溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)和生理組分的影響

孫宗紅，麥惠欣，劉志剛，謝恩義

（廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，廣東 湛江，524025）

溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)和生理組分的影響

孫宗紅，麥惠欣，劉志剛，謝恩義

（廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，廣東 湛江，524025）

為探究全緣馬尾藻（Sargassum intrgerrimum）幼孢子體對(duì)溫度的適應(yīng)性，在照度為10 000 lx，光照周期為12L:12D，溫度分別為 11.0、16.0、21.0、26.0、31.0、36.0℃的條件下，研究不同溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)、光合色素含量、SOD活力和CAT活力的影響。結(jié)果表明，幼孢子體在16.0～26.0℃的溫度范圍內(nèi)生長(zhǎng)明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），溫度為21.0℃時(shí)生長(zhǎng)最快；溫度為11.0℃時(shí)生長(zhǎng)緩慢，溫度為31.0和36.0℃時(shí)幼孢子體的生長(zhǎng)因溫度過(guò)高有潰爛現(xiàn)象。在本實(shí)驗(yàn)條件下，全緣馬尾藻幼孢子體的適宜溫度范圍為16.0～26.0℃，最適溫度為21.0℃。

溫度；全緣馬尾藻；幼孢子體；生長(zhǎng)；光合色素；酶活力

全緣馬尾藻（Sargassum intrgerrimum）隸屬于褐藻門(mén)（Phaeophyta）圓子綱（Cyclospreae）墨角藻目（Fucales）馬尾藻科（Sargassaceae）馬尾藻屬（Sargassum），主要分布于廣東省湛江市硇洲島的低潮帶石沼中，是中國(guó)特有的藻類(lèi)種類(lèi)，經(jīng)濟(jì)價(jià)值較大。目前關(guān)于馬尾藻的研究主要集中在營(yíng)養(yǎng)成分［1-5］、分布特征［6］以及生態(tài)價(jià)值［7］等方面。盧虹玉等［1-2］開(kāi)展了全緣馬尾藻的主要營(yíng)養(yǎng)成分分析與評(píng)價(jià)，以及其褐藻多酚的抗氧化和抗腫瘤細(xì)胞增殖作用研究；黃冰心等［6］報(bào)道了我國(guó)沿海馬尾藻屬的物種多樣性及其區(qū)系分布特征；謝恩義等［7］研究了全緣馬尾藻及其他 6種海藻對(duì)栽培海區(qū)水質(zhì)的影響；劉加飛等［8］研究了湛江近岸馬尾藻中重金屬元素含量及富集分析。然而對(duì)于與全緣馬尾藻的人工育苗密切相關(guān)的全緣馬尾藻幼孢子體生態(tài)學(xué)研究較少，開(kāi)展有關(guān)環(huán)境因子對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)影響的研究十分必要。溫度通過(guò)直接影響光合作用、呼吸作用等機(jī)制來(lái)影響幼孢子體的生長(zhǎng)、存活率和產(chǎn)量等，是影響全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)的重要生態(tài)因子之一。筆者研究溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)和葉綠素a（Chl a）、類(lèi)胡蘿卜素（Car）、超氧化物歧化酶（SOD）及過(guò)氧化氫酶（CAT）等生理組分的影響，以探討全緣馬尾藻幼孢子體對(duì)溫度的適應(yīng)性，為養(yǎng)殖生產(chǎn)提供參考。

1　材料與方法

1.1材料

全緣馬尾藻幼孢子體取自2013年8月湛江銀浪海洋生物有限公司人工培育的苗簾，生長(zhǎng)良好，單株藻體質(zhì)量0.008～0.011g，長(zhǎng)度1～2 cm。

1.2方法

1.2.1實(shí)驗(yàn)方案將幼孢子體放于20℃的室內(nèi)環(huán)境中用海水暫養(yǎng)一周，取葉長(zhǎng)約1 cm的幼孢子體為實(shí)驗(yàn)樣本。

預(yù)實(shí)驗(yàn)表明，10.0℃藻苗存活率低于50%，可視為生存臨界溫度。因此，實(shí)驗(yàn)設(shè)置11.0、16.0、21.0、26.0、31.0、36.0℃等6個(gè)溫度梯度，每個(gè)溫度梯度組設(shè)置3個(gè)平行組。在裝有500 mL海水的錐形瓶中放入全緣馬尾藻幼孢子體30株，放入氣石，使錐形瓶中形成水流，以模擬海洋環(huán)境中的海水動(dòng)力條件，瓶口用保鮮膜包裹，以避免因海水蒸發(fā)而影響鹽度。實(shí)驗(yàn)在光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行，各組照度10 000 lx，光照周期12L:12D。實(shí)驗(yàn)用水為過(guò)孔徑75 μm篩網(wǎng)并煮沸的消毒海水，鹽度26.0～28.0，pH = 8.1，營(yíng)養(yǎng)鹽為0.12 mmol/L NaNO3和0.0074 mmol/L KH2PO3，每3 d換水1次。

1.2.2測(cè)量指標(biāo)及方法包括全緣馬尾藻幼孢子體質(zhì)量（g）、光合色素含量（Chl a、Car）、酶（包括超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化氫酶CAT）含量和蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定。每5 d測(cè)1次藻體質(zhì)量，每7 d測(cè)1次光合色素含量，每10 d測(cè)1次酶活力和蛋白質(zhì)濃度。各組每次測(cè)定均取幼孢子體2株。

藻體質(zhì)量：溫和除掉雜藻，用紗布吸干幼孢子體表面的水分，稱(chēng)量，計(jì)算每個(gè)平行組幼孢子體的平均質(zhì)量。

光合色素含量的測(cè)定：采用體積分?jǐn)?shù)95%乙醇提取的分光光度計(jì)法。溫和除去雜藻后，將全緣馬尾藻幼孢子體表面的水分吸干，再進(jìn)行光合色素含量測(cè)定。根據(jù) Porra［9］的公式計(jì)算Chl a 含量。根據(jù)Parsons & Strickland［10］的公式計(jì)算Car含量。

式中，ρChla、ρChlb、ρT、ρCar分別為葉綠素a、b，總?cè)~綠素及類(lèi)胡蘿卜素的質(zhì)量濃度（mg·L-1），D646nm、D663nm、D470nm分別為各波長(zhǎng)下的光密度值。色素含量 = 色素質(zhì)量濃度（mg · L-1）×提取液體積（L）×稀釋倍數(shù) /干樣品質(zhì)量（g）。

超氧化物歧化酶（SOD）活力、過(guò)氧化氫酶（CAT）活力、蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定均使用南京建成公司的測(cè)定試劑盒?？偝趸锲缁窽-SOD活力單位定義：每毫克組織在 1 mL反應(yīng)體液中SOD 抑制率達(dá) 50% 時(shí)所對(duì)應(yīng)的 SOD量為一個(gè)SOD 活力單位（U）。過(guò)氧化氫酶活力的定義：每毫克組織蛋白每秒鐘分解1 μmol的H2O2的量為一個(gè)活力單位（U）。本文用比活力（U/mg）形式表達(dá)。

1.2.3數(shù)據(jù)處理運(yùn)用Excel 2007統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析。用One Way ANOVA檢驗(yàn)差異的顯著水平（α = 0.05），Duncan法多重比較各組間差異性。

2　 結(jié)果與分析

2.1溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體質(zhì)量的影響

在不同溫度中培養(yǎng)的全緣馬尾藻幼孢子體質(zhì)量的變化見(jiàn)圖1。從圖1可見(jiàn)，當(dāng)溫度為16.0、21.0和26.0℃時(shí)，幼孢子體質(zhì)量總體上呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，25、30、35 d時(shí)，各溫度組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），且當(dāng)溫度為21.0℃時(shí)，生長(zhǎng)速度最快，其次是16℃和26℃，說(shuō)明這些溫度較適于藻體的生長(zhǎng)。31.0、36.0℃溫度組的幼孢子體分別在實(shí)驗(yàn)30、10 d時(shí)因溫度過(guò)高而全部死亡，不利于藻體生長(zhǎng)。11.0℃溫度組的藻體質(zhì)量增長(zhǎng)幅度較小，且實(shí)驗(yàn)20 d時(shí)出現(xiàn)葉子嚴(yán)重脫落，藻體質(zhì)量急劇下降的現(xiàn)象，說(shuō)明該溫度不利于藻體生長(zhǎng)。16.0、21.0、26.0和31.0℃等4個(gè)溫度組的幼孢子體在實(shí)驗(yàn) 15 d時(shí)均出現(xiàn)輕微的葉子脫落、藻體質(zhì)量曲線短暫下降現(xiàn)象，但對(duì)生長(zhǎng)的影響不大。

2.2溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體葉綠素 a含量的影響

在不同溫度條件下幼孢子體葉綠素a含量的變化見(jiàn)圖2。從圖2可見(jiàn)，隨溫度上升，幼孢子體的葉綠素a含量總體均呈現(xiàn)“高-低-高”變化趨勢(shì)。隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的變化，11.0、16.0、21.0、26.0℃等溫度組幼孢子體的葉綠素a含量總體呈現(xiàn)上升趨勢(shì)；21℃溫度組的幼孢子體葉綠素a含量最高，且同一時(shí)間內(nèi)與其他各溫度組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；16、26℃溫度組葉綠素 a含量次之，且同一時(shí)間兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞ 0.05）。11.0℃溫度組的葉綠素a含量增長(zhǎng)緩慢，說(shuō)明低溫不利于葉綠素的積累；31.0℃溫度組的葉綠素a含量偏低，且隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的變化，呈現(xiàn)先緩慢增長(zhǎng)后下降的趨勢(shì)，且35 d時(shí)，該組的幼孢子體因溫度過(guò)高而均已全部死亡，說(shuō)明該溫度不利于藻體葉綠素的積累。

圖1　溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體體質(zhì)量的影響Fig.1　Effects of different temperatures on juvenile sporophyte mass of Sargassum integerrimum

圖2　溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體葉綠素a含量的影響Fig.2　Effects of different temperatures on the content of chlorophyll a of juvenile sporophyte of Sargassum integerrimum

2.3溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體類(lèi)胡蘿卜素含量的影響

不同溫度條件下幼孢子體類(lèi)胡蘿卜素的含量變化見(jiàn)圖 3。由圖 3可知，同一測(cè)量時(shí)間內(nèi)，隨溫度上升，幼孢子體類(lèi)胡蘿卜素含量均呈“低-高-低”的變化趨勢(shì)。隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的變化，各組的類(lèi)胡蘿卜素含量總體上呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，16、21和26℃等3個(gè)溫度組上升幅度較大，說(shuō)明這3個(gè)溫度均較利于藻體類(lèi)胡蘿卜素的積累，21℃組幅度最高，其次是16℃，再次是26℃組，且同一時(shí)間內(nèi)，16℃和 21℃兩組間類(lèi)胡蘿卜素含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞ 0.05）（35 d除外），16和26℃兩組間類(lèi)胡蘿卜素含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞ 0.05）（14、21 d除外）。11.0和31℃兩組的類(lèi)胡蘿卜素含量較低且上升幅度較小，而31℃溫度組21 d時(shí)類(lèi)胡蘿卜素含量下降，至35 d時(shí)藻體已全部死亡，說(shuō)明這兩個(gè)溫度不利于藻體類(lèi)胡蘿卜素的積累。

2.4溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體SOD活力的影響

不同溫度對(duì)幼孢子體SOD活力影響見(jiàn)圖4。由圖4可見(jiàn)，同一時(shí)間內(nèi)，幼孢子體的SOD活力隨溫度變化，總體上呈現(xiàn)“高-低-高”的變化趨勢(shì)，而隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的變化，同一溫度組的 SOD活力總體上均呈現(xiàn)“先升后降”的變化趨勢(shì)。當(dāng)溫度為11.0℃時(shí)，SOD活力最高，且在同一測(cè)量時(shí)間內(nèi)與其他溫度組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜ 0.05）（20 d的31℃組及40 d的16、26℃兩組除外），說(shuō)明該溫度對(duì)藻體生長(zhǎng)具有脅迫作用，不利于藻體的正常生長(zhǎng)。21.0℃條件下，在同一時(shí)間內(nèi)，幼孢子體 SOD活力均低于其他溫度組（40 d的31℃組因溫度過(guò)高藻體均已死亡，SOD活力為0），且在40 d時(shí)與其他溫度組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜ 0.05），說(shuō)明21.0℃有利于藻體的正常生長(zhǎng)。

圖3　溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體類(lèi)胡蘿卜素含量的影響Fig.3　Effects of different temperatures on the content of carotenoid of juvenile sporophyte of Sargassum integerrimum

圖4　溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體SOD活力的影響Fig.4　Effects of different temperatures on activity of super oxide dismutase（SOD）of juvenile sporophyte of Sargassum integerrimum

2.5溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體CAT活力的影響

不同溫度對(duì)幼孢子體的 CAT活力影響見(jiàn)圖5。由圖 5可見(jiàn)，同一時(shí)間內(nèi)，幼孢子體的 CAT活力隨溫度上升，總體上呈“高-低-高”的變化趨勢(shì)。而隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的變化，同一溫度組的CAT活力總體上呈“先升后降”的變化趨勢(shì)。同一時(shí)間內(nèi)，21.0℃溫度組的幼孢子體CAT活力低于其他溫度組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜ 0.05）（30、40 d的31℃溫度組，因溫度過(guò)高藻體部分或全部死亡導(dǎo)致CAT活力較低或?yàn)?），說(shuō)明21℃有利于藻體正常生長(zhǎng)；而 11.0℃溫度組的幼孢子體CAT活力均高于其他溫度組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜ 0.05），說(shuō)明11℃不利于藻體的正常生長(zhǎng)。

圖5　溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體CAT活力的影響Fig.5　Effects of different temperatures on activity of catalase（CAT）of juvenile sporophyte of Sargassum integerrimum

3　討 論

3.1溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)的影響

溫度可影響藻類(lèi)的光合作用和呼吸作用，是影響全緣馬尾藻生長(zhǎng)的重要生態(tài)因子之一。本研究表明，在11～31℃溫度范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，全緣馬尾藻幼孢子體質(zhì)量增長(zhǎng)幅度呈現(xiàn)“低-高-低”的變化趨勢(shì)。溫度為11.0℃時(shí)，幼孢子體的生長(zhǎng)極為緩慢，且實(shí)驗(yàn)20 d時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重脫葉現(xiàn)象，推斷是由于溫度過(guò)低，光合作用及各種酶活性受抑制所致。在16.0～26.0℃的溫度范圍內(nèi)，幼孢子體的生長(zhǎng)較快，其中 21.0℃時(shí)藻體質(zhì)量最大，16.0和26.0℃次之。由此推斷，本實(shí)驗(yàn)條件下，幼孢子體生長(zhǎng)的最適宜溫度為21.0℃。此結(jié)果與Hata M和Yokohama Y［11］的在冬夏兩季，大部分海藻光合作用最適溫度約為20.0℃的結(jié)果一致。當(dāng)溫度為31.0～36.0℃時(shí)，全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)緩慢，且僅可存活一段時(shí)間，此結(jié)果與賈檉［12］的水溫超過(guò)27.0℃時(shí)，硇洲馬尾藻（Sargassum naozhouense Tseng et Lu）幼孢子體苗生長(zhǎng)較緩慢的結(jié)果一致。這可能與實(shí)驗(yàn)溫度超過(guò)藻體的高溫閾值時(shí)，影響藻體細(xì)胞中酶的活性、葉綠素的合成，并加速了葉綠素的分解有關(guān)。

在15 d時(shí)，16.0、21.0、26.0和31.0℃的幼孢子體出現(xiàn)少量的落葉現(xiàn)象，導(dǎo)致質(zhì)量曲線短暫下降。推測(cè)落葉現(xiàn)象有兩個(gè)原因，一是全緣馬尾藻幼孢子體的新陳代謝所致；二是舊的藻葉比較細(xì)軟，且處于老化狀態(tài)，不能耐受 24 h不間斷的水流沖擊。

本研究表明，溫度影響全緣馬尾藻幼孢子體的生長(zhǎng)，其幼孢子體生長(zhǎng)的適宜溫度范圍為 16.0～26.0℃，最適溫度為21.0℃。姜宏波等［13］研究表明，鼠尾藻（Sargassum thubergii）在15.0和20.0℃條件下生長(zhǎng)最快，這與本研究結(jié)果相似，進(jìn)一步證實(shí)溫度對(duì)藻體生長(zhǎng)的影響。

3.2溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體光合色素含量的影響

藻類(lèi)的生長(zhǎng)是在光合作用合成物質(zhì)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。葉綠素a是全緣馬尾藻最重要的光合色素，其含量大小直接影響光合作用，進(jìn)而影響藻體的營(yíng)養(yǎng)及生長(zhǎng)。類(lèi)胡蘿卜素是輔助色素，不僅可吸收光能，并傳遞給葉綠素，還可保護(hù)葉綠素。

本研究表明，溫度為21.0℃時(shí)，全緣馬尾藻幼孢子體的葉綠素a和類(lèi)胡蘿卜素的含量均達(dá)最大，光合作用最強(qiáng)。Hata M和Yokohama Y［11］研究表明，在冬夏兩季，大部分海藻的光合作用最適溫度在20.0℃左右。楊彬等［14］研究表明，馬尾藻（Sargassum）質(zhì)量與葉綠素a含量成正相關(guān)，王永川等［15］研究發(fā)現(xiàn)，瓦氏馬尾藻（Sargassum vachellianum）在 20.0℃以下，以及半葉馬尾藻［ Sargassum hemiphyllum（Turn.）Ag ］在23.0℃以下的光合作用隨溫度的上升而增大，超過(guò)該溫度閥值后光合作用隨溫度上升而下降。這些結(jié)果與本研究結(jié)果一致，表明在最適生長(zhǎng)溫度條件下，藻體光合作用最強(qiáng)，光合色素含量最高。

本研究表明，全緣馬尾藻幼孢子體處于溫度為11.0℃的低溫環(huán)境時(shí)，其光合色素含量較低，這是低溫抑制了藻體細(xì)胞中酶的活性和光合色素的合成所致。隨著溫度逐漸升高，光合色素的合成能力逐漸增強(qiáng)，光合色素含量也相應(yīng)升高。在21.0℃條件下，光合色素含量達(dá)到最大值，之后開(kāi)始明顯下降。當(dāng)溫度超過(guò)了藻體的閾值時(shí)，不僅藻體細(xì)胞內(nèi)的酶活性和葉綠素的合成受到影響，也加速了葉綠素的分解。這與在實(shí)驗(yàn)中觀察到 36.0℃和 31.0℃錐形瓶中的海水會(huì)不同程度變黃及幼孢子體葉子變白的現(xiàn)象相符合，且36.0℃錐形瓶中的海水顏色比31.0℃錐形瓶中的黃。

本研究表明，溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體的光合色素含量的影響顯著。全緣馬尾藻幼孢子體光合作用的適宜溫度范圍為16.0～26.0℃，最適溫度為21.0℃。這與朱仲嘉等［16］的羊棲菜（Sargassum fusiforme）光合作用的適宜水溫約為15.0～25.0℃，以20.0℃為最適水溫的結(jié)果相近。

3.3溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體酶活力的影響

當(dāng)植物處于逆環(huán)境時(shí)，植物細(xì)胞內(nèi)的活性氧含量增加，進(jìn)而損傷植物細(xì)胞。此時(shí)，植物的抗氧化酶系統(tǒng)會(huì)加強(qiáng)植物體內(nèi)活性氧的代謝。因此，當(dāng)植物所處逆環(huán)境越惡劣，SOD和CAT的活力就越高。朱政等［17］研究表明，一定的低溫脅迫條件下，茶樹(shù)葉片內(nèi)的SOD活性會(huì)有所上升，茶樹(shù)抗逆性提高。宋新華等［18］亦指出，CAT活性增加可增加植物體對(duì)溫度脅迫的抗性。本研究表明，11.0和31.0℃組的全緣馬尾藻幼孢子體SOD和CAT活力均高于其他溫度組（P ＜ 0.05），表明11.0和31.0℃組的全緣馬尾藻幼孢子體均處于逆環(huán)境中，11.0℃為低溫脅迫，31.0℃為高溫脅迫。而隨著溫度升高，幼孢子體中SOD和CAT活力均呈現(xiàn)“高-低-高”的變化趨勢(shì)，21.0℃時(shí)最低。這亦從生長(zhǎng)機(jī)制方面驗(yàn)證了幼孢子體在21.0℃條件下，生長(zhǎng)速度快、光合色素含量高，而在11.0、31.0℃條件下，生長(zhǎng)緩慢、光合色素含量低等結(jié)果及40 d時(shí)31.0℃溫度組的幼孢子體均已死亡的結(jié)果。由此可見(jiàn)，全緣馬尾藻幼孢子體的適宜溫度范圍為16.0～26.0℃，最適溫度為21.0℃。

4　結(jié) 論

本研究表明，溫度對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體質(zhì)量，光合色素含量，SOD、CAT活力具有顯著的影響；全緣馬尾藻幼孢子體的適宜溫度范圍為16.0～26.0℃，最適溫度為21.0℃。

［1］盧虹玉，楊小青，謝恩義，等.全緣馬尾藻的主要營(yíng)養(yǎng)成分分析與評(píng)價(jià)［J］.食品研究與開(kāi)發(fā)，2013，34（7）:120-122.

［2］盧虹玉，劉義，吉宏武，等.全緣馬尾藻褐藻多酚的抗氧化和抗腫瘤細(xì)胞增殖作用研究［J］.現(xiàn)代食品科技，2013，29（4）:702-705.

［3］肖穎賓，孟慶勇.半葉馬尾藻多糖的一般生殖毒性［J］.廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，32（3）:19-24

［4］李來(lái)好，李劉冬，楊賢慶，等.馬尾藻的營(yíng)養(yǎng)組成及其袋泡茶飲料的試制［J］.湛江海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2001，21（1）:39-42.

［5］黃俊輝，曾慶孝，佘綱哲.南海海域蜀中海藻總脂質(zhì)及脂肪酸含量的比較.湛江海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2001，21（2）:23-29.

［6］黃冰心，丁蘭平，譚華強(qiáng)，等.我國(guó)沿海馬尾藻屬的物種多樣性及其區(qū)系分布特征［J］.海洋與湖沼，2013，44（1）:69-76.

［7］謝恩義，申玉春，葉寧，等.流沙灣的底棲大型海藻調(diào)查［J］.熱帶海洋學(xué)報(bào)，2011，30（3）:69-75.

［8］劉加飛，謝恩義，孫省利，等.湛江近岸馬尾藻中重金屬元素含量及富集分析［J］.海洋開(kāi)發(fā)與管理，2012（11）:71-75.

［9］Porra R J.The chequered history of the development and use of simultaneous equations for the determination of chlorophylls a and b［J］.Photosynthesis Res，2002，73（1）:149-156.

［10］Parsons T R，Strickland J D H.Discussion of spectrophotometric determination of marine plant pigments，with revised equation for ascertaining chlorophylls and carotenoids［J］.J Mar Res，1963，21（3）:155-163.

［11］Hata M，Yokohama Y.Photosynthesis-temperature relationships in seaweeds and their seasonal changes in the colder region of Japan ［J］.Bull Jpn Soc Phycol，1976，24（1）:1-7.

［12］賈檉.基于人工育苗的硇洲馬尾藻增殖與移植［D］.廣東海洋大學(xué)，2012.

［13］姜宏波，田相利，董雙林，等.溫度和光照強(qiáng)度對(duì)鼠尾藻生長(zhǎng)和生化組分的影響［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，20（1）:185-189.

［14］楊彬，謝恩義，曲元?jiǎng)P.不同環(huán)境因子對(duì)莫氏馬尾藻幼苗生長(zhǎng)和光合色素的影響［J］.南方水產(chǎn)科學(xué)，2013，9（4）:39-44.

［15］王永川，黃良民，李少芬.溫度對(duì)幾種海藻的光合作用及其分布的影響［J］.熱帶海洋，1983，2（1）:55-60.

［16］朱仲嘉，陳培明.羊棲菜馬尾藻光合作用與水溫、光強(qiáng)的關(guān)系［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào)，1997，21（2）:165-170.

［17］朱政，蔣家月，江昌俊，等.低溫脅迫對(duì)茶樹(shù)葉片SOD、可溶性蛋白和可溶性糖含量的影響［J］.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，38（1）:24-26.

［18］宋新華，趙鳳云.植物體內(nèi)過(guò)氧化氫酶的研究進(jìn)展［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，35（31）:9824-9827.

（責(zé)任編輯：劉慶穎）

Effects of Different Temperature on the Growth and Physiological Components of Juvenile Sporophyte of Sargassum integerrimum

SUN Zong-hong，MAI Hui-xin，LIU Zhi-gang，XIE En-yi
（Fisheries College，Guangdong Ocean University，Zhanjiang 524025，China）

Content of photosynthetic pigment and activity of SOD and CAT of juvenile sporophyte of Sargassum intrgerrimum were determined under the conditions of illuminance 10 000 lx，photoperiod 12L:12D，and temperature 11.0，16.0，21.0，26.0，31.0，36.0℃，and the effects of different temperatures on the growth of the juvenile sporophyte were studied to make sure its adaptability to temperature.Results showed that the juvenile sporophyte had a statistical growth（P＜0.05）under the temperatures from 16.0 to 26.0℃，and the fastest and the slowest growth were gained at 21.0 and 11.0℃，respectively.The juvenile sporophyte festered due to the high temperature at 31.0 and 36.0℃.Generally，the suitable temperature of the juvenile sporophyte ranged from 16 to 26℃，and the optimal temperature was 21℃.

temperature； Sargassum intrgerrimum； juvenile sporophyte； growth；photosynthetic pigment； enzyme activity

Q949.280.8

A

1673-9159（2015）01-0051-06

2014-05-30

廣東省海洋經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展區(qū)域示范專(zhuān)項(xiàng)（GD2012-A03-015）

孫宗紅（1988-），女，碩士，研究方向?yàn)樨愵?lèi)遺傳育種及養(yǎng)殖研究。E-mail:zonghongsun@163.com

劉志剛（1963-），男，教授，從事貝類(lèi)遺傳育種及養(yǎng)殖技術(shù)研究。E-mail:liuzg919@126.com