葉蔓莉 邵青松 程化鵬
(貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院,貴州 貴陽 550002)
有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T18877-2009)[1]中氯離子的測定采用硫酸鐵銨作指示劑,硫氰酸銨為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)觀察顏色的變化判斷滴定終點(diǎn)的方式進(jìn)行測定;而有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料樣品溶液常常本身顏色較深,不利于終點(diǎn)的判斷,將會引起較大的誤差;標(biāo)準(zhǔn)中采用活性炭吸附或艾斯卡試劑灼燒的方法使樣品溶液顏色變淺,而活性炭吸附并不能較好的使溶液脫色,艾斯卡試劑灼燒法也因需要經(jīng)過灼燒,浸取,才能脫色,操作繁瑣,測定時間較長。電位滴定法因是由電極測量溶液電位值的變化判斷終點(diǎn),與樣品溶液顏色的深淺沒有關(guān)系,所以測定有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料中氯離子有很好的選擇性,操作簡單,測定時間短,精密度高,準(zhǔn)確度高。
電位滴定法測定氯離子的原理是用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定待測溶液中氯離子,用指示電極的電位變化確定滴定終點(diǎn)的方法。
1.2.1 儀器
自動電位滴定儀:瑞士萬通,916Ti—Touch 銀電極
1.2.2 試劑
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:C(AgNO)約0.05mol/L,按GB/T601—2009 標(biāo)準(zhǔn)配制;
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mgCl/mL,按GB/T602—2009 標(biāo)準(zhǔn)配制;
0.5mol/L 氫氧化鈉溶液:稱取20g 氫氧化鈉于燒杯中,加水溶解后,稀釋至1000ml;
10g/L 酚酞指示劑:稱取1.0g 酚酞于燒杯中,加乙醇(95%)溶解后,用乙醇(95%)稀釋至100ml;
實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水。
1.3.1 有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料樣品溶液的制備[1]
稱取2g(精確到0.001g)有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料樣品于300mL 燒杯中,加水至100ml,在調(diào)溫電爐上加熱至沸,保持微沸10 min 后,取下燒杯,冷卻。將溶液全部移入250mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,過濾,濾液待用。
1.3.2 測量
吸取樣品溶液于200mL 燒杯中,加入2 滴酚酞指示劑,滴加氫氧化鈉溶液至溶液剛好變紅,放到自動電位滴定儀的滴定臺上,插入銀電極、攪拌頭、滴定管,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至點(diǎn)位突躍,記錄電位突躍時的體積V,氯離子含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以ω1計,數(shù)值以%表示,按以下公式進(jìn)行計算:
V——消耗硝酸銀滴定溶液體積,mL;
V0——空白消耗硝酸銀滴定溶液體積,mL;
c——硝酸銀滴定溶液的濃度,mol/L;
m——樣品質(zhì)量,g;
M——氯離子的摩爾值,g/moL(M=35.45)。
按照1.3.2 中的公式進(jìn)行計算,氯離子的測定結(jié)果見表1。
表1 樣品測定結(jié)果Tab.1 Measurement results
采用電位滴定法測定了5 個有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料樣品,每個樣品測量5 次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.1%~0.3%之間,精密度較高,結(jié)果見表2。
表2 方法的精密度Tab.2 Precision of method
以5 次測定結(jié)果平均值為樣本值,吸取一定體積的樣品溶液于燒杯中,加入不同質(zhì)量的氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,按1.3.2 進(jìn)行測定了氯離子的加標(biāo)回收率,回收率在96.6%~99.1%之間,準(zhǔn)確度較高,結(jié)果見表3。
表3 回收率Tab.3 Recovery of method
該方法精密度高,準(zhǔn)確度高,操作簡單快捷,完全能夠滿足有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料產(chǎn)品中氯離子的測定。
[1]GB/T18877-2009,有機(jī)—無機(jī)復(fù)混肥料[S].北京:中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)管理委員會發(fā)布,2009.
[2]自動電位滴定儀說明書[Z].