張秀華
獸用中藥、天然藥物制劑研究是指將原料通過制劑技術(shù)制成適宜劑型的過程,應(yīng)根據(jù)臨床用藥需求、處方組成及劑型特點,結(jié)合提取、純化等工藝,以達到高效、速效、長效, 劑量小、毒性小、副作用小 和生產(chǎn)、運輸、貯藏、攜帶、使用方便的要求。本指導(dǎo)原則主要闡述中藥、天然藥物劑型選擇的依據(jù)、制劑處方設(shè)計、制劑成型工藝研究、直接接觸藥品的包裝材料選擇的基本內(nèi)容,并對以上研究提供技術(shù)指導(dǎo)。
1 制劑處方研究
制劑處方前研究是制劑成型研究的基礎(chǔ),其目的是保證藥物的穩(wěn)定、有效,并使制劑處方和制劑工藝適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的要求。一般在制劑處方確定之前,應(yīng)針對不同藥物劑型的特點及其制劑要求,進行制劑處方前研究。
制劑原料的性質(zhì)對制劑工藝、輔料、設(shè)備的選擇有較大的影響,在很大程度上決定了制劑成型的難易。在中藥、天然藥物制劑處方前研究中,應(yīng)了解制劑原料的性質(zhì),并提供文獻或試驗研究資料。例如,用于制備固體制劑的原料,應(yīng)主要了解其溶解性、吸濕性、流動性、穩(wěn)定性、可壓性、堆密度等內(nèi)容;用于制備口服液體制劑的原料,應(yīng)主要了解其溶解性、酸堿性、穩(wěn)定性以及嗅、味等內(nèi)容。以有效成分或有效部位為制劑原料的,應(yīng)加強其與輔料的相互作用的研究,必要時還應(yīng)了解其生物學(xué)性質(zhì)。
輔料除具有賦予制劑成型的作用外,還可能改變藥物的理化性質(zhì),調(diào)控藥物在體內(nèi)的釋放過程,影響甚至改變藥物的臨床療效、安全性和穩(wěn)定性等。新輔料的應(yīng)用,為改進和提高制劑質(zhì)量,研究和開發(fā)新劑型、新制劑提供了基礎(chǔ)。在制劑成型工藝的研究中,應(yīng)重視輔料的選擇和新輔料的應(yīng)用。
所用輔料應(yīng)符合藥用要求。輔料選擇一般應(yīng)考慮以下原則:滿足制劑成型、穩(wěn)定的要求,不與藥物發(fā)生不良相互作用,避免影響獸藥的檢測。為了減少服用量,提高靶動物順應(yīng)性,須注意輔料的用量,制劑處方應(yīng)能在盡可能少的輔料用量下獲得良好的制劑成型性。
制劑處方篩選研究,可根據(jù)藥物、輔料的性質(zhì),結(jié)合劑型特點,采用科學(xué)、合理的評價指標進行。制劑處方篩選研究應(yīng)考慮以下因素:臨床用藥的要求、制劑原輔料性質(zhì)、劑型特點等。通過處方篩選研究,初步確定制劑處方組成,明確所用輔料的種類、型號、規(guī)格、用量等。
在制劑處方篩選研究過程中,為減少研究中的盲目性,提高工作效率,獲得理想的效果,可在預(yù)實驗的基礎(chǔ)上,應(yīng)用各種數(shù)理方法安排試驗。如采用單因素比較法,正交設(shè)計、均勻設(shè)計或其他適宜的方法。
2 制劑成型工藝研究
制劑成型工藝研究一般應(yīng)考慮成型工藝路線和制備技術(shù)的選擇,應(yīng)注意實驗室條件與中試和生產(chǎn)的銜接,考慮大生產(chǎn)制劑設(shè)備的可行性、適應(yīng)性。
對單元操作或關(guān)鍵工藝應(yīng)進行考察,以保證質(zhì)量的穩(wěn)定。應(yīng)提供詳細的制劑成型工藝流程與各工序技術(shù)條件試驗依據(jù)等資料。在制劑過程中,對于含有有毒藥物以及用量小而活性強的藥物,應(yīng)特別注意其均勻性。
制劑工藝研究評價指標的選擇,是確保制劑成型研究達到預(yù)期目的的重要內(nèi)容。制劑處方設(shè)計、輔料篩選、成型技術(shù)、制劑設(shè)備等的優(yōu)選應(yīng)根據(jù)不同藥物及其劑型的具體情況,選擇評價指標,以進行制劑性能與穩(wěn)定性評價。
評價指標應(yīng)是客觀的、可量化的。量化的評價指標對處方設(shè)計、篩選、制劑生產(chǎn)具有重要意義。例如,顆粒的流動性、與輔料混合后的物性變化、物料的可壓性、吸濕性等可作為片劑成型工藝的考察指標的主要內(nèi)容。對于口服固體制劑,有時還需進行溶出度的考察。
制劑處方篩選、制劑成型均需在一定的制劑技術(shù)和設(shè)備條件下才能實現(xiàn)。在制劑研究過程中,特定的制劑技術(shù)和設(shè)備往往可能對成型工藝,以及所使用輔料的種類、用量產(chǎn)生很大影響,應(yīng)正確選用。固定所用設(shè)備及其工藝參數(shù),以減少批間質(zhì)量差異,以保證獸藥的安全、有效與質(zhì)量穩(wěn)定。先進的制劑技術(shù)以及相應(yīng)的制劑設(shè)備,是提高制劑水平和產(chǎn)品質(zhì)量的重要方面,也應(yīng)予以關(guān)注。