殷夢(mèng)杰 付守忠 王 斌
原發(fā)性肝癌是全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一[1]。近年來(lái),我國(guó)在治療肝癌方面取得了很大的進(jìn)展。很多肝癌患者在進(jìn)行正規(guī)的治療后顯著地延長(zhǎng)了生存期,提高了生活質(zhì)量。經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù) (transcatheter arterial chemoembolization,TACE) 是治療肝癌重要的非手術(shù)療法之一。此療法能顯著提高此病患者的生存率,可作為無(wú)外科手術(shù)適應(yīng)癥的此病患者的首選療法。我國(guó)的肝癌患者??珊喜⒁腋尾《?HBV)感染,在接受TACE治療后可發(fā)生HBV再激活的情況,并可因應(yīng)用局部化療藥物進(jìn)行治療而加重肝功能損害,甚至可誘發(fā)肝功能衰竭,使預(yù)后受到影響[2]。近年來(lái),我科聯(lián)合應(yīng)用恩替卡韋與TACE為HBV-DNA陽(yáng)性的原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行治療,取得了理想的效果,顯著減輕了其發(fā)生肝損害的程度,現(xiàn)將相關(guān)的情況報(bào)告如下。
本研究中的60例患者均為2011年06月~2014年04月我院收治的HBV-DNA陽(yáng)性的原發(fā)性肝癌患者。將這些患者隨機(jī)分為B組(28例)與A組(32例)。在B組患者中,有男性19例,女性9例,其年齡為44~70歲,平均年齡為 (53.24±l1.62)歲。在A組患者中,有男性22例,女性10例,其年齡為42~73歲,平均年齡為 (52.07±l0.35)歲。兩組患者的一般資料相比較差異不顯著,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
為兩組患者采用TACE進(jìn)行治療,操作方法是:對(duì)患者進(jìn)行經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺,置入導(dǎo)管鞘,在使用數(shù)字減影血管造影機(jī)(DSA)進(jìn)行x射線透視的情況下將導(dǎo)管插入腫瘤的供血?jiǎng)用},進(jìn)行動(dòng)脈造影,了解腫瘤供血?jiǎng)用}的分布情況,并注入奧沙利鉑(100-150mg)、吡喃阿霉素(40-60mg)、碘化油(5~15ml)進(jìn)行栓塞治療。在術(shù)后使患者平臥24 h,使其穿刺側(cè)的肢體制動(dòng)12 h(以防止其發(fā)生局部出血或血腫),并對(duì)其進(jìn)行止吐、止痛等對(duì)癥治療及保肝治療。在對(duì)B組患者施行TACE前1周開(kāi)始為其應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療。此藥的用法是:0.5mg/次,1次/d。
在對(duì)兩組患者進(jìn)行治療后對(duì)比觀察其臨床療效、肝功能指標(biāo)(包括ALT、AST、TBIL)的變化情況及其在接受治療一年后HBV-DNA的陽(yáng)性率及生存率。采用全自動(dòng)生化分析儀對(duì)兩組患者進(jìn)行肝功能檢測(cè),采用熒光定量PCR法對(duì)其進(jìn)行血清HBV-DNA定量檢測(cè)。
采用 SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(x± s )表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者在進(jìn)行治療后均發(fā)生了不同程度的肝功能損害。與進(jìn)行治療前相比,兩組患者在進(jìn)行治療后其ALT、AST、TBIL的指標(biāo)較高,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與A組患者相比,B組患者在術(shù)后3天、術(shù)后10天其ALT、AST、TBIL指標(biāo)升高的幅度均低于A組患者,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見(jiàn)表1。
表1 對(duì)兩組患者進(jìn)行TACE后其肝功能指標(biāo)改變情況的分析(X ±s)
在進(jìn)行治療前,兩組患者HBV-DNA的陽(yáng)性率均為100%。與進(jìn)行治療前相比,兩組患者在進(jìn)行治療一年后其HBV-DNA的陽(yáng)性率均顯著降低,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與A組患者相比,B組患者在進(jìn)行治療一年后其HBV-DNA的陽(yáng)性率降低的幅度較大,差異顯著(P<0.05)。在進(jìn)行治療一年后,B組患者的生存率顯著高于A組患者,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳情見(jiàn)表2。
表2 對(duì)兩組患者在進(jìn)行治療后其HBV-DNA的陽(yáng)性率及生存率的分析[例(%)]
原發(fā)性肝癌是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤。外科手術(shù)療法是對(duì)早期此病患者進(jìn)行治療的首選療法。但是,原發(fā)性肝癌患者的起病隱匿,其腫瘤組織的惡性程度較高,其病情在得到確診時(shí)往往已經(jīng)進(jìn)入中晚期,難以進(jìn)行手術(shù)切除治療。近年來(lái),隨著介入放射學(xué)的發(fā)展,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,并在治療原發(fā)性肝癌方面顯現(xiàn)出理想的效果。目前,該療法已成為治療原發(fā)性肝癌首選的非手術(shù)療法[3-5]。發(fā)生HBV感染是導(dǎo)致原發(fā)性肝癌最常見(jiàn)的原因。在我國(guó)的原發(fā)性肝癌患者中,約有90.9%的患者合并HBV感染[6]。研究發(fā)現(xiàn),在對(duì)原發(fā)性肝癌患者采用TACE進(jìn)行治療的過(guò)程中,其可因攝入化療藥物而使免疫系統(tǒng)的功能受到抑制,導(dǎo)致體內(nèi)的HBV被再激活及HBV—DNA的持續(xù)復(fù)制,加重肝細(xì)胞受到的破壞及肝功能損害,誘發(fā)消化道出血、肝性腦病、肝功能衰竭等并發(fā)癥,甚至可發(fā)生死亡[7-9]??梢?jiàn),在為原發(fā)性肝癌合并HBV感染患者采用TACE進(jìn)行治療期間應(yīng)對(duì)其進(jìn)行抗乙肝病毒治療。恩替卡韋是美國(guó)FDA在2005年批準(zhǔn)用于治療慢性HBV感染的核苷類似物類抗病毒藥物。該藥對(duì)HBV復(fù)制的抑制作用較強(qiáng),導(dǎo)致耐藥的幾率較低[10]。
本研究的結(jié)果顯示,與A組患者相比,B組患者在術(shù)后3天、術(shù)后10天其ALT、AST、TBIL指標(biāo)升高的幅度低于A組患者,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與A組患者相比,B組患者在進(jìn)行治療一年后其HBV-DNA的陽(yáng)性率降低的幅度較大,差異顯著(P<0.05)。在進(jìn)行治療一年后,B組患者的生存率顯著高于A組患者,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢?jiàn),聯(lián)合應(yīng)用恩替卡韋與TACE為HBV-DNA陽(yáng)性的原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行治療可較快降低其術(shù)后HBV-DNA的水平,減輕其術(shù)后肝功能受到的損害,提高其術(shù)后的生存率。
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