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      假幣藍(lán)色圖文油墨的HPLC分析

      2015-12-08 09:23:58堆周欣欣許英健史曉凡
      關(guān)鍵詞:著色劑假幣圖文

      旺 堆周欣欣許英健史曉凡

      (1 西藏自治區(qū)公安廳刑偵總隊(duì) 西藏 拉薩;2 天津市公安局禁毒總隊(duì) 天津 300240;3 中國刑警學(xué)院 遼寧 沈陽 110035)

      假幣藍(lán)色圖文油墨的HPLC分析

      旺堆1周欣欣2許英健3史曉凡3

      (1西藏自治區(qū)公安廳刑偵總隊(duì)西藏拉薩;2天津市公安局禁毒總隊(duì)天津300240;3中國刑警學(xué)院遼寧沈陽110035)

      采用高效液相色譜法,對(duì)46張佰元假幣上的藍(lán)色圖文油墨進(jìn)行了系統(tǒng)分析。結(jié)果表明,不同案源收繳的佰元假幣上藍(lán)色圖文油墨中著色劑的組成成分不同,色譜數(shù)據(jù)具有一定的特征性,依據(jù)其色譜數(shù)據(jù),能夠?yàn)榕卸賻庞≈聘C點(diǎn)提供證據(jù)。

      假幣印刷油墨染料高效液相色譜法

      在打擊、偵破制販假幣犯罪行動(dòng)過程中,開展假幣鑒定,對(duì)假幣的版型、制作方式、防偽標(biāo)記、紙張、印刷油墨等進(jìn)行技術(shù)鑒定是十分必要的。

      印刷油墨是印制各種印刷品的主要媒介,它通過印刷將圖案、文字表現(xiàn)在承印物上。由圖1可見,佰元紙幣正面的面額數(shù)字和三葉花就是由藍(lán)色印刷油墨印制而成。印刷油墨由色料、連結(jié)料和助劑等組成,著色劑賦予油墨以不同的顏色和色澤。印刷油墨的著色劑主要有顏料和染料,常用的染料有酸性染料、堿性染料和直接染料。而著色劑成分通常又是由二種或二種以上的染料拼混而成,不同非法假幣印制窩點(diǎn)印制假幣時(shí)所使用的印刷油墨不同,其中的著色劑成分必然不同。因此,對(duì)假幣圖文油墨中的著色劑成分進(jìn)行檢驗(yàn)鑒定,所得鑒定意見能夠?yàn)榧賻诺乃菰刺峁┮罁?jù)。

      多年來,國內(nèi)外法庭科學(xué)工作者對(duì)紡織纖維上染料、書寫、印刷油墨的分析方法進(jìn)行了相關(guān)研究,建立了相應(yīng)的檢驗(yàn)方法,主要有色譜法和光譜法。[1-8]本文采用高效液相色譜法對(duì)46張佰元假幣上的藍(lán)色圖文油墨進(jìn)行了系統(tǒng)的分析。結(jié)果表明,不同案源收繳的佰元假幣,其藍(lán)色印刷油墨的組成成分不同,所得液相色譜數(shù)據(jù)具有一定的特征性。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1儀器及條件

      儀器:液相色譜儀(戴安UltiMate3000型);紫外檢測(cè)器(戴安UltiMate3000型)。色譜柱:waters Nova-Park C184μm3.9×150mm;柱溫:35℃;檢測(cè)波長:580nm;流動(dòng)相:甲醇-水-冰乙酸(75:25∶1.25)。

      1.2試劑

      甲醇(色譜純)、DMF、冰乙酸(均為分析純)。

      1.3樣品

      46張不同案源收繳的佰元假幣樣品,樣品表略。

      1.4實(shí)驗(yàn)方法

      分別取46張佰元假幣樣品的藍(lán)色圖文油墨(三葉花)少許于試管中,加入提取劑甲醇,室溫下浸提10min,所得提取液分別進(jìn)行高效液相色譜分析。

      2 結(jié)果與討論

      2.1佰元假幣藍(lán)色圖文油墨的HPLC分析

      46張佰元假幣藍(lán)色圖文油墨的高效液相色譜數(shù)據(jù)具有一定的特征性,反映出不同案源收繳的佰元假幣,其藍(lán)色印刷油墨的組成成分不同。依據(jù)印刷油墨中主要組分的異同可將其分為4大類,第Ⅰ類有17個(gè)樣品,其油墨的組成成分比較復(fù)雜,色譜圖中有5~9個(gè)色譜峰;第Ⅱ類有 13個(gè)樣品,4.5min、5.5min、7.5min處的3個(gè)特征峰為主色譜峰;第Ⅲ類有7個(gè)樣品,印刷油墨中的著色劑成分比較簡單,僅在6.2min處有1個(gè)色譜峰;第Ⅳ類有9個(gè)樣品,印刷油墨中所用著色劑為顏料,色譜圖中無色譜峰,見表1,圖2。

      圖1 佰元假幣的正面掃描圖

      表1 佰元假幣藍(lán)色圖文油墨的分類

      圖2 4類佰元假幣藍(lán)色圖文油墨的HPLC圖

      第Ⅰ類中的17個(gè)樣品的色譜特征也各有不同,其中4#(收繳地:廈門)、16#(收繳地:福州)、21#(收繳地:福州)3個(gè)樣品在19.1min處有一特征色譜峰,其余14個(gè)樣品均無此特征,將其歸為第Ⅰ-Ⅰ類;依據(jù)色譜圖2.0~10.0min區(qū)間色譜峰峰數(shù)的不同,可將14種第Ⅰ類樣品進(jìn)一步分為2類,第Ⅰ-Ⅱ類4個(gè)樣品的色譜特征是2.0~10.0min區(qū)間有4個(gè)色譜峰;第Ⅰ-Ⅲ類10個(gè)樣品則在此區(qū)間有5個(gè)色譜峰,見表2,圖3。

      表2 藍(lán)色圖文油墨的HPLC分析結(jié)果

      圖3 第Ⅰ類中3類樣品的HPLC圖

      第Ⅰ-Ⅰ類中4#樣品相對(duì)含量最高的組分是19.1min處的色譜峰,而16#、21#樣品則相反(圖4);第Ⅰ-Ⅱ類4個(gè)樣品色譜圖中,2#(收繳地:廈門)、3#(收繳地:廈門)、15#(收繳地:漳州)3個(gè)樣品的色譜峰數(shù)、保留時(shí)間均相同,相對(duì)峰高比無明顯差異,但與35#(收繳地:廣州)樣品的相對(duì)峰面積比或峰高比不同,見圖5;第Ⅰ-Ⅲ類中各樣品色譜圖中4.5min、5.5min、7.5min3個(gè)特征峰的相對(duì)峰高比有所差異,尤其是4.5min與7.5min處2組分相對(duì)含量的差異尤為顯著。36#(收繳地:廣州)、37#(收繳地:廣州) 樣品的A4.5與A7.5相近,而另外8個(gè)樣品的A4.5大于A7.5,見圖6。

      圖4 第Ⅰ-Ⅰ類中2個(gè)樣品的HPLC圖

      圖5 15#、35#樣品的HPLC圖

      圖6 4個(gè)第Ⅰ-Ⅲ類樣品藍(lán)色圖文油墨的HPLC圖

      第Ⅱ類有13個(gè)樣品,共同的色譜特征是保留時(shí)間為4.5min、5.5min、7.5min的3個(gè)色譜峰為主色譜峰。根據(jù)色譜圖中色譜峰峰數(shù)、峰形的不同可將其進(jìn)一步分為3類:第Ⅱ-Ⅰ類樣品的色譜特征是在2.85 min處有一相對(duì)峰面積較大的特征峰;第Ⅱ-Ⅱ類的23#(收繳地:廣州)、27#(收繳地:廣州)、31#(收繳地:廣州)3個(gè)樣品在19.1min處無色譜峰;第Ⅱ-Ⅲ類的9個(gè)樣品在19.1min均有一特征色譜峰,見表2,圖7。

      圖7 第Ⅱ類中3類樣品的HPLC圖

      2.2方法重現(xiàn)性的考查

      為考查佰元假幣圖文油墨高效液相色譜分析方法的重現(xiàn)性,對(duì)24#(收繳地:廣州)樣品的藍(lán)色圖文油墨平行進(jìn)行5次分析,所得高效液相色譜圖中,色譜峰的峰數(shù)、保留時(shí)間、峰形相同,5次分析所得A4.5∶A7.5的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.56%,表明假幣圖文油墨高效液相色譜分析方法具有較好的重現(xiàn)性。

      3 結(jié)論

      46張不同收繳地收繳的佰元假幣上藍(lán)色圖文油墨的色譜數(shù)據(jù)具有特征性,依據(jù)色譜數(shù)據(jù)的異同,能夠?qū)Σ煌冈吹募賻胚M(jìn)行鑒別。

      46張佰元假幣中,16#、21#(收繳地:福州),17#、18#、19#、(收繳地:福州),28#、33#(收繳地:廣州)、43#(收繳地:沈陽)3組樣品的藍(lán)色圖文油墨的色譜數(shù)據(jù)均各自相同。由此可以判斷,3組佰元假幣分別來自于不同的非法印制窩點(diǎn),或同一窩點(diǎn)的不同印制批次;而同組假幣來源于同一非法印制窩點(diǎn)。

      [1]張偉亞,劉麗,唐麗純,等.氣質(zhì)聯(lián)用單離子監(jiān)測(cè)法測(cè)定紡織品中1-萘胺和2-萘胺[J].分析實(shí)驗(yàn)室,2003,22(3):68-71.

      [2]錢微君.GC/MS聯(lián)用快速檢測(cè)紡織品中禁用偶氮染料[J].上海紡織科技,2010,38(5):55-58.

      [3]劉麗.超聲波抽提氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定氧化型染發(fā)劑種 16種染料[J].分析化學(xué)簡報(bào),2004,32(10):1333-1336.

      [4]朱會(huì)卷.染發(fā)劑中14種染料成分的液相色譜測(cè)定法[J].環(huán)境與健志,2008,25(8):719-722.

      [5]P.Sutthivaiyakit,S.Achatz,J.Lintelmann,et al.LC-MS/MS method for the confirmatory determination of aromatic amines and its application in textile analysis[J].Anal Bioanal Chem,2005,381:268-276.

      [6]Leonardo Di Donna,Loredana Maiuolo,Fabio Mazzotti,et al.AssayofSudan I Contamination ofFoodstuff by Atmospheric Pressure Chemical Ionization Tandem Mass Spectrometry and Isotope Dilution[J].Anal.Chem,2004,6:5104-5108.

      [7]張玉紅.含蔥醒基的單偶氮染料吸收光譜研究[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào),2002,29(1):73-76.

      [8]王景翰,周革榮,史曉凡,等.用反射同步掃描熒光光譜法分析棉和棉滌纖維上的染料[J].廣東公安科技,2001,(1):17-19.

      (責(zé)任編輯:于萍)

      D918.92

      A

      2095-7939(2015)01-0078-03

      2014-10-27

      旺堆(1974-),男,藏族,西藏日喀則人,西藏自治區(qū)公安廳物證鑒定中心工程師,學(xué)士,主要從事毒物毒品分析研究。

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