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      鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療小兒毛細支氣管炎的療效觀察

      2015-10-27 01:49:34劉學明王月玲
      中國醫(yī)藥指南 2015年26期
      關(guān)鍵詞:毛細布地比特

      劉學明 王月玲

      (宿遷市鐘吾醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800)

      鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療小兒毛細支氣管炎的療效觀察

      劉學明 王月玲

      (宿遷市鐘吾醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800)

      目的 探討鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療小兒毛細支氣管炎的療效。方法 選擇從2014年1月至12月期間,在我院住院的毛細支氣管炎98例,隨機分為對照組50例和觀察組48例。對照組給予抗病毒、抗感染、止咳、必要吸氧等對癥處理,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用鹽酸溴已新2 mg聯(lián)合可比特1.25 mg及布地奈德0.5 mg聯(lián)合壓縮霧化吸入,每天2次,治療5~7 d。對比分析兩組治療效果。結(jié)果 兩組患者癥狀緩解情況分析顯示,觀察組肺部啰音消失時間、喘憋緩解時間、肺部喘鳴音消失時間以及咳嗽消失時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。觀察組有效率(56.25%)和總有效率(93.75%)均高于對照組(42.00%,80.00%),無效率(6.25%)低于對照組(20.00%),差異具有統(tǒng)計學意義。兩組患者在治療期間,均未見明顯不良反應。結(jié)論 鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療小兒毛細支氣管炎的療效顯著,促進了患者臨床癥狀的緩解,提高了治療效果,值得臨床進一步推廣使用。

      鹽酸溴已新;可比特;布地奈德;壓縮霧化;小兒毛細支氣管炎

      毛細支氣管炎主要由呼吸道合胞病毒等感染引起的毛細支氣管發(fā)生的炎癥,多發(fā)于冬春季,是小兒常見的一種急性下呼吸道感染性疾病,多見于2歲以內(nèi)嬰幼兒,尤其1~6個月的小嬰兒。主要癥狀表現(xiàn)為咳嗽咳痰、喘憋和呼吸急促等[1]。主要的治療方式為抗感染和對癥治療。從2014年1月至12月期間我院對小兒毛細支氣管炎開展了鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化吸入治療,療效顯著,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:選擇從2014年1月至12月期間,在我院住院符合毛細支氣管炎診斷標準[2]的患兒98例,隨機分為對照組50例和觀察組48例。對照組男28例,女22例,平均年齡(4.1±2.6)個月,平均病程(3.7 ±1.5)d。觀察組男25例,女23例,平均年齡(4.5±2.1)個月,平均病程(3.9±1.6)d。兩組患者年齡、性別、入院時病程及病情等一般資料之間,差異無統(tǒng)計學意義。

      1.2治療方法:所有患兒均給予抗病毒、抗感染、止咳、必要吸氧糾酸等對癥治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上,加用鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療。采用德國百瑞YZB/GEM 1917-2008《壓縮霧化吸入機》,鹽酸溴已新2 mg,可比特1.25 mg,布地奈德0.5 mg,加入生理鹽水2 mL,2次/天,每次約10~20 min,治療5~7 d。

      1.3療效標準:治療效果的觀察,分為有效、好轉(zhuǎn)、無效三種。有效:治療5 d以內(nèi),患兒喘憋消失,氣促癥狀得到了緩解,且肺部喘鳴音消失,肺部啰音消失,咳嗽癥狀明顯減輕或消失。好轉(zhuǎn):治療5 d時喘憋出現(xiàn)好轉(zhuǎn),氣促癥狀逐漸緩解,肺部喘鳴音減少,啰音緩解。無效:治療超過5 d后,仍伴有咳喘、氣促以及肺部喘鳴音等癥狀,癥狀均無明顯緩解。總有效率=有效+好轉(zhuǎn)。

      1.4統(tǒng)計學分析:所有數(shù)據(jù)納入統(tǒng)計學軟件SPSS16.0進行統(tǒng)計分析,總有效率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組臨床癥狀改善情況對比分析:兩組患者癥狀緩解情況分析顯示,觀察組肺部啰音消失時間、喘憋緩解時間、肺部喘鳴音消失時間以及咳嗽消失時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表1。

      2.2兩組患者治療效果分析:觀察組有效率(56.25%)和總有效率(93.75%)均高于對照組(42.00%,80.00%),無效率(6.25%)低于對照組(20.00%),差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表2。

      2.3不良反應:兩組患者在治療期間,均未見明顯不良反應。

      表1 兩組臨床癥狀改善情況對比分析()

      表1 兩組臨床癥狀改善情況對比分析()

      組別  例數(shù)  喘憋緩解時間(d)  肺部喘鳴音消失時間(d)  肺部啰音消失時間(d)  咳嗽消失時間(d)觀察組 48 3.2±1.3 3.2±0.9 5.5±0.9 6.2±1.1對照組 50 4.9±1.4 5.4±1.3 7.7±1.3 8.2±1.6 P<0.05

      表2 兩組患者治療效果分析

      3 討 論

      毛細支氣管炎的發(fā)病機制主要為患兒的氣道分泌物及血中發(fā)現(xiàn)大量類似哮喘患者所特有的炎性物質(zhì),致血漿滲出及水腫,腺體分泌,導致毛細支氣管阻塞[3]。

      鹽酸溴已新為一種具有較強溶解黏液作用的藥,能夠斷裂痰中的粘多糖纖維,從而分解粘多糖,使痰液被稀化,此外使粘多糖的合成被有效抑制,導致唾液酸含量下降,降低痰黏度,使痰液易于排出,促進了呼吸道的暢通[4-5]。可比特能夠有效擴張支氣管,對于保持毛細支氣管炎患兒的呼吸的通暢,具有重要的作用[6]。

      此外,F(xiàn)ernandes等研究發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素對于毛細支氣管炎具有良好的治療效果,能夠有效改善毛細支氣管炎患者的臨床嚴重程度,降低用藥時間,提高治療效果[7]。而布地奈德是一種非鹵化糖皮質(zhì)激素,能夠干擾花生四烯酸和白三烯,具有增強內(nèi)皮細胞穩(wěn)定性的作用,同時加強了平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,進一步可抑制免疫反應,減少體內(nèi)的抗體合成,減少過敏活性介質(zhì)的釋放,并降低活性,使抗原與抗體相互結(jié)合過程中所激發(fā)的酶促反應被緩解,使支氣管收縮物質(zhì)的合成受到抑制,平滑肌的收縮反應逐漸減輕,毛細支氣管炎得到有效緩解。

      本文聯(lián)合應用鹽酸溴已新、可比特及布地奈德聯(lián),使痰液易于排出、擴張支氣管、平滑肌的收縮反應逐漸減輕,毛細支氣管炎得到有效緩解,共同促進了呼吸的通暢,且降低了炎性反應,緩解了癥狀。

      本研究結(jié)果顯示,兩組患者癥狀緩解情況分析顯示,觀察組肺部啰音消失時間、喘憋緩解時間、肺部喘鳴音消失時間以及咳嗽消失時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。觀察組有效率(56.25%)和總有效率(93.75%)均高于對照組(42.00%,80.00%),無效率(6.25%)低于對照組(20.00%),差異具有統(tǒng)計學意義。提示此三種藥物聯(lián)合霧化治療小兒毛細支氣管炎,改善了患兒的臨床癥狀,縮短了治療時間,提高了治療的總體效果,有效率和治愈率均提高了。

      綜上所述,鹽酸溴已新聯(lián)合可比特及布地奈德壓縮霧化治療小兒毛細支氣管炎的療效顯著,促進了患者臨床癥狀的緩解,提高了治療效果,值得臨床進一步推廣使用。

      [1]趙茜葉,周旭華,于艷艷,等.呼吸道合胞病毒毛細支氣管炎患兒Th17細胞亞群的變化[J].臨床兒科雜志,2014,32(2):193-193.

      [2]胡亞美,江載芳,褚福棠.實用兒科學[M].7版.北京:人民出版社,2002:1199-1201.

      [3]姚圣連,徐美玉,錢金強,等.輔助性T細胞17及白介素-17在呼吸道合胞病毒毛細支氣管炎的表達及作用[J].臨床兒科雜志,2013,31(9):850-853.

      [4]Wei TW,Zhou JH,Gao J.Treatment of secretory otitis media by retrograde catheterization via Eustachian tube and bromhexine hydrochloride injection under nasoscope[J].China J Endoscopy,2013,19(1):5-8.

      [5]穆海瑛,付海珍,徐世林.鹽酸溴己新注射液治療小兒毛細支氣管炎療效觀察[J].中外健康文摘,2012,9(45):477.

      [6]張景亮,李志煜,王清香,等.可比特霧化吸入對COPD患者單肺通氣手術(shù)期間呼吸功能的影響[J].中國老年學雜志,2014,34(22):6377-6378.

      [7]Fernandes RM,Hartling L.Glucocorticoids for acute viral bronchiolitis in infants and young children[J].JAMA,2014,311(1):87-88.

      R725.6

      B

      1671-8194(2015)26-0174-02

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