrogen peroxide treatment.

tilapia；collagen fibre；hydrogen peroxide；degradation

TS201.3

A

1002-6630（2015）05-0013-05

10.7506/spkx1002-6630-201505003

2013-09-26

國(guó)家自然科學(xué)基金地區(qū)科學(xué)基金項(xiàng)目（31060234）；廣西科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目（桂科重14121004-3）；廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2011GXNSFC018010）；茂名科技計(jì)劃項(xiàng)目（2012A01005）

劉小玲（1972—），女，教授，博士，研究方向?yàn)樯锎蠓肿咏Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)。E-mail：13877173857@163.com