2014年云南蔬菜番茄斑萎病毒屬病毒發(fā)生動(dòng)態(tài)及防治現(xiàn)狀

鄭雪　張潔　陳永對(duì)　吳闊　董家紅

摘要：采用定點(diǎn)調(diào)查方法，跟蹤研究2014年云南Tospoviruses常發(fā)重災(zāi)區(qū)瀘西和晉寧地區(qū)番茄、辣椒等蔬菜上Tospoviruses及傳毒薊馬的發(fā)生動(dòng)態(tài)，并對(duì)其綜合防控策略進(jìn)行介紹，以期為控制Tospoviruses及傳毒介體薊馬的發(fā)生流行提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：番茄斑萎病毒屬病毒；傳毒薊馬；發(fā)生動(dòng)態(tài)；綜合防控策略

中圖分類號(hào)：S436.3

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A

文章編號(hào)：1001-4942（2015）10-0083-05

云南是我國(guó)重要的南菜北運(yùn)生產(chǎn)基地，是我國(guó)“菜籃子”工程的重要組成部分，蔬菜以秋、冬、早春旱季種植為主，真菌和細(xì)菌病害發(fā)生較少，病毒病發(fā)生危害普遍。本實(shí)驗(yàn)室連續(xù)多年跟蹤調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，由番茄斑萎病毒屬病毒（Tospoviruses）引起的斑萎病是多種蔬菜作物的主要病害之一，在云南本地番茄、辣椒等蔬菜上危害尤為突出，造成嚴(yán)重減產(chǎn)和巨大經(jīng)濟(jì)損失。Tospoviruses屬全球性分布，其代表種番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus，TSWV）被列為世界十大植物病毒之一。本實(shí)驗(yàn)室通過(guò)十余年系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn)，Tospovriruses在云南從海拔300多米的熱帶氣候類型區(qū)到海拔3000多米寒帶氣候類型區(qū)都有分布，目前已分離鑒定出9種Tospovrirus成員，其中番茄環(huán)紋斑點(diǎn)病毒（Tomato zonate spot virus，TZSV）是在云南番茄上分離得到的Tospovirus的一個(gè)新種，與TSWV同為危害云南蔬菜的優(yōu)勢(shì)種，在當(dāng)?shù)貜V泛分布，且均有向周邊地區(qū)擴(kuò)散蔓延的趨勢(shì)。

Tospoviruses主要由薊馬以持久增殖型方式傳播，僅在若蟲(chóng)期獲毒后，方可在成蟲(chóng)期傳毒，薊馬終生帶毒，且病毒可在薊馬體內(nèi)復(fù)制。本實(shí)驗(yàn)室前期研究結(jié)果證實(shí)，西花薊馬、花薊馬、煙薊馬和棕櫚薊馬是云南地區(qū)Tospoviruses的傳毒介體。這四種薊馬通過(guò)傳播Tospoviruses對(duì)寄主植物構(gòu)成間接危害引起的經(jīng)濟(jì)損失遠(yuǎn)大于其直接取食所造成的損失。

云南省紅河州瀘西縣、昆明市晉寧縣等地為Tospoviruses常發(fā)重災(zāi)區(qū)，近幾年對(duì)當(dāng)?shù)胤选⒗苯返仁卟水a(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。基于此，筆者就2014年上述地區(qū)番茄、辣椒等蔬菜上的Tospoviruses及傳毒薊馬的發(fā)生情況做一概述，并提出綜合防控策略，旨在為建立有效的Tospovimses-傳毒薊馬綜合防控體系提供理論與實(shí)踐依據(jù)。

1Tospoviruses在番茄和辣椒上的癥狀表現(xiàn)

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，感TSWV和TZSV植株癥狀表現(xiàn)隨生育期不同而有較大差異。辣椒、番茄苗期感病，引起植株葉片部分黃化，產(chǎn)生褶皺、上卷，頂芽壞死，葉背、葉脈變紫，發(fā)病早的不能結(jié)果；植株苗期感病，僅半邊生長(zhǎng)或矮化、落葉呈萎蔫狀，生長(zhǎng)延緩或停滯，至后期導(dǎo)致整株死亡。青果感病，果實(shí)出現(xiàn)褪綠環(huán)斑，表面凹凸不平，輪紋不明顯，果實(shí)易脫落。成熟果感病，果實(shí)畸形、僵縮，病斑輪紋明顯、黃化或產(chǎn)生壞死環(huán)斑、同心圓斑。

2Tospoviruses及傳毒薊馬在蔬菜上的發(fā)生動(dòng)態(tài)

筆者以受Tospoviruses危害嚴(yán)重的番茄、辣椒為調(diào)查對(duì)象，開(kāi)展相關(guān)研究。均采用五點(diǎn)取樣法，每調(diào)查區(qū)每次調(diào)查5個(gè)樣點(diǎn)，每點(diǎn)選擇10株植株，樣點(diǎn)至少距離田埂邊緣5m，以減少邊緣效應(yīng)對(duì)取樣結(jié)果的影響。

2.1Tospovimses及傳毒薊馬在番茄上的發(fā)生動(dòng)態(tài)

筆者選擇紅河州瀘西縣馬家灣和昆明市晉寧縣柳壩等Tospoviruses重災(zāi)區(qū)做為調(diào)查地點(diǎn)，于2014年5月始（番茄苗移栽后2周）開(kāi)始調(diào)查發(fā)病率、病毒種類及傳毒薊馬種類、數(shù)量等，至果實(shí)成熟采摘期為止。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，瀘西縣馬家灣番茄發(fā)病率遠(yuǎn)低于往年平均值，這可能與農(nóng)戶選種的番茄品種有直接關(guān)系。其選擇的品種為先正達(dá)瑞菲，該品種高抗Tospoviruses。6月29日田間始見(jiàn)病株，7月7日發(fā)病率達(dá)到最高（16%），同時(shí)傳毒薊馬種群數(shù)量也達(dá)到最高，百株蟲(chóng)量達(dá)1418頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測(cè)，Tospoviruses種類鑒定為TSWV、TZSV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及煙薊馬，但西花薊馬為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種，偶見(jiàn)花薊馬及煙薊馬。

晉寧柳壩番茄（品種為藝豐R-2299）上Tospoviruses發(fā)病率較高，幾乎絕收。番茄苗移栽2周后田間即現(xiàn)病株，自5月24日始，發(fā)病率即超過(guò)50%，7月12日發(fā)病率達(dá)到最高，為76%，傳毒薊馬種群數(shù)量在6月21日達(dá)到最高峰，百株蟲(chóng)量達(dá)896頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測(cè)，Tospoviruses種類鑒定為TSWV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及棕櫚薊馬，但西花薊馬為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種，偶見(jiàn)花薊馬及棕櫚薊馬。

2.2Tospovimses及傳毒薊馬在辣椒上的發(fā)生動(dòng)態(tài)

筆者選擇紅河州瀘西縣牛角田和昆明市晉寧縣柳壩等Tospoviruses重災(zāi)區(qū)作為調(diào)查地點(diǎn)，于2014年5月始（辣椒苗移栽后2周）開(kāi)始調(diào)查發(fā)病率、病毒種類及傳毒薊馬種類、數(shù)量等，至果實(shí)成熟采摘期止。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，瀘西牛角田辣椒（品種為西洋牛角椒）發(fā)病率自移栽后至采摘期呈直線上升趨勢(shì)，7月7日發(fā)病率達(dá)66%，傳毒薊馬種群數(shù)量在7月7日達(dá)到最高峰，百株蟲(chóng)量達(dá)822頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測(cè)，Tospoviruses種類鑒定為TSWV、TZSV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及煙薊馬，但西花薊馬為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種，偶見(jiàn)花薊馬及煙薊馬。

晉寧柳壩辣椒（品種為云椒二號(hào)）發(fā)病率較高，移栽2周后發(fā)病率即達(dá)50%，在7月12日達(dá)到最高峰，為80%。傳毒薊馬種群數(shù)量亦在7月12日達(dá)到最高，百株蟲(chóng)量為696頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測(cè)，Tospoviruses種類鑒定為TSWV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及棕櫚薊馬，但西花薊馬為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種，偶見(jiàn)花薊馬及棕櫚薊馬。endprint

3綜合防控策略

目前，針對(duì)植物病毒病的防治尚未有較好的方法，常用藥劑只能鈍化病毒，對(duì)已經(jīng)感染病毒的植物并沒(méi)有防治效果。根據(jù)蟲(chóng)傳病毒病的發(fā)生流行特點(diǎn)，對(duì)傳毒昆蟲(chóng)的防控是控制植物病毒病發(fā)生流行的關(guān)鍵。因此，建立傳毒介體薊馬的綜合防控體系是有效控制Tospoviruses發(fā)生流行的主要手段之一。目前，關(guān)于傳毒介體薊馬的防治研究主要集中在農(nóng)業(yè)防治、生物防治、化學(xué)防治、物理防治等方面。

3.1農(nóng)業(yè)防治

薊馬的預(yù)防比治理已建立的穩(wěn)定種群更為容易，因此，在大棚、溫室周圍設(shè)置防蟲(chóng)網(wǎng)是控制薊馬種群數(shù)量的有效措施之一。雜草是傳毒薊馬的主要過(guò)渡寄主，清除田間雜草可減少薊馬和Tospoviruses的中間寄主，從而降低薊馬及其傳播Tospoviruses引起的危害，在澳大利亞清除田間雜草成為防治西花薊馬的最有效措施之一。此外，將傳毒薊馬的寄主植物同生長(zhǎng)周期較短的非寄主谷類作物間作，通過(guò)限制薊馬的移動(dòng)，可有效阻礙薊馬和番茄斑萎病毒屬病毒的傳播。

3.2生物防治

3.2.1蟲(chóng)生真菌 菌類天敵及制劑具有對(duì)天敵安全、對(duì)環(huán)境污染小等特點(diǎn)，一般連續(xù)噴灑兩次（間隔6～7d），3～4周后即可看到明顯效果。有研究表明，隸屬于半知菌亞門、絲孢綱、輪枝真菌屬的蠟蚧輪枝菌對(duì)薊馬有良好防效：每2周噴灑一次，并在噴灑后連續(xù)4天保持95%以上的相對(duì)濕度，可成功防治西花薊馬、棕櫚薊馬等番茄斑萎病毒屬病毒的傳毒介體。目前，蠟蚧輪枝菌已在美國(guó)和歐洲實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)。此外，金龜子綠僵菌、球孢白僵菌對(duì)薊馬也具有良好的防治效果。需要注意的是，菌類天敵及其制劑的活性成分是分生孢子，只有當(dāng)其接觸到薊馬才能發(fā)揮作用，且其不能感染薊馬的所有蟲(chóng)態(tài)，因此，在利用此類天敵或制劑對(duì)薊馬進(jìn)行防治時(shí)，需要對(duì)作物進(jìn)行重復(fù)噴施（每3～5天噴施一次），才能保證良好的防治效果。

3.2.2捕食性天敵 在薊馬的生物防治中，利用捕食性天敵是有效手段之一。據(jù)報(bào)道，僅西花薊馬的捕食性天敵種類就有30余種，國(guó)內(nèi)外利用且取得顯著成效的主要包括捕食螨類和半翅目的蝽類。

捕食螨包括胡瓜鈍綏螨Amblyseius cucumer-is、巴氏新小綏螨Neoseiulus barkeri、巴氏鈍綏螨Amblyseius barkeri等。其中，胡瓜鈍綏螨在歐美等地已商品化生產(chǎn)并廣泛應(yīng)用于防治多種植物上的西花薊馬，對(duì)于控制西花薊馬的為害起了巨大作用。我國(guó)也于1997年從英國(guó)引入該螨，并實(shí)現(xiàn)了其工廠化生產(chǎn)。Shipp and Wang的研究證實(shí)，在大棚番茄中釋放胡瓜新小綏螨對(duì)西花薊馬的種群有明顯控制作用，每株番茄釋放1小袋（約1000頭）該螨可以使番茄受害率保持在足夠低的水平。郅軍銳和任順祥的研究表明，胡瓜鈍綏螨對(duì)控制西花薊馬也有同樣的作用。

除捕食螨外，半翅目蝽類天敵對(duì)薊馬成蟲(chóng)和若蟲(chóng)也有較好的防治效果。有研究表明，東亞小花蝽對(duì)西花薊馬有相當(dāng)強(qiáng)的捕食能力，日捕食西花薊馬成蟲(chóng)為33.33頭。此外，塔煙盲蝽、狡小花蝽、淺白翅小花蝽、美洲小花蝽等對(duì)控制溫室大棚中不同寄主植物上西花薊馬的種群數(shù)量有明顯效果。

3.3物理防治

適時(shí)悶棚對(duì)薊馬的防治能夠達(dá)到很好的效果。當(dāng)大棚溫度升至40℃并保持6h以上，西花薊馬雌蟲(chóng)及卵全部死亡，殘存若蟲(chóng)均會(huì)因缺乏食物而餓死。由于田間周圍的開(kāi)花植物能夠吸引薊馬棲息，在溫室周圍5m左右最好不種任何植物。通過(guò)田間覆蓋黑色地膜阻止薊馬入土化蛹也是防治薊馬的有效措施。

由于薊馬對(duì)顏色有一定趨性，通過(guò)懸掛有色粘蟲(chóng)板的方法，可以達(dá)到監(jiān)測(cè)和誘殺成蟲(chóng)、控制薊馬種群的目的。國(guó)內(nèi)外較多的研究表明，不同種類薊馬對(duì)顏色的趨向性不同，西花薊馬對(duì)藍(lán)色趨性最強(qiáng)，花薊馬對(duì)白色粘蟲(chóng)版的趨性較高，而煙薊馬對(duì)藍(lán)色和黃色粘蟲(chóng)板的趨性更強(qiáng)。粘蟲(chóng)板懸掛位置及田間種植作物等因素對(duì)不同種類薊馬誘蟲(chóng)效果也有較大差異。

3.4化學(xué)防治

由于薊馬具有個(gè)體小、繁殖率高、世代周期短、可孤雌生殖等特性，化學(xué)防治依然是在薊馬種群大暴發(fā)時(shí)最有效、快捷的方法之一。51種化合物對(duì)西花薊馬毒殺試驗(yàn)表明，毒死蜱、甲基毒死蜱、馬拉硫磷的效果較好；昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑滅幼脲、吡丙醚、氟蟲(chóng)脲等能夠抑制薊馬若蟲(chóng)蛻皮和成蟲(chóng)產(chǎn)卵；植物源殺蟲(chóng)劑如印楝素、苦參堿等對(duì)薊馬也有一定防效；新型殺蟲(chóng)劑阿維菌素類、新煙堿類、多殺菌素類殺蟲(chóng)劑對(duì)傳毒薊馬的防治效果較為顯著。但由于殺蟲(chóng)劑的長(zhǎng)期不合理使用會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)的抗藥性增強(qiáng)、再猖獗及殘留等“3R”問(wèn)題的產(chǎn)生，因此，殺蟲(chóng)劑的選擇及科學(xué)合理使用是化學(xué)防治的關(guān)鍵。

3.5其他防治措施

利用寄主植物對(duì)薊馬的抗性培育或篩選出寄主植物抗蟲(chóng)品種，也是薊馬防控的重要途徑之一。國(guó)內(nèi)外就植物對(duì)薊馬抗性的研究起步較早，目前已有包括番茄、棉花、菊花、鳳仙花等多種經(jīng)濟(jì)作物對(duì)薊馬抗性的研究報(bào)道。此外，一些寄生性線蟲(chóng)也可作為長(zhǎng)期控制西花薊馬的一項(xiàng)有效措施，當(dāng)環(huán)境條件適宜及線蟲(chóng)高劑量使用時(shí)，對(duì)薊馬的防效較好。

4結(jié)論與建議

云南蔬菜的優(yōu)勢(shì)在于反季節(jié)（即秋、冬、早春蔬菜為主）和生態(tài)優(yōu)質(zhì)（基于生產(chǎn)環(huán)境的空氣、土壤、水質(zhì)以及適宜溫度下的自然生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)），近年來(lái)已遠(yuǎn)銷歐美，并成為供港蔬菜的重要生產(chǎn)基地。但由于連續(xù)干旱的影響，由薊馬傳播的番茄斑萎病毒屬病毒病發(fā)生蔓延快速，已成為近年來(lái)云南蔬菜的主要病毒病，在個(gè)別蔬菜產(chǎn)區(qū)造成毀滅性損失。由于病害發(fā)生的癥狀復(fù)雜多樣，缺乏針對(duì)性強(qiáng)的監(jiān)測(cè)預(yù)警和綠色高效防控技術(shù)，引起產(chǎn)量和質(zhì)量的大幅度下降，導(dǎo)致嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。同時(shí)，由于菜農(nóng)誤施或?yàn)E施農(nóng)藥現(xiàn)象嚴(yán)重，導(dǎo)致蔬菜農(nóng)殘超標(biāo)，威脅蔬菜產(chǎn)品質(zhì)量安全，對(duì)云南蔬菜生產(chǎn)的健康穩(wěn)定發(fā)展和“云菜”品牌的創(chuàng)建帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)面影響。對(duì)于蟲(chóng)傳病毒病，控制傳毒介體昆蟲(chóng)是有效防控病毒病發(fā)生流行的主要手段，因此，建立以控制傳毒介體薊馬為主要措施的Tospovimses-傳毒薊馬的綜合防控體系對(duì)防控Tospoviruses的發(fā)生具有重要意義。

然而，由于薊馬自身的生物學(xué)特性及為害的特殊性，導(dǎo)致薊馬的有效防治一直是國(guó)內(nèi)外專家試圖突破的重要課題。只有根據(jù)實(shí)際情況，嚴(yán)格遵循“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，采取“治蟲(chóng)防病”的防治策略，將農(nóng)業(yè)防治、生物防治、化學(xué)防治、物理防治等多種防治方法相結(jié)合，建立病蟲(chóng)害綜合防控體系，才能可持續(xù)地控制斑萎病毒及傳毒薊馬等重要農(nóng)業(yè)病蟲(chóng)害的發(fā)生與危害。endprint