喹諾酮
- 喹諾酮類抗菌藥應(yīng)關(guān)注哪些特殊的不良反應(yīng)？
喹諾酮類抗菌藥中最大家族成員為氟喹諾酮類，品種很多、使用廣泛，如氧氟沙星、左氧氟沙星、依諾沙星、莫西沙星、加替沙星等。動物實驗表明，這類藥能永久性損傷幼年動物承重關(guān)節(jié)部位的軟組織，因此藥品說明書中明確禁用于18 歲以下兒童和青少年。喹諾酮類藥品說明書中提示該類藥品不良反應(yīng)可累及多個系統(tǒng)，并對此類藥物引起的肌腱炎和肌腱斷裂、周圍神經(jīng)病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、重癥肌無力患者的影響等嚴(yán)重不良反應(yīng)進(jìn)行了黑框警告。
中國合理用藥探索 2022年3期2022-11-25
- 氟喹諾酮類抗生素的常見不良反應(yīng)及相關(guān)干預(yù)措施
者的生存期。氟喹諾酮類抗生素是一種比較常用的抗生素，包括氧氟沙星、培氟沙星、諾氟沙星等多種類型[1]。該類抗生素的作用機(jī)制在于能夠通過對人體發(fā)揮作用，抑制細(xì)菌中的脫氧核糖苷酸活性，并阻斷脫氧核糖苷酸回旋酶生成途徑，從而促使細(xì)菌不再繼續(xù)增殖，出現(xiàn)萎縮及凋亡。氟喹諾酮類抗生素是在喹諾酮類抗生素第6 位上加入了氟元素而組成的新的抗生素類型。這種組合方式，提升了喹諾酮類抗生素的脂溶性，提高了其穿透細(xì)胞的能力，還加強(qiáng)了抑菌、抗菌、滅菌效果，抗感染功能更加顯著。目前，
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年24期2022-02-27
- 藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)化處方評估對感染性疾病患者喹諾酮類藥物合理使用情況的影響
增加機(jī)體損傷。喹諾酮類藥物，實現(xiàn)良好交叉用藥效果，在感染治療中被推廣。喹諾酮類藥物使用后，可直接對細(xì)菌DNA 發(fā)揮作用，經(jīng)DNA 旋轉(zhuǎn)酶阻礙后，可損傷細(xì)菌DNA，讓細(xì)菌得到徹底消除。但喹諾酮類藥物的種類多，細(xì)菌感染者常有隨意用藥的情況，或在喹諾酮類藥物處方中未遵循藥物說明書使用，有不合理處方存在[1]。對于此類情況，可消除細(xì)菌，但感染者可能對喹諾酮類藥物產(chǎn)生耐藥性，或在隨意用藥下，使感染者有肝臟損傷，用藥安全性降低，會被逐漸淘汰。為保證喹諾酮類藥物合理使用
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2022年1期2022-02-12
- 氟喹諾酮類抗生素不良反應(yīng)藥學(xué)研究
生素治療中，氟喹諾酮類抗生素表現(xiàn)出持久的藥效和極強(qiáng)的殺菌效果，能對螺旋體、霉菌等進(jìn)行抑制，在各抗生素中使用頻率高[1]。氟喹諾酮類抗生素，在其藥代動力學(xué)中，展現(xiàn)出極高的生物利用度，經(jīng)口服、靜脈注射均能得到較好的療效，且耐藥性不會得到增強(qiáng)。隨著氟喹諾酮類抗生素的廣泛使用，較多患者有不良反應(yīng)，除累及消化、泌尿系統(tǒng)外，呼吸、循環(huán)系統(tǒng)也會出現(xiàn)損傷，不僅無法使疾病得到改善，還可能會加重感染情況，使其應(yīng)用受限[2]。有學(xué)者提出，氟喹諾酮類抗生素不良反應(yīng)多，經(jīng)抗生素藥物
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-08-04
- 針對喹諾酮類藥物的臨床不良反應(yīng)及安全用藥研究
柳州）0 引言喹諾酮類藥物同時稱為吡啶酮酸類或吡酮酸類藥物[1]。喹諾酮類藥物是一種人工合成的含4-喹諾酮基本結(jié)構(gòu)的抗菌類藥物[2]。喹諾酮類藥物可以廣泛應(yīng)用于患者的多種疾病預(yù)防與治療，主要用于患者的呼吸道、泌尿道、消化道、軟組織與骨關(guān)節(jié)感染等方面的疾病治療[3]。但是患者在使用喹諾酮類藥物后，由于喹諾酮類藥物的適應(yīng)證和禁忌證等方面原因，可能會出現(xiàn)一系列不良反應(yīng)，將對患者的日常生活與工作產(chǎn)生不利影響。本文通過對喹諾酮類藥物使用患者作為研究對象，探討針對喹諾
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年25期2020-04-23
- 氟喹諾酮類抗菌藥的不良反應(yīng)與臨床合理用藥探討
王淑霞氟喹諾酮類藥物屬于臨床上常用的抗菌藥物,其對于革蘭陽性菌有良好的殺菌作用,臨床上常用于泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、呼吸道、胃腸道等細(xì)菌性感染疾病的治療中。氟喹諾酮類藥物具有廣譜殺菌特點,在殺菌能力上較強(qiáng),且作用效果迅速,所以在臨床上的應(yīng)用也較為廣泛。但氟喹諾酮類藥物具有一定的藥物不良反應(yīng),其能夠引起患者胃腸道不適,如惡心、嘔吐等,也可能造成患者中樞反應(yīng),如引發(fā)頭疼、睡眠質(zhì)量下降、精神緊張等不良反應(yīng)。長期使用氟喹諾酮類藥物且耐受性較差的患者,可能造成肝臟功能的
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年4期2020-03-17
- 氟喹諾酮類藥物臨床上常見的不良反應(yīng)觀察
州）0 引言氟喹諾酮類藥物屬于臨床應(yīng)用較為廣泛的抗生素之一。由于該藥物具有顯著的吸收效果，主要用于對呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)細(xì)菌感染的治療[1]。培氟沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、依諾沙星等均屬于氟喹諾酮類藥物。由于氟喹諾酮類藥物抗菌譜較廣，多采用口服方式應(yīng)用，且與同一類型藥物未見出現(xiàn)交叉耐藥性，耐藥率發(fā)生比例較低，具有較高的廣泛性及方便性[2]。但其應(yīng)用中常見用后的不良反應(yīng)，為保障患者生命安全，本文觀察探究臨床應(yīng)用氟喹諾酮類藥物治療過程中的不良
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年4期2020-02-15
- 喹諾酮金屬配合物的研究進(jìn)展
210009)喹諾酮類也被稱作吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一大類人工合成的具有抗菌活性的化合物，具有效果好，口服吸收好，生物利用度高等特點[1-2]。按研發(fā)時間的先后順序及抗菌譜及適應(yīng)癥的不同，喹諾酮類分為一到四代，各代都是以前代或同代其它化合物為基礎(chǔ)，對母核及側(cè)鏈進(jìn)行不同程度的修飾，在抗菌譜和適應(yīng)癥方面逐漸擴(kuò)大。此類藥物近三十年來發(fā)展極為迅速，不但品種層出不窮，新一代產(chǎn)品的治療效果已不遜于同期常用的頭孢類抗生素，由于頭孢類抗生素開發(fā)成本持續(xù)提高，因而開發(fā)抗菌
山東化工 2019年4期2019-03-28
- 氟喹諾酮類抗生素 風(fēng)險簡述
Gcplive喹諾酮類抗菌藥物已被屢次警告2018年10月5日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布信息：通過對使用氟喹諾酮和喹諾酮發(fā)生致殘性和潛在長期性副作用報告的評估，建議：1、所有含喹諾酮的藥物（吡哌酸等）應(yīng)撤出市場;2、限制氟喹諾酮類抗菌藥物（口服制劑、注射制劑和吸入劑）的使用。2017年7月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于修訂全身用氟喹諾酮類藥品說明書的公告》：1、黑框警告當(dāng)全身用藥時（包括口服和注射），氟喹諾酮類藥品可能引起肌腱炎、肌腱斷裂和重
鳳凰生活 2019年2期2019-02-25
- 喹諾酮類抗菌藥致QT間期延長影響因素的研究進(jìn)展
類藥物的應(yīng)用。喹諾酮類抗菌藥物因其具有抗菌譜廣、耐藥性低、服用方便等特點，在臨床上廣泛用于治療感染性疾病，特別是有“呼吸喹諾酮”之稱的左氧氟沙星、環(huán)丙沙星和莫西沙星，常被用于治療社區(qū)獲得性肺炎等呼吸系統(tǒng)感染性疾病。隨著喹諾酮類抗菌藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用，陸續(xù)出現(xiàn)了一些關(guān)于其不良反應(yīng)的文獻(xiàn)報道。最嚴(yán)重的莫過于喹諾酮類藥物的心臟毒性，有些患者在服用喹諾酮類藥物后出現(xiàn)QT間期延長，甚至引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（TdP），最終導(dǎo)致死亡[2-3]。這些都在一定程度
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年1期2019-01-15
- 歐洲藥品管理局建議限制喹諾酮類和氟喹諾酮類抗菌藥物的使用
險評估委員會對喹諾酮類和氟喹諾酮類抗菌藥物的不良反應(yīng)進(jìn)行綜合評價后，建議限制這些藥物的應(yīng)用。這類藥物的不良反應(yīng)主要涉及肌肉、肌腱、骨骼系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。盡管少見，但可能 “致殘和長期持續(xù)”。EMA藥物警戒風(fēng)險評估委員會（Pharmacovigilance Risk Assessment Committee，PRAC）認(rèn)為這類藥物應(yīng)該僅在必須使用抗菌藥物而無其他可用抗菌藥物的情況下使用。PRAC建議將某些藥物（包括含喹諾酮類抗菌藥物）從市場撤除。2018年7月
中國感染與化療雜志 2019年6期2019-01-07
- FDA警告部分患者使用氟喹諾酮類抗菌藥物會增加主動脈破裂或撕裂風(fēng)險
項調(diào)查發(fā)現(xiàn)，氟喹諾酮類抗菌藥物可增加主動脈破裂或撕裂等罕見但嚴(yán)重的不良事件發(fā)生。在有其他選擇治療方案時，應(yīng)盡量避免在高?；颊咧袘?yīng)用氟喹諾酮類抗菌藥物。具有高危因素的患者包括有主動脈或其他血管阻塞或動脈瘤史、高血壓、涉及血管變化的遺傳性疾病以及老年人。這是FDA在過去10年中對氟喹諾酮類藥物發(fā)出的第六次安全警告（以前為肌腱炎和肌腱斷裂、神經(jīng)病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、低血糖）。研究還表明應(yīng)用氟喹諾酮類抗菌藥物與發(fā)生艱難梭菌感染、心律失常、視網(wǎng)膜剝脫和腕管綜合征有
中國感染與化療雜志 2019年5期2019-01-06
- 喹諾酮類藥物的研究與應(yīng)用進(jìn)展
529020)喹諾酮(Quinolone，圖1)是多種活性藥物分子的骨架結(jié)構(gòu)，由于喹諾酮結(jié)構(gòu)與一些生物分子(如泛醌)類似，加之容易修飾，自1962年Lesher等在生產(chǎn)抗瘧疾藥物氯喹產(chǎn)生的雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)第一個喹諾酮類衍生物以來，至今已有超過10000種喹諾酮類衍生物被報道，喹諾酮類衍生物是藥物開發(fā)的一大熱點[1]。喹諾酮最廣為人知的應(yīng)用是作為抗菌藥，至今已經(jīng)有超過40年的使用歷史，在全球抗菌藥物市場中僅次于頭孢菌素類和青霉素類藥物[2-3]。除了抗菌作用外，喹
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 喹諾酮類藥物導(dǎo)致臨床不良反應(yīng)及安全用藥評價
315809）喹諾酮類藥物是一種抗菌藥[1]，在臨床上廣泛用于抗菌，抗菌效果較好，臨床中較為常見的不良反應(yīng)有頭痛、頭暈、惡心和納差等。我院將因使用喹諾酮類藥物而出現(xiàn)臨床不良反應(yīng)的患者80例作為此次的研究對象，為將來的用藥安全提供指導(dǎo)依據(jù)，以下是詳細(xì)報告。1.患者的臨床資料、喹諾酮類藥物使用方法1.1 基線資料將在我院使用喹諾酮類藥物后出現(xiàn)臨床不良反應(yīng)的案例80例（屬于2014年10月—2015年10月期間）進(jìn)行研究，80例患者中男性患者有50例，女性患者有
醫(yī)藥前沿 2018年7期2018-03-13
- 喹諾酮類抗菌藥物的藥理作用和臨床合理應(yīng)用探討
528500）喹諾酮類抗菌藥屬于人工合成抗菌藥，能夠有效作用于細(xì)菌的DNA，對DNA回旋酶起到阻礙作用，導(dǎo)致細(xì)菌DNA出現(xiàn)不可逆損害，達(dá)到抗菌的目的[1]。自1962年喹諾酮類萘啶酸初次應(yīng)用于臨床以來，直至吡哌酸的合成，再到氟喹諾酮類等諸多產(chǎn)品的問世與在臨床中的相繼應(yīng)用，進(jìn)一步推動了喹諾酮類抗菌藥在臨床的應(yīng)用。由于喹諾酮具有療效顯著、不良反應(yīng)輕以及價格相對低廉等優(yōu)勢，被廣泛應(yīng)用于細(xì)菌性感染等疾病的治療中。但隨著近年來喹諾酮類抗菌藥物在臨床上應(yīng)用越來越廣泛，
中國合理用藥探索 2018年1期2018-03-02
- 分析喹諾酮類藥物導(dǎo)致臨床不良反應(yīng)為臨床安全用藥作出參考及指導(dǎo)
250012）喹諾酮是臨床較常見的抗菌藥物，在當(dāng)前得到了較為廣泛的使用。但需注意的是，是隨著喹諾酮類藥物的應(yīng)用不斷普及，出現(xiàn)了各類不良反應(yīng)[1]。這些不良反應(yīng)對喹諾酮類藥物的正常使用和療效均會造成較大影響。本文即分析了喹諾酮類藥物導(dǎo)致臨床不良反應(yīng)，并為臨床安全用藥作出參考及指導(dǎo)，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：收集我院在2015年12月至2016年12月內(nèi)，由于使用喹諾酮類藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)患者病歷和臨床資料?；颊邤?shù)量為52例，其中男31例，女2
中國醫(yī)藥指南 2018年27期2018-01-21
- 氟喹諾酮類藥的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)分析
奕良 黃水瓊氟喹諾酮類藥物具有抗菌能力強(qiáng)的優(yōu)勢, 其對患者的治療具有較長的有效時間, 隨著抗菌藥物專項整治的深入、加替沙星在美國的撤市, 其耐藥性及安全性問題也受到人們越來越多的關(guān)注［1,2］。本院常用的氟喹諾酮類藥物有左氧氟沙星、莫西沙星、環(huán)丙沙星、安妥沙星, 為研究以上藥物在臨床中的應(yīng)用及不良反應(yīng)發(fā)生情況, 選取了本院2014～2016年應(yīng)用氟喹諾酮類藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的74例患者, 對其臨床資料及不良反應(yīng)癥狀進(jìn)行回顧性分析, 具體報告如下。1 資料與方
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年20期2017-03-23
- 使用氟喹諾酮類藥品應(yīng)注意什么
。抗感染藥物中喹諾酮類藥品嚴(yán)重報告比例一直僅次于頭孢類藥品，其中氟喹諾酮類藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)較多。氟喹諾酮類藥物可能會發(fā)生肌腱炎、肌腱病變、重癥肌無力惡化、周圍神經(jīng)病變、嚴(yán)重心律失常等嚴(yán)重不良反應(yīng)。氟喹諾酮類藥品的安全性一直備受關(guān)注，新的風(fēng)險也不斷被發(fā)現(xiàn)。國家食品藥品監(jiān)管總局從2003年起就開始陸續(xù)發(fā)布關(guān)于氟喹諾酮類藥品的風(fēng)險警示信息。氟喹諾酮類藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)較多，且可能出現(xiàn)致殘性的嚴(yán)重不良反應(yīng)，提示臨床醫(yī)生給患者處方氟喹諾酮類藥品時應(yīng)權(quán)衡利弊，患者在使用
中國食品藥品監(jiān)管 2017年5期2017-01-25
- 氟喹諾酮類抗菌藥物：美國FDA建議限制其在一些非復(fù)雜性感染中使用
·信息交流·氟喹諾酮類抗菌藥物：美國FDA建議限制其在一些非復(fù)雜性感染中 使用Fluoroquinolone antibacterial drugs: drug safety communication—FDA advises restricting use for certain uncomplicated infections鑒于鼻竇炎、支氣管炎及非復(fù)雜性尿路感染有其他可選擇的治療方案，而使用氟喹諾酮類可能發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)往往超過患者的受益，因此，美
中國感染與化療雜志 2017年2期2017-01-15
- 周圍神經(jīng)病變
——氟喹諾酮類藥物另一個不良反應(yīng)
經(jīng)病變 ——氟喹諾酮類藥物另一個不良反應(yīng)早在2004年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）首次警告全身性應(yīng)用氟喹諾酮類藥物可能引起周圍神經(jīng)病變，最新的數(shù)據(jù)也證實了這一關(guān)注。ETMINAN及其同事利用國家衛(wèi)生數(shù)據(jù)庫，在同期接受氟喹諾酮類藥物治療的人群中進(jìn)行對照研究發(fā)生周圍神經(jīng)病變的風(fēng)險?；颊呔鶠槟行?，年齡40～65歲，在首次就診時便被納入本研究。排除患周圍神經(jīng)病變和糖尿病的患者，共入組了6 226例，對照組24 904例。結(jié)果表明：2周內(nèi)曾使用氟喹諾酮類藥物者
中國感染與化療雜志 2016年2期2016-01-28
- 臨床氟喹諾酮類藥的藥理分析
陳木娟臨床氟喹諾酮類藥的藥理分析陳木娟氟喹諾酮類藥是喹諾酮和氟原子結(jié)合后形成的一種新型的喹諾酮類藥,是殺菌劑或者說是一種抗菌藥,它的作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌DNA螺旋酶作用,阻礙靜止期和生長繁殖期細(xì)菌的DNA復(fù)制。增加了氟原子的喹諾酮也增加了脂溶性和對組織細(xì)胞的穿透力,所以吸收特別好,其組織濃度高,延長了半衰期,增加了抗菌譜和殺菌效果。具有很強(qiáng)的抗菌后效應(yīng),即使血藥濃度已降低到極低水平,仍然會有明顯的抑菌作用。本次研究對氟喹諾酮類藥物的藥理進(jìn)行分析。氟喹諾酮
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年8期2016-01-27
- 藥學(xué)干預(yù)對喹諾酮類藥物使用情況的影響研究
澤民藥學(xué)干預(yù)對喹諾酮類藥物使用情況的影響研究徐澤民目的研究藥學(xué)干預(yù)對喹諾酮類藥物使用情況的影響。方法選取本院2013年6月～2014年6月收治的51例使用喹諾酮類藥物患者(藥學(xué)干預(yù)前組)和2014年7月～2015年6月收治的51例使用喹諾酮類藥物患者(藥學(xué)干預(yù)后組),比較分析藥學(xué)干預(yù)前后喹諾酮類藥物使用情況的合理性。結(jié)果藥學(xué)干預(yù)后組喹諾酮類藥物不合理使用率和喹諾酮類藥物對不同細(xì)菌的耐藥率均顯著低于干預(yù)前組(P＜0.05)。結(jié)論藥學(xué)干預(yù)可以有效改善喹諾酮類藥
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年7期2016-01-26
- 對于某些非復(fù)雜性感染FDA建議限制氟喹諾酮類應(yīng)用
DA建議限制氟喹諾酮類應(yīng)用5月12日，美國食品與藥物管理局（FDA）稱，氟喹諾酮類抗生素的潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)通常超出其獲益，因此，對于鼻竇炎、支氣管炎、非復(fù)雜性泌尿系感染患者，建議不應(yīng)使用氟喹諾酮類抗生素，除非沒有其他選擇。FDA安全性調(diào)查顯示，氟喹諾酮類藥物全身性應(yīng)用，可能致使患者殘疾，甚至致使患者并發(fā)多種永久性不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)涉及肌腱、肌肉、關(guān)節(jié)、神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此，F(xiàn)DA要求氟喹諾酮類藥物的藥品標(biāo)簽和用藥指導(dǎo)中均須更新并注明相關(guān)安全信息，并
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年7期2016-01-25
- 對使用氟喹諾酮類藥物所致不良反應(yīng)臨床特點的分析
28478）氟喹諾酮類藥物是一種人工合成的抗菌藥物。此類藥物具有抗菌活性強(qiáng)、抗菌譜廣及不易導(dǎo)致耐藥等優(yōu)點。近年來，隨著氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用的日益廣泛，此類藥物引發(fā)的不良反應(yīng)受到人們的關(guān)注。為了分析氟喹諾酮類藥物所致不良反應(yīng)的臨床特點，我們將在我院應(yīng)用氟喹諾酮類藥物進(jìn)行治療期間發(fā)生不良反應(yīng)的98例患者作為觀察對象，對這些患者的年齡、使用氟喹諾酮類藥物的種類、用藥的途徑、發(fā)生不良反應(yīng)的類型等情況進(jìn)行回顧性分析，現(xiàn)將相關(guān)的情況報告如下。1 資料與方法1.1 臨
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年19期2016-01-23
- 獸醫(yī)臨床對于喹諾酮藥物的使用分析
）獸醫(yī)臨床對于喹諾酮藥物的使用分析楊素萍（遼寧省興城市動物疫病預(yù)防控制中心遼寧興城125100）喹諾酮藥物是一種合成的廣譜抗菌性藥物，由于其具有劑量低、抗菌種類廣、療效顯著等一些優(yōu)勢，近年來喹諾酮類的藥物被廣泛的應(yīng)用到臨床實驗之中，尤其是獸醫(yī)臨床之中，對動物的各種疾病防治工作帶來了極大的幫助，但是隨著使用的增加，其耐藥性等一些負(fù)面問題也隨之產(chǎn)生，給獸醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)提出了更高的挑戰(zhàn)。本文我們將重點介紹一下喹諾酮藥物在獸醫(yī)臨床上的使用情況，根據(jù)實際作出具體的分析，
中國動物保健 2015年2期2015-02-05
- 藥學(xué)干預(yù)前后患者氟喹諾酮類應(yīng)用情況分析
干預(yù)前后患者氟喹諾酮類應(yīng)用情況分析吳小年 （湖北省恩施市太陽河鄉(xiāng)衛(wèi)生院，湖北 恩施 445014）目的討論并分析藥學(xué)干預(yù)前后患者氟喹諾酮類藥物的具體使用情況。方法 選取我院2013年6月和2013年8月收治的含氟喹諾酮類藥物的病例200份（6月和8月各100份）為研究對象，分析在不同時期該類藥物的具體使用情況。結(jié)果 經(jīng)過藥學(xué)干預(yù)氟喹諾酮類的用藥金額有一定程度的降低，與茶堿合用、圍手術(shù)期及感染性疾病上的使用也更加規(guī)范。結(jié)論 藥學(xué)干預(yù)后的效果與干預(yù)前形成鮮明的
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2015年27期2015-01-21
- 喹諾酮類藥物使用三注意
程懷孟喹諾酮類藥物是近年來發(fā)展較快的一類抗菌藥物，常用的有諾氟沙星（氟哌酸）、環(huán)丙沙星（環(huán)丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星（可樂必妥）、加替沙星（海超）、氟羅沙星（多氟哌酸）等。此類藥物廣泛應(yīng)用于治療泌尿生殖系統(tǒng)感染、腸道感染及呼吸道感染等疾病。在使用時要注意以下幾點。合用藥物要謹(jǐn)慎非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥與喹諾酮類藥物同服，可導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮，引起驚厥。喹諾酮類藥物可能引起心電圖Q-T間期延長，因此不宜與可延長心電圖Q-T間期的藥物合用，如西沙必利
家庭醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-06-17
- 喹諾酮類藥品的合理使用及不良反應(yīng)分析
045000）喹諾酮類藥品的合理使用及不良反應(yīng)分析馬省平（山西省陽泉煤業(yè)集團(tuán)第三醫(yī)院 藥劑科，山西 陽泉 045000）喹諾酮類藥品是一種抗感染類藥物，廣泛的應(yīng)用在臨床當(dāng)中。近年來，隨著此種藥物用量的不斷加大，發(fā)生藥物不良反應(yīng)的概率率以及不合理使用的情況也隨之逐漸增多，從而嚴(yán)重影響著患者的身體及生活質(zhì)量。為了改善喹諾酮類藥品的不合理使用和不良反應(yīng)發(fā)生率，文章對喹諾酮類藥品的合理使用情況以及其發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析。喹諾酮類藥品；不良反應(yīng)；合理用藥根據(jù)200
中國醫(yī)藥指南 2014年32期2014-01-25
- 2012年本院喹諾酮類藥物不良反應(yīng)179例調(diào)查分析
2012年本院喹諾酮類藥物不良反應(yīng)179例調(diào)查分析王君平目的分析喹諾酮類藥物在臨床使用過程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況，為提高其臨床用藥的合理性提供參考依據(jù)。方法選擇本院2012年1月至2012年12月接收，使用喹諾酮類藥物治療，在用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)的179例患者為研究對象，對其臨床資料及不良反應(yīng)報告進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果179例藥物不良反應(yīng)共涉及8種喹諾酮類藥物，累及消化、呼吸、循環(huán)、中樞等多個系統(tǒng)，以皮膚過敏、消化道反應(yīng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性等為主要表現(xiàn)形式。結(jié)
中國實用醫(yī)藥 2013年19期2013-10-20
- 喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)和合理用藥
048000）喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)和合理用藥董美麗（晉城市城區(qū)中醫(yī)院，山西 晉城 048000）目的 探討喹諾酮藥物不良反應(yīng)及用藥原則。方法 選擇我院2011至2013年78例服用喹諾酮藥物致不良反應(yīng)的患者資料，對不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計分析，提出合理化用藥原則。結(jié)果 喹諾酮藥物不良反應(yīng)最要表現(xiàn)在神經(jīng)、消化、免疫、呼吸、泌尿系統(tǒng)等，以神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)癥狀最為突出。結(jié)論 喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)在使用中應(yīng)引起重視，在臨床工作中要掌握用藥指征，在嚴(yán)密觀察下
中國醫(yī)藥指南 2013年30期2013-07-01
- 喹諾酮類藥物不良反應(yīng)的統(tǒng)計分析
250031）喹諾酮類藥物不良反應(yīng)的統(tǒng)計分析王玉娟 梁 竹 陶 利（濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科，山東 濟(jì)南 250031）目的 通過對喹諾酮類藥物不良反應(yīng)的特點及成因的分析，為臨床合理藥物提供參考。方法 利用中國知網(wǎng)期刊數(shù)據(jù)庫，統(tǒng)計 2012年最新發(fā)表的喹諾酮類不良反應(yīng)報告。根據(jù)患者性別、年齡、給藥途徑、喹諾酮藥物種類及 ADR 的臨床表現(xiàn)等對收集的 2006 例喹諾酮類不良反應(yīng)逐項進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 藥物不良反應(yīng)（ADR）的規(guī)律和特點主要表現(xiàn)為：不良反應(yīng)發(fā)生的
中國醫(yī)藥指南 2013年4期2013-06-23
- 喹諾酮類藥物作用的生理和遺傳分子機(jī)制分析
譜抗生素便是氟喹諾酮類藥物，氟喹諾酮類藥物不僅能夠迅速的殺菌，同時還有一個規(guī)模較大的衍生物庫，為藥物的換代更新創(chuàng)造了有利條件。1 喹諾酮類的藥物的主要靶點對喹諾酮類的藥物而言，其主要靶點就在于細(xì)菌的兩種Ⅱ型拓?fù)洚悩?gòu)酶。就原核生物來說，Ⅱ型拓?fù)洚悩?gòu)酶能夠通過引入負(fù)超螺旋來實現(xiàn)調(diào)節(jié) DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的功能[1]。除古菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ以外，Ⅱ型拓?fù)洚悩?gòu)酶的其他類型都屬于ⅡA型的拓?fù)洚悩?gòu)酶的范疇，具有一級結(jié)構(gòu)和蛋白結(jié)構(gòu)上的同源性，然而作用卻各異。topoisomera
中國實用醫(yī)藥 2013年4期2013-02-02
- 氟喹諾酮類和嚴(yán)重心律失常危險：基于人群的研究
氟喹諾酮類藥物可引起QTc延長和尖端扭轉(zhuǎn)性室速，引發(fā)室顫、心臟停搏或心源性猝死。但臨床數(shù)據(jù)少，尤其缺少氟喹諾酮類不同品種的資料。本課題分析氟喹諾酮類的使用以及不同品種氟喹諾酮類藥物的使用與嚴(yán)重心律失常（室性心律失常或突發(fā)死亡）的危險度的相關(guān)性。本研究從加拿大魁北克省的健康保健數(shù)據(jù)庫中，收集1990年1月1日至2005年12月31日因呼吸道疾病進(jìn)行治療，并隨訪至2007年3月31日的患者。對該組在隨訪期間出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常的病例進(jìn)行巢式病例對照分析。這些病例與
中國感染與化療雜志 2013年6期2013-01-23
- 結(jié)核分枝桿菌對氟喹諾酮類藥物的耐藥性研究進(jìn)展
巨大的威脅。氟喹諾酮類藥物與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用治療結(jié)核病有20余年。臨床已有較多報道證明含氟喹諾酮類藥物的化療方案對初治肺結(jié)核的良好療效，對MDR-TB的治療也具有一定的治療效果。在世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的《耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南》（2008）中把抗結(jié)核藥物分為5組，第1組為一線口服抗結(jié)核藥物，第2組為注射用抗結(jié)核藥物，第3組為氟喹諾酮類藥物，第4組為口服抑菌二線抗結(jié)核藥物，第5組為MDR-TB治療中療效不確切的抗結(jié)核藥物。抗結(jié)核的氟喹諾酮類藥物包
中國合理用藥探索 2013年2期2013-01-22
- 喹諾酮類藥物作用的生理和遺傳的分子機(jī)制
馬好·綜述·喹諾酮類藥物作用的生理和遺傳的分子機(jī)制馬好現(xiàn)階段，應(yīng)用較為廣泛的一種廣譜抗生素便是氟喹諾酮類藥物，在世界的抗生素類的藥物市場上它占了大概18%的比重。氟喹諾酮類藥物不僅能夠迅速的殺菌，同時還有一個規(guī)模較大的衍生物庫，為藥物的換代更新創(chuàng)造了有利條件。然而，此類衍生物在代謝的過程、殺菌速度方面對蛋白合成的依賴性及對氧的需求各不相同。根據(jù)藥物作用之后細(xì)菌分子遺傳層面所表現(xiàn)出來的應(yīng)答特點我們能夠分析出不同的衍生物的深層次的作用體制，能夠為研制療效更好的
中國實用醫(yī)藥 2012年32期2012-10-26
- 氟喹諾酮類藥物的抗菌活性分析
張紀(jì)民氟喹諾酮類藥物的抗菌活性分析張紀(jì)民目的探討氟喹諾酮類藥物的抗菌活性。方法選取不同開發(fā)階段的氟喹諾酮類藥物:曲伐沙星，格帕沙星，莫西沙星，氧氟沙星，環(huán)丙沙星進(jìn)行抗菌活性觀察。結(jié)果新開發(fā)的氟喹諾酮類藥物曲伐沙星、格帕沙星、阿拉曲沙星等對大部分革蘭氏陰性菌的活性較強(qiáng)與以往氟喹諾酮類藥物環(huán)丙沙星、氧氟沙星比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論新一代氟喹諾酮類藥物曲伐沙星，格帕沙星，莫西沙星，對革蘭氏陰性及陽性菌具有較強(qiáng)的抗菌活性，抗菌譜顯著擴(kuò)大，增加了臨床應(yīng)用范圍。氟喹
中國實用醫(yī)藥 2012年21期2012-10-25
- 杭州20家醫(yī)院2009～2011年喹諾酮類抗菌藥物用藥分析
310003氟喹諾酮類藥物具有抗菌活性強(qiáng)，抗菌譜廣，生物利用度高，分布廣，與其他抗菌藥物無交叉耐藥性等特點[1,2]。隨著其品種的增多和臨床的廣泛使用，對感染性疾病的防治起到了積極的作用，然而由于氟喹諾酮類藥物的濫用，易誘導(dǎo)耐藥菌株的產(chǎn)生，也使不良反應(yīng)增多，甚至發(fā)生二重感染，給臨床抗感染治療帶來新的挑戰(zhàn)[3-5]。為促進(jìn)臨床合理使用及為氟喹諾酮類藥物管理提供依據(jù)，本文調(diào)查了杭州地區(qū)20家醫(yī)院2009～2011年喹諾酮類藥物各品種的用藥數(shù)據(jù)并分析了其用藥現(xiàn)狀
藥品評價 2012年23期2012-05-26
- 喹諾酮類藥物的臨床不良反應(yīng)及安全探討
236700喹諾酮類藥物具有抗菌譜廣、應(yīng)用方便、抗菌活性強(qiáng)、價格低廉、與其他藥物無交叉等優(yōu)勢，臨床上得到廣泛使用[1]。喹諾酮類藥物以細(xì)菌DNA作為靶位，抑制DNA回旋酶及拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，從而抑制細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制及重組，引起DNA損傷，達(dá)到殺傷細(xì)菌，形成抗菌作用[2]。自1962年第一代喹諾酮類藥物萘啶酸投入臨床應(yīng)用以來，出現(xiàn)了大量的喹諾酮類藥物，而臨床上的大量使用及不規(guī)范的應(yīng)用使得近年來喹諾酮類藥物不良反應(yīng)的報道逐漸增多。為了解喹諾酮類藥物所造成的
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年33期2012-05-06
- 本院2008—2010年喹諾酮類抗菌藥物應(yīng)用分析*
300192)喹諾酮類抗菌藥物是一類化學(xué)合成的抗菌藥，具有抗菌譜廣、抗菌力強(qiáng)、口服吸收好、組織濃度高、與其他抗菌藥物無交叉耐藥和不良反應(yīng)少等特點，已經(jīng)成為臨床治療細(xì)菌感染性疾病的常用藥物[1]。20世紀(jì)90年代末，三、四代喹諾酮類新藥陸續(xù)上市，新上市品種不僅對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的作用，而且對革蘭陽性菌(特別是肺炎鏈球菌)、厭氧菌、支原體、衣原體和軍團(tuán)菌等也有顯著的活性，臨床應(yīng)用廣泛[2]。本文就喹諾酮類藥物的臨床應(yīng)用加以分析，對合理應(yīng)用進(jìn)行探討，為臨床提供合
天津藥學(xué) 2011年6期2011-06-21
- 英語加油站
nes”是指“喹諾酮類”，這是一類廣譜抗菌藥物。第一代喹諾酮類藥物以萘啶酸（Nalidixic acid）為代表，還包括惡喹酸（oxolinic acid）、吡咯酸（piromidic acid）等。喹諾酮類藥物都是從萘啶酸或吡酮酸演化而來合成抗菌藥物。第二代喹諾酮類藥物以吡哌酸（pipemidic acid）為代表，還包括吡咯米酸（piromidic acid）、西諾沙星（cinoxacin）等。目前臨床使用的多數(shù)喹諾酮類藥物都是氟喹諾酮類，我們曾經(jīng)學(xué)習(xí)
中國合理用藥探索 2010年8期2010-02-09