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      蔬菜連作障礙及土壤修復(fù)技術(shù)研究進(jìn)展

      2015-10-21 18:06樊平聲陳罡徐德利等
      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年31期
      關(guān)鍵詞:應(yīng)用

      樊平聲 陳罡 徐德利等

      摘要首先,分析了造成蔬菜連作障礙的原因;然后,介紹了用于克服蔬菜連作障礙的土壤生態(tài)修復(fù)技術(shù);最后,對(duì)土壤生態(tài)修復(fù)技術(shù)在克服蔬菜連作障礙中的應(yīng)用效果進(jìn)行分析。

      關(guān)鍵詞蔬菜連作障礙;土壤生態(tài)修復(fù)技術(shù);自毒物質(zhì);應(yīng)用

      中圖分類號(hào)S344.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼

      A文章編號(hào)0517-6611(2015)31-070-01

      蔬菜連作障礙是設(shè)施栽培生產(chǎn)中亟待解決的最主要的瓶頸問題之一,造成蔬菜病害嚴(yán)重、產(chǎn)量和質(zhì)量降低,影響了蔬菜的產(chǎn)量和品質(zhì)[1]。目前,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)蔬菜連作障礙做了大量研究。筆者從引起連作障礙的起因入手,以自毒物質(zhì)和根際微生物群落為主線,對(duì)連作和自毒物質(zhì)的生理生化反應(yīng),根際微生態(tài)特性、自毒效應(yīng)的驗(yàn)證進(jìn)行研究,并在連云港等地試驗(yàn)示范。

      1引起蔬菜連作障礙的原因

      1.1化感自毒物質(zhì)的自毒作用

      自毒物質(zhì)是造成蔬菜連作障礙的主要成因之一。研究表明,造成黃瓜等蔬菜連作障礙的自毒物質(zhì)主要是對(duì)羥基苯甲酸、阿魏酸、肉桂酸、苯甲酸等。自毒物質(zhì)通過離子吸收、水分吸收、光合作用、蛋白質(zhì)和 DNA 合成等多種途徑造,對(duì)蔬菜種子萌發(fā)、細(xì)胞分裂、植物生長產(chǎn)生巨大的影響[2-3]。自毒物質(zhì)能夠抑制植物生長所必需的重要酶的活性,如自毒物質(zhì)可以抑制根系結(jié)合ATP酶、根系脫氫酶、硝酸還原酶、超氧化物歧化酶的活性,可以抑制植物體內(nèi)POD、CAT、SOD、ATP 水解酶等多種酶活性;自毒物質(zhì)影響植物根系對(duì)水分和NO3-、K+等多種營養(yǎng)元素的吸收;自毒物質(zhì)還影響蔬菜光合作用、蛋白質(zhì)和DNA合成等,抑制植物生長發(fā)育,如苯甲酸、肉桂酸能降低蔬菜的凈光合速率、蒸騰速率、胞間CO2濃度和氣孔導(dǎo)度;自毒物質(zhì)影響細(xì)胞膜透性,如苯丙烯酸、對(duì)羥基苯甲酸可以使植物葉綠體亞顯微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯的改變(被膜溶解,基粒垛、基質(zhì)片層減少,光合速率下降);自毒物質(zhì)干擾了生長素類物質(zhì)的合成,使根、莖細(xì)胞的生長受到抑制。

      1.2連作土壤病原菌基數(shù)上升,微生物種類、數(shù)量、群體結(jié)構(gòu)及土壤酶活性變劣

      [3-6]

      蔬菜連作栽培中由于種植制度和管理方法的重復(fù),經(jīng)過連續(xù)多年種植和施肥栽培,蔬菜對(duì)特定營養(yǎng)元素的選擇性吸收,造成土壤養(yǎng)分不平衡、部分養(yǎng)分虧缺而土壤肥力下降,而有些養(yǎng)分富余。連作栽培影響著土壤及根際微生物的生長發(fā)育和繁殖,造成微生物種群多樣性降低和數(shù)量的改變,病原菌數(shù)量增加,有益微生物種群密度降低,土傳微生態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,土壤酶活性變差,土壤微生物群落對(duì)外界的抵抗力下降。

      1.3連作造成化肥使用量大由于連作造成植物生長代謝受到抑制,植物生長慢,為了促進(jìn)植物生長,農(nóng)民會(huì)增加化肥等投入品使用量,土壤化肥含量增加,設(shè)施栽培的相對(duì)高溫環(huán)境增加了土壤相對(duì)蒸發(fā)量,設(shè)施封閉環(huán)境又造成土壤未受到雨水充分淋洗,下層土壤中的肥料和其他鹽分會(huì)隨著深層土壤水分的蒸發(fā)通過土壤毛細(xì)管上升,造成土壤次生鹽漬化現(xiàn)象。

      2克服連作障礙的土壤生態(tài)修復(fù)技術(shù)

      2.1農(nóng)業(yè)措施

      2.1.1伴生(輪作、間套作)。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中,利用農(nóng)藝措施,選擇適宜的作物,采用伴生(輪作、間套作)栽培,可顯著抑制蔬菜連作障礙,改善土壤微生態(tài)環(huán)境,控制病害的發(fā)生,提高蔬菜的光合色素含量和光合速率,促進(jìn)蔬菜的生長。首先,伴生(輪作、間套作)栽培可以改善連作土壤的微生態(tài)環(huán)境。伴生(套作)作物的根系分泌物及根茬腐解物可以改善土壤微生態(tài)環(huán)境,增強(qiáng)土壤活性。研究表明,伴生(輪作、間套作)改善連作土壤物理性質(zhì),活化土壤營養(yǎng)成分,改善根際微環(huán)境。具體表現(xiàn)在土壤容重降低,孔隙度增加,有機(jī)質(zhì)、速效P和速效K含量均有不同程度的提高,土壤微生物區(qū)系的比例發(fā)生改變。其次,伴生(輪作、間套作)栽培可以促進(jìn)蔬菜作物的生長發(fā)育。研究表明,伴生栽培等措施可以促進(jìn)作物根系生長,提高根系活性,促進(jìn)根系對(duì)養(yǎng)分的吸收,提高蔬菜作物的品質(zhì)。適宜的伴生(輪作、間套作)栽培可以顯著提高蔬菜果實(shí)維生素C和可溶性蛋白的含量,降低果實(shí)硝酸鹽含量。豆科輪作的作物殘茬、秸稈分解物、大蒜根系分泌物、苜蓿秸稈覆蓋對(duì)蔬菜的根長、地上部鮮質(zhì)量及根鮮質(zhì)量均有促進(jìn)作用[1-4]。

      最后,伴生(輪作、間套作)栽培可以減輕連作土壤蔬菜病害[5]。間作套種可以減輕蔬菜病害的發(fā)生,解決部分連作障礙。采用小麥、燕麥、毛蔥、大蒜、芹菜等與蔬菜輪作間套作,可以顯著降低霜霉病、角斑病和白粉病等病蟲害的發(fā)病率和病情指數(shù),蔬菜產(chǎn)量顯著提高。伴生(輪作、間套作)栽培等農(nóng)藝措施能夠顯著控制蔬菜病害,目前已經(jīng)被廣大生產(chǎn)者所接受并廣泛應(yīng)用。

      2.1.2土壤太陽能消毒技術(shù)。

      設(shè)施大棚采用太陽能消毒,可以殺死土壤病原菌,改善土壤微生態(tài)環(huán)境,減輕下茬作物病蟲害發(fā)生,促進(jìn)作物生長。實(shí)際操作中,可以使用石灰氮、碳銨等肥料,這些肥料在土壤中產(chǎn)生的氨氣滲透到土壤殺死

      病原菌和雜草種子。具體做法是:在夏季溫室大棚清潔后,施用固體石灰氮或碳銨1 050~1 200 kg/hm2,均勻混合后撒施于土壤表面,結(jié)合使用有機(jī)肥旋耕混合均勻深翻入土,用透明薄膜將土壤表面完全封閉,以迅速提高土壤積溫。再從薄膜下往畦間灌滿水,密封溫室,利用太陽能日光照射,使20~30 cm土溫能較長時(shí)間保持在40~50 ℃(持續(xù)20~30 d),即可有效殺滅土壤中病原菌和雜草種子。然后揭膜晾棚,翻耕土壤,大約7 d后再種植蔬菜作物。試驗(yàn)結(jié)果表明,土壤消毒是解決連作病蟲害的有效辦法。

      2.2土壤有益微生物增殖技術(shù)

      高溫悶棚后,土壤微生物種群數(shù)量大幅度減少,為了維持土壤微生物良性平衡,改良土壤和改善作物品質(zhì),可以推廣使用微生物肥料,包括推廣細(xì)菌肥料、真菌類肥、生物菌肥等有機(jī)肥料。加速作物秸稈的腐熟,促進(jìn)有機(jī)養(yǎng)分的發(fā)酵、凈化土壤環(huán)境、維護(hù)土壤生物種群的多樣性,促進(jìn)農(nóng)作物的生長,增強(qiáng)農(nóng)作物抗病、抗旱能力。

      2.3土壤有機(jī)養(yǎng)分緩釋平衡技術(shù)

      推廣土壤有機(jī)養(yǎng)分緩釋平衡技術(shù),合理增施有機(jī)肥。有機(jī)肥能改善土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu),保持土壤疏松,平衡養(yǎng)分;改善土壤保肥、保水、調(diào)溫和透氣的功能;增加土壤微量元素含量,提高土壤肥力,提高土壤蓄肥性能,增強(qiáng)土壤對(duì)酸堿的緩沖能力。研究表明,該技術(shù)可以促進(jìn)作物生長,增加作物抗病和抗逆能力,改善作物商品品質(zhì),提高產(chǎn)量,增加效益。

      3應(yīng)用及展望

      通過試驗(yàn)示范,在江蘇不同地區(qū)建立示范棚,制定了相應(yīng)的技術(shù)規(guī)程和規(guī)范。通過技術(shù)培訓(xùn),示范推廣,取得了較大成效,緩解了蔬菜連作障礙,促進(jìn)蔬菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展,取得了較好的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和生態(tài)效益。

      參考文獻(xiàn)

      [1] ZHANG S P,MIAO H,YANG Y H,et al. A major quantitative trait locus conferring resistance to fusarium wilt was detected in cucumber by using recombinant inbred lines[J].Mol Breeding,2014,34:1805-1815.

      [2] FANG S Z,LIU D,TIAN Y,et al. Tree species composition influences enzyme activities and microbial biomass in the rhizosphere: A rhizobox approach [J].PloS ONE,2013,8: 614-617.

      [3] WANG Z,JIA C H, LI J Y,et al.Activation of salicylic acid metabolism and signal transduction can enhance resistance to Fusarium wilt in banana (Musa acuminata L. AAA group,cv. Cavendish) [J]. Funct Integr Genomics,2015,15:47-62.

      [4] ZHAO S,LIU D Y, LING N,et al. Bioorganic fertilizer application significantly reduces the Fusarium oxysporum population and alters the composition of fungi communities of watermelon Fusarium wilt rhizosphere soil [J]. Biol Fertil Soils,2014,50:765-774.

      [5] 雷娟麗.蔬菜土壤生態(tài)系統(tǒng)微生物分子生態(tài)學(xué)研究[D].杭州:浙江大學(xué), 2006.

      [6] 武春成, 李琛 ,魏明亮,等. 連作土壤浸提液對(duì)黃瓜種子發(fā)芽及幼苗生長的影響[J].

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