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      基因檢測(cè)與癌癥預(yù)防

      2015-11-17 00:53呂爽
      瞭望東方周刊 2015年43期
      關(guān)鍵詞:劍鋒家族史遺傳

      呂爽

      2015年10月20日,美國(guó)基因檢測(cè)領(lǐng)域的知名企業(yè)23andMe宣布,F(xiàn)DA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)已批準(zhǔn)其面向大眾的基因檢測(cè)服務(wù)。

      這讓人們對(duì)利用基因檢測(cè)來(lái)有效預(yù)防疾?。ㄓ绕涫前┌Y)投入了更多的期待。

      2015年1月,美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布報(bào)告稱,美國(guó)過(guò)去20年癌癥死亡率下降,至少有150萬(wàn)人躲過(guò)了死神的召喚。美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)將癌癥死亡率下降歸結(jié)于吸煙人口減少、癌癥預(yù)防、早期癌癥篩查和治療技術(shù)的進(jìn)步等因素。

      而基因檢測(cè)作為針對(duì)癌癥防治的分子學(xué)方法越來(lái)越被人們接受。在美國(guó),每年有四五百萬(wàn)人參加基因檢測(cè)。

      據(jù)生物芯片上海國(guó)家工程研究中心北方基地統(tǒng)計(jì),隨著中國(guó)人消費(fèi)能力和健康保健意識(shí)的不斷增強(qiáng),越來(lái)越多的人將認(rèn)識(shí)到基因檢測(cè)的重要性,預(yù)計(jì)每年基因檢測(cè)量至少在300萬(wàn)人次以上。

      一個(gè)人一生只需做一次

      癌癥是最常見(jiàn)的基因疾病,所有癌癥的發(fā)生,都源自DNA序列的異常。這些DNA序列的異??赡軓母改钢羞z傳而來(lái),也可能來(lái)自于體內(nèi)外環(huán)境造成的突變,或者兩者兼具。

      “和一般的體檢不同,通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)預(yù)防癌癥,一個(gè)人一生只需要做一次就夠了。因?yàn)樽陨硭鶖y帶的基因是從父母那里遺傳下來(lái),所以這些基因不論你從什么時(shí)候做,都是一成不變的。” 美國(guó)北岸大學(xué)健康中心副院長(zhǎng)、個(gè)性化腫瘤治療項(xiàng)目主任、復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院遺傳轉(zhuǎn)化和健康干預(yù)中心主任徐劍鋒對(duì)《瞭望東方周刊》說(shuō)。

      個(gè)性化的癌癥篩查檢測(cè)也并非是越早越好。徐劍鋒說(shuō),“我們一般建議35歲以后的成人可以考慮,新生兒并沒(méi)有那么緊迫?!?/p>

      2015年7月,美國(guó)人類遺傳學(xué)會(huì)(ASHG)發(fā)布了兒童和青少年基因檢測(cè)聲明。報(bào)告的第一作者、猶他大學(xué)的Jeffrey Botkin教授表示:“我們只掌握了有限的數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)明基因檢測(cè)是如何影響兒童和他們的家庭,所以我們建議,除非通過(guò)基因檢測(cè)數(shù)據(jù)能夠及時(shí)獲得醫(yī)療輔助,否則,基因檢測(cè)應(yīng)推遲到孩子們成年后再進(jìn)行?!?/p>

      “癌癥篩查作為三級(jí)預(yù)防的重要部分,是降低發(fā)病率、死亡率以及提高生活質(zhì)量的有效方法,但是按照目前一刀切的標(biāo)準(zhǔn)篩查方案,會(huì)導(dǎo)致低風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體的過(guò)度篩查?!睆?fù)旦大學(xué)健康傳播研究所所長(zhǎng)傅華說(shuō)。

      在美國(guó),有專門的獲得政府認(rèn)證執(zhí)照的基因醫(yī)學(xué)咨詢師,他們也屬于醫(yī)療從業(yè)人員。患者是否該做某項(xiàng)篩檢,以及篩檢結(jié)果出來(lái)之后是否該進(jìn)行治療,都由他們提出建議,進(jìn)而由咨詢師和臨床醫(yī)師互相配合開(kāi)展基因檢測(cè)。

      如何評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)

      在基因技術(shù)之前,家族史常用來(lái)作為遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要指標(biāo)。

      但是受家族大小、家族成員間的聯(lián)系程度等諸多因素影響,僅僅依靠這個(gè)指標(biāo)難以確定遺傳風(fēng)險(xiǎn)。也就是說(shuō),沒(méi)有家族史并不意味著沒(méi)有遺傳風(fēng)險(xiǎn)。比如,一個(gè)人的家族沒(méi)有患癌癥的歷史,但是他卻得了癌癥。家族史雖然反映了遺傳因素,但是這種間接測(cè)量遺傳風(fēng)險(xiǎn)的方法偏差較大。

      “因此我們需要一個(gè)更準(zhǔn)確、更直接可靠的方法來(lái)評(píng)估癌癥遺傳風(fēng)險(xiǎn)?!?美國(guó)北岸大學(xué)健康中心教授Charles Brendler說(shuō),相比之下,自己的DNA所反映的遺傳分?jǐn)?shù)更加可靠。“現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,遺傳分?jǐn)?shù)應(yīng)用于癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的準(zhǔn)確性和可靠性完全優(yōu)于家族史的評(píng)價(jià)?!?/p>

      科學(xué)家們目前已經(jīng)鑒定出幾百個(gè)與常見(jiàn)癌癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的位點(diǎn),將其進(jìn)行組合,計(jì)算出每種癌癥的遺傳分?jǐn)?shù)。

      “對(duì)于每一種癌癥,每個(gè)人都可以獲得一個(gè)特定的遺傳分?jǐn)?shù)。這些遺傳分?jǐn)?shù)能夠鎖定你得哪種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)比較高。”徐劍鋒解釋說(shuō)。

      除此以外,科學(xué)家們已經(jīng)鑒定出200多個(gè)致癌基因,幾乎囊括大多數(shù)常見(jiàn)癌癥。如果在這些基因中發(fā)現(xiàn)一個(gè)致病性突變位點(diǎn),那么患一種或者幾種類型癌癥的風(fēng)險(xiǎn)就可能較高。

      總而言之,個(gè)性化癌癥篩查就是結(jié)合遺傳分?jǐn)?shù)、高外顯率的致癌基因,以及家族病史,提供全面的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

      “預(yù)防死亡”

      “基因檢測(cè)和個(gè)性化癌癥篩查的重點(diǎn)是預(yù)防癌癥造成的過(guò)早死亡?!毙靹︿h說(shuō),對(duì)于乳腺癌、前列腺癌以及大腸癌而言,早發(fā)現(xiàn)意味著90%患者可以生存5年以上。

      而對(duì)于生存率低的癌癥來(lái)說(shuō),高危人群進(jìn)行癌癥篩查也是有用的。雖然基因無(wú)法改變,但是獲知自己的患癌風(fēng)險(xiǎn)意味著早有準(zhǔn)備。知道自己遺傳癌癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高低,以及是否帶有目前已知的致癌基因突變等,可以選擇性地設(shè)計(jì)癌癥篩查的起始年齡、篩查方法、篩查頻率甚至選擇預(yù)防性手術(shù)等預(yù)防措施。

      比如,美國(guó)演員安吉麗娜·朱莉?yàn)榱祟A(yù)防乳腺癌和卵巢癌,先后進(jìn)行了乳腺和卵巢摘除手術(shù)?!爸炖蛏砩喜粌H有乳腺癌、卵巢癌的家族史,還攜帶有BRCA1這種基因突變,她患乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)比一般人高很多?!毙靹︿h說(shuō)。

      2014年2月國(guó)家食藥監(jiān)管總局、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合為了規(guī)范行業(yè)發(fā)展,叫停了基因測(cè)序項(xiàng)目。2014年12月和2015年1月,醫(yī)政醫(yī)管局和婦幼健康服務(wù)司先后下達(dá)通知,基因測(cè)序重新被衛(wèi)計(jì)委“再開(kāi)閘”。 除此以外,2015年6月8日,發(fā)改委發(fā)布《國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于實(shí)施新興產(chǎn)業(yè)重大工程包的通知》,其中提到要重點(diǎn)發(fā)展基因檢測(cè)等新型醫(yī)療技術(shù),并將在3年時(shí)間內(nèi)建設(shè)30個(gè)基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心。

      現(xiàn)在有不少公司紛紛推出基因檢測(cè)服務(wù),但無(wú)法評(píng)估其準(zhǔn)確性。徐劍鋒說(shuō),“就國(guó)內(nèi)的商業(yè)基因檢測(cè)項(xiàng)目而言,檢測(cè)什么基因、如何解釋基因結(jié)果,以及如何有效安全實(shí)施等,都還需要科學(xué)的指南?!?/p>

      徐劍鋒表示,要讓公眾認(rèn)識(shí)到基因檢測(cè)和癌癥遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估給每個(gè)人所帶來(lái)的好處,“同時(shí)我們也在積極探索一個(gè)安全有效的、基于基因檢測(cè)的個(gè)性化癌癥篩查模式?!?

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