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      退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折的影響因素研究

      2015-12-14 08:38:54蔣臻歡吳晨光蔣建農(nóng)宗軍王勇錢玉強(qiáng)
      關(guān)鍵詞:變性外傷椎體

      蔣臻歡 吳晨光蔣建農(nóng) 宗軍 王勇 錢玉強(qiáng)

      (江蘇大學(xué)附屬宜興醫(yī)院骨科,江蘇宜興214200)

      退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折的影響因素研究

      蔣臻歡 吳晨光*蔣建農(nóng) 宗軍 王勇 錢玉強(qiáng)

      (江蘇大學(xué)附屬宜興醫(yī)院骨科,江蘇宜興214200)

      背景:退變性脊柱側(cè)凸患者中發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮性骨折并非少見,但目前文獻(xiàn)對(duì)此類患者的臨床特點(diǎn)及分布特征報(bào)道較少,其危險(xiǎn)因素尚不清楚。

      目的:探討退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折的影響因素。

      方法:選取2013年8月至2014年7月我院收治的退變性脊柱側(cè)凸患者80例,根據(jù)患者是否發(fā)生骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折分為壓縮骨折組(n=20)和非壓縮骨折組(n=60)。對(duì)比兩組患者的骨密度T值、VAS評(píng)分、疼痛嚴(yán)重程度、腰椎前凸角、側(cè)凸Cobb角、外傷史、體重指數(shù)、抽煙史、是否酗酒、是否出現(xiàn)骨橋、激素類藥物服用史等。

      結(jié)果:?jiǎn)我蛩胤治霭l(fā)現(xiàn),高齡、外傷史、骨量減少、骨質(zhì)疏松、VAS評(píng)分高、骨橋形成的退變性脊柱側(cè)凸患者骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折發(fā)生率較高(P<0.05)。多因素分析發(fā)現(xiàn),外傷史(OR=1.730,95%CI=1.225~2.442)、骨質(zhì)疏松(OR= 2.445,95%CI=1.393~4.291)、骨橋形成(OR=3.337,95%CI=1.529~7.280)是退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素。

      結(jié)論:外傷史、骨質(zhì)疏松、骨橋形成是退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折的危險(xiǎn)因素。

      退變性脊柱側(cè)凸;骨質(zhì)疏松;胸腰椎體;壓縮骨折

      Background:ound:Osteoporotic vertebral com pression fracture is not rare in patients w ith degenerative scoliosis.However,it is notstill clearaboutclinical characteristicsor risk factorsof the disease.

      Objective:tive:To explore the risk factorof osteoporotic vertebralcompression fracture in degenerative scoliosis.

      Methods:hods:Eighty patientsw ith degenerative treated in our hospital from August 2013 to July 2014 were enrolled in this study.Of them,20 suffered from osteoporotic vertebral compression fracture(fracture group)and the other 60 w ithout fracture were assigned to non-fracture group.The bone density(T value),VAS score,pain,lumbar lordosis angle,scoliosis Cobb angle,injury history,bodymass index,smoking history,drinking,bonebridge,hormone drug taking historywere compared betw een two groups.

      Results:ults:The single factor analysis showed that the patientswith advanced age,trauma history,osteopenia,osteoporosis,a high VAS score,bone bridge formation had a higher incidence rate of osteoporotic thoracolumbar vertebral compression fractures(P<0.05).Multivariate analysis show ed that history of trauma(OR=1.730,95%CI=1.225-2.442),osteoporosis (OR=2.445,95%CI=1.393-4.291),bonebridge formation(OR=3.337,95%CI=1.529-7.280)were the risk factorsof osteoporotic thoracolumbar vertebralcompression fractures in patientsw ith degenerative scoliosis.

      Conclusions:ions:History of trauma,osteoporosis,formation of bone bridge are risk factorsof osteoporotic thoracolumbar vertebral compression fractures in patientswith degenerative scoliosis.

      退變性脊柱側(cè)凸為無脊柱側(cè)凸病史的患者于50歲之后出現(xiàn)的脊柱側(cè)凸,女性患病率高于男性,尤其高發(fā)于絕經(jīng)后女性[1]。臨床上退行性脊柱側(cè)凸并發(fā)骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折較為常見[2]。骨質(zhì)疏松多發(fā)生于年齡大于50歲的人群,女性發(fā)病率較高,肱骨近端、股骨近端、椎體、橈骨遠(yuǎn)端等為骨質(zhì)疏松的常

      見部位[3]。以往研究證明,體重指數(shù)、基礎(chǔ)代謝率、性別、年齡、藥物治療、合并癥和吸煙為骨質(zhì)疏松的影響因素[4]。骨質(zhì)量下降、骨量減少為骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折的發(fā)生基礎(chǔ),而其危險(xiǎn)因素有年齡>65歲、女性和外傷史等[5]。退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮性骨折對(duì)患者的生命質(zhì)量和預(yù)后影響較大,本研究通過探究其影響因素,試圖為臨床上更好地預(yù)防和治療退行性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮性骨折提供研究依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2013年8月至2014年7月我院收治的退變性脊柱側(cè)凸患者80例,男23例,女57例。壓縮骨折組共20例患者,男5例,女15例;年齡為61~79歲,平均(71.7±1.7)歲,受傷至手術(shù)的時(shí)間為8~35 d,平均(15.3±5.6)d。非壓縮性骨折組60例,男18例,女42例;年齡55~78歲,平均(68.3±6.7)歲。受傷至手術(shù)的時(shí)間為7~30 d,平均為(14.1±5.5)d。兩組患者的男女性別、年齡及受傷至手術(shù)時(shí)間間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      1.2 研究方法

      分組:根據(jù)患者是否發(fā)生骨質(zhì)疏松椎體壓縮性骨折分為壓縮骨折組(n=20)和非壓縮骨折組(n= 60)。骨質(zhì)疏松椎體性壓縮骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)為[6]:①側(cè)位片顯示椎體變扁,高度丟失;②活動(dòng)受限、胸背部疼痛,胸椎骨折可伴肋間放射痛。

      測(cè)量?jī)山M患者的骨密度T值、VAS評(píng)分、疼痛嚴(yán)重程度、腰椎前凸角、側(cè)凸Cobb角、外傷史、體重指數(shù)、抽煙史、是否酗酒、是否出現(xiàn)骨橋、激素類藥物服用史。

      1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

      包括患者的年齡、性別、BM I、吸煙史、酗酒史、外傷史、骨密度、VAS評(píng)分、腰椎前凸角、側(cè)凸角、形成骨橋等。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      將本組研究涉及數(shù)字錄入SPSS 13.0行數(shù)據(jù)分析。采用χ2檢驗(yàn)對(duì)退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折進(jìn)行單因素分析,采用多元逐步非條件Logistic回歸分析對(duì)退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折進(jìn)行多因素分析。以患者是否發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折作為因變量,自變量為各影響因素。規(guī)定引入水平為0.05,剔除水平為0.10,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多因素分析賦值表見表1。

      表1 多因素分析賦值表

      2 結(jié)果

      2.1 退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的單因素分析

      單因素分析發(fā)現(xiàn),高齡、有外傷史、骨量減少、骨質(zhì)疏松、VAS評(píng)分高、形成骨橋的退變性脊柱側(cè)凸患者骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折發(fā)生率較高,χ2檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.2 退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的多因素分析

      多因素分析發(fā)現(xiàn),外傷史(OR=1.730,95%CI= 1.225~2.442)、骨質(zhì)疏松(OR=2.445,95%CI=1.393~4.291)、形成骨橋(OR=3.337,95%CI=1.529~7.280)是退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素,見表3。

      3 討論

      3.1 退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的臨床特征

      本研究發(fā)現(xiàn),鈍痛、休息后緩解、疲勞后鈍痛加重為退變性脊柱側(cè)凸患者疼痛特點(diǎn),合并有骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的患者疼痛程度明顯高于無骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折。椎體發(fā)生骨折后,發(fā)生急慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和血塊組織,骨小梁減少、變細(xì)、斷裂、疏松等改變,骨小梁排列紊亂不規(guī)則,可刺激分布于錐體內(nèi)和周圍的末梢神經(jīng)[6],因此,退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的疼痛評(píng)分較高。

      3.2 外傷史為退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素

      T12和L1為骨質(zhì)疏松椎體壓縮骨折集中的兩個(gè)節(jié)段。由于胸椎活動(dòng)度小而腰椎活動(dòng)度較大,并且胸椎生理性后凸而腰椎生理性前凸,因此胸腰段應(yīng)力較集中[7]。退變性脊柱側(cè)凸患者的病變椎體側(cè)方骨橋形成、病變椎體和椎間盤常發(fā)生不同程度的楔形變、后方關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)退變引起側(cè)凸范圍內(nèi)的椎體間活動(dòng)度下降均可增高病變椎體與相鄰椎體之間的應(yīng)力[8],因此在運(yùn)動(dòng)損傷和外力的作用下,容易發(fā)生椎體骨折。因此,有外傷史的退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的機(jī)率較高,外傷史為退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素。

      表2 退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的單因素分析

      3.3 骨質(zhì)疏松為退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素

      骨質(zhì)疏松患者的椎體骨量大量丟失,骨質(zhì)量下降,降低了椎體的抗壓強(qiáng)度,因此增高了椎體壓縮骨折發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[9]。以往研究表明,骨密度和退變性脊柱側(cè)凸的關(guān)系密切[10-12]。但有部分學(xué)者在該方面存在異議[13-15],退變性脊柱側(cè)凸患者病情進(jìn)展為較嚴(yán)重時(shí),椎體的彈性變形能力嚴(yán)重降低而椎間盤的楔形變嚴(yán)重加重,椎間盤高度嚴(yán)重丟失,導(dǎo)致彈性變形能力喪失時(shí),椎體的彈性模式低于椎間盤的彈力模式,椎間盤的楔形變將被椎體的楔形所取代,病變椎體間的應(yīng)力變?yōu)椴粚?duì)稱應(yīng)力[16-17]。但應(yīng)注意的是,椎體的楔形變不等于骨質(zhì)疏松性壓縮性骨折。還有學(xué)者表明脊柱側(cè)凸為椎體骨質(zhì)疏松和壓縮性骨折的危險(xiǎn)因素[18],本研究中我們發(fā)現(xiàn),退變性脊柱側(cè)凸椎間盤退變程度最重的節(jié)段常位于頂椎區(qū)域及下腰椎,而骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折常發(fā)生于胸腰段(T12及L1椎體),相鄰節(jié)段的椎間盤退變程度并不嚴(yán)重。骨折組與無骨折組病例側(cè)凸角度比較沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;回歸分析顯示側(cè)凸角度不是骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素,側(cè)凸程度越重并非意味著椎體壓縮骨折的風(fēng)險(xiǎn)增加,退變因素在椎體骨質(zhì)疏松性壓縮骨折的發(fā)生中所起到的作用并非主要。因此,關(guān)于骨質(zhì)疏松性壓縮性骨折和退變性脊柱側(cè)凸的關(guān)系尚需進(jìn)一步探究。

      3.4 骨橋形成為退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素

      本研究發(fā)現(xiàn),骨橋形成的退變性脊柱側(cè)凸患者骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折發(fā)生率較高。脊柱的炎癥誘發(fā)、生物力學(xué)環(huán)境改變等因素可導(dǎo)致椎體側(cè)方骨橋出現(xiàn)[19]。本研究中,骨折組患者骨橋發(fā)生率(70.0%,14/20)明顯高于無骨折組(20/60,33.3%)。椎體的楔形變及椎間盤的楔形變是退變性脊柱側(cè)凸特征性的影像學(xué)表現(xiàn),軀干重力需要通過腰椎向下傳導(dǎo),由于終板-椎間盤界面的傾斜,重力可依據(jù)矢狀向量原則,分為垂直于該界面和平行于該界面兩個(gè)方向的力。垂直力經(jīng)過椎體和椎間盤界面垂直向下傳導(dǎo),而平行力作用于椎體邊緣的關(guān)節(jié)軟骨,刺激軟骨細(xì)胞增生,經(jīng)軟骨內(nèi)鈣化和骨化進(jìn)而化生為骨橋,常位于側(cè)凸主彎和代償彎的凹側(cè)[20]。椎體邊緣骨化為脊柱維持自身穩(wěn)定的代償性保護(hù)機(jī)制之一,同時(shí)也為脊柱退變的結(jié)果。嚴(yán)重骨橋可導(dǎo)致椎體間骨橋形成,一方面增強(qiáng)了脊柱的穩(wěn)定性,另一方面卻導(dǎo)致該節(jié)段活動(dòng)度降低和僵硬度增高。側(cè)凸范圍內(nèi)的椎體在運(yùn)動(dòng)形式上趨于形成一個(gè)整體,導(dǎo)致退變性脊柱側(cè)凸的上端椎與其上位椎體之間應(yīng)力集中,由于退變性腰椎側(cè)凸在退變性脊柱側(cè)凸中較為常見,而退變性腰椎側(cè)凸的上端椎通常位于T12椎體以下,因此,骨橋形成可增加退變性脊柱側(cè)凸患者骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的發(fā)生率。

      表3 退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的多因素分析

      綜上所述,退變性脊柱側(cè)凸合并骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折患者疼痛嚴(yán)重程度較高,外傷史、骨質(zhì)疏松、形成骨橋是退變性脊柱側(cè)凸患者發(fā)生骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的危險(xiǎn)因素,可對(duì)其進(jìn)行干預(yù)而降低退變性脊柱側(cè)凸患者骨質(zhì)疏松性胸腰椎體壓縮骨折的發(fā)生。

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      Risk factorsof osteoporotic thoracolumbar vertebralcompression fractures in patientsw ith degenerative scoliosis

      JIANG Zhenhuan,WU Chenguang,JIANG Jiannong,ZONG Jun,WANGYong,QIAN Yuqiang
      (Departmentof Orthopaedics,Yixing Hospital,Jiangsu University,Yixing 214200,Jiangsu,China)

      ords:Degenerative scoliosis;Osteoporosis;Thoracolumbar vertebra;Compression fracture

      2095-9958(2015)08-0 344-04

      10.3969/j.issn.2095-9958.2015.04-016

      江蘇省臨床醫(yī)學(xué)科技專項(xiàng)(編號(hào):BL2012004)

      **通信作者:吳晨光,E-mail:jiangqinhuandr@163.com

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