閆曉慧
(國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心,江蘇 蘇州 215163)
化學(xué)鍍又名無電解鍍,自催化鍍,因其具有如下優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用:(1)均鍍和深鍍能力好,可以在復(fù)雜的表面上產(chǎn)生均勻厚度的鍍層,無邊角效應(yīng),幾乎是基材形狀的復(fù)制,因此特別適合形狀復(fù)雜工件,腔體件,深孔件,盲孔件等內(nèi)壁施鍍。(2)化學(xué)鍍靠基材的自催化活性起鍍,鍍層晶粒細(xì),致密,空隙率低,具有優(yōu)異的表面性能。(3)工作溫度低,鍍層與基體結(jié)合強(qiáng)度高,鍍層厚度可控。(4)設(shè)備簡單,操作容易。除金屬之外可在其他非金屬表面上覆鍍。(5)鍍層具有特殊的機(jī)械、物理和化學(xué)性能。
迄今為止,化學(xué)鍍鎳的發(fā)展已有50 多年的歷史,經(jīng)過這半個多世紀(jì),化學(xué)鍍鎳不僅在工藝方面得到了很大的發(fā)展,而且在實際生產(chǎn)中的應(yīng)用也越來越多。1946 年,A.Brenner 和G.Ridell 在《國家標(biāo)準(zhǔn)局研究雜志》上發(fā)表了實用化學(xué)鍍鎳問世的第一篇文章:“用化學(xué)還原法在鋼上鍍鎳(Nickel Plating on Steel by Chemical Reduction)”[該文1998年為紀(jì)念作者A.Brenner 90 誕辰重新發(fā)表于 《電鍍和表面處理(Plating and Surface Finishing)》雜志][1]。經(jīng)過三年的申請,于1950 年獲得了最早的化學(xué)鍍鎳專利US2532283A。1955 年在美國通用運輸公司建成了第一條試生產(chǎn)線,用化學(xué)鍍鎳鍍覆運輸苛性堿貯槽內(nèi)壁,開始了化學(xué)鍍鎳的工程應(yīng)用。但由于成本高,鍍液壽命短,而且含有某些有毒物質(zhì),使應(yīng)用受到限制。到了20 世紀(jì)70 年代,科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)的進(jìn)步,極大地促進(jìn)了化學(xué)鍍鎳的應(yīng)用和研究。
20 世紀(jì)80 年代后,化學(xué)鍍鎳技術(shù)有了很大的突破,是化學(xué)鍍鎳技術(shù)研究、開發(fā)和應(yīng)用飛速發(fā)展時期。如圖1 所示為從化學(xué)鍍鎳技術(shù)出現(xiàn)至今各國專利申請量(項)分布,日本、中國、歐洲(包括英國、德國、法國及EP)、美國的專利申請量分別位于第一~第四。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前世界上至少有兩百種以上的成熟化學(xué)鍍鎳配方,一些有代表性出售鍍液的公司有:美國的M&T Chemicals Ltd.,Allied-Kelite Div.,Witco Chemical Corp.,Enthone Inc.,Shipley Company,Hidility Co.Wear -Cote International Inc.,英 國 的 W.Canning Materials Ltd.,Harshaw Chemicals Limited,德國的Friedr.Blasberg GmbH.&Co.K G,日本的上村株式會社、奧野株式會社等?;瘜W(xué)鍍鎳技術(shù)專利申請申請人排名如圖2 所示,美國、日本的公司擁有較多的該技術(shù)專利。
我國的化學(xué)鍍鎳發(fā)展起步較晚、規(guī)模小,但近幾年發(fā)展極其迅速,不僅有大量的論文發(fā)表和專利申請,還舉行了全國性的專業(yè)會議,正逐步走向成熟和穩(wěn)定。如圖3 所示為各國化學(xué)鍍鎳專利技術(shù)申請時間分布,由圖可看出,美國和歐洲的化學(xué)鍍鎳技術(shù)發(fā)展較早,現(xiàn)在基本上已發(fā)展成熟,近幾年專利申請量較少,日本的發(fā)展稍晚于歐美國家,在1984~1988 年、1989~1993 年、1994~1998 年這三個階段發(fā)展較為迅速,而我國化學(xué)鍍鎳專利申請在2009 年后增長較快。
化學(xué)鍍Ni-P(鎳磷)合金是一種在不加外電流的情況下,利用還原劑在活化零件表面上自催化還原沉積得到Ni-P 鍍層的方法。關(guān)于化學(xué)沉積Ni-P 合金鍍層的理論有許多種,但C·Cutzeit 的催化理論為大多數(shù)人所接受。該理論可用以下幾個過程來描述。
(1)通過金屬的催化作用,放出初生態(tài)原子氫:
(2)初生態(tài)原子氫被吸附在催化金屬表面上而使其活化,使鍍液中的鎳陽離子還原,在催化金屬表面上沉積金屬鎳:
Ni2++2[H]→Ni0+2H-
(3)在催化金屬表面上的初生態(tài)原子氫使次亞磷酸根還原成磷;同時,由于催化作用使次亞磷酸根分解,形成亞磷酸和分子態(tài)氫:
由此得出鎳鹽被還原,次亞磷酸鹽被氧化,總反應(yīng)式為:
(4)鎳原子和磷原子共沉積,并形成鎳磷合金層。
Ni+P→Ni-P 合金(固溶體或非晶態(tài))
化學(xué)鍍鎳技術(shù)的核心是鍍液的組成及性能,所以化學(xué)鍍鎳發(fā)展史中最值得注意的是鍍液本身的進(jìn)步。在20 世紀(jì)60 年代之前,鍍液存在不穩(wěn)定、沉積速度慢、鍍液壽命短等缺點,70 年代以后多種絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑等添加劑的出現(xiàn),提高了鍍液穩(wěn)定性及鍍速,近來,為了改善鍍層質(zhì)量、減少環(huán)境污染,已改用新型有機(jī)穩(wěn)定劑,不再使用重金屬離子,從而顯著提高了鍍層的耐蝕性能。為了保證鍍層質(zhì)量及鍍液穩(wěn)定性,在化學(xué)沉積過程中,除了需要及時地補(bǔ)充由上述反應(yīng)所消耗的主鹽外,還需在鍍液中加入適量的絡(luò)合劑、緩沖劑、穩(wěn)定劑、增塑劑、光亮劑以及pH 調(diào)整劑等。因此,化學(xué)沉積Ni-P 合金的實際反應(yīng)比上述反應(yīng)要復(fù)雜得多。
化學(xué)鍍鎳磷溶液的分類方法很多,按pH 值分有酸浴和堿浴兩類,酸浴pH 值一般在4~6、堿浴pH 值一般大于8,按溫度分類則有高溫浴、低溫浴、室溫浴。按鍍液鍍出鍍層中磷含量又可以分為高磷鍍液、中磷鍍液、低磷鍍液。從處理的基體材料分有金屬材料(碳鋼和低合金鋼、鑄鐵、不銹鋼及高合金鋼、銅及銅合金、鋁及鋁合金、鎂及鎂合金、鈦及鈦合金、粉末冶金材料),非金屬材料(纖維、塑料、陶瓷、金剛石)。從具有各種特定功能的涂層分有微粒與合金共沉積(金剛石、碳化硼、碳化硅、石墨、聚四氟乙烯),Ni-Me-P 多元合金(Ni-Co-P、Ni-Fe-P、Ni-Cu-P、Ni-W-P、Ni-Mo-P、Ni-Sn-P、Ni-Re-P、Ni-Cr-P、Ni-Zn-P、)。
化學(xué)鍍鎳溶液的組分雖然根據(jù)不同的應(yīng)用會有相應(yīng)的調(diào)整,但一般是由主鹽-鎳鹽、還原劑、絡(luò)合劑、緩沖劑、穩(wěn)定劑、加速劑、潤濕劑及pH 調(diào)整劑等組成,鍍液各成分的用途見表1[1]。
表1 化學(xué)鍍鎳溶液常見組分
由于化學(xué)鍍鎳層具有:(1)控制磷量得到的Ni-P 非晶態(tài)結(jié)構(gòu)層致密、無孔、耐蝕性優(yōu)于電鍍鎳;(2)兼具良好的耐蝕與耐磨性能;(3)根據(jù)磷含量,可控制為磁性或非磁性;(4)釬焊性能好;(5)具有某些特殊的物理化學(xué)性能,化學(xué)鍍鎳已在電子、計算機(jī)、機(jī)械、交通運輸、能源、石油天然氣、化學(xué)化工、航空航天、汽車、礦冶、食品機(jī)械、印刷、模具、紡織、醫(yī)療器件等各個工業(yè)部分獲得廣泛的應(yīng)用。隨著國內(nèi)化學(xué)鍍鎳工藝技術(shù)水平的提高,化學(xué)鍍鎳工藝也日益受到國內(nèi)研究者的關(guān)注。本節(jié)對化學(xué)鍍鎳磷領(lǐng)域的中國專利申請進(jìn)行了梳理,其歷年的申請量變化如圖4 所示,可以看出國內(nèi)研究人員近幾年來在該領(lǐng)域的專利申請量仍然保持穩(wěn)步增長狀態(tài)。
進(jìn)一步地,對在華申請人進(jìn)行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)(如圖5 所示),約49.3%的申請來自高校及科研院所,企業(yè)的申請量占37.7%。中國的企業(yè)申請人中,佛山市順德區(qū)漢達(dá)精密電子科技位居第一,相關(guān)申請量為24 件,比亞迪股份有限公司和海洋王照明科技股份有限公司的相關(guān)申請量分別為17 件和15 件。高校及科研院所得申請人中(如圖6所示),中國科學(xué)院金屬腐蝕和防護(hù)研究所位居第一,相關(guān)申請量為32 件,華南理工大學(xué)和浙江大學(xué)的相關(guān)申請量均為25 件,哈爾濱工業(yè)大學(xué)和南昌航空大學(xué)的相關(guān)申請量分別為22 件和20 件,其他高校及科研院所的申請量則相對較少。由此可見,化學(xué)鍍鎳技術(shù)已經(jīng)產(chǎn)業(yè)化,其已廣泛運用于多種相關(guān)行業(yè),而對于其技術(shù)的改進(jìn)和發(fā)展,高校及科研院所做出了很大貢獻(xiàn)。
從技術(shù)演進(jìn)圖7 可以看出,在具有自催化性質(zhì)的鋼鐵等基體上的化學(xué)鍍鎳工藝已經(jīng)很成熟,而在另外一些基體上(如鎂及鎂合金、釹鐵硼材料)的化學(xué)鍍鎳至今仍然在繼續(xù)研究,尋求突破性進(jìn)展。接下來從鎂合金表面化學(xué)鍍鎳磷工藝方向梳理了發(fā)展脈絡(luò)。鎂合金具有比強(qiáng)度高、導(dǎo)電導(dǎo)熱性好、阻尼減振、電磁屏蔽、易于機(jī)械加工和容易回收等優(yōu)點,在汽車工業(yè)、航天航空工業(yè)、電子器件等領(lǐng)域正得到日益廣泛的應(yīng)用。與Cu、Fe 等金屬相比,鎂合金的化學(xué)鍍鎳工藝相對困難。原因之一是Mg 在空氣中極易產(chǎn)生氧化膜,影響鍍鎳層與基體的結(jié)合力;另外,鎂合金中具有不同電化學(xué)特性的第二相影響Ni 在基體表面的沉積特性。因此,圍繞鎂及鎂合金的化學(xué)鍍鎳磷的研究與開發(fā),世界各國都投入了相當(dāng)大的人力物力,研究開發(fā)了多種化學(xué)鍍鎳的工藝方法,國內(nèi)鎂合金表面化學(xué)鍍鎳磷技術(shù)占專利申請總量約27%。
對所有的化學(xué)鍍鎳工藝而言,大體都分為鍍前處理、化學(xué)鍍鎳和鍍后處理,但不同的基底側(cè)重階段不同,對于鎂及鎂合金來說,前處理及化學(xué)鍍液的成份對其是至關(guān)重要的,對化學(xué)鍍鎳成功與否起著決定性的作用。
鎂合金的化學(xué)鍍鎳研究開始于20 世紀(jì)50 年代,早期鎂合金化學(xué)鍍鎳工藝也出現(xiàn)了浸鋅工藝,這一工藝是由Dow 化學(xué)公司的H.K.DeLong 等研究設(shè)計的,所以簡稱Dow 工藝(如表2 所示)[1],其申請的相關(guān)專利有US2526544A、US2654702A。在Dow 工藝出現(xiàn)之后,出現(xiàn)了很多對這一工藝的改進(jìn),比如A.L.Olsen 等提出的Norsk Hydro 工藝,對Dow 工藝中酸洗、活化和浸鋅等工序都作了較大的改動。J.K.Dennis主要通過對Norsk Hydro 工藝中活化溶液成分的改進(jìn),得到了比Norsk Hydro 工藝更好的一種工藝,稱為WCM 工藝。
表2 鎂合金化學(xué)鍍鎳的Dow 浸鋅工藝
此 外,J.H.Chen、W.H.Craft 和P.Fintscbenko等也在Dow和Norsk Hydro 工藝的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)。雖然浸鋅工藝可以在鎂合金上較成功地進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,但是這一方法的缺點也很明顯:工藝復(fù)雜,不容易實現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用;浸鋅層不容易與鎂合金基底結(jié)合牢固;
采用浸鋅工藝處理,在氰化物預(yù)鍍時,低電流密度區(qū)域,如凹槽和小孔處,銅的沉積較慢,所以這一區(qū)域很難得到滿意的鍍層;
使用氰化物還會產(chǎn)生安全和廢液處理問題。
由于浸鋅工藝存在諸多缺陷,所以對鎂合金工件直接化學(xué)鍍鎳的工藝逐漸受到重視。這一工藝最初也是又Dow 公司的H.K.DeLong 等人設(shè)計的,主要包括堿洗、酸洗、活化、化學(xué)鍍等幾步(如表3)[1],參見相關(guān)專利US3152009A。以后的大部分研究者都基本沿襲了DeLong 的這一基本工藝與配方。
表3 鎂合金直接化學(xué)鍍鎳工藝
國內(nèi)的研究團(tuán)隊在現(xiàn)有鎂合金化學(xué)鍍鎳技術(shù)的基礎(chǔ)上,為了提高鍍層性能,節(jié)約成本,解決環(huán)保問題,主要從兩方面進(jìn)行了進(jìn)一步改進(jìn):(1)鎂合金的前處理,(2)鎂合金的化學(xué)鍍液。最早有關(guān)鎂及鎂合金的專利(CN1542164A)是中國科學(xué)院金屬研究所團(tuán)隊申請的,通過在鎂合金表面形成一層轉(zhuǎn)化膜與化學(xué)鍍Ni-P 的復(fù)合鍍層對鎂合金進(jìn)行防腐蝕,既解決了化學(xué)轉(zhuǎn)化膜本身防護(hù)性能不顯著的缺點,又解決了鎂合金直接化學(xué)鍍鎳前處理工藝中存在的問題;接著,佛山市順德區(qū)漢達(dá)精密電子科技有限公司在2006 年申請專利(CN101024877A)使用無鉻鈍化工藝在鎂合金表面化學(xué)鍍鎳,對人和環(huán)境友好,鍍層性能優(yōu)異;李克清報道了(CN101092694A)先對鎂合金進(jìn)行微弧氧化處理,然后再對其化學(xué)鍍鎳的工藝。太原理工大學(xué)(CN101177784A)團(tuán)隊提供一種用于鎂合金化學(xué)鍍鎳前處理的表面納米化方法及無鉻浸酸溶液鍍鎳的技術(shù)方案。西南大學(xué)團(tuán)隊(CN1900360A)鎂合金基體上采用Sol-Gel 技術(shù)得到多層納米級的氧化物保護(hù)薄膜,并在溶膠涂層上實施鍍層,形成具有功能梯度性保護(hù)的涂層,該功能梯度層具有與鎂合金基體的結(jié)合力好、膜層致密、耐腐蝕性好的優(yōu)點,對鎂合金基體材料起到很好的耐蝕防護(hù)作用。鎂合金前處理工藝還有待進(jìn)一步改進(jìn),以研制出更環(huán)保、低成本、工藝簡單的前處理工藝,制備出更高性能的鍍層。
表4 典型的鎂合金化學(xué)鍍鎳工藝
鎂及鎂合金在含有Cl-和SO42-的溶液中腐蝕速度較快,所以通?;瘜W(xué)鍍鎳溶液中不應(yīng)含有Cl-和SO42-,主鹽一般為堿式碳酸鎳。但堿式碳酸鎳價格高,且不溶于水,因此,化學(xué)鍍成本增加,配制過程復(fù)雜,生產(chǎn)效率較低,針對鎂合金的特點需選擇合適的化學(xué)鍍液組分。典型的鎂合金化學(xué)鍍鎳工藝如表4 所示[1]。許多研究人員為了降低鍍液成本、提高鎂合金表面的耐腐蝕性、耐磨性、硬度、增強(qiáng)鍍層與基體之間的結(jié)合力等做了很多相關(guān)的研究,上海交通大學(xué)團(tuán)隊(CN1563488A、CN1580320A)、吉林大學(xué)團(tuán)隊(CN1598052A)通過在化學(xué)鍍液中使用硫酸鎳或氯化鎳取代堿式碳酸鎳作為鎳鹽引入,使得鎂合金化學(xué)鍍成本大大降低,提高效率。比亞迪股份有限公司(CN101435077A)通過在鎂合金化學(xué)鍍鎳溶液中加入硝酸鈰,使基材與鍍層結(jié)合力明顯增加。哈爾濱工程大學(xué)團(tuán)隊(CN101289740A)通過在化學(xué)鍍液中添加鎢酸鈉,使得鍍層耐腐蝕性,耐磨性能更好。
鎂合金化學(xué)鍍技術(shù)已經(jīng)越來越成熟,在很多方面取得了重要進(jìn)步:環(huán)保型的無鉻前處理取得較大進(jìn)展;化學(xué)鍍工序簡化了許多;具有特殊性能的功能鍍層越來越多等等。但仍存在很多問題,今后,在增強(qiáng)鍍層與基體的結(jié)合強(qiáng)度,改善鍍液穩(wěn)定性,提高鍍層耐蝕性,節(jié)能環(huán)保等仍是鎂合金化學(xué)鍍工藝的主要研究方向[2]。
在撰寫以上專利技術(shù)綜述的過程中,通過對涉及化學(xué)鍍鎳磷的國內(nèi)外專利進(jìn)行集中收集、閱讀和梳理,審查員在較短時間內(nèi)了解了該領(lǐng)域?qū)@夹g(shù)的發(fā)展脈絡(luò),有效提高了審查員在對于專利申請發(fā)明點的把握,為后續(xù)的審查實踐中處理實際案例提供了指導(dǎo)和依據(jù)。以下以審查中國專利申請為例進(jìn)行具體闡述:
申請?zhí)枺?01110415109.8
發(fā)明名稱:一種鋁碳化硅復(fù)合材料可焊性化學(xué)鍍鎳的方法
技術(shù)方案:首先對SiC/Al 復(fù)合材料進(jìn)行預(yù)處理,然后化學(xué)鍍鎳,控制化學(xué)鍍鎳的溫度為83℃~90℃,pH 為4.5~5.0,化學(xué)鍍鎳時間為30min~120min,最后進(jìn)行后處理過程;所述化學(xué)鍍鎳所用鍍液的水溶液配方選自以下兩種配方之一:NiSO4·6H2O 23g/L~28g/L,NaH2PO2·H2O 20g/L~30g/L,乙醇酸50g/L~80g/L,CH3COONa·3H2O 10g/L~25g/L,穩(wěn)定劑3ml/L~8ml/L;配方2 由以下組分組成,各組分的濃度如下:NiSO4·6H2O 23g/L~28g/L,NaH2PO2·H2O 20g/L~30g/L,蘋果酸15g/L~25g/L,CH3COONa·3H2O 10g/L~25g/L,穩(wěn)定劑3ml/L~8ml/L;所述后處理過程為:超聲水洗,無水丙酮脫水,無水酒精老化,最后真空包裝即可。
通過對說明書的閱讀,本申請所要解決的技術(shù)問題是“提供一種鋁碳化硅復(fù)合材料可焊性化學(xué)鍍鎳的方法,該方法得到的SiC/Al 復(fù)合材料鍍鎳樣品長期存放,焊接性能也不下降,且使用普通鉛錫焊料焊接氮化鋁電子陶瓷基片,焊接孔隙率達(dá)到5%以下”,審查員看到該專利申請后,首先憑借自身在撰寫綜述報告過程中積累的技術(shù)基礎(chǔ)上很快確定該申請保護(hù)的主題是報告中涉及的技術(shù)內(nèi)容,不需要花費太多時間,簡單瀏覽說明書的內(nèi)容即可確定權(quán)利要求保護(hù)的技術(shù)方案首先處理的基體材料是碳化硅/鋁復(fù)合材料,其次化學(xué)鍍鎳采用常規(guī)的高溫酸性化學(xué)鍍鎳液,配方中組分均為常用的鍍液成分。結(jié)合自身對于技術(shù)脈絡(luò)的掌握,通過對基體材料碳化硅/鋁及化學(xué)鍍鎳工藝進(jìn)行檢索,得到對比文件1(CN101733498A),該申請公開了一種鋁碳化硅復(fù)合材料可焊性化學(xué)鍍鎳的方法,說明書中公開對SiC/Al 復(fù)合材料進(jìn)行預(yù)處理,然后化學(xué)鍍鎳,鍍鎳溫度為90℃,pH 為4.6,化學(xué)鍍鎳時間20分鐘,最后再水洗吹干?;瘜W(xué)鍍鎳所用鍍液的水溶液配方為:NiSO4·7H2O 30g/L,NaH2PO2·H2O 20g/L,C3H6O322mL/L,H3BO310g/L,NaF 1g/L,KIO30.002g/L。其中KIO3和NaF 為穩(wěn)定劑。
通過將技術(shù)方案進(jìn)行對比可看出,上述在先申請的技術(shù)方案與本申請相比,技術(shù)領(lǐng)域相同,而且公開了本申請的主要技術(shù)特征,可以作為最接近的現(xiàn)有技術(shù)用于創(chuàng)造性的評價。對于對比文件1 的化學(xué)鍍鎳液中與本申請不同的組分,根據(jù)對化學(xué)鍍鎳技術(shù)知識的梳理,進(jìn)而檢索到書籍《化學(xué)鍍鎳基合金理論與技術(shù)》作為對比文件2,從而評述權(quán)利要求1 的創(chuàng)造性。
由此可見,通過對化學(xué)鍍鎳磷技術(shù)進(jìn)行專利技術(shù)的分析和整理,審查員可以深入理解該技術(shù)的發(fā)展,從而可以有效地幫助審查員快速提升在相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)素養(yǎng),準(zhǔn)確把握發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思,節(jié)約檢索時間,提高審查效率。
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