奧文芳,段振華,張雄,李婧怡,胡靜
(海南大學食品學院,海南???70228)
利用金槍魚頭提取硫酸軟骨素的工藝探討
奧文芳,段振華*,張雄,李婧怡,胡靜
(海南大學食品學院,海南海口570228)
以金槍魚頭為原料,初步探討了硫酸軟骨素的提取工藝,采用稀堿-酶解,超聲輔助提取的方法,考察了堿提取過程中料液比、堿濃度、超聲時間、堿提溫度對提取率的影響,在單因素實驗的基礎(chǔ)上,利用正交實驗進行了工藝優(yōu)化,得出最佳提取工藝為料液比1∶25 g/mL、堿濃度2.25%、超聲時間40 min、堿提溫度60℃,最大提取率為1.226%。
金槍魚;硫酸軟骨素;提?。粌?yōu)化
硫酸軟骨素(Chondroitin sulfate,簡稱CS)是來自于動物軟骨組織的一類重要的酸性黏多糖——糖胺聚糖,是構(gòu)成動物軟骨、腱、皮膚等結(jié)合組織的重要組成部分[1-2]。近年來,隨著對其研究的深入,發(fā)現(xiàn)CS具有抗凝、抗炎、抗血栓、抗癌及降低心肌耗氧量,促進冠狀動脈循環(huán)、降血脂、抗凝血和防止血管硬化等作用[3]。同時,對冠心病、動脈粥樣硬化、心絞痛、心肌缺氧、心肌梗塞等心血管疾病的治療有一定療效[4]。此外,CS還具有保水性、保膠性和高黏性,是許多化妝品和保健品的重要原料[5]。目前,CS的主要來源是家禽和鯊魚的軟骨,但由于原料有限或成本較高,使得CS的獲取較難,價格較高,無法普及。因此,尋找低成本的、易得的原料成為主流。經(jīng)李川等[6]研究表明羅非魚頭中能提取出硫酸軟骨素,而關(guān)于金槍魚頭的研究較多的是氨基酸,礦物質(zhì)及其它生物活性物質(zhì),對于硫酸軟骨素這方面的研究鮮有報道。同時,世界金槍魚年產(chǎn)量在350萬t~430萬t左右,產(chǎn)值達30億美元,大部分金槍魚常被用來制成生魚片或者加工成罐頭,在加工過程中產(chǎn)生大量下腳料,如魚頭、內(nèi)臟、鰓、暗色肉和魚皮等,約占總重量的50%~70%[7]。
CS的提取方法主要有:濃堿提取、稀堿濃鹽提取、稀堿提取、稀堿—酶解提取法及雙酶法等。利用濃堿工藝提取的產(chǎn)品顏色較深,且廢堿液對環(huán)境的危害較大;用稀堿工藝提取的方法使得產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量和氮含量較高,生產(chǎn)周期較長;利用稀堿濃鹽工藝提取,產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度都不高。其中最常用的是稀堿—酶解提取法,但提取周期較長。超聲輔助法是利用超聲波的空化作用,使物料周圍形成空穴,從而有利于硫酸軟骨素提取的方法。蒲志軍等采用超聲波輔助的堿提酶解法提取豬喉骨中的硫酸軟骨素時發(fā)現(xiàn),與常規(guī)的堿提酶解法相比,硫酸軟骨素的提取率和純度并無明顯提高,但超聲輔助法可大大縮短提取時間[8]。本實驗以低廉的金槍魚頭為原料,利用稀堿和酶解相結(jié)合,超聲輔助提取的方法,對金槍魚頭的硫酸軟骨素進行提取研究,在單因素實驗基礎(chǔ)上,利用正交實驗對提取過程進行優(yōu)化,為金槍魚的綜合利用提供參考。
金槍魚頭:金槍魚購自??诋?shù)厥袌觯渲械聂~肉用于罐頭實驗,魚頭冷凍備用。
復合蛋白酶(3.8×105 U/g):Novo公司;其他試劑:國產(chǎn)分析純;粒狀活性炭:廣州化學試劑廠。
KS-300E超聲波清洗機:寧波科生儀器廠;101-2型電熱鼓風恒溫干燥箱:常州市華普達教學儀器有限公司;7200可見分光光度計:尤尼柯(上海)儀器有限公司;SF-200型粉碎機:泰州市博精制藥機械有限公司;HH-S26S電熱恒溫水浴鍋:金壇市大地自動化儀器廠;BS124S電子天平:Sartorius公司;PHS-3C型實驗室pH計:上海偉業(yè)儀器廠;BCD-180冰箱:海信科龍電器股份有限公司。
預處理→超聲處理→堿提取→沉淀蛋白→抽濾→酶解→吸附→抽濾→測定
1.3.1 預處理
將冷凍狀態(tài)金槍魚頭流水解凍,置于80℃恒溫水浴加熱1 h撈起、洗凈、去除魚肉等雜質(zhì),于電熱鼓風干燥箱中65℃干燥4 h,粉碎,得魚頭骨粉,置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.2 超聲處理
稱量1 g魚骨粉,用5 mL石油醚浸泡5 min,振蕩后靜置,小心傾倒出石油醚;根據(jù)實驗設(shè)計的要求加入NaOH溶液,隨后進行超聲波處理。
1.3.3 堿提取
超聲處理完后取出燒杯,分別向燒杯中加入10 mL同一濃度的NaOH溶液,在35℃的水浴鍋中浸提1 h,每15 min攪拌1次。
1.3.4 沉淀蛋白
取出燒杯后,調(diào)節(jié)pH2~3之間,除去酸性蛋白[9],然后盡快調(diào)整pH7,靜置,抽濾后測量其體積。
1.3.5 酶解
根據(jù)體積向濾液中添加2%的復合蛋白酶,在50℃水浴鍋中水浴2 h[10],維持pH7.0,酶解完成后,升溫到85℃,滅酶5 min。
1.3.6 吸附
取出冷卻,按2.0%的添加量加入活性炭,在65℃下吸附20 min后,抽濾[11]。
1.3.7 測定
取一定量的澄清濾液利用分光光度法測定硫酸軟骨素的含量。
采用硫酸-咔唑法測定[12-13]標準曲線的繪制:根據(jù)參考文獻[12]的方法操作,在525 nm波長處測定吸光度(A)。以吸光度(A)為縱坐標,CS的質(zhì)量濃度C(g/L)為橫坐標,繪制標準曲線,如圖1所示,其回歸方程為:A=2.38C-0.002 3,R2=0.998 5,而且質(zhì)量濃度在0.00 g/L~0.30 g/L范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。其標準曲線見圖1[11]。
圖1 硫酸軟骨素的標準曲線Fig.1 Standard curve of chondroitin sulfate
根據(jù)CS標準曲線,通過測定樣液的吸光度值即可換算出硫酸軟骨素的含量,進而可以得出提取率,其計算公式如下:
式中:c為CS的質(zhì)量濃度,g/L;n為稀釋倍數(shù);v為樣液體積,mL;m為原料的質(zhì)量,g。
料液比對提取率的影響見圖2。
圖2 料液比對提取率的影響Fig.2 Effect of solid-liquid ratio on the extraction rate
從圖2中可以看出,在堿濃度1%、堿提時間60 min、堿提溫度35℃、超聲時間30 min時,以1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50(g/mL)的料液比分別提取,結(jié)果顯示,在1∶10到1∶20之間,硫酸軟骨素的提取率隨著料液比的增加而增加。其原因為浸提過程中溶質(zhì)由高濃度向低濃度擴散,增大料液比可以增大原料與浸提液中硫酸軟骨素的濃度差,有利于硫酸軟骨素的提取。但1∶20后,由于蛋白質(zhì)與粘多糖在堿性水溶液中有很好的溶解性,料液比的增大使得浸提液中的這些雜質(zhì)增多,硫酸軟骨素的含量相對減少,所以提取率降低。1∶30、1∶40、1∶50基本平衡,增加料液比的意義相對較小。綜合考慮,選取1∶20的料液比進行提取較為經(jīng)濟。
堿濃度對提取率的影響見圖3。
圖3 堿濃度對提取率的影響Fig.3 Effect of alkali concentration ratio on the extraction rate
由圖3可以看出,在料液比1∶20、堿提時間60min、堿提溫度35℃、超聲時間30 min時,以0.50%、1.00%、1.50%、2.00%、2.50%堿濃度分別提取,結(jié)果表明,在0.50%到2.00%之間,硫酸軟骨素的提取率隨著堿濃度增大而增大。但是,在0.20%后提取率顯然有所降低,這可能是因為在高濃度堿條件下,處于糖鏈還原端的糖基在堿性條件下,逐漸生成間糖酸和異糖酸而脫落降解[14],使產(chǎn)率降低。因此,2.00%的堿濃度時提取率較高。
堿提時間對提取率的影響見圖4。
圖4 堿提時間對提取率的影響Fig.4 Effect of alkali extraction time on the extraction rate
從圖4可以看出,在料液比1∶20、堿濃度2.00%、堿提溫度35℃、超聲時間30 min時,以30、60、90、120、150 min分別提取,結(jié)果如圖所示。在30到60之間,提取率隨著堿提時間的延長而增大,60 min后提取率明顯降低。這可能是因為原料中的蛋白多糖發(fā)生的β-消去反應[15],硫酸軟骨素與蛋白的分離的同時產(chǎn)生副反應,使產(chǎn)率下降。因此,60min的堿提時間最為合適。
堿提溫度對提取率的影響見圖5。
圖5 堿提溫度對提取率的影響Fig.5 Effect of alkali extraction temperature on the extraction rate
料液比1∶20、堿濃度2.00%、堿提時間60 min、超聲時間30 min時,分別取溫度35、45、55、65、75℃。從圖5可以看出35到45的溫度變化對提取率的影響甚小,45到55的提取率隨著溫度的升高而增加,這是由于溫度的升高會使蛋白多糖發(fā)生的β-消去反應加快[15],使產(chǎn)率升高。但當溫度超過55℃后,可能是由于軟骨素和蛋白質(zhì)的分解加快并產(chǎn)生副反應,使產(chǎn)率下降。
超聲時間對提取率的影響見圖6。
圖6 超聲時間對提取率的影響Fig.6 Effect of ultrasonic-assisted treatment time on the extraction rate
從圖6可以看出,超聲時間在10 min~40 min范圍內(nèi)時,提取率隨著時間的延長而增加,在時間為40 min時達到最大值;但時間超過40 min后,提取率反而隨著時間的延長而降低,這可能是由于長時間的作用使大分子的多糖斷裂,從而使后處理過程中的損失增大而影響硫酸軟骨素的提取率[11]。
在以上單因素實驗結(jié)果基礎(chǔ)之上,以CS提取率為指標,從中篩選出料液比、堿濃度、超聲時間、堿提溫度四因素三水平,設(shè)計L9(34)的正交實驗表進行優(yōu)化,以確定最佳堿提取工藝條件,見表1,實驗結(jié)果見表2。
由表2分析可知:料液比、堿濃度、超聲時間、堿提溫度對硫酸軟骨素得率都有影響,其中料液比(A)的極差最大,影響最為顯著;堿提溫度(D)極差較大,影響較為顯著;堿濃度(B)極差較小,對產(chǎn)率的影響較??;超聲時間(C)的極差最小,影響最小。結(jié)果表明,當料液比為1∶25,堿濃度為2.25%,超聲時間為40 min,堿提溫度為60℃,即A3D3B3C2時硫酸軟骨素的產(chǎn)率達到最大。
表1 正交試驗因素水平表Table 1 The factor levels of orthogonal experiment
表2 堿提取條件正交試驗結(jié)果Table 2 The results of orthogonal experiment of alkali extraction conditions
在A3D3B3C2的條件下進行3組平行實驗,見表3。
表3 堿提取條件驗證實驗結(jié)果Table 3 The results of verified experiment of alkali extraction conditions
由表3可知,在A3D3B3C2的條件下3組平行實驗的平均得率為1.226%,與正交實驗中最高提取率A3D3B2C1相比較,A3D3B3C2>A3D3B2C1,所以該實驗結(jié)論正確。
1)本研究以金槍魚頭為原料,利用超聲波輔助稀堿—酶解法提取硫酸軟骨素。
2)在單因素實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,利用正交實驗進行優(yōu)化,得到各因素的關(guān)系為:料液比>堿提溫度>堿濃度>超聲時間。
3)本研究最佳優(yōu)化工藝為:料液比1∶25、堿濃度2.25%、超聲時間40 min、堿提溫度60℃,此工藝下硫酸軟骨素的平均提取率為1.226%。
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Study on the Extraction Technology of Chondroitin Sulfate from Tuna Skull
AO Wen-fang,DUAN Zhen-hua*,ZHANG Xiong,LI Jing-yi,HU Jing
(Colloge of Food Science and Technology,Hainan University,Haikou 570228,Hainan,China)
The articles introduced a method of extraction chondroitin sulfate from tuna skull.The effects of solid-liquid ratio,alkali concentration,ultrasonic-assisted treatment time,extraction temperature on the extraction rate was studied by using dilute alkali-enzymatic hydrolysis and ultrasonic assisted extraction method.On the basis of single-factor tests these parameter of extraction process was optimized by orthogonal experiment.The results showed that the solid-liquid ratio was 1∶25,the alkali concentration was 2.25%,the time of ultrasonic treatment was 40 min and the alkali extraction temperature was 60℃,the extraction percent of chondroitin sulfate could be improved up to 1.226%.
tuna;chondroitin sulfate;extraction;optimization
10.3969/j.issn.1005-6521.2015.08.009
海南省科學事業(yè)費項目(11-20410-0005)
奧文芳(1991—),女(漢),在讀本科生,研究方向:水產(chǎn)品加工技術(shù)。
*通信作者:段振華(1965—),男,教授,博士,研究方向:水產(chǎn)品食品科技。
2013-12-04