任 偉 陳國(guó)麗 于 萍 王恒玉 李志皎
(北京市監(jiān)獄管理局中心醫(yī)院超聲科,北京 100054)
18例胸壁結(jié)核患者的高頻超聲表現(xiàn)
任 偉 陳國(guó)麗 于 萍 王恒玉 李志皎
(北京市監(jiān)獄管理局中心醫(yī)院超聲科,北京 100054)
目的 回顧性分析總結(jié)18例胸壁結(jié)核患者的高頻超聲聲像圖特點(diǎn),探討高頻超聲在胸壁結(jié)核診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 收集在我院接受診療的18例胸壁結(jié)核患者為研究對(duì)象,對(duì)所有患者的高頻超聲聲像圖進(jìn)行回顧性分析總結(jié)。結(jié)果 18例胸壁結(jié)核患者高頻超聲聲像圖表現(xiàn)大致歸納為以下三種類型,囊性結(jié)節(jié)型4例(22.2%),實(shí)性結(jié)節(jié)型8例(44.4%),混合回聲結(jié)節(jié)型6例(33.3%)。結(jié)論 高頻超聲能夠清晰顯示胸壁結(jié)核病灶的結(jié)構(gòu)特征,其超聲聲像圖表現(xiàn)與病灶病理改變有較好的對(duì)應(yīng)性,對(duì)胸壁結(jié)核的診斷具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
胸壁結(jié)核;高頻超聲
胸壁結(jié)核是指結(jié)核分枝桿菌感染胸壁軟組織、肋骨、胸骨,而導(dǎo)致相關(guān)組織受到破壞,形成繼發(fā)性結(jié)核病變,多表現(xiàn)為寒性膿腫[1-2]。臨床癥狀常不明顯,易發(fā)生漏診、誤診,如不及時(shí)診治,膿腫突破皮膚形成潰瘍或竇道,且經(jīng)久不愈[3]。本文對(duì)我院收治的18例胸壁結(jié)核患者的超聲聲像圖表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)其超聲聲像圖特點(diǎn),旨在提高對(duì)本病的超聲診斷及鑒別診斷能力,同時(shí)探討高頻超聲診斷胸壁結(jié)核的臨床應(yīng)用價(jià)值,報(bào)道如下。
1.1一般資料:我院于2011年6月至2014年12月收集18例接受診療的胸壁結(jié)核患者,所有患者均男性,年齡22~48歲,平均年齡(35.2± 9.4)歲。所有患者在我院進(jìn)行穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,確診為患有胸壁結(jié)核。入院時(shí),患者主訴:3例患者有發(fā)熱、乏力癥狀,5例患者有肺結(jié)核病史,2例患者有結(jié)核性胸膜炎病史,2例患者有淋巴結(jié)核病史,1例患者有縮窄性心包炎病史。全部患者無(wú)皮膚破潰,無(wú)竇道形成。經(jīng)檢查可見(jiàn)胸壁觸及隆起性腫塊。
1.2儀器與方法
1.2.1儀器:PILLIP IU22彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行超聲檢查,采用高頻線陣探頭,頻率設(shè)為7.5~12 MHz。
1.2.2方法:直接掃查法,對(duì)病灶部位進(jìn)行掃描,病灶部位不同,讓患者取不同臥位,平臥位、側(cè)臥位,以暴露病灶部位,充分掃描。腫塊多切面掃查,采用高頻線陣探頭掃描,可直接觀察病灶的形態(tài)、大小、病灶內(nèi)部回聲情況和血流分布、邊界,也可觀察病灶與周圍組織的毗鄰關(guān)系,是否與胸膜腔相通等。
18例胸壁結(jié)核患者高頻超聲聲像圖表現(xiàn)大致歸納為以下三種類型:
2.1囊性結(jié)節(jié)型:4例(22.2%),超聲聲像圖表現(xiàn)為胸壁肌層間的無(wú)回聲區(qū),梭形、橢圓形或不規(guī)則形,邊界尚清,部分內(nèi)透聲差,內(nèi)見(jiàn)點(diǎn)狀、絮狀稍強(qiáng)回聲浮動(dòng),CDFI:病灶內(nèi)未見(jiàn)彩色血流信號(hào)(圖1)。
2.2實(shí)性結(jié)節(jié)型:8例(44.4%),超聲聲像圖表現(xiàn)為胸壁內(nèi)實(shí)性結(jié)節(jié),以低回聲為主,形狀不規(guī)則,邊界不清,內(nèi)部回聲不均,其中5例病灶內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則條狀、片狀雜亂分布的強(qiáng)回聲,CDFI:病灶周圍可見(jiàn)點(diǎn)狀及條狀彩色血流信號(hào)(圖2)。
2.3混合回聲結(jié)節(jié)型:6例(33.4%),超聲聲像圖表現(xiàn)為胸壁內(nèi)混合回聲區(qū),為實(shí)性低回聲、不規(guī)則強(qiáng)回聲與液性暗區(qū)相間,部分液性暗區(qū)內(nèi)見(jiàn)點(diǎn)狀稍強(qiáng)回聲漂浮,CDFI:病灶周圍可見(jiàn)點(diǎn)狀彩色血流信號(hào)(圖3)。
圖1 右側(cè)胸壁結(jié)核(囊性結(jié)節(jié)型)
圖2 右側(cè)胸壁結(jié)核(實(shí)性結(jié)節(jié)型)
圖3 左背部胸壁結(jié)核(混合回聲結(jié)節(jié)型)
胸壁結(jié)核致病原因目前有兩種解釋,一種為肺部或胸膜的結(jié)核病灶通過(guò)淋巴循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)入胸壁組織,從而引起胸壁結(jié)核。另一種致病途徑為結(jié)核病灶直接穿破胸膜侵入到周圍組織,并不段蔓延至胸壁組織[4]。胸壁結(jié)核在青少年人群和老年免疫力低下人群較多見(jiàn),患者早期癥狀表現(xiàn)不明顯,初期結(jié)核病灶穿過(guò)肋間組織,形成寒性膿腫,體格檢查時(shí),多數(shù)患者可見(jiàn)由肋間向外隆起的腫塊,部分腫塊可有波動(dòng)感,少數(shù)患者表現(xiàn)局部有輕壓痛感。初期患者皮膚無(wú)異常表現(xiàn),表面多正常,胸壁結(jié)核晚期,膿腫破裂,見(jiàn)竇道或瘺管形成,很難治愈[5]。
結(jié)核的基本病理變化主要分為以下過(guò)程:①滲出:此期表現(xiàn)為漿液性或漿液纖維素性炎癥,常發(fā)生在疾病早期或病變惡化時(shí),好發(fā)于肺、漿膜、滑膜和腦膜等處。②增生:此期常發(fā)生在感染的菌量少、毒力低或機(jī)體免疫力較強(qiáng)時(shí),表現(xiàn)為結(jié)核性肉芽腫形成,為結(jié)核病的特征性病變。結(jié)核性肉芽腫由類上皮細(xì)胞、朗漢斯巨細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和少量成纖維細(xì)胞構(gòu)成。類上皮細(xì)胞和朗漢斯巨細(xì)胞均系巨噬細(xì)胞在吞噬和消化結(jié)核桿菌的過(guò)程中演變而來(lái)。③變質(zhì):常發(fā)生在感染的菌量多、毒力強(qiáng)、機(jī)體免疫力低或變態(tài)反應(yīng)強(qiáng)烈時(shí),結(jié)核性肉芽腫可發(fā)生干酪樣壞死。肉眼觀干酪樣壞死灶呈淡黃色,質(zhì)地松脆,狀似奶酪。鏡下為紅染無(wú)結(jié)構(gòu)的顆粒狀物質(zhì)。
結(jié)核性疾病一般病程較長(zhǎng),其超聲聲像圖改變因其病理改變不同而各異。胸壁結(jié)核在其不同的病理改變階段內(nèi)部回聲可呈現(xiàn)囊性、實(shí)性、囊實(shí)性等多種改變。早期表現(xiàn):胸膜外或胸壁軟組織內(nèi)低回聲,中心不規(guī)則無(wú)回聲包塊,周邊低回聲。隨著病變不斷蔓延,肋間肌被破壞,胸壁軟組織內(nèi)呈現(xiàn)混合回聲包塊,含液性。晚期表現(xiàn):膿腫侵襲肋骨,骨板被破壞,胸壁軟組織內(nèi)呈不規(guī)則回聲中斷,死骨形成后可見(jiàn)膿腫中的不規(guī)則游離點(diǎn),片狀強(qiáng)回聲,同時(shí)有后方聲影[6]。
胸壁結(jié)核發(fā)生于前胸壁時(shí),在診斷中應(yīng)注意與乳腺炎、乳腺腫瘤驚醒區(qū)分和鑒別[7]。結(jié)核病灶侵入同側(cè)乳腺,超聲診斷內(nèi)部回聲呈低回聲包塊,或有透聲不良的囊性結(jié)節(jié)。彩色多普勒血流呈現(xiàn)為病灶周圍見(jiàn)血流信號(hào),呈點(diǎn)或條狀,內(nèi)部幾乎無(wú)血流信號(hào),血流信號(hào)分布特點(diǎn)有助于胸壁結(jié)核與乳腺惡性腫瘤相鑒別。另外,應(yīng)于軟組織膿腫相鑒別,膿腫聲像圖多表現(xiàn)為軟組織內(nèi)不均質(zhì)低回聲包塊,其內(nèi)有時(shí)可見(jiàn)不規(guī)則片狀、粗大的強(qiáng)回聲散在分布,亦可形成竇道,但膿腫內(nèi)血流信號(hào)較結(jié)核病灶豐富。其他臟器組織發(fā)現(xiàn)結(jié)核病變有助于診斷。
胸壁結(jié)核位置表淺,高頻超聲不僅能顯示結(jié)核病灶的部位、大小范圍、深度、回聲性質(zhì)及有無(wú)肋骨及周圍組織受侵情況,而且可以準(zhǔn)確提供病灶向胸腔內(nèi)浸潤(rùn)的深度和范圍。當(dāng)病灶較小,胸壁腫塊不明顯,X線又無(wú)異常發(fā)現(xiàn)時(shí),超聲檢查更有意義,對(duì)胸壁結(jié)核有較好的檢出率和確診率[8]。同時(shí),在超聲引導(dǎo)下可以對(duì)病灶進(jìn)行定位穿刺,大大提高了穿刺的準(zhǔn)確性和成功率。
綜上所述,高頻超聲檢查簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)性強(qiáng),可作為胸壁結(jié)核的首選檢查方法和隨訪抗結(jié)核治療是否有效的重要手段。
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1671-8194(2015)26-0175-02