蘭海艷
(吉林省遼源市婦女兒童保健中心,吉林 遼源 136200)
不同孕周產(chǎn)前超聲篩查胎兒畸形的臨床分析
蘭海艷
(吉林省遼源市婦女兒童保健中心,吉林 遼源 136200)
目的 探究不同孕周產(chǎn)前超聲檢查胎兒畸形的臨床價(jià)值。方法 將2012年6月至2014年1月來(lái)我院進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查的9132例孕婦按照早孕期(12~13+6周),早孕中期(14~17+6周),中孕期(18~27+6周)及晚孕期(28~40+6周)四個(gè)時(shí)間段對(duì)其超聲檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 9132例孕婦進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查后共檢出畸形胎兒43例,其中早孕期,早孕中期,中孕期及晚孕期四個(gè)時(shí)間段的胎兒畸形檢出率分別為60.00%,92.31%,91.67%及46.15%,早孕中期、中孕期的胎兒畸形檢出率明顯高于早孕期和晚孕期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 根據(jù)胎兒的不同生長(zhǎng)階段對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查,可通過(guò)與胎兒正常時(shí)間段的形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比,以便早期、及時(shí)地發(fā)現(xiàn)胎兒的結(jié)構(gòu)異常,做出恰當(dāng)處理,從而將其對(duì)孕產(chǎn)婦的傷害降到最低。
不同孕周;產(chǎn)前超聲;胎兒畸形
胎兒先天性畸形是指胚胎在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中受各種外在因素或本身遺傳因素的影響導(dǎo)致胎兒的外形結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,是胎兒圍生期死亡的主要原因[1]。產(chǎn)前超聲檢查作為一種診斷胎兒先天畸形的重要手段,具有安全、無(wú)創(chuàng)、高效、價(jià)廉、操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)檢查的優(yōu)點(diǎn),其不僅能夠確定胎兒有無(wú)先天畸形,還可對(duì)胎兒的畸形類(lèi)型做出明確診斷[2]。根據(jù)胎兒不同生長(zhǎng)階段的特異性,對(duì)胎兒進(jìn)行實(shí)時(shí)的產(chǎn)前超聲檢查不僅可使臨床工作者把握最佳的引產(chǎn)時(shí)機(jī),還可降低胎兒畸形的漏診率、誤診率。本研究通過(guò)回顧性統(tǒng)計(jì)分析早孕期(12~13+6周),早孕中期(14~17+6周),中孕期(18~27+6周)及晚孕期(28~40+6周)四個(gè)時(shí)間段的胎兒畸形檢出率及特異性,以期為臨床產(chǎn)前超聲檢查提供便利,從而盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常,及時(shí)終止妊娠,最大程度上降低其對(duì)孕產(chǎn)婦及胎兒的危害,報(bào)道如下。
1.1一般資料:選取2012年6月至2014年1月來(lái)我院進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查的9132例孕婦,共檢出43例畸形胎兒,全部病例均經(jīng)引產(chǎn)或自然分娩后證實(shí)。將其按照早孕期(12~13+6周),早孕中期(14~17+6周),中孕期(18~27+6周)及晚孕期(28~40+6周)四個(gè)時(shí)間段進(jìn)行分組,其中早孕期381例,早孕中期5456例,中孕期2050例及晚孕期1245例。全部孕婦,年齡20~42歲,平均年齡(28.55±2.45)歲;孕周12~40+6周,平均孕周(26.35±1.35)周。所有孕婦在年齡、生活習(xí)慣、文化程度、職業(yè)類(lèi)型等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2儀器與方法:所有入選孕婦均使用飛利浦IU-22型彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,探頭頻率設(shè)置為2~5 MHz。具體檢查方法為:全部孕婦采取仰臥位,必要時(shí)可取側(cè)臥位,依次對(duì)胎兒的頭部、面部、頸部、胸部、腹部、四肢、胎心以及胎兒附屬物(包括胎盤(pán)、羊水、臍血流)進(jìn)行全面地、系統(tǒng)性地多層次、多方位、多切面掃查,如果發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常部位,應(yīng)對(duì)胎兒發(fā)育異常部位進(jìn)行反復(fù)仔細(xì)地探查及測(cè)量,最大程度上減少漏診或誤診。早孕期及早孕中期主要對(duì)胎兒的整體發(fā)育情況進(jìn)行檢查,中孕期重點(diǎn)對(duì)胎兒的各個(gè)器官進(jìn)行系統(tǒng)性篩查,晚孕期著重檢查與胎兒發(fā)育相關(guān)的器官以及對(duì)中孕期的可疑點(diǎn)進(jìn)行復(fù)查。
1.3療效觀察指標(biāo):對(duì)早孕期(12~13+6周),早孕中期(14~17+6周),中孕期(18~27+6周)及晚孕期(28~40+6周)四個(gè)時(shí)間段的胎兒畸形檢出率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本文中所有研究數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)9132例孕婦進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查后,共檢出畸形胎兒43例,其中早孕期,早孕中期,中孕期及晚孕期四個(gè)時(shí)間段的胎兒畸形檢出率分別為60.00%,92.31%,91.67%及46.15%,早孕中期及中孕期的胎兒畸形檢出率明顯高于早孕期和晚孕期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 不同孕周產(chǎn)前超聲篩查胎兒畸形檢出情況
隨著臨床診療技術(shù)的不斷發(fā)展,產(chǎn)前對(duì)胎兒畸形的診斷方法也越來(lái)越多,如對(duì)胎兒進(jìn)行血管穿刺、羊膜腔穿刺、絨毛活檢等,但其診斷胎兒畸形的結(jié)果都不盡如人意,并且常常對(duì)孕產(chǎn)婦帶來(lái)較大的身體及心理創(chuàng)傷[3]。產(chǎn)前超聲篩查作為一種超聲影像學(xué)檢查方法,是目前唯一一種診斷不同孕期胎兒畸形的無(wú)創(chuàng)性的檢查方法[4],可對(duì)不同孕期胎兒各器官部位的生長(zhǎng)發(fā)育狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)、直觀地了解及掌握,對(duì)早期明確診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形有著重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查時(shí)應(yīng)根據(jù)不同時(shí)期胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育狀況進(jìn)行有針對(duì)性的檢查,以提高胎兒畸形檢出率,從而降低胎兒畸形漏診率或誤診率。在孕12周以前,由于胎兒本身過(guò)小,其各器官系統(tǒng)功能尚未發(fā)育成熟,有些功能結(jié)構(gòu)很難顯示清楚,并且還可能會(huì)影響胚胎的正常生長(zhǎng)發(fā)育,因此在孕12周之前不宜對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前畸形篩查[5]。在孕12~18周時(shí),由于胎兒頭顱骨光環(huán)的形成,在此階段對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查查出的孕期畸形主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,如無(wú)腦兒、露腦畸形等。在孕18~27周時(shí),由于該階段胎兒各器官系統(tǒng)結(jié)構(gòu)發(fā)育已經(jīng)基本完成,且胎兒大小適中、羊水充足、胎動(dòng)活躍,這些有利因素綜合起來(lái)就保證了此期超聲圖像的清晰度,因此對(duì)該階段胎兒進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查時(shí),可以從多角度、多方位、多層次對(duì)胎兒的發(fā)育狀況進(jìn)行系統(tǒng)性檢查[6],與其他階段相比較而言,該階段各類(lèi)畸形胎兒的檢出率均較高,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形(如腦積水、脊柱裂)、頸面部畸形(如唇腭裂、頸面部水囊狀淋巴管瘤)、心血管系統(tǒng)畸形(如心內(nèi)膜墊缺損、法洛四聯(lián)癥)等。在孕28周以后,由于胎兒胎位相對(duì)比較固定,而且胎兒本身體積明顯增加,一些胎兒的面部畸形、腎臟畸形、先心病等均可檢查出來(lái)。除此之外,還需對(duì)該階段胎兒的各器官系統(tǒng)結(jié)構(gòu)進(jìn)行常規(guī)系統(tǒng)掃查,以便對(duì)孕早期、孕中期可能漏診的不典型畸形進(jìn)行復(fù)查,如胃腸道、盆腔內(nèi)的結(jié)構(gòu)畸形,從而進(jìn)一步減少畸形胎兒的漏診和誤診。
綜上所述,產(chǎn)前超聲檢查對(duì)診斷胎兒畸形具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。不同孕期的產(chǎn)前超聲檢查對(duì)畸形胎兒的診斷具有不同的臨床應(yīng)用意義,但也存在一定局限性。臨床工作者應(yīng)充分利用各階段胎兒的發(fā)育特點(diǎn),正確選擇檢查時(shí)機(jī),從而早期及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒畸形,及時(shí)終止妊娠,最大程度上減輕其對(duì)孕產(chǎn)婦及胎兒的傷害。
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R445.1;R715
B
1671-8194(2015)26-0067-02