• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      光催化劑降解抗生素的研究進展

      2015-12-31 12:18:12嚴俊超王如意徐會佳茹世杰高竹青
      山西化工 2015年4期
      關(guān)鍵詞:類抗生素喹諾酮光催化劑

      楊 洋, 張 雁, 嚴俊超, 王如意, 徐會佳, 茹世杰, 高竹青*

      (1.太原科技大學化學與生物工程學院,山西 太原 030021;2.山西焦化有限公司,山西 洪洞 041606)

      我國人口眾多,不僅是抗生素的使用大國,而且是抗生素生產(chǎn)大國。生產(chǎn)中排放的大量抗生素,在環(huán)境中富集直接影響生態(tài)系統(tǒng)的功能,在人體中富集直接引起細菌抗藥性增強,進而嚴重危及人類健康。生物降解和非生物降解是環(huán)境中抗生素發(fā)生一系列降解反應的主要形式[1],而光催化劑降解是污染物在自然環(huán)境中非生物降解的重要途徑之一,因此,研究光催化劑對抗生素的降解具有重要意義。本文介紹了光催化劑的研究現(xiàn)狀及其降解機理,并參考大量文獻總結(jié)了光催化劑降解抗生素的研究現(xiàn)狀,進而為人們進一步探究光催化劑降解抗生素研究提供一些幫助。

      1 光催化劑的研究現(xiàn)狀

      光催化劑可利用紫外光可見光將吸收的太陽光能轉(zhuǎn)化為電能或化學能。太陽能是“取之不盡、用之不竭”的能源。光催化技術(shù)是綠色環(huán)保技術(shù),光催化劑為環(huán)境友好材料。光催化技術(shù)不但對污染物的選擇性具有廣泛性,而且對污染物的礦化程度很高。基于半導體光催化技術(shù)在環(huán)境保護方面的突出優(yōu)點,人們對它的研究日益廣泛和深入。

      1)單一半導體光催化劑

      硫化物和金屬氧化物半導體材料是常見的單一化合物光催化劑。如,TiO2[2]、WO3[3]、ZnO[4]、ZnS[5]、CdS[6]等。其中,多晶型金屬硫化物的壽命和活性易遭受光陰極腐蝕,從而受到嚴重的影響;TiO2對太陽能的利用率低;ZnO性質(zhì)不穩(wěn)定。

      2)復合半導體光催化劑

      只有當復合半導體的能帶結(jié)構(gòu)相匹配時,才可以通過復合來提高其光電轉(zhuǎn)換效率。據(jù)目前報道所知,SnO2/TiO2[7]、WO3/ TiO2[8]、MoO3/ TiO2[9]、 SiO2/TiO2[10]、Cd/TiO2[11]、SnO2/ZnO[12]、V2O5/Al2O3[13]等體系是二元復合光催化劑。

      3)貴金屬沉積

      在目前的研究中,Pt、Pd、Ag、Au、Ru等是較為常用的一些貴金屬。其中,Pt最常用。

      4)過渡金屬離子摻雜

      若想應用摻雜的方法來實現(xiàn)光催化劑對可見光的響應,其重要條件就是光催化劑應為寬帶半導體光催化劑。V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Pt等是常用的摻雜金屬離子。金屬離子摻雜的主要方式就是用離子注入和溶膠凝膠,將其準備摻雜的金屬離子摻雜到半導體的晶格中。

      5)固溶體結(jié)構(gòu)可見光催化劑

      將具有相似晶格結(jié)構(gòu)的寬帶半導體和窄帶半導體共溶制備固溶體結(jié)構(gòu)也是拓展可見光光催化劑的有效方法之一。常見的固溶體結(jié)構(gòu)光催化劑有GaN-ZnO[14]、ZnS-CdS[15]、ZnS-AgInS2[16]、CdSCdSe[17]等。

      6)其他新型光催化劑

      傅希 賢 等[18-19]提 出,La12xCaxFeO3、LaFe1-xCuO3、LaFeO3、LaCoO3等可作為光催化劑;Yao Weifeng等[20-21]提出,Bi2Ti2O7、Bi2Ti2O20等可作為光催化劑;Ye等[22]發(fā)現(xiàn),Ag3PO4半導體能高效、快速地在可見光下催化降解有機污染物。

      2 光催化劑降解機理

      半導體材料(SC)存在能級分布,當用能量大于或等于半導體禁帶寬度的光照射導體時,電子受到光激發(fā)躍遷到導帶,形成導帶電子(e-),同時在價帶形成空穴(h+),它們分別具有很強的氧化和還原的能力。半導體材料可以與水和氧氣反應,產(chǎn)生活性氧物種,進而將污染物降解掉[23-26]。具體過程見反應式(1)~(4)。

      3 光催化劑降解抗生素研究進展

      生物降解和非生物降解是環(huán)境中抗生素發(fā)生一系列降解反應的主要形式[1],而光催化劑降解是污染物在自然環(huán)境中非生物降解的重要途徑之一。

      Reyes等[27]對加入TiO2的四環(huán)素水溶液使用不同光源(紫外光、長波紫外光、可見光)照射,觀察到四環(huán)素迅速發(fā)生降解。高俊敏等[28]采用TiO2/ZnO復合半導體降解四環(huán)素,探討了催化劑的配比、溶液體積、初始濃度、pH、光強等因素對四環(huán)素溶液光催化降解的影響。Palominos等[29]利用ZnO和TiO2光催化劑對四環(huán)素類抗生素進行了降解,發(fā)現(xiàn)四環(huán)素的降解效率高達98%,其礦化程度高達50%。Nikolaos P等[30]采用TiO2降解磺胺嘧啶也取得了良好的效果。

      Klauson、Elmolla和Chaudhuri用TiO2半導體光催化劑來降解β-內(nèi)酰胺類抗生素,降解率高于50%,同時礦化率達到80%。

      徐秀全等[31]采用AgBr@Ag3PO4降解鹽酸莫西沙星。徐秀全等[32]采用Ag/Ag3PO4光催化劑降解乳酸左氟沙星,考察了溶液初始pH值、乳酸左氧氟沙星初始濃度、催化劑用量、自由基清除劑對光催化效果的影響。

      劉利偉等[33]采用TiO2光催化劑降解水中的喹諾酮類抗生素(諾氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星),探討TiO2用量、初始濃度、pH和水質(zhì)對3種喹諾酮類抗生素光催化降解的影響。Chatzitakis等[34]利用半導體光催化劑對林可胺類、喹諾酮類和氯霉素類抗生素進行降解研究。

      Addamo等[35]比較了光催化劑P25TiO2和介孔二氧化鈦對林可霉素降解效率。研究發(fā)現(xiàn),2種催化劑對其具有相似的降解效果,反應2h均能夠完全降解林可霉素。

      4 總結(jié)與展望

      我國是抗生素生產(chǎn)大國,隨著抗生素制藥工業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)生的廢水排放量越來越大。此類廢水是一類高色度、含難降解和生物毒性物質(zhì)多的高濃度有機廢水,直接排放或用傳統(tǒng)法處理,往往不能達標排放,嚴重危害水體環(huán)境。對于處理水資源危機問題,光催化劑具有低能耗、可持續(xù)利用和環(huán)境友好的優(yōu)勢。但目前,大部分光催化劑對太陽能的利用率還不是很高。因此,研究具有優(yōu)良太陽能利用率的光催化劑及其更好的抗生素降解條件具有十分重要的意義,以期提高對太陽能的利用,達到綠色化學的目的。

      [1] 李偉明,鮑艷宇,周啟星.四環(huán)素類抗生素降解途徑及其主要降解產(chǎn)物研究進展[J].應用生態(tài)學報,2012,23(8):2300-2308.

      [2] Kominami H,Jun-ichi Kato,Shin-ya Murakami,et al.Solvothermal synthese of semiconductor photocatalysts of ultra-high activities[J].J Catalysis Today,2003,84:181-189.

      [3] Gokona N,Hasegawa N,Kho P,et al.Photocatalytic effect of ZnO on carbon gasication with CO2for high temperature solar thermochemistry[J].J Solar Energy Materials & Solar Cells,2003,80:335-341.

      [4] Claudia L,Torres-Mart’ynez,Kho R,et al.Efficient photocatalytic degradation of environ-mental pollutants with mass-produced AnS nanocrystals[J].Journal of Colloid and Interface Science,2001,240:525-532.

      [5] Ranjit K T,Viswanathan B.Photoelectrochemical re-duction of nitrite ions to ammonia on CdS photocatalysts[J].Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,2003,154:299-302.

      [6] Pikenton S,Raftery D.Solid-state NMR studies of the adsorption and photooxidation of ethanolon mixed TiO2/SnO2photocatalysts[J].J Solid State Nucl Magn Reson,2003,24:236-253.

      [7] Tatsuma T,Takeda S.Bactericidal effect of an energy storage TiO2/WO3photocatalyst in dark[J].J Electrochemistry Communications,2003,5:793-796.

      [8] Takahashi Y,Ngaotrakanwiwat P,Tatsuma T.Energy storage TiO2-MoO3photocatalysts[J].J Electrochimica Acta,2004,49:2025-2029.

      [9] Hu Chun,Tang Yuchao,Yu J C,et al.Photocatalytic degradation of cationic blue XGRL adsorbed on TiO2/SiO2photocatalys[J].J Applied Catalysisi B:Environmental,2003,40:131-140.

      [10]Kumar A,Jain A K.Photophysics and photochemistry of colloidal CdS-TiO2coupled semiconductors-photocatalytic oxidation of indole[J].Journal of Molecular Catalysisi A:Chemical,2001,165:265-273.

      [11]Zhang Maolin,An Taicheng,Hu Xiaohong,et al.Preparation and photocatalytic properties of a nanometer ZnO-SnO2coupled oxide[J].J Applied Catalysis A:Chemical,2004,208:299-305.

      [12]Teramura K,Tanaka T,Kani M,et al.Selective photooxidation of neat cyclohexane in the liquid phase over V2O5/Al2O3[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2004,208:299-305.

      [13]Maeda K,Teramura K,Takata T,et al.Overall water splitting on(Ga1-x-Znx)(N1-xOx)solid solution photocatalyst:Relationship between physical properties and photocatalytic activity[J].J Phys Chem B,2005,109(43):20504-20510.

      [14]Youn H,Baral S,F(xiàn)endler J H.Dihexadecyl phosphate,vesicle-stabilized and in situ generated mixed CdS and ZnS semiconductor particles:Preparation and utilization for photosensitized charge separation and hydrogen generation[J].J Phys Chem,1998,92(22):6320-6327.

      [15]Tsuji I,Kato H,Kobayashi H,et al.Photocatalytic H2evolution reaction from aqueous solutions over band structure-controlled (AgIn)xZn2(1-x)S2solid solution photocatalysts with visible-light response and their surface nanostructures[J].J Am Chem Soc,2004,126(41):13406-13413.

      [16]Kambe S,F(xiàn)ujii M,Kawai T,et al.Photocatalytic hydrogen production with Cd(S,Se)solid solution particles:Determining factors for the highly efficient photo-catalyst[J].J Chem Phys Lett,1984,109(1):105-109.

      [17]傅希賢,楊秋華,白樹林,等.鈣鈦礦型氧化物LaFeO3光催化活性研究[J].化學工業(yè)與工程,1999,16(6):316-319.

      [18]桑麗霞,傅希賢,白樹林,等.ABO3鈣鈦礦型復合氧化物光催化活性與B離子d電子結(jié)構(gòu)的關(guān)系[J].感光科學與光化學,2001,19(2):109-115.

      [19]Yao Weifeng,Wang Hong,Xu Xiaohong.Photocatalytic property of bismuth titanate Bi2Ti2O7[J]J Applied Catalysis A:General,2004,259:29-33.

      [20]Yao Weifeng,Wang Hong,Xu Xiaohong.Photocatalytic property of bismuth titanate Bi12TiO20[J].J Applied Catalysis A:General,2003,243:185-190.

      [21]Bi Y,Ouyang S,Umezawa N,et al.Facet effect of single-crytalline Ag3PO4sub-microcrystals on photocatalytic properties[J].Journal of the Amerrican Chemical Socity,2011,133:6490-6492.

      [22]Bi Y,Ouyang S,Cao J,et al.Facile synthesis of rhombic dodecahedral AgX/Ag3PO4(X=Cl,Br,I)heterocrystals with enhanced photocatalytic properties and stabilities[J].Physical Chemistry Chemical Physics,2011,13:10071-10075.

      [23] Konstantinou I K,Albanis T A.TiO2/sub-assisted photocatalytic degradation of azo dyes in aqueous solution:Kinetic and mechanistic investigations:Areview[J].Applied Catalysis B:Environmental,2004,49:1.

      [24]Fujishima A,Hashimoto K,Watanabe Y.TiO2photocatalysis fundameutals and applications[M].Yokyo:Bkc Inc,1999.

      [25]Herrmann J M.Heterogeneous photocatalysis:Fundamentals and applications to the removal of various types of aqueous pollutants[J].Catal Today,1999,53:115.

      [26]Litter M I.Heterogeneous photocatalysis:Transition metal ions in photocatalytic systems[J].Applied Catalysis B:Environmental,1999,23:89.

      [27]Reyes C,F(xiàn)ernandez J,F(xiàn)reer J,et al.Degradation and inactivation of tetracycline by TiO2ptotocatalysis[J].Journal of Phtotchemistry and Ptotobiology A:Chemistry,2006,184:141-146.

      [28]Gao J M,Zheng Z G,Wang Y.Photodegradation of tetracycline by TiO2/ZnO[J].Chongqing Environmental Science,2003,25(1):17-19.

      [29]Palominos R,Mondaca M A,Giraldo A,et al.Photocatalytic oxidation of the antibiotic tetracyline on TiO2and ZnO suspensions[J].Catalysis Today,2009,144,100-105.

      [30]Nikolaos P,Xekoukoulotakis,Catherine Drosoua,et al.Kinetics of UV-A/TiO2photocatalytic degradation and mineralization of the antibitic sulfamethoxazole in aqueous matrices[J].Catal Today,2011,161(1):163-168.

      [31]徐秀全,吳春篤.AgBr/Ag3PO4的制備及其可見光催化降解鹽酸莫西沙星的性能[J].石油化工,2013,42(4):445-450.

      [32]徐秀全,于小鳳,唐燕,等.Ag/Ag3PO4光催化劑降解乳酸左氟沙星[J].硅酸鹽學報,2012,40(12):1796-1801.

      [33]劉利偉,吳小蓮,莫測輝,等.TiO2光催化劑降解水中的喹諾酮類抗生素[J].中南大學學報:自然科學版,2012,43(8):3300-3307.

      [34]Chatzitakis A,Berberidou C,Paspaltsis I,et al.Photocatalytic degradation and drug activity reduction of Chloram-phenicol[J].Water Res,2008,42:386-394.

      [35]Addamo M,Augugliaro V,Dipaola A,et al.Removal odrugs in aqueous systems by photoassisted degradation[J].J of Appl Electrochem,2005,35:765-774.

      猜你喜歡
      類抗生素喹諾酮光催化劑
      水產(chǎn)品中三種糖肽類抗生素檢測方法的優(yōu)化
      關(guān)注氟喹諾酮類藥品的嚴重不良反應
      可見光響應的ZnO/ZnFe2O4復合光催化劑的合成及磁性研究
      陶瓷學報(2019年6期)2019-10-27 01:18:18
      無氟喹諾酮類抗菌藥研究進展
      無氟喹諾酮:奈諾沙星
      注射用頭孢菌素類抗生素與常用注射液的配伍穩(wěn)定性
      Pr3+/TiO2光催化劑的制備及性能研究
      氟喹諾酮類藥物臨床常見不良反應觀察
      頭孢菌素類抗生素的不良反應分析
      BiVO4光催化劑的改性及其在水處理中的應用研究進展
      應用化工(2014年11期)2014-08-16 15:59:13
      404 Not Found

      404 Not Found


      nginx
      湖口县| 吐鲁番市| 沿河| 醴陵市| 乌兰察布市| 偏关县| 锡林浩特市| 遂昌县| 唐山市| 高阳县| 东港市| 沅江市| 卢氏县| 泽普县| 布尔津县| 城固县| 藁城市| 阜平县| 临西县| 邮箱| 汉中市| 平凉市| 隆安县| 大石桥市| 潞城市| 焦作市| 沙河市| 北流市| 彭阳县| 浠水县| 读书| 佛山市| 台南市| 当雄县| 涿州市| 鄂尔多斯市| 客服| 正镶白旗| 泌阳县| 石嘴山市| 垣曲县|