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      右美沙芬緩釋混懸液聯(lián)合普米克治療小兒變應性咳嗽療效效察

      2015-10-21 19:51:29白麗華郭紅莉
      醫(yī)學美學美容·中旬刊 2015年3期
      關鍵詞:兒童

      白麗華 郭紅莉

      【摘要】目的:探索右美沙芬緩釋混懸液聯(lián)合普米克吸入治療小兒變應性咳嗽的臨床療效。方法:對64例變應性咳嗽的兒童,隨機分為對照組和觀察組,對照組予以普米克吸入治療,觀察組在對照組基礎上加用右美沙芬緩釋混懸液口服。觀察時間2周,分別于第5天、第14天進行隨訪,根據(jù)咳嗽癥狀積分表進行評分,觀察兩組治療后改善率。結(jié)果:治療后第5天,觀察組評分明顯低于對照組,具有統(tǒng)計學意義。治療后第14后14天觀察組較對照組低,但無明顯統(tǒng)計學意義。結(jié)論:右美沙芬緩釋混懸液聯(lián)合普米克治療小兒變應性咳嗽治療起效更快,口服藥 物依從性更好。

      【關鍵詞】右美沙芬緩釋混懸液;普米克;兒童;變應性咳嗽

      【中圖分類號】R722.12 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)03-0073-01

      變應性咳嗽最早由日本學者Fujimura[1]等首次提出,主要指那些對支氣管擴張劑效果不佳的干咳患者。某些慢性咳嗽患者具有一些特應性因素,抗組胺藥物和糖皮質(zhì)激素治療有效,但不能診斷為支氣管哮喘、變應性鼻炎或嗜酸粒細胞性支氣管炎,此類咳嗽定為變應性咳嗽。主要表現(xiàn)為刺激性干咳,多為陣發(fā)性,白天和夜間均可咳嗽,油煙、灰塵、冷空氣、講話等誘發(fā),通氣功能正常。目前機制尚不明確。近年來兒童變應性咳嗽已成為小兒慢性咳嗽的常見病因之一,患兒常因刺激性干咳而感覺痛苦,日常生活及睡眠受到影響。為及時改善患兒咳嗽癥狀,我們應用右美沙芬緩釋混懸液聯(lián)合普米克氣霧劑治療小兒變應性咳嗽進行了臨床效察,現(xiàn)報告如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 對我院自2010年以來以咳嗽就診,參照中華醫(yī)學會呼吸分會在2009年提出的變應性咳嗽診斷標準[2],診斷為變應性咳嗽的患兒64例,男33例,女31例。年齡4歲-12歲。隨機分為觀察組和對照組,各32例。觀察組:男17例,女15例,年齡(6.5±5.8)歲;對照組:男16例,女16例,年齡(5.9±6.1)歲。兩組年齡、性別比較,均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 對照組:普米克(布地奈德氣霧劑 50ug、200ug/噴 阿斯利康制藥有限公司)吸入4-7歲兒童100ug/次 2/日,7歲以上兒童200ug/次 2/日,吸入式常規(guī)使用儲物罐,吸入后漱口。觀察組:在對照組基礎上加用右美沙芬緩釋混懸液口服,劑量:4-6歲兒童 2.5ml/次 2/日,6-12歲兒童 5ml/次 2/日。觀察時間5天、2周,進行療效評價。

      1.3 療效觀察 2組治療前后依據(jù)咳嗽癥狀積分表進行評分,具體見表1,得分為日間、夜間癥狀得分總和。由癥狀總積分改善率來評估治療療效,癥狀總積分改善率=治療前癥狀積分—治療后癥狀積分/治療前癥狀積分,51%為顯效,21%-50%為有效,21%為無效。

      表1 咳嗽癥狀積分表

      評分 日間咳嗽 夜間咳嗽0分 無咳嗽 無咳嗽1分 偶有短暫咳嗽 入睡時短暫咳嗽或偶有夜間咳嗽2分 頻繁咳嗽,輕度影響日?;顒?因咳嗽輕度影響夜間睡眠3分 頻繁咳嗽,嚴重影響日常活動 因咳嗽嚴重影響夜間睡眠1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS11.0軟件進行分析,計量資料數(shù)據(jù)用X±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      治療前觀察組、對照組評分無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療第5天,觀察組明顯低于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),第14天觀察組略低于對照組,但無統(tǒng)計學意義,見表2。對照組癥狀總積分改善率69%,觀察組癥狀總積分改善率77%。

      表2 兩組治療前后療效比較

      人數(shù) 用藥前 用藥后 5天 14天對照組 32 4.87±0.97 3.00±0.95 1.43±0.84觀察組 32 4.65±1.00 2.31±0.96 1.06±0.91T值 0.505 2.871 1.709P值 >0.05 <0.01 >0.053 討論

      變應性咳嗽多有過敏因素參與,以劇烈咳嗽為主要癥狀。右美沙芬是1956年被美國食品監(jiān)督管理局(PDA)列為非處方藥,且被FDA譽為“現(xiàn)代最安全”的中樞鎮(zhèn)咳藥,目前應用最廣泛,且不產(chǎn)生依賴性。1989年,世界衛(wèi)生組織認為“右美沙芬是取代可待因的一種鎮(zhèn)咳藥”[3]。右美沙芬緩釋混懸液是通過藥樹脂加微囊化控制技術生產(chǎn)的緩釋劑,體內(nèi)恒定吸收,12小時給藥一次,不受進食與否及食物影響,口感較好,適合兒童服用。普米克具有強皮質(zhì)激素作用局部應用于支氣管,抗炎作用較強的松強1000倍,局部應用可對抗非特異性炎癥、起到很好的抗過敏作用。

      本研究結(jié)果顯示,治療14天觀察組和治療組患兒咳嗽癥狀積分均明顯改善,治療效果均明確。治療5天觀察組咳嗽積分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義,提示右美沙芬緩釋混懸液聯(lián)合普米克對變應性咳嗽治療起效快,短時間內(nèi)療效更理想??啥虝r間內(nèi)減輕患兒咳嗽癥狀和頻率,減輕患兒的痛苦,值得兒科臨床應用。

      參考文獻

      [1]Fujimura M, Sakamoto S, Matsuda T. Bronchodilator - resistive cough inatopic patients: bronchial reversibility and hyperresponsiveness.Intern Med, 1992,31:447-452.

      [2]中華醫(yī)學會呼吸病分會哮喘學組 咳嗽的診斷與治療指南(2009版)[J],中華結(jié)核與呼吸雜志,2009.32(6):407-413.

      [3]逢立艷,梁偉,王秀娟.右美沙芬的濫用及合理應用[J],中國藥物依賴性雜志,2010.19(3):233-235.

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