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      化學(xué)鍍鎳溶液中Al3+、Ti4+和Cr3+雜質(zhì)對(duì)鍍層性能的影響

      2015-12-05 09:18:02周佑明王春霞曹經(jīng)倩
      電鍍與精飾 2015年1期
      關(guān)鍵詞:結(jié)合力鍍鎳鍍液

      周佑明, 王春霞, 曹經(jīng)倩

      (1.金柯有色金屬有限公司,江蘇 昆山215301;2.南昌航空大學(xué)材料學(xué)院,江西 南昌330036;)

      引 言

      化學(xué)鍍鎳層具有良好的耐蝕性和耐磨性,廣泛應(yīng)用于石油化工、機(jī)械模具、電子和航空航天工業(yè)等[1]。目前,化學(xué)鍍鎳是一種非常成熟的工藝,但在生產(chǎn)過(guò)程中由于管理不善或原材料純度不高,鍍液雜質(zhì)不斷積累,往往使鍍層的外觀、結(jié)合力和耐蝕性下降,影響鍍層質(zhì)量?;诖?,電鍍工作者研究了Cu2+、Fe2+和Zn2+雜質(zhì)對(duì)鍍層的影響,給工藝管理提供了技術(shù)支持[2-4],但對(duì)于Al3+、Ti4+和 Cr3+雜質(zhì)未作深入研究,而這些雜質(zhì)往往來(lái)源于化學(xué)鍍鎳的主鹽硫酸鎳,其對(duì)鍍層的影響不可忽視。

      本文分別研究了化學(xué)鍍鎳液中含有Al3+、Ti4+和Cr3+三種雜質(zhì)時(shí),對(duì)化學(xué)鍍鎳層的微觀形貌、結(jié)合力及耐蝕性的影響,這對(duì)電鍍企業(yè)生產(chǎn),原料的選擇具有指導(dǎo)意義。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 基材與工藝

      實(shí)驗(yàn)基材A3鐵,規(guī)格為50mm×100mm×1mm。

      化學(xué)鍍鎳工藝流程:打磨試件→除油→水洗→活化→水洗→化學(xué)鍍鎳→水洗→吹干。

      依次用180~800號(hào)砂紙對(duì)基材表面進(jìn)行打磨拋光;采用市售Fec-5602堿性除油劑,除油液組成及操作條件為40~60g/L Fec-5602,θ為40~70℃,t為2 ~10min;活化溶液V(H2O)∶V(H2SO4)=10∶1,室溫,t為 30s?;瘜W(xué)鍍鎳溶液 60mL/L A劑,150mL/L B 劑,pH 為4.4 ~4.8,t為85 ~89℃,t為1h。鍍液溫度通過(guò)恒溫水浴鍋控制。A劑450g/L NiSO4·7H2O、25g/L乳酸(88%);B劑60g/L氫氧化鈉、260g/L絡(luò)合劑B、180g/L次磷酸鈉和14mg/L穩(wěn)定劑。

      1.2 基礎(chǔ)鍍液與雜質(zhì)溶液的分析

      利用725-ES型號(hào)的ICP-AES(美國(guó)Varian公司)分析基礎(chǔ)化學(xué)鍍鎳液中三種雜質(zhì)的含量,見(jiàn)表1。選擇Al2(SO4)3、Cr2(SO4)3和 Ti(SO4)2作為雜質(zhì)分別配制成溶液,利用ICP-AES進(jìn)行準(zhǔn)確分析,結(jié)果見(jiàn)表2。在基準(zhǔn)溶液中添加一種雜質(zhì)元素,使得鍍液所含雜質(zhì)為所需濃度,且在相同工藝條件下進(jìn)行各項(xiàng)性能測(cè)試。

      表1 基礎(chǔ)鍍液中雜質(zhì)離子質(zhì)量濃度

      表2 雜質(zhì)溶液的質(zhì)量濃度

      1.3 性能檢測(cè)

      1)利用Quanta2000型掃描顯微鏡觀察化學(xué)鍍鎳層的表面形貌;

      2)利用MFT-4000多功能材料表面性能試驗(yàn)機(jī)(中科院蘭州化學(xué)物理研究所)檢測(cè)鍍層的結(jié)合力,加載速度40N/m,劃痕長(zhǎng)度5mm,采用該試驗(yàn)機(jī)的雙重模式進(jìn)行測(cè)量綜合考慮摩擦力和聲信號(hào)曲線情況,取其曲線上有突變處所對(duì)應(yīng)的載荷(臨界載荷)作為測(cè)量值。每個(gè)鍍鎳層試樣測(cè)量3次,取平均值作為最終的測(cè)量值;

      3)采用標(biāo)準(zhǔn)ASTM B117-03進(jìn)行中性鹽霧試驗(yàn),評(píng)價(jià)鍍層的耐蝕性。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 鍍層的表面形貌

      基礎(chǔ)化學(xué)鍍鎳液分別引入Al3+、Cr3+和Ti4+雜質(zhì),施鍍1h,鍍鎳層δ為14~15μm,所得鍍層外觀形貌(SEM)見(jiàn)圖1。

      圖1 鍍層表面SEM照片

      由圖1可以看出,基礎(chǔ)鍍液所獲取鍍鎳層表面胞狀物細(xì)小,分布均勻見(jiàn)圖1(a);Al3+雜質(zhì)的引入,鍍層表面胞狀物稍有減少,但體積稍有增大見(jiàn)圖1(b),肉眼觀察,鍍層光澤性較基礎(chǔ)鍍液無(wú)明顯區(qū)別;Cr3+雜質(zhì)的引入,使鍍層表面胞狀物堆積嚴(yán)重,體積明顯增大,嚴(yán)重影響鍍層的光亮度見(jiàn)圖1(c),肉眼觀察,鍍層光澤性明顯變差;Ti4+雜質(zhì)的引入,使鍍層表面胞狀物堆積度下降,數(shù)量明顯減少,表面平整見(jiàn)圖1(d),肉眼觀察鍍層明顯較基礎(chǔ)鍍液光亮。

      2.2 鍍層的結(jié)合力

      圖2為化學(xué)鍍鎳液分別含三種雜所得鍍層的結(jié)合力,鍍層δ為14~15μm。

      圖2 雜質(zhì)對(duì)化學(xué)鍍鎳層結(jié)合力的影響

      從圖2中可以看出,隨著Al3+質(zhì)量濃度的增加,化學(xué)鍍鎳鍍層的結(jié)合力降低如圖2曲線a,有少量試樣彎折試驗(yàn)出現(xiàn)微脫皮現(xiàn)象;Cr3+質(zhì)量濃度從2mg/L增至 10mg/L,鍍層結(jié)合力大幅度下降,10mg/L到100mg/L變化較小見(jiàn)圖2曲線b,有少量試樣彎折試驗(yàn)出現(xiàn)脫皮現(xiàn)象;隨著Ti4+質(zhì)量濃度的增加,化學(xué)鍍鎳鍍層結(jié)合力有大幅度降低如圖2曲線c,彎折試驗(yàn)大部分試樣出現(xiàn)微脫皮和脫皮現(xiàn)象。三種雜質(zhì)的引入,均使鍍層的結(jié)合力下降。

      2.3 鍍層的耐蝕性

      基礎(chǔ)化學(xué)鍍鎳液分別引入Al3+、Cr3+和Ti4+雜質(zhì),施鍍 1h,鍍鎳層 δ為 14~15μm,按照 ASTM B117-03標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行中性鹽霧試驗(yàn)8h,鍍層外觀見(jiàn)圖3、圖4和圖5。

      圖3 Al3+對(duì)鍍層鹽霧試驗(yàn)的影響

      圖4 Cr3+對(duì)鍍層鹽霧試驗(yàn)的影響

      圖5 Ti4+對(duì)鍍層鹽霧試驗(yàn)的影響

      從圖3、圖4和圖5可以看出,高質(zhì)量濃度的Al3+、Cr3+和Ti4+三種雜質(zhì)均使化學(xué)鍍鎳層的耐蝕性降低,但Al3+對(duì)鍍層耐蝕性的影響較其它兩種雜質(zhì)要小,Ti4+對(duì)鍍層的耐蝕性影響最嚴(yán)重,試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量濃度的Ti4+(100mg/L)雜質(zhì)還使化學(xué)鍍鎳液穩(wěn)定性下降,易發(fā)生自發(fā)分解現(xiàn)象。

      2.4 討 論

      從上述結(jié)果可以看出,化學(xué)鍍鎳溶液中三種雜質(zhì)均對(duì)化學(xué)鍍鎳層性能有一定的影響。鍍液中100mg/L以下的Al3+雜質(zhì)雖然對(duì)鍍層外觀形貌、耐蝕性影響較小,但降低了鍍層的結(jié)合力;鍍液中100mg/L以下的Cr3+雜質(zhì)使得鍍層外觀變暗,結(jié)合力下降,耐蝕性下降;Ti4+雖然可以增強(qiáng)鍍層的光亮性,但鍍層的結(jié)合力明顯降低,總之,三種雜質(zhì)共同特性,均使鍍層的結(jié)合力和耐蝕性下降。為此,在生產(chǎn)中必須嚴(yán)格控制鍍液中雜質(zhì)含量,是確保鍍層結(jié)合力和耐蝕性的首要條件。硫酸鎳作為化學(xué)鍍鎳的主鹽,在化學(xué)鍍鎳濃縮液中高達(dá)460g/L,生產(chǎn)中化學(xué)鍍鎳液一般使用8~10周期,并且隨鎳鹽不斷消耗,硫酸鎳不斷補(bǔ)加,若其雜質(zhì)含量較高,則雜質(zhì)積累較快,對(duì)化學(xué)鍍鎳后周期鍍層結(jié)合力影響很大,所以硫酸鎳的純度是生產(chǎn)用戶必須重視的環(huán)節(jié)。

      3 結(jié)論

      1)Al3+雜質(zhì)對(duì)鍍層的外觀影響較小,高質(zhì)量濃度的Al3+(100mg/L)使鍍層結(jié)合力和耐蝕性降低。

      2)Cr3+雜質(zhì)使鍍層的外觀變差,高質(zhì)量濃度的Cr3+(100mg/L)使鍍層結(jié)合力和耐蝕性降低。

      3)Ti4+雖有利于增強(qiáng)鍍層的光亮性,但使鍍層的結(jié)合力和耐蝕性降低,當(dāng)其質(zhì)量濃度達(dá)10mg/L時(shí),鍍液易發(fā)生分解。

      [1] Keene R H.Application and control of electroless nickel process at northwest airline[J].Plating and Surface Finishing,1998,75(12):22-25.

      [2] 張?jiān)收\(chéng),胡如南,向榮.電鍍手冊(cè)[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社,2007:215-216.

      [3] 李國(guó)斌,彭榮華,唐冬秀,等.光亮鍍鎳液中雜質(zhì)對(duì)鍍層性能的影響與去除[J].材料保護(hù),2002,35(8):57.

      [4] 謝廣文,石玉龍,彭紅瑞,等.化學(xué)鍍鎳磷合金鍍液中雜質(zhì)顆粒對(duì)鍍層耐蝕性的影響[J].電鍍與涂飾,2006,19(3):9-10.

      [5] 張景雙,石金聲,石磊,等.電鍍?nèi)芤号c鍍層性能測(cè)試[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:71-132.

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