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      云南雞樅簡約型冷鏈物流保鮮技術(shù)研發(fā)

      2015-12-25 02:02:38胡毅楠全麗芳
      現(xiàn)代食品 2015年23期
      關(guān)鍵詞:保鮮袋保鮮劑冷藏

      ◎胡毅楠,鄧 罡,全麗芳,雷 環(huán)

      (1.云南省科學(xué)技術(shù)院,云南 昆明 655000;2.云南工程農(nóng)業(yè)科技示范園有限公司,云南 昆明655000)

      1 概述

      雞樅菌[Termitornyces albuminosus (Berk) Heim],子實(shí)體中等至大型。菌蓋寬3.0~23.5 cm,幼時(shí)臍突半球形至鐘形并逐漸伸展,菌蓋表面光滑,頂部顯著凸起呈斗笠形,灰褐色或褐色、淺土黃色、灰白色至奶油色,長老后輻射狀開裂,有時(shí)邊緣翻起,少數(shù)菌有放射狀。子實(shí)體充分成熟并即將腐爛時(shí)有特殊劇烈香氣,嗅覺靈敏的人可以在10余米外聞到其香味。菌肉白色,較厚。雞樅系野生食用菌之王,其肉質(zhì)肥厚,質(zhì)細(xì)絲白,脆嫩爽口,清香鮮美,營養(yǎng)豐富,尤其蛋白質(zhì)的含量較高,蛋白質(zhì)中含有20多種氨基酸,其中人體必需的8種氨基酸種類齊全。據(jù)分析,每100.0 g鮮雞樅菌含水92.61%,干物質(zhì)7.39%。在干物質(zhì)中,含粗蛋白34.94%,粗脂肪3.40%,粗纖維13.91%,可溶性糖4.50%,水解糖9.59%,灰分7.73%。在灰分中氧化鈣為20.29%,磷4.62%,鐵1.89%,錳0.08%。還含有麥角留醇、16種氨基酸及維生素C。雞樅具有較高的藥用價(jià)值,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),雞樅中含有治療糖尿病的有效成分,對降低血糖有明顯的效果。

      由于鮮食食用菌子實(shí)體具有組織脆嫩,含水量大,呼吸、蒸騰作用強(qiáng),表面無保護(hù)結(jié)構(gòu),易在物流過程中出現(xiàn)后熟病原菌侵染和機(jī)械損傷等特性,致使食用菌自采后到食用過程中易發(fā)生老化、枯萎、變色、變質(zhì)和變味,甚至出觀粘化、腐爛等現(xiàn)象。失去原有的色、香、味、形及水分,影響其商品質(zhì)量,縮短貨架壽命,降低其營養(yǎng)價(jià)值和商品價(jià)值,給生產(chǎn)和物流造成很大的損失及制約其發(fā)展。應(yīng)用食用菌采后現(xiàn)代商品化處理技術(shù)是適應(yīng)市場需求和提高經(jīng)濟(jì)效益的重要途徑,也是行業(yè)發(fā)展的迫切需要。

      試驗(yàn)通過對比不同參數(shù)條件下的保鮮方法對雞樅菌采后貯藏品質(zhì)的影響,旨在選擇雞樅的適宜貯藏條件和保鮮方法,為野生雞樅菌的采后貯運(yùn)保鮮技術(shù)提供借鑒和參考。

      2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.1 影響食用菌商品質(zhì)量的主要因素

      影響雞樅保鮮的幾個(gè)主要因素有:溫度,食用菌的呼吸、蒸騰作用隨著溫度的升高而增強(qiáng);氣體成分與比例,在一定配比氧氣與二氧化碳?xì)怏w環(huán)境中,食用菌子實(shí)體菌蓋展開受到抑制,后熟延遲;包裝、運(yùn)輸,食用菌組織脆嫩,易受機(jī)械損傷;保鮮劑、防腐劑等。

      2.2 研究方案

      真空包裝與氣調(diào)包裝(MAP)是常用的兩種果蔬保鮮技術(shù),氣調(diào)包裝又分為自發(fā)氣調(diào)和主動(dòng)氣調(diào)兩種。真空包裝與自發(fā)氣調(diào)包裝最大的區(qū)別在于,真空包裝袋內(nèi)沒有氣體,而自發(fā)氣調(diào)包裝內(nèi)充入的是空氣,從探索這兩種保鮮技術(shù)在云南雞樅上的應(yīng)用情況考慮設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)真空、空氣兩個(gè)變量,固定條件為PE保鮮袋包裝,4.0 ℃保存,檢測指標(biāo)為維生素C含量、呼吸強(qiáng)度、失重率。

      2.2.1 維生素C含量的測定方法

      2.2.1.1 樣品的制備

      全部實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)避光。

      1)浸提

      稱100.0 g鮮樣和100.0 g 2%草酸溶液,倒入搗碎機(jī)中打成勻漿,取10.0~40.0 g勻漿倒入100 mL容量瓶中,用1%草酸溶液稀釋至刻度,混勻。

      2)氧化處理

      取25 mL上述濾液,加入2.0 g活性炭,振搖1 min,過濾,棄去最初數(shù)毫升濾液。取10 mL此氧化提取液,加入10 mL 2%硫脲溶液,混勻。

      3)呈色反應(yīng)

      于3個(gè)試管中各加入4 mL上述混有硫脲的氧化提取液。一個(gè)試管作為空白,在其余試管中加入1 mL 2% 2,4-二硝基苯肼溶液,將所有試管放入37.0±0.5℃恒溫箱或水浴中,保溫3 h。3 h后取出,除空白管外,將所有試管放入冰水中,空白管取出后使其冷到室溫。然后加入1 mL 2% 2,4-二硝基苯肼溶液,在室溫中放置10~15 min后放入冰水內(nèi)。當(dāng)試管放入冰水后,向每一試管中加入5 mL 85%硫酸,滴加時(shí)間至少需要1 min,需邊加邊搖動(dòng)試管。硫酸滴加完畢,將試管自冰水中取出,在室溫準(zhǔn)確放置30 min顯色。

      4)比色

      用1 cm比色杯,以空白液調(diào)零點(diǎn),于500 nm波長測吸光值。

      2.2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

      加2.0 g活性炭于50 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液中,搖動(dòng)1 min,過濾。取10 mL濾液放入500 mL容量瓶中,加5.0 g硫脲,用1%草酸溶液稀釋至刻度,抗壞血酸濃度20 μg/mL。

      取5、10、20、25、40、50和60稀釋液,分別放入7個(gè)100 mL容量瓶中,用1%硫脲溶液稀釋至刻度,使最后稀釋液中抗壞血酸的濃度分別為1、2、4、5、8、10μg/mL和12 μg/mL。按樣品測定步驟形成脎并比色。

      以吸光值為縱坐標(biāo),以抗壞血酸濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2.2.1.3 計(jì)算

      式中:X—樣品中總抗壞血酸含量,mg/100.0 g;c—由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程算得“樣品氧化液”中總抗壞血酸的濃度,μg/mL;V—試樣用1%草酸溶液定容的體積,mL;F—樣品氧化處理過程中的稀釋倍數(shù);m—試樣質(zhì)量,g。

      同一實(shí)驗(yàn)室平行或重復(fù)測定,相對偏差絕對值≤10%。

      2.2.2 呼吸強(qiáng)度的測定方法

      1)用移液管吸取0.4 mol/L NaOH 10 mL放入培養(yǎng)皿中,將培養(yǎng)皿放進(jìn)呼吸室,放置隔板,裝入0.5 kg左右的食用菌,封蓋。

      2)反應(yīng)1 h后取出培養(yǎng)皿,把堿液轉(zhuǎn)移至三角瓶中,將培養(yǎng)皿沖洗4~5次,加飽和BaCL25 mL,酚酞指示劑2滴,用0.1 mol/L草酸滴定。

      3)用同樣的方法做空白滴定。

      4)計(jì)算:呼吸強(qiáng)度[CO2mg/(kg·h)]=(V1-V2)M×44/Wh。式中,M:H2C2O4摩爾深度;W:樣品的重量(kg);h:測定的時(shí)間(h);44:CO2的分子量。每千克食用菌每小時(shí)釋放出CO2的毫克數(shù)來表示。

      2.2.3 失重率測定方法

      采用稱量法,用原始重量減去每次稱得的重量,用兩者之差與原始重量相除即得失重率。

      失重率 =(W1-W2)/W1×100%。式中:W1—樣品原始重量;W2—樣品貯藏一段時(shí)間后的重量。

      2.2.4 數(shù)據(jù)分析

      數(shù)據(jù)分析采用極差分析與方差分析相結(jié)合的方法,極差分析通過Excel軟件實(shí)現(xiàn),方差分析通過SPSS21.0軟件實(shí)現(xiàn)。

      3 研究結(jié)果

      考慮氧氣、二氧化碳、保鮮袋、1-MCP、冷藏溫度和保鮮劑六個(gè)因素對維生素C、呼吸強(qiáng)度、失重率協(xié)同作用影響不一樣。

      由表1和圖1可知,對維生素C影響最佳的方式是:氧氣含量因素第3水平保藏效果最好(0.860),二氧化含量第3水平保藏效果最好(0.920),保鮮袋材料第3水平(1.030),D 1-甲基環(huán)丙烯濃度第1水平最好(0.884),冷藏溫度第3水平最好(1.028),保鮮劑第3水平最好(0.808),即氧氣含量用10%,二氧化碳含量用10%,保鮮袋材料用聚氯乙烯(PVC),1-甲基環(huán)丙烯濃度用0.3 μL/L,冷藏溫度用4.0±0.5 ℃,保鮮劑0.6 g。

      表1 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅維生素C的影響

      圖1 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅維生素C含量的影響

      表2 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅呼吸強(qiáng)度的影響

      表3 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅失重率的影響

      圖2 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅呼吸強(qiáng)度的影響

      圖3 六種保鮮因子協(xié)同作用隨貯藏時(shí)間對云南雞樅失重率的影響

      由表2和圖2可知,對呼吸強(qiáng)度影響最佳的方式是:氧氣含量因素第2水平保藏效果最好(439.722),二氧化含量第2水平保藏效果最好(369.450),保鮮袋材料第2水平(338.858),D 1-甲基環(huán)丙烯濃度第3水平最好(400.478),冷藏溫度第1水平最好(315.858),保鮮劑第3水平最好(423.778),即氧氣含量用6%,二氧化碳含量用6%,保鮮袋材料用聚偏二氯乙烯(PVDC),1-甲基環(huán)丙烯濃度用1.0 μL/L,冷藏溫度用0.0±0.5 ℃,保鮮劑0.6 g。

      由表3和圖3可知,對失重率影響最佳的方式是:氧氣含量因素第2水平保藏效果最好(0.002 840),二氧化含量第3水平保藏效果最好(0.004 885),保鮮袋材料第2水平(-0.001 600),D 1-甲基環(huán)丙烯濃度第3水平最好(-0.000 400),冷藏溫度第3水平最好(0.006 250),保鮮劑第1水平最好(0.005 825),即氧氣含量用6%,二氧化碳含量用10%,保鮮袋材料用聚偏二氯乙烯(PVDC),1-甲基環(huán)丙烯濃度用1.0 μL/L,冷藏溫度用4.0±0.5℃,保鮮劑0.0 g。

      4 研究結(jié)論

      通過正交試驗(yàn)確定對雞樅保鮮效果影響的因素主次順序,對于生產(chǎn)企業(yè)通過氣調(diào)保鮮而言:各因子參數(shù)可選,氧氣含量用6%,二氧化碳含量用10%,保鮮袋材料用聚偏二氯乙烯(PVDC),1-甲基環(huán)丙烯濃度用1.0 μL/L,冷藏溫度用4.0±0.5 ℃,保鮮劑0.6 g時(shí),雞樅保鮮時(shí)間可顯著增長。

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