藻體
- 溫度與光照強(qiáng)度對礁膜配子體生長的影響
′23″）。挑選藻體完整、大小相近、尚未成熟的健康藻體，先在過濾海水中用軟毛刷去除泥、沙和雜藻，用剪刀剪去藻體的邊緣部分，使試驗(yàn)藻體全部為營養(yǎng)生長期細(xì)胞，在PGX-280A-3H型光照培養(yǎng)箱（寧波萊福科技有限公司）中暫養(yǎng)2 d。暫養(yǎng)條件：15℃、2 000 lx、自然海水鹽度（3.075±0.013）%、光周期12L∶12D，每天更換相同溫度的消毒海水，每天定時(shí)搖動(dòng)培養(yǎng)容器3次。1.2 方法1.2.1 培養(yǎng)試驗(yàn)將材料放入消毒海水中刷洗2次，然后置于盛有35
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年1期2023-02-17
- 溫度和光照對緣管滸苔光合作用的短期交互影響
v/Fm)最小。藻體對光照變化也有不同的響應(yīng)，低光照下藻體光合作用變?nèi)?，凈光合效率降低[11]，而高光照時(shí)容易造成藻體光抑制[12]，且隨高光照處理時(shí)間延長，緣管滸苔的Fv/Fm值逐漸降低[13]。當(dāng)緣管滸苔短期處于低光照下，其葉綠素含量顯著高于高、中光照下的含量，但凈光合作用速率在低光照下顯著降低[14]。6、7月黃海地區(qū)雨天光照低于30 μmol/(m2·s)，晴天時(shí)高于300 μmol/(m2·s)，當(dāng)光照度為18 μmol/(m2·s)時(shí)緣管滸苔的
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-14
- 鼠尾藻活性氧清除系統(tǒng)對UV-B輻射增強(qiáng)的性別差異響應(yīng)特征?
鼠尾藻雌性和雄性藻體在UV-B輻射增強(qiáng)條件下氧化應(yīng)激指標(biāo)的變化,初步揭示了雌雄異株大型海藻在生理水平上對UV-B輻射增強(qiáng)的性別差異響應(yīng)特征，研究結(jié)果可為準(zhǔn)確評估全球變化對雌雄異株大型海藻的影響提供科學(xué)數(shù)據(jù)，也進(jìn)一步豐富了雌雄異株植物的生理生態(tài)學(xué)研究內(nèi)容。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料的采集及培養(yǎng)2019年7月在青島太平角(36°14′58.3″N，120°21′34.2″E)巖質(zhì)潮間帶的巖質(zhì)上采集實(shí)驗(yàn)所用鼠尾藻雌性和雄性藻體，清除藻體表面附加的沙粒、沉積物
- 河北秦皇島仙菜科Ceramiaceae紅藻的分類研究*
本科的主要特征：藻體為單軸型，極少數(shù)為多軸型，無皮層或部分具皮層或全具皮層。頂端生長，由頂端細(xì)胞橫向或縱向分裂發(fā)育為一列中軸細(xì)胞。具皮層的種類，其皮層的發(fā)生最初在節(jié)部產(chǎn)生一圈圍軸細(xì)胞，有的種類其圍軸細(xì)胞不再分裂延伸，有的延伸到節(jié)間部分，形成節(jié)與節(jié)間均具皮層的狀態(tài)。四分孢子囊有柄或無柄；精子囊生長于特殊分枝上，往往集合成簇，有的散生于皮層內(nèi)；成熟囊果裸露或被總苞枝包圍。仙菜科紅藻大部分物種因個(gè)體微小脆弱、形態(tài)多變[12]、常附生和不易肉眼分辨等，導(dǎo)致其物種分
廣西科學(xué) 2022年1期2022-04-12
- 鹽度、溫度和光照強(qiáng)度對針葉蕨藻的生長及光合活性的影響
研究。結(jié)果表明：藻體日特定生長率(SGR)、最大光量子產(chǎn)量(Fv/Fm)、實(shí)際光合效率(Yield)、電子傳遞速率(ETR)和光化學(xué)淬滅(qP)隨鹽度升高呈先上升后下降的變化趨勢，非光化學(xué)淬滅(qN)則呈相反的變化趨勢，藻體光合活性和固碳效率在鹽度27.5‰時(shí)達(dá)到最高，且與25‰和30‰鹽度的差異顯著(0.05,=3)。因此，針葉蕨藻在27.5‰鹽度、26℃和25.00mol/(m2·s)光照強(qiáng)度下生長最快且光合作用能力最高。針葉蕨藻；葉綠素?zé)晒鈪?shù)；特定
熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-14
- 鹽度和營養(yǎng)鹽脅迫對線形硬毛藻生長的影響
屬的一種，通常其藻體呈淺黃褐色至暗綠色，多糾纏呈團(tuán)狀，漂浮或纏繞在其他基質(zhì)上，也是常見爆發(fā)的一種綠藻。由于該藻常見于海、淡水交匯處，鹽度對其生長的影響則較突出[6]，該藻的絲狀藻體生長與環(huán)境條件密切相關(guān)[7]。Xu等[8]曾研究了鹽度對線形硬毛藻生長的影響，得出適宜鹽度在30‰～35‰，其最大生長率均低于6%/d。據(jù)此，我們認(rèn)為短時(shí)間（8 d）培養(yǎng)和未換水造成營養(yǎng)鹽供給不足，可以限制其生長。本研究通過延長培養(yǎng)時(shí)間，采用室內(nèi)培養(yǎng)方法，通過對6個(gè)鹽度（41.9
河北漁業(yè) 2021年9期2021-09-22
- 翡翠綠葛仙米生活史特征研究
葛仙米從藻殖段至藻體破裂的生活史圖譜，為進(jìn)一步深入研究翡翠綠葛仙米提供參考。1 材料與方法1.1 材料從常德炎帝生物科技有限公司葛仙米培植基地中選育，并經(jīng)分類鑒定，保存的翡翠綠葛仙米。配制BG-110培養(yǎng)基所用試劑均為分析純，購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。1.2 方法1.2.1 藻殖段誘導(dǎo)選取粒徑5 mm、形態(tài)圓潤、藻表光滑的翡翠綠葛仙米，用75%乙醇消毒5 s，用無菌蒸餾水洗凈，裝入塑料透明蒸煮袋，加40 mL BG-110液體培養(yǎng)基，抽真空30 s后封
生物學(xué)雜志 2021年4期2021-08-24
- 栽培壇紫菜采收試驗(yàn)
定，采集100株藻體，測定鮮重為用吸水紙吸干表面水分后稱重得到的平均重量。選擇相近試驗(yàn)點(diǎn)分別在下海后第5、15、35、55、75、90天測定紫菜生物量。不同采收留長對采收量的影響。從日齡45天開始，采用不同的采收方法后，留下一定長度的紫菜作為后續(xù)生長的原藻，取24厘米長度的苗繩，統(tǒng)計(jì)其采收的鮮重。選擇同一栽培筏架的不同條簾，分別培育到設(shè)定的長度再采收。選擇24厘米長度的苗繩進(jìn)行測定，采收時(shí)留長為5厘米，繼續(xù)培育到設(shè)定的長度進(jìn)行采收，并測定采收后的生物量。從
科學(xué)養(yǎng)魚 2021年6期2021-07-21
- 異枝江蘺與凡納濱對蝦室內(nèi)零換水混養(yǎng)
枝江蘺的研究僅有藻體培養(yǎng)條件和培養(yǎng)方法[14-15]，而異枝江蘺在對蝦養(yǎng)殖方面的應(yīng)用還未見報(bào)道。本研究在零換水條件下進(jìn)行蝦藻混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，探究異枝江蘺和凡納濱對蝦生長的最佳配比以及藻體對-N、-N 和-N 的凈化效果，為蝦藻混養(yǎng)模式的構(gòu)建提供參考。1 材料與方法1.1 樣品采集和預(yù)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)用異枝江蘺（圖1）采自海南省文昌市馮家灣。異枝江蘺洗凈后，于加冰的恒溫箱中帶回實(shí)驗(yàn)室，用高溫消毒的海水暫養(yǎng)，每3 d 換水1 次。實(shí)驗(yàn)前，將生長良好、藻體干凈的江蘺，放入光照
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-06-12
- 光照強(qiáng)度對條斑紫菜自由絲狀體營養(yǎng)藻絲生長及生理指標(biāo)的影響*
方法1.2.1 藻體培養(yǎng)試驗(yàn)于光照培養(yǎng)箱(MGZ-120B-3，上海丙林電子)中進(jìn)行。稱取條斑紫菜自由絲狀體營養(yǎng)藻絲(0.3±0.01) g，分別置于5，15，30，45，60，75 μmol·m-2· s-1光照強(qiáng)度下培養(yǎng)，每組設(shè)置3個(gè)平行，用PLA-20植物光照分析儀進(jìn)行光照強(qiáng)度測定。其他培養(yǎng)條件為光周期16 L∶8 D，溫度(18±0.5)℃，鹽度26。培養(yǎng)期間每天定時(shí)搖動(dòng)培養(yǎng)瓶2次(10:00，16:00)，每隔5 d更換一次加富海水(PES)營養(yǎng)
廣西科學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-05-24
- 我國粵東沙菜屬(紅藻門 杉藻目)的分類鑒定*
其主要特征為: 藻體一般直立或纏結(jié), 圓柱狀或扁圓柱狀, 分枝多, 并被有刺狀小枝, 四分孢子囊生于最末小枝或分枝上, 層形分裂, 囊果球形(Mshigeni, 1978; Womersley, 1994; 夏邦美 等, 1999)。目前, 國際上沙菜屬的研究工作主要集中在海產(chǎn)栽培(Ganesan et al, 2006)、生理生化(de Faveri et al, 2015; Ribeiro et al, 2017)、物候?qū)W(phenology) (Ca
熱帶海洋學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-05
- 干出狀態(tài)下壇紫菜葉狀體表面水膜與失水對光合作用光化學(xué)特性的影響
。干出狀態(tài)時(shí), 藻體表面水分逐漸蒸發(fā), 表面鹽度顯著增加, 并可能因此而遭遇高滲脅迫。此外, 浸沒在淡水中的壇紫菜也會(huì)經(jīng)歷低滲的脅迫環(huán)境, 尤其是在夏天多雨的季節(jié)。由于壇紫菜自身具有粘性和親水性, 干出狀態(tài)下海藻葉狀體表面會(huì)覆蓋一層水膜, 這層水膜因海面高濕度、海浪或葉狀體相互重疊等因素而得到維持。但隨著干出時(shí)間的延長, 水膜厚度會(huì)逐漸變薄, 直至消失, 隨后藻體內(nèi)部細(xì)胞開始失水。葉狀體表面水膜在失水或處于其他外界環(huán)境過程中, 水膜海水的理化性質(zhì)如 pH
熱帶海洋學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-05
- 綠潮遷移過程中環(huán)境要素與滸苔藻體生物學(xué)特征的相關(guān)性分析*
5 月初, 滸苔藻體脫離固著基, 形成小塊漂浮滸苔并出現(xiàn)在黃海南部江蘇沿海, 在風(fēng)場和海流的作用下逐漸向北漂浮遷移, 生物量迅速增加; 在 5 月下旬, 聚集的漂浮滸苔形成大面積綠藻斑塊; 6 月中旬, 漂浮滸苔逐漸在山東半島堆積; 7 月滸苔生物量達(dá)到最大后開始下降, 并最終消亡于山東半島海域(Hu et al,2010; Liu et al, 2013; Wang et al, 2015)。南黃海海域環(huán)境復(fù)雜多變, 尤其是營養(yǎng)鹽的濃度變化劇烈(王俊杰等
海洋與湖沼 2021年1期2021-02-03
- 不同附著基質(zhì)對長莖葡萄蕨藻生長及附著效果的影響
等，利用網(wǎng)片夾住藻體使其附著生長[8]，而在開放水域養(yǎng)殖藻體，則利用網(wǎng)籠、泥土、砂礫等作為附著基質(zhì)，Tanduyan等[9]發(fā)現(xiàn)長莖葡萄蕨藻在砂礫底質(zhì)、中層水位海域用塑料網(wǎng)籠養(yǎng)殖時(shí)產(chǎn)量最高。Pariyawathee 等[10]報(bào)道長莖葡萄蕨藻在泥質(zhì)附著基質(zhì)上生長更好，Rabia等[11]發(fā)現(xiàn)長莖葡萄蕨藻在池底播種養(yǎng)殖首月增重比托盤吊養(yǎng)高444%。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)不同的附著基質(zhì)會(huì)導(dǎo)致藻體營養(yǎng)成分的變化，如Long 等[12]發(fā)現(xiàn)砂礫底質(zhì)養(yǎng)殖長莖葡萄蕨藻會(huì)導(dǎo)致其灰
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-03
- 光質(zhì)對瓊枝生長和生理特性的影響
調(diào)控作用，同時(shí)，藻體也會(huì)根據(jù)光質(zhì)的變化而產(chǎn)生不同的適應(yīng)機(jī)制[2]。人工光源常用于代替或補(bǔ)充自然光源的不足，已經(jīng)成為控制植物生長發(fā)育與作物栽培環(huán)境的重要手段[3]。LED光源是目前最新的節(jié)能冷光源[4]，與傳統(tǒng)光源相比具有亮度高、能耗低、壽命長、體積小、無輻射、無污染及耐受惡劣環(huán)境條件等優(yōu)勢[5]，其在藻類研究中的應(yīng)用已成為熱點(diǎn)。其次，LED純色光源的發(fā)射光譜波長可控且?guī)捳c藻類光合器官所吸收的光譜匹配度高，通過合理優(yōu)化可達(dá)到精準(zhǔn)調(diào)控藻類形態(tài)發(fā)育與新陳代
中國漁業(yè)質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn) 2020年6期2020-12-28
- 黃海獐子島幾種大型紅藻的分類研究?
d[10])。其藻體主要特征為叉狀分枝、表面有光澤且平滑。本屬在中國黃、渤海沿岸有分布，多生長于中、低潮帶的巖石上[19]。近年來，在生長季節(jié)，本屬海藻在中國北部沿海的生長呈爆發(fā)趨勢，但涉及物種的相關(guān)報(bào)道非常少。蜈蚣藻屬是海膜科里最大的屬，被認(rèn)為是世界上最難區(qū)分的屬之一[20]，目前，本屬已報(bào)道149種及30個(gè)種下單位，96種得到確認(rèn)[9]。蜈蚣藻屬的分類鑒定是以藻體形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、繁殖器官等特征為基礎(chǔ)，但藻體形態(tài)通常受環(huán)境影響而發(fā)生改變[21]。近年來，
- 溫度對皺紫菜(Pyropia crispata)殼孢子萌發(fā) 及葉狀體形態(tài)建成的影響*
發(fā)生縱分裂位置對藻體的形態(tài)建成有很大的影響(朱建一等， 2016)。有研究發(fā)現(xiàn)圓紫菜(P. suborbiculata)殼孢子初始縱分裂發(fā)生時(shí)間較早是藻體為圓形或腎臟形的原因之一(楊秀文等， 2019)。皺紫菜的外形與圓紫菜相近， 葉狀體形態(tài)建成未見報(bào)道。本文采用皺紫菜自然種群制備成絲狀體種質(zhì)并接種貝殼， 通過貝殼絲狀體的培育獲取殼孢子。觀察了不同培養(yǎng)溫度對皺紫菜殼孢子萌發(fā)的影響， 并探討了皺紫菜葉狀體早期發(fā)育模式、形態(tài)建成過程、繁殖等生物學(xué)特性， 以期為
海洋與湖沼 2020年5期2020-10-14
- 周年溫度變化對枸杞島銅藻 生長特性的影響*
系研究主要集中在藻體內(nèi)生化組成(Murakamiet al， 2011)、最適生長溫度(Uchida,1993； Choiet al， 2008； Zhanget al， 2009； 馬興宇等， 2013)及分布特征、季節(jié)變化(孫建璋等， 2009； 畢遠(yuǎn)新等， 2014； 陳亮然等， 2015)等方面， 且大多基于條件可控的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)， 而關(guān)于自然生長狀態(tài)下完整生命周期藻體對溫度作用時(shí)間的響應(yīng)機(jī)制研究較少。法國林學(xué)家德列奧米爾(1735)首次發(fā)現(xiàn)， 植物完
海洋與湖沼 2020年5期2020-10-14
- 廣東汕尾凹頂藻類(紅藻門)的形態(tài)分類學(xué)研究*
外形特征比較觀察藻體的顏色、質(zhì)地等。在體視顯微鏡 (Nikon D5-U3)下進(jìn)一步觀察藻體的基部、各部分的分枝情況、頂端形狀、四分孢子囊排列方式以及囊果的形狀，進(jìn)行拍照及數(shù)據(jù)測量。1.2.2 內(nèi)部特征比較液浸樣品清洗后，挑選完整的觀測部位，利用冷凍切片技術(shù) (LEICA CM 1860 UV)，于生物冷凍切片機(jī)內(nèi)對液浸樣品進(jìn)行切片，切片厚度20—50 μm，切片轉(zhuǎn)置載玻片，利用亞甲基藍(lán)溶液或0.5%的苯胺藍(lán)溶液進(jìn)行染色，將裝片置于正置熒光顯微鏡 (LEI
廣西科學(xué) 2020年3期2020-08-02
- 壇紫菜色素突變體產(chǎn)生原因的初步研究
a差異不大，所以藻體呈現(xiàn)紅色。徐燕[6]通過60Co-γ射線輻射壇紫菜自由絲狀體，從誘變絲狀體子代中選育性狀優(yōu)良的色素突變體，將誘變品系和野生選育品系進(jìn)行雜交，之后利用體細(xì)胞克隆技術(shù)將單一色塊酶解，誘導(dǎo)產(chǎn)生絲狀體進(jìn)而發(fā)育為完整的紫菜葉狀體，經(jīng)過四代選育，最終獲得了一個(gè)優(yōu)良紫菜純系新品種(閩豐1號)，該品種藻體日均增重快、耐高溫、藻體寬而薄且不易老化。梁艷[7]在對壇紫菜(閩豐1號)的研究中證明，葉狀體的藻膽蛋白含量均極顯著地高于對照組，藻膽蛋白含量是對照組
- Fe2+和Fe3+對長莖葡萄蕨藻生長、鐵含量和生理特性的影響
+還是Fe3+，藻體的特定生長率（SGR）、光合色素含量、鐵含量、過氧化物酶活性和維生素C含量均顯著高于對照組（< 0.05）。藻體的鐵含量隨著培養(yǎng)液中鐵離子濃度的升高而增加，以Fe2+和Fe3+處理后，藻體鐵最高值分別可達(dá)到1 522.54 μg/g和1 373.93 μg/g，增幅為1 369.34%和1 225.92%；藻體維生素C最高質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別可達(dá)15.41 μg/mg和12.89 μg/mg，增幅為107.56%和73.58%。Fe2+實(shí)驗(yàn)組對
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-17
- 更正
容：“特征描述：藻體暗褐色，半球形?；坑杀”诩?xì)胞組成墊狀假膜體。著生于假膜組織細(xì)胞上的同化絲可分成長同化絲和側(cè)絲(短同化絲)。無毛。單室囊和多室囊同體。習(xí)性和產(chǎn)地：在中潮帶附著于Sargassumconfusum藻體上，與Halothrixgracilis等混生。產(chǎn)于大連。地理分布：中國渤海。模式標(biāo)本產(chǎn)地：中國大連。2.4 細(xì)枝短毛藻（新種）（圖 2）Elachista tenuissimaLuan et Ding sp.nov.”。謹(jǐn)向作者和讀者致歉。
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-03
- 黃海獐子島幾種大型紅藻的分類研究?
d[10])。其藻體主要特征為叉狀分枝、表面有光澤且平滑。本屬在中國黃、渤海沿岸有分布，多生長于中、低潮帶的巖石上[19]。近年來，在生長季節(jié)，本屬海藻在中國北部沿海的生長呈爆發(fā)趨勢，但涉及物種的相關(guān)報(bào)道非常少。蜈蚣藻屬是海膜科里最大的屬，被認(rèn)為是世界上最難區(qū)分的屬之一[20]，目前，本屬已報(bào)道149種及30個(gè)種下單位，96種得到確認(rèn)[9]。蜈蚣藻屬的分類鑒定是以藻體形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、繁殖器官等特征為基礎(chǔ)，但藻體形態(tài)通常受環(huán)境影響而發(fā)生改變[21]。近年來，
- 鹽度和透明度對強(qiáng)壯硬毛藻生長發(fā)育的影響
藻科、硬毛藻屬。藻體直立，單生或叢生，為單列細(xì)胞不分枝的絲狀體，基部有盤狀或假根狀固著器。直立藻體大多具有由長方形基部細(xì)胞延伸而成的假根。聚集成團(tuán)塊的藻體通常沒有基部細(xì)胞，營養(yǎng)細(xì)胞的直徑基本一致。藻體居間生長。細(xì)胞壁厚而硬，通常具有明顯層理。細(xì)胞多核，具有一個(gè)網(wǎng)狀葉綠體及多個(gè)淀粉核。無性繁殖產(chǎn)生游孢子或厚壁孢子，有性生殖為同配生殖[1-2]。該種主要分布于澳大利亞、新西蘭和斐濟(jì)等地[1,3-4]。在我國遼寧省大連市的仿刺參(Apostichopusjapo
水產(chǎn)科學(xué) 2019年4期2019-07-23
- 溫度、照度和氮磷營養(yǎng)鹽對長莖葡萄蕨藻富硒的影響
酸鈉添加量增加，藻體硒質(zhì)量分?jǐn)?shù)（干基）從1.70 μg/g增加至50.10 μg/g，且各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（＜0.05）；亞硒酸鈉添加量2.0 mg/L時(shí)，藻體硒質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到11.7 μg/g；添加量大于2.0 mg/L時(shí)，顯著抑制藻體的生長（＜0.05），藻體葉綠素 a和葉綠素 b含量顯著性降低（＜0.05）；添加量低于2.0 mg/L時(shí)，藻體的生長、葉綠素a和葉綠素b含量均無顯著性差異；類胡蘿卜素含量各組間無明顯變化。在培養(yǎng)液亞硒酸鈉質(zhì)量濃度為2
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-12
- 養(yǎng)殖海帶、裙帶菜根部附著力初步研究
活率的影響，以及藻體根部附著力的變化特征，進(jìn)而為合理采取預(yù)防措施、改進(jìn)養(yǎng)殖過程及方式、提高產(chǎn)量提供一定的參考依據(jù)，同時(shí)為自然海區(qū)的海帶、裙帶菜人工增殖提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)樣品試驗(yàn)用海帶和裙帶菜幼苗系人工培育，在2015年10月出庫養(yǎng)殖于大連黑石礁海域，共取樣3次，第1次為剛出庫(從室內(nèi)移往海區(qū)養(yǎng)殖)海帶、裙帶菜的幼苗苗簾(幼苗全長1～10 mm)此后分別于2015年12月和2016年3月在養(yǎng)殖海域內(nèi)采集海帶、裙帶菜苗繩樣品。采集苗繩樣品時(shí)應(yīng)
水產(chǎn)科學(xué) 2019年1期2019-01-17
- 不同氮營養(yǎng)鹽濃度對斜生柵藻生長及化學(xué)組成的影響
境中氮缺乏會(huì)導(dǎo)致藻體的多不飽和脂肪酸（PUFAs）降低［7］，從而限制浮游動(dòng)物的產(chǎn)量［8］。有研究發(fā)現(xiàn)藻體N含量越低，浮游動(dòng)物的穩(wěn)定同位素δ15N值越高，浮游動(dòng)物攝食不同氮含量的同一種藻類時(shí)，其穩(wěn)定同位素δ15N值變化范圍為0～6‰［9］。因此，初級生產(chǎn)者（藻類）的氮含量變化會(huì)影響整個(gè)水生食物網(wǎng)的生產(chǎn)力及營養(yǎng)級判斷，尤其在營養(yǎng)鹽濃度變化較大的水體。水體中營養(yǎng)鹽的含量不僅會(huì)影響藻類的生長率，同時(shí)還會(huì)影響藻類細(xì)胞的生化組成［5-6，10］。不同氮磷營養(yǎng)鹽濃度對
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-04-28
- 不同光質(zhì)對線形硬毛藻生理生化指標(biāo)的影響研究
實(shí)驗(yàn)室。1.2 藻體暫養(yǎng)將運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室的藻體用過濾海水反復(fù)清洗以去除藻體表面的附生生物及雜質(zhì),將挑選健康且生長狀態(tài)一致的藻體置于實(shí)驗(yàn)室循環(huán)水槽(70 cm×40 cm×50 cm)內(nèi)培養(yǎng) 7～10 d,期間光照強(qiáng)度為 60 μmol·m-2·s-1,光周期為12 L：12 D,同時(shí),保持每天1℃的速度給水槽內(nèi)海水升溫,每天更換1次全部海水。1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)使用1 000 mL燒杯作為實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)瓶,隨機(jī)稱量4份相同鮮重(3.0±0.1 g)的藻體,分別置于不同
- 長莖葡萄蕨藻室內(nèi)水泥池與自然海區(qū)養(yǎng)殖對比試驗(yàn)
6.8cm，新增藻體重量為原先的1.4倍與4.0倍?，F(xiàn)將試驗(yàn)總結(jié)如下：1 材料與方法1.1 養(yǎng)殖設(shè)施1.1.1 水泥池與自然海區(qū) 水泥池選擇霞浦縣長春鎮(zhèn)秋竹崗海區(qū)的一嘉紫菜育苗室，池子規(guī)格為13.5m×2.35m×0.6m；自然海區(qū)選擇霞浦縣靠近東沖口的七星海區(qū)。1.1.2 附著基 水泥池養(yǎng)殖選用透孔網(wǎng)格塑料盤鋪設(shè)在網(wǎng)孔尺寸1.5cm單層聚乙烯網(wǎng)上，塑料盤上層直接用網(wǎng)孔尺寸1.5cm聚乙烯網(wǎng)覆蓋作為附著基，框架規(guī)格為68cm×82cm，中間高度為5cm；自
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2018年3期2018-01-18
- 干出脫水對羊棲菜葉狀體與生殖托熒光特性的影響及其在沉水狀態(tài)下的恢復(fù)
脫水則會(huì)顯著降低藻體的Y(II),表明羊棲菜葉狀體和生殖托的Y(II)下降的脫水界限值分別為73%和60%,對脫水耐受能力較強(qiáng)。在連續(xù)干出脫水過程中,葉狀體和生殖托的最大相對電子傳遞速率(rETRmax)和光強(qiáng)耐受能力(Ik)都顯著下降,且在嚴(yán)重脫水狀態(tài)(失水率為75%)下,羊棲菜葉狀體和雌、雄生殖托的Y(II)分別比干出初始時(shí)降低了12%、31%和37%,且復(fù)水后其雌、雄生殖托的Y(II)無法恢復(fù),甚至持續(xù)降低。同時(shí)葉狀體和生殖托的rETRmax、Ik和
生態(tài)學(xué)報(bào) 2017年22期2018-01-03
- 長莖葡萄蕨藻工廠化養(yǎng)殖試驗(yàn)
挑選21kg健康藻體進(jìn)行工廠化養(yǎng)殖，經(jīng)過40天的養(yǎng)殖，隨機(jī)挑選測量稱重，新長出的藻體平均體長為9.3cm，藻體重量增長至原先的2倍?，F(xiàn)將工廠化養(yǎng)殖技術(shù)總結(jié)如下：一、材料與方法1.養(yǎng)殖設(shè)施。（1）養(yǎng)殖池：養(yǎng)殖水泥池為原先用作紫菜育苗的水泥池，規(guī)格為13.5m*2.35m*0.6m.上方設(shè)有出水口管道，下方底部有出水口，水位可調(diào)節(jié)。（2）附著基：用6個(gè)規(guī)格為長33.5cm、寬27.2cm、高4.5cm透孔長方形網(wǎng)格塑料盤拼裝而成，并在底部鋪墊一層孔徑為1.5c
農(nóng)家科技下旬刊 2017年10期2017-12-06
- 滸苔對富營養(yǎng)化海水中氮磷去除效果的研究
研究了滸苔在不同藻體密度和吸收時(shí)間下,其生長過程對富營養(yǎng)化海水中氨氮、亞硝酸氮、總氮和總磷等營養(yǎng)鹽的吸收和去除效果.研究結(jié)果表明:① 滸苔對富營養(yǎng)化海水中氨氮、亞硝酸氮、總氮和總磷均具有一定的吸收效果和去除作用.② 吸收時(shí)間≤10 h、藻體密度≤7.50 mg/L時(shí),在富營養(yǎng)化海水中,滸苔藻體密度對氨氮和總氮的吸收具有重要影響、對亞硝酸氮和總磷的吸收影響不大;吸收時(shí)間對亞硝酸氮和總氮去除率提高的影響不明顯;低藻體密度(≤3.75 g/L)時(shí),吸收時(shí)間對氨氮
海南熱帶海洋學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年5期2017-11-04
- 混合藻體溶液中藻體濃度檢測方法優(yōu)化的研究
法，優(yōu)化水中混合藻體生物量的檢測方法，為自然水域混合藻體生物量監(jiān)控提供有效措施。文章主要研究了混合藻體溶液可見光最大吸收峰值波長的測定方法、沉降時(shí)間對藻體溶液吸光值的影響，以及初步建立了混合藻體溶液“吸光值-干重”相關(guān)性的線性方程。關(guān)鍵詞：分光光度法；藻體；濃度；干重；吸光值中圖分類號：X832 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-2945（2017）20-0020-02前言大量有害藻體在水中堆積生長并死亡后，會(huì)產(chǎn)生有害藻毒素、降低水的氧容量、散發(fā)硫化氫等
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年20期2017-07-15
- 熱鍛煉對龍須菜高溫脅迫響應(yīng)的影響
: 熱鍛煉能維持藻體較低的MDA含量, 降低H2O2的產(chǎn)生速率, 緩解藻體的膜脂過氧化傷害; 同時(shí)熱鍛煉緩解了可溶性蛋白質(zhì)的降解, 增加了SOD酶的比活力, 緩解了AsA的下降速率, 說明熱鍛煉能緩解高溫脅迫對藻體的傷害, 有效地提高了龍須菜對高溫脅迫響應(yīng)的能力。龍須菜(Gracilariopsis lemaneiformis); 高溫脅迫; 熱鍛煉龍須菜(Gracilariopsis lemaneiformis)是一種主要的產(chǎn)瓊膠海藻, 目前廣泛栽培在遼
海洋科學(xué) 2017年4期2017-07-07
- 3種植物生長調(diào)節(jié)劑對壇紫菜自由絲狀體生長與光合色素含量的影響
mg·L-1)對藻體的特定生長率有顯著影響，以2.0 mg·L-1IAA和1.0 mg·L-1KT對藻體的促生長效應(yīng)最大，培養(yǎng)25 d時(shí)藻體鮮重增加最大，分別是對照組的1.90倍和1.52倍(P0.05)。壇紫菜； 自由絲狀體； 植物生長調(diào)節(jié)劑； 生長； 光合色素壇紫菜(Pyropiahaitanensis)是我國特有的一種亞熱帶大型經(jīng)濟(jì)紅藻，主要養(yǎng)殖在浙江、福建和廣東等沿海地區(qū)，其年產(chǎn)量占到我國紫菜年產(chǎn)量的75%左右，其生活史包括微型的絲狀孢子體(2n)
海洋漁業(yè) 2017年2期2017-06-01
- 棒葉蕨藻變種對重金屬Cu2＋、Pb2＋和Cd2＋脅迫的生理響應(yīng)
離子的脅迫會(huì)影響藻體的正常生長，SGR均出現(xiàn)負(fù)增長，可溶性蛋白和Chl－a含量隨處理濃度的增大而呈下降趨勢，其中Cu2＋的影響尤為明顯；重金屬對藻體生長的抑制能力大小為Cu2＋＞Pb2＋＞Cd2＋；3種重金屬離子對SOD和GST影響均表現(xiàn)為先升后降趨勢，除了Cd2＋對SOD影響峰值出現(xiàn)在5.00 mg／L之外，其他處理組的峰值均出現(xiàn)在質(zhì)量濃度為2.50mg／L時(shí)。研究結(jié)果可為棒葉蕨藻變種的重金屬脅迫機(jī)理研究提供參考。棒葉蕨藻變種；重金屬；脅迫；生理響應(yīng)海藻
漁業(yè)現(xiàn)代化 2017年2期2017-05-18
- 羊棲菜冬季南養(yǎng)的初步研究
養(yǎng)生長的過程中，藻體長度以趨近于線性的方式增長；而質(zhì)量的增加則表現(xiàn)出由慢到快的規(guī)律。在水深60 cm的條件下羊棲菜生長最快；本次試驗(yàn)羊棲菜干品產(chǎn)量為340 kg/畝，比浙江洞頭養(yǎng)殖的羊棲菜平均產(chǎn)量增長約42.9%，而養(yǎng)殖周期縮短了一半以上。試驗(yàn)結(jié)果不僅證實(shí)了在海南進(jìn)行羊棲菜冬季南養(yǎng)的可行性，而且顯示出周期短、產(chǎn)量高的優(yōu)勢，為建立羊棲菜"冬季南養(yǎng)"的新型養(yǎng)殖模式提供了依據(jù)和參考。羊棲菜；冬季養(yǎng)殖；海南；養(yǎng)殖周期；產(chǎn)量羊棲菜[Sargassumfusiform
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2017年1期2017-02-16
- 龍須菜“魯龍1號”
式進(jìn)行擴(kuò)繁制種，藻體自身的藻段即可作為繁殖親本，也即收獲的養(yǎng)成藻體可直接用作種苗，因此親本來源主要是通過直接采自栽培筏架上養(yǎng)成的龍須菜。在使用前需要進(jìn)行品鑒，選擇滿足以下特征的作為培育親本：藻體長勢良好，紅褐色、光澤度好、干凈，無敵害生物、雜藻和雜質(zhì)，無異味，不變紅、無腐爛、病爛、顏色鮮紅。（二）人工繁殖龍須菜“魯龍1號”是二倍體藻體，種苗的繁育是通過無性生殖的途徑，利用藻段夾苗的方式實(shí)現(xiàn)的。其繁殖的起點(diǎn)就是5cm～10cm長的藻段，而非肉眼不可見的孢子等
中國水產(chǎn) 2016年3期2016-09-12
- 壇紫菜種質(zhì)品系表型性狀的變異規(guī)律分析
系為實(shí)驗(yàn)材料，對藻體的5個(gè)形態(tài)特征和14個(gè)數(shù)量性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，以探討壇紫菜表型性狀的遺傳變異規(guī)律。結(jié)果表明，壇紫菜藻體的形狀、顏色、鋸齒大小和扭曲程度4個(gè)形態(tài)特征與藻體長度、寬度、重量和厚度4個(gè)數(shù)量性狀極顯著相關(guān)(P壇紫菜；表型性狀；方差分析；表型變異系數(shù)紫菜(Pyropia/Porphyra)廣泛分布于寒帶至亞熱帶潮間帶的巖石上，是世界上可人工栽培產(chǎn)值最高的大型海藻[1]，目前世界上已經(jīng)記錄的134個(gè)種中，我國分布有22個(gè)種[2]。壇紫菜(Pyr
漁業(yè)研究 2016年3期2016-08-24
- 海黍子有性生殖相關(guān)形態(tài)建成因子分析
步研究,通過分析藻體長度與側(cè)枝數(shù)、側(cè)枝長度與生殖托數(shù)、生殖托長度與生殖托掛卵數(shù)之間的數(shù)量相關(guān)性,利用回歸方程估算了海黍子的個(gè)體生殖力。結(jié)果表明:海黍子成熟藻體平均長度為(164.5±59.9)cm,側(cè)枝平均長度為(10.4±5.3)cm,生殖托平均長度為(9.3±1.5)mm,單個(gè)生殖托平均掛卵數(shù)量為(378±121)粒,各因子間存在線性正相關(guān)性(P＜0.05)。研究表明,單株海黍子成熟藻體能夠產(chǎn)生(21～400)萬粒受精卵,可基本滿足1 m2的采苗生產(chǎn)需
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-02-10
- 3種馬尾藻周年生長和成熟時(shí)間以及形態(tài)學(xué)研究
8～1．0 m，藻體黃褐色，在浪大的海區(qū)能夠達(dá)到4 m以上;全緣馬尾藻，長度可以達(dá)到2 m以上，黃褐色;亨氏馬尾藻，黑褐色，在浪大的海區(qū)能夠達(dá)到2 m以上。目前對這3種海藻的研究報(bào)道不多，已有文獻(xiàn)主要集中于多糖提取以及保健方面的應(yīng)用［1－7］。筆者通過野外調(diào)查和室內(nèi)觀察的方法研究了3種馬尾藻周年的生長情況及其形態(tài)結(jié)構(gòu)、成熟時(shí)間和繁殖盛期，旨在為3種馬尾藻生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、人工育苗以及藻場構(gòu)建的研究提供基礎(chǔ)資料。1 材料與方法1．1 研究區(qū)概況 硇洲島位于廣東
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年23期2015-12-22
- 不同磷水平下銅綠微囊藻對砷酸鹽的吸收和凈化
但該環(huán)境下的高砷藻體又具較高的砷釋放風(fēng)險(xiǎn).+P和-P環(huán)境下，藻體中分別有41.5%和46.3%的胞內(nèi)砷可在快速清除階段（2h）被迅速排出.+P環(huán)境下經(jīng)10μmol/L As（Ⅴ）暴露后的含砷藻體，經(jīng)13d凈化培養(yǎng)后，+P培養(yǎng)介質(zhì)中藻體以砷酸鹽釋放為主，-P培養(yǎng)介質(zhì)中則存在砷的還原和甲基化現(xiàn)象，這表明不同磷水平下藻體對砷的凈化機(jī)理可能存在明顯差異.銅綠微囊藻；砷酸鹽（As（Ⅴ））；吸收動(dòng)力學(xué)；凈化；磷砷作為一種有毒、非必需的類金屬元素，被列為優(yōu)先控制污染物［
中國環(huán)境科學(xué) 2015年2期2015-11-18
- 底泥和藻體對太湖湖泛的誘發(fā)及水體致黑物的供應(yīng)潛力*
0008)底泥和藻體對太湖湖泛的誘發(fā)及水體致黑物的供應(yīng)潛力*蔡萍1，吳雨琛1，劉新1，尹洪斌2**(1：南京林業(yè)大學(xué)，南京 210037)(2：中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所，南京 210008)摘要：為確定底泥和藻體在太湖湖泛形成過程中對致黑物形成的貢獻(xiàn)，采用室內(nèi)模擬系統(tǒng)，研究底泥、藍(lán)藻以及底泥+藍(lán)藻3種處理，模擬湖水在不同厭氧程度下湖泛特征參數(shù)(黑度、鐵及硫形態(tài))的變化，分析不同處理以及受不同聚藻程度影響區(qū)(八房港、焦山)底泥對湖泛的誘發(fā)作用及致黑物供
湖泊科學(xué) 2015年4期2015-02-17
- 大氣CO2升高和紫外輻射相互作用對羊棲菜生理特性的影響
A、UV-B, 藻體僅接受可見光，400—700nm)和PAB處理(全波長輻射280—700nm)培養(yǎng)海藻，探討了羊棲菜生長、光合作用、呼吸作用、光合色素含量、可溶性糖和蛋白以及硝酸還原酶活性的變化情況。結(jié)果表明高濃度CO2顯著提高羊棲菜藻體的相對生長速率，并且紫外輻射的負(fù)面效應(yīng)在高CO2處理下表現(xiàn)不顯著。高CO2降低了藻體的光合作用速率，而UVR的負(fù)面效應(yīng)和生長體現(xiàn)為一致性，但是羊棲菜的呼吸作用沒有受到環(huán)境變化的明顯影響。羊棲菜的光合色素葉綠素a和類胡蘿
生態(tài)學(xué)報(bào) 2015年21期2015-02-05
- 高CO2和UVR對叉節(jié)藻和剛毛藻生長及光化學(xué)效率的影響
CO2濃度變化對藻體生長的影響表現(xiàn)出極大的種間差異性。Gao, et al.報(bào)道CO2濃度升高可以促進(jìn)紅藻條斑紫菜(Porphyra yezoensis)和紅藻江蘺(Gracilaria chilensis)的生長[4,5], 但是對綠藻石莼(Ulva lactuca)的生長則沒有影響[6,7]。Mercado, et al.的研究也表明 CO2濃度升高抑制了紅藻紫菜屬(P.leucostica和P. linearis)的生長[8]。而最新的研究結(jié)果表明
水生生物學(xué)報(bào) 2014年4期2014-11-05
- 環(huán)境因子及藻體密度對條斑紫菜生長與氮磷去除效率的影響
06)環(huán)境因子及藻體密度對條斑紫菜生長與氮磷去除效率的影響邵 飛1, 費(fèi) 嵐1, 吳海龍1, 張建恒1, 胡 明1, 韋章良1, 何培民1,2,*(1. 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院，上海 201306；2. 上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)研究院，上海 201306)條斑紫菜；生態(tài)修復(fù)潛力；特定生長率；氮磷吸收率隨著現(xiàn)代工農(nóng)業(yè)的高速發(fā)展，海水經(jīng)濟(jì)動(dòng)物養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，導(dǎo)致近海海域已不同程度地受到污染而趨于富營養(yǎng)化[1- 2]。而大型海藻在生長過程中可去除N、P，同
生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年21期2014-08-08
- 龍須菜果孢子的紫外誘變及優(yōu)勢突變體的篩選＊
示它的活性變化與藻體的耐熱性相關(guān)。熱激蛋白基因（hsp）的表達(dá)也是藻類應(yīng)對高溫脅迫的一種響應(yīng)機(jī)制，當(dāng)藻體受到高溫脅迫時(shí)，體內(nèi)的熱激蛋白基因會(huì)大量表達(dá)，參與體內(nèi)新生肽鏈的折疊、組裝以及變性蛋白的復(fù)性和降解，緩解高溫脅迫帶來的傷害，產(chǎn)生耐熱性[9－10]。本實(shí)驗(yàn)首次利用紫外線誘變方法處理龍須菜果孢子，通過對其進(jìn)行紫外誘變，進(jìn)一步探索選育龍須菜優(yōu)良品系的適宜方法。本文以耐高溫作為主要性狀篩選龍須菜抗逆突變體，就高溫脅迫對突變株藻體與981和野生型的MDA含量，S
- 基于正交實(shí)驗(yàn)的高含量藻紅蛋白紫菜絲狀藻體優(yōu)化調(diào)控培養(yǎng)條件研究
藻紅蛋白紫菜絲狀藻體優(yōu)化調(diào)控培養(yǎng)條件研究林汝榕1，2，邢炳鵬1，2，柯秀蓉1，2，蔡文旋1，2，林錫煌1，2，張稚蘭1，2（1.國家海洋局海洋大氣化學(xué)與全球變化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建廈門 361005；2.國家海洋局第三海洋研究所，福建廈門 361005）絲狀藻體在紫菜養(yǎng)殖的人工苗種生產(chǎn)中非常重要，在利用于分離提取高價(jià)值的藻紅蛋白方面也具有潛在的利用價(jià)值。本研究采集了成熟紫菜葉狀體的果孢子釋放的初始絲狀藻體，基于3因子3水平的正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案［采用具有分析交互作
海洋學(xué)研究 2014年2期2014-04-07
- 藻體部位、藻質(zhì)量、碳源、水流對鐵釘菜和羊棲菜營養(yǎng)鹽吸收的影響*
,文章主要研究了藻體部位、藻質(zhì)量、碳源濃度和水流流速等因素對這2種大型海藻氮磷營養(yǎng)鹽吸收的影響,以期為生態(tài)環(huán)境修復(fù)提供科學(xué)參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 海藻的來源與預(yù)培養(yǎng)鐵釘菜、羊棲菜采自舟山朱家尖水域,均是成體藻體。選擇健康藻體,除去表面附著物,用過濾海水沖洗干凈,移到有光照的水族箱中暫養(yǎng),水族箱的容積為 10L,在 12L︰12D,1500μE/(m2*s),20°C 條件下,放入沉淀自然加富消毒海水[c(N)100μmol/L,c(P) 8μmol
海洋與湖沼 2014年3期2014-03-09
- 兩種滸苔無機(jī)碳利用對溫度響應(yīng)的機(jī)制
，長度適中的健康藻體于玻璃水族箱內(nèi)暫養(yǎng)，暫養(yǎng)的條件是溫度為15℃，光強(qiáng)為200μmol m-2s-1，光周期為12h∶12h;培養(yǎng)液為過濾的自然海水，每2d更換1次，每天24h通氣培養(yǎng)。1.2 pH值漂移曲線的測定稱取0.3g的緣管滸苔和滸苔藻體放于含有15ml過濾滅菌海水(pH值為8.0)的小玻璃瓶中，玻璃瓶放置于恒溫光照培養(yǎng)箱內(nèi)，將藻體充分舒展后封閉，水體用磁力攪拌器均勻攪動(dòng)，光照控制為200μmol m-2s-1，溫度為15℃。實(shí)驗(yàn)設(shè)3個(gè)重復(fù)，每個(gè)小
生態(tài)學(xué)報(bào) 2013年24期2013-12-16
- 壇紫菜葉狀體營養(yǎng)細(xì)胞與生殖細(xì)胞葉綠素?zé)晒馓匦员容^
經(jīng)濟(jì)紅藻。壇紫菜藻體由殼孢子萌發(fā)生長而成,藻體屬單倍體,具配子體性質(zhì)。壇紫菜藻體營養(yǎng)細(xì)胞生長分布均勻,有性生殖器官分為果胞和精子囊器,一般由藻體的末梢邊緣部分營養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來,精子囊器細(xì)胞在形成時(shí),顏色逐漸淡化呈現(xiàn)白色或黃白色;果胞及受精分裂形成的果孢子囊中細(xì)胞顏色較營養(yǎng)細(xì)胞深,呈深紫紅色[1]。紫菜葉狀體生長在潮間帶,前人對葉狀體營養(yǎng)細(xì)胞和生殖細(xì)胞的生長特性進(jìn)行了研究[2-3],對生殖細(xì)胞的生理特征主要是對條斑紫菜和半葉紫菜進(jìn)行了研究[4]。葉綠素?zé)晒饧?/div>
海洋科學(xué) 2013年3期2013-06-26
- 七種試劑對單針藻的絮凝作用
.3.1 單針藻藻體干重與光密度值的關(guān)系1.3.1.1 單針藻最大吸收波長的確定 稱取一定量的單針藻藻粉，用蒸餾水配制成濃度為0.3125、0.6250、1.2500、2.5000、5.0000g/L的藻液，采用紫外可見分光光度計(jì)做全波長掃描，根據(jù)光密度值確定其在不同濃度下的最大吸收波長。1.3.1.2 單針藻藻體干重與光密度值標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取單針藻藻粉，用蒸餾水配制成濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6食品工業(yè)科技 2013年24期2013-02-22
- 藻類光生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及應(yīng)用研究
優(yōu)化研究，建立以藻體干重為響應(yīng)值，以光照強(qiáng)度、通氣量、培養(yǎng)時(shí)間和裝液量為自變量的二次多項(xiàng)式數(shù)學(xué)模型。培養(yǎng)條件優(yōu)化后螺旋藻最終干重為1.298g/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所設(shè)計(jì)的反應(yīng)器能很好地滿足藻類生長，其培養(yǎng)產(chǎn)率也明顯提高。光生物反應(yīng)器，螺旋藻，響應(yīng)面法，藻體干重1 10.0L光生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)1.1 反應(yīng)器的主體尺寸反應(yīng)器容積為10.0L，采用氣升式作為循環(huán)動(dòng)力。為了減少占地、提高空間利用率，將反應(yīng)器形狀設(shè)計(jì)為垂直板式，由主體結(jié)構(gòu)、光照系統(tǒng)和氣體循環(huán)系統(tǒng)三部食品工業(yè)科技 2012年10期2012-11-02
- 生長因子對螺旋藻混合營養(yǎng)生長及藻膽蛋白含量影響的研究
培養(yǎng)的影響，并對藻體干重(DW)及藻膽蛋白(PCP)的含量進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:VB12對螺旋藻生長以及藻膽蛋白的積累均有較大影響，NAA對螺旋藻生長影響較大，而Arg對螺旋藻中藻膽蛋白含量影響較大;在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用響應(yīng)面法(RSM)確定三個(gè)生長因子的最佳水平:VB12、Arg和NAA水平配比為0.08、45、0.3mg/L，此時(shí)藻體干重與藻膽蛋白含量分別增加了20.2%和31.9%;以VB12、Arg和NAA為自變量，建立了藻體干重和藻膽蛋白食品工業(yè)科技 2012年21期2012-10-25
- 不同溫度、鹽度下滸苔（Entromorphra prolifera）群體增長和生殖的顯微觀測＊
了不同培養(yǎng)條件下藻體的濕重、特定生長率（SGR）。滸苔生長對溫度的變化較鹽度的變化為敏感。在同一鹽度下，滸苔SGR隨溫度的增加呈先升高后降低的趨勢。隨著鹽度的降低，最適生長溫度有升高的趨勢。20℃、S為26時(shí)滸苔SGR最高，達(dá)37.80%。SGR高的實(shí)驗(yàn)組最先進(jìn)入生殖生長期，隨之，SGR驟降，藻體形態(tài)也發(fā)生的變化。通過對這一變化過程的觀測研究加深對綠潮暴發(fā)及演化過程的理解。滸苔；特定生長率；營養(yǎng)生長；生殖生長（高 峻 編輯）自2007年以來，我國黃海連續(xù)暴海洋科學(xué)進(jìn)展 2012年2期2012-01-05
- 不同N水平下緣管滸苔對重金屬銅的響應(yīng)
銅離子都顯著抑制藻體的生長速率，并且隨著濃度的增加而增大；而N加富顯著促進(jìn)藻體的生長速率，但這種作用在高濃度銅（2 μM）的作用下不顯著。高濃度的銅和N同時(shí)存在時(shí)，藻體的光合作用速率顯著下降，硝酸還原酶活性也顯著降低。高濃度的銅顯著降低類胡蘿卜素和可溶性蛋白的含量，在N加富的情況下，這種抑制作用更為顯著。緣管滸苔；銅；N； 光合作用；相對生長速率海水的富營養(yǎng)化是近年來引起廣泛關(guān)注的重要海洋環(huán)境問題，海域的富營養(yǎng)化日益加劇，影響了大型海藻棲息的海洋生態(tài)環(huán)境條海洋通報(bào) 2010年6期2010-12-28
- 紫菜屬海藻性別表現(xiàn)特征研究
，雌雄生殖細(xì)胞在藻體上的分布規(guī)律代表紫菜屬物種的特征.在雌雄同株類型中，有的種類分裂為小區(qū)域間生或混生，而有的種類雌雄細(xì)胞分別位于同株藻體的兩側(cè)或上下兩部分.條斑紫菜精母細(xì)胞分裂成熟后形成條帶狀精子囊器區(qū)域，鑲嵌在果孢子囊群中，成為該物種的鮮明特征.然而同為生殖細(xì)胞小區(qū)域混生的種類，有的物種精子囊器區(qū)域較小，且較分散.而少精紫菜（P.oligospermatangia）成熟藻體的外型更象全雌個(gè)體，雄性細(xì)胞分裂區(qū)域極小，精子囊器區(qū)呈很小的點(diǎn)狀出現(xiàn)于果孢子囊群常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年10期2010-08-06
- 常見石莼科綠藻的生物學(xué)特征及分子系統(tǒng)學(xué)分析*
ceae)海藻的藻體呈葉片狀或?yàn)橹锌請A柱狀,由1層或2層細(xì)胞組成,葉狀體的構(gòu)造根據(jù)不同的種、屬而不同。細(xì)胞單核,有1個(gè)側(cè)生色素體,色素體內(nèi)含1至多個(gè)淀粉核,藻體基部細(xì)胞延伸成固著器。無性生殖時(shí),產(chǎn)生游孢子,孢子囊產(chǎn)生具4根鞭毛的游孢子,成熟后經(jīng)母細(xì)胞壁的開孔逸出,游孢子萌發(fā)成具有假根的絲狀體或不規(guī)則的細(xì)胞,再進(jìn)一步發(fā)育成葉狀體。有性生殖時(shí),產(chǎn)生具雙鞭毛的配子。多數(shù)物種異配生殖,只有在不同藻體產(chǎn)生的配子間才能接合,合子立刻萌發(fā)成新藻體。石莼科藻類的生活史多數(shù) - 七種試劑對單針藻的絮凝作用