沈春燕 葉 寧 申玉春 曹伏君 徐 明

(廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院 湛江 524025; 海洋生態(tài)與養(yǎng)殖環(huán)境湛江市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 湛江 524025)

流沙灣位于廣東省湛江市雷州半島西南部, 處于徐聞縣西部、雷州市西南部交界海域(20°22′—20°31′N, 109°55′—110°1′E), 面積約 69 km2, 是一個(gè)口小腹大呈北西向葫蘆形的半封閉型海灣, 自然地理?xiàng)l件十分優(yōu)越, 是我國(guó)海水珍珠貝苗和海水珍珠的重要生產(chǎn)基地之一(申玉春等, 2010a)。關(guān)于流沙灣生態(tài)環(huán)境的研究主要集中在浮游生物、菌類、貝類、大型海藻和海草方面(謝恩義等, 2009, 2010; 燏丁等,2010; 王彥等, 2012; 張才學(xué)等, 2012; 柯盛等, 2013),同時(shí)對(duì)馬氏珠母貝養(yǎng)殖容量(朱春華等, 2011)、養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)優(yōu)化與生態(tài)環(huán)境生物修復(fù)技術(shù)(申玉春等, 2010b)等也有相關(guān)研究, 但對(duì)于海灣水域游泳動(dòng)物種群結(jié)構(gòu)方面的研究尚未見報(bào)道。游泳動(dòng)物是指在水層中能克服水流阻力自由游動(dòng)的水生動(dòng)物生態(tài)類群, 主要包括魚類、哺乳動(dòng)物、頭足類、甲殼類, 以及爬行類和鳥類的少數(shù)種類(徐恭昭, 1984), 本文主要研究流沙灣魚類、蝦類、蟹類和頭足類等四類游泳動(dòng)物種類組成和生物多樣性。多樣性指數(shù)是評(píng)價(jià)一個(gè)地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)是否穩(wěn)定、功能是否協(xié)調(diào)等因素的重要指標(biāo),隨著對(duì)海洋的開發(fā)和利用的重視, 對(duì)海灣生物多樣性也進(jìn)行了大量的研究, 目前主要研究分析了萊州灣漁業(yè)資源和優(yōu)勢(shì)種組成以及群落結(jié)構(gòu)的變化(金顯仕等, 2000), 長(zhǎng)江口漁場(chǎng)水域的漁業(yè)生物群落結(jié)構(gòu)季節(jié)變化(李建生等, 2004), 水溫與海灣游泳動(dòng)物分布、數(shù)量之間的關(guān)系, 對(duì)東海區(qū)中上層魚類資源與海表溫度關(guān)系也有很多研究(張甲等, 2004; 張?jiān)孪嫉?2007), 但對(duì)流沙灣未見相關(guān)的研究報(bào)道。本文主要研究流沙灣魚類、蝦類、蟹類和頭足類等四類游泳動(dòng)物種類組成、生物多樣性, 水溫對(duì)流沙灣游泳動(dòng)物種群變動(dòng)的影響, 以期為流沙灣漁業(yè)資源可持續(xù)利用及漁業(yè)資源科學(xué)管理提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查采樣方法

在流沙灣灣口設(shè)置雙樁張綱張網(wǎng)(崔建章, 1997)采集游泳動(dòng)物樣品, 采樣點(diǎn)用 GPS定位(始點(diǎn): N20°26′13.9″, E 109°54′56.1″; 終點(diǎn): N 20°26′13.8″, E 109°54′56.3″), 網(wǎng)具網(wǎng)口尺寸寬 35m, 高 10m; 總長(zhǎng)45m, 其中: 前段長(zhǎng) 10m, 網(wǎng)目 3×3cm; 中段長(zhǎng) 20m,網(wǎng)目 2×2cm; 末端長(zhǎng) 15m, 網(wǎng)目 1×1cm; 放網(wǎng)水深15m。具體采樣作業(yè)時(shí)間按潮汐規(guī)律設(shè)定(中國(guó)人民解放軍海軍司令部航海保證部, 2012), 在每月潮汐大潮期放網(wǎng), 直至平潮時(shí)收網(wǎng), 每個(gè)季節(jié)采樣 4次, 每次捕漁作業(yè)持續(xù)6d, 每天起1網(wǎng), 6d總漁獲為每次的漁獲量, 周年共采樣16次。記錄總漁獲量, 漁獲量不超過10kg全取, 超過10kg按比例隨機(jī)取10kg, 漁獲封裝于泡沫箱內(nèi)冰凍運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室, 依據(jù)文獻(xiàn)進(jìn)行分類和鑒定(戴愛云, 1986; 成慶泰等, 1987; 劉瑞玉等,1988; 馮玉愛等, 1995; 蔡英亞等, 2006), 生物學(xué)數(shù)據(jù)和資料的采集按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T12763.6-2007海洋調(diào)查規(guī)范》進(jìn)行(中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局等, 2008), 水溫?cái)?shù)據(jù)來(lái)源于王彥等(2012)的調(diào)查成果。

圖1 流沙灣采樣點(diǎn)地理位置Fig.1 The location of Liusha Bay

1.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

優(yōu)勢(shì)度用IRI相對(duì)重要性指數(shù)(Pinkaset al, 1971)計(jì)算, 并統(tǒng)計(jì)生物量和數(shù)量百分比以及出現(xiàn)頻率; 生物多樣性指數(shù)(錢迎倩等, 1994)采用 Margalef (D)指數(shù)、Shannon-Wiener (H’)指數(shù)、Pielou (E)指數(shù)和McNaughton (Dw)指數(shù)計(jì)算。魚類、蝦類、總漁獲量與水溫T之間的關(guān)系, 通過標(biāo)準(zhǔn)K-S檢驗(yàn)漁獲量加權(quán)累加頻次分布曲線和水溫的頻次分布的經(jīng)驗(yàn)累加頻次分布曲線之間的差異程度, 確認(rèn)水溫與漁獲量的關(guān)系, 然后劃分兩個(gè)不同水溫區(qū)間并作t檢驗(yàn), 比較兩個(gè)不同水溫區(qū)間漁獲量平均值差異顯著水平(a=0.05), 數(shù)據(jù)用SPSS 19.0處理(Perryet al, 1994a, b)。

2 結(jié)果與分析

2.1 游泳動(dòng)物種類組成

在2008年5月—2009年4月一年間, 共采集生物樣品16次(表1), 經(jīng)鑒定漁獲物有游泳動(dòng)物161種,隸屬3綱13目55科, 其中: 魚類9目43科100種, 蝦虎魚科的種類最多(10種); 蝦類2目5科32種, 對(duì)蝦科的種類最多(21種); 蟹類1目4科20種, 梭子蟹科的種類最多(15種); 頭足類2目3科9種, 烏賊科的種類最多(4種)。

魚類8月初最多(T4: 42種), 1月初最少(T11: 16種);蝦類10月底最多(T8: 14種), 1月底最少(T12: 5種); 蟹類8月初最多(T4: 10種), 有3次沒有捕獲; 頭足類出現(xiàn)的種類很少, 最多時(shí)有2種, 有3次沒有捕獲。

捕獲出現(xiàn)頻率較多的種類主要有: 短吻鰏(16次)、孔蝦虎魚(15次)、李氏魚銜(15次)、勒氏短須石首魚(14次)、 多鱗 鱚 (13次); 刀額新對(duì)蝦(16次)、沙棲新對(duì)蝦(16次)、近緣新對(duì)蝦(12次)、刀額仿對(duì)蝦(12次)、中型新對(duì)蝦(11次)和銀光梭子蟹(11次)。

2.2 游泳動(dòng)物生物量和數(shù)量

流沙灣游泳動(dòng)物16次采樣, 共捕獲蝦類604121尾, 1024kg; 魚類201339尾, 1344.7kg; 蟹類15115尾,49.5kg; 頭足類947尾, 9.9kg。在數(shù)量上蝦類占絕對(duì)優(yōu)勢(shì), 占總數(shù)量的 73.5%, 在生物量上魚類占優(yōu)勢(shì),占總生物量的55.4%(表2)。

表1 游泳動(dòng)物種類數(shù)變化Tab.1 Variation in the number of nekton species

表2 游泳動(dòng)物的生物量(kg)和數(shù)量(萬(wàn)尾)Tab.2 Nekton biomass (kg) and numbers (104)

流沙灣游泳動(dòng)物生物量最高值出現(xiàn)在4月底、5月初和8月底, 這三個(gè)時(shí)間段占全年生物量的48.5%;最低值出現(xiàn)在 1月底和 12月底, 這段時(shí)間僅占全年生物量的 1.2%。海灣魚類生物量變化趨勢(shì)與總生物量一致。蝦類生物峰值出現(xiàn)在8月底、9月初, 低值出現(xiàn)在1月至3月和7月初。

2.3 游泳動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種組成

分析流沙灣漁獲物組成發(fā)現(xiàn)有8種魚、6種蝦、1種蟹的IRI值大于100(表3), 出現(xiàn)頻率均在50%以上, 依次為刀額新對(duì)蝦、沙棲新對(duì)蝦、多鱗鱚、近緣新對(duì)蝦、短棘銀鱸、孔 鰕 虎魚、中型新對(duì)蝦、勒氏枝鰾石首魚、短吻 鲾 、刀額仿對(duì)蝦、黑鰓梅童魚、角突仿對(duì)蝦、東方箬鰨、黃斑藍(lán)子魚和銀光梭子蟹, 這15種生物為流沙灣游泳動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)生物種類。從類群上分析6種蝦類IRI值共7076, 遠(yuǎn)高于8種魚類的4650,是優(yōu)勢(shì)種群。

表3 游泳動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種特征值Tab.3 Characteristic index of the main nekton species

生物量方面, 鱚多鱗和刀額新對(duì)蝦所占比例最高,分別為15.7%和10.5%, 其它種類都在10%以下; 數(shù)量方面, 刀額新對(duì)蝦(16.4%)、沙棲新對(duì)蝦(10.3%)、近緣新對(duì)蝦(10.5%)、中型新對(duì)蝦(6.5%)和短棘銀鱸(5.5%)占種群密度較高, 其它種類均在5%以下(表4)。

2.4 游泳動(dòng)物生物多樣性

流沙灣游泳動(dòng)物豐富度指數(shù)(D)變化范圍較大在2.71—6.97之間, 在 11月底最低(2.71), 8月初最高(6.97), 全年平均為5.96。多樣性指數(shù)(H’)隨時(shí)間變化幅度不大, 在 11月初最低(0.66), 4月中最高(3.09),平均為 2.62。優(yōu)勢(shì)度值(Dw)變化在 0.21—0.72之間,在4月中旬最低, 11月初最高, 平均值為0.37。均勻度值(E)變化在0.06—0.33之間, 最低值出現(xiàn)在11月初, 最高出現(xiàn)在1月初, 平均值為0.23(表4)。

表4 游泳動(dòng)物生物多樣性指數(shù)Tab.4 Nekton biodiversity

2.5 漁獲物與水溫關(guān)系

2條不同水溫曲線的 K-S檢驗(yàn)的差異性顯著(表 5,P＜0.05), K-S檢驗(yàn)結(jié)果表明魚蝦的漁獲量(CUE)和總漁獲量(CPUE)和水溫關(guān)系密切。兩個(gè)不同水溫區(qū)間的漁獲量均值、置信區(qū)間、顯著性水平如表6, 29°C ＜T＜32°C時(shí)的 CPUE 顯著大于 19°C ＜T＜29°C 的 CPUE (P＜0.05)。

表5 漁獲情況(CPUE)與水溫的關(guān)系曲線K-S檢驗(yàn)表Tab.5 Kolmogorov-smirnov test table for correlations between CUPE and water temperature

表6 不同水溫區(qū)間的漁獲量(CPUE)水平Tab.6 CPUE levels in different water temperature zones

3 討論

3.1 游泳動(dòng)物種群變動(dòng)

流沙灣游泳動(dòng)物生物量最高值出現(xiàn)在4月底、5月初和8月底, 灣內(nèi)4月的平均水溫從23°C升高到28°C (王彥等, 2012), 對(duì)蝦性腺及幼體發(fā)育多需要25°C以上的水溫(王克行, 1997), 熱帶、亞熱帶魚類生長(zhǎng)、發(fā)育溫度為 23—30°C (申玉春, 2008), 所以4、5月的水溫開始適合流沙灣魚、蝦類生長(zhǎng)和繁育。到7月漁獲量大幅減少, 因?yàn)?月平均水溫達(dá)到32.2°C, 大多數(shù)成體魚蝦適宜水溫都不超過 30°C。但蝦類的幼體卻適合在 30—32°C 的水體中發(fā)育、成長(zhǎng)(王克行,1997), 此時(shí)蝦類的比例大幅上升。8—11月流沙灣的水溫在 27.1—31.1°C, 適合魚蝦的幼體迅速健康成長(zhǎng),特別是蝦類, 一直保持較高的比例。此時(shí)流沙灣游泳動(dòng)物的生物量迅速增加, 9月達(dá)到周年第二個(gè)高峰期,直到 12月水溫迅速下降到 19.6°C, 大多數(shù)亞熱帶魚蝦不能適應(yīng)低于20°C的水溫(王克行, 1997; 申玉春,2008), 流沙灣內(nèi)的成體游泳動(dòng)物洄游進(jìn)溫暖的外海,種群數(shù)量大幅下降。更寒冷的1月、2月灣內(nèi)幾乎沒有游泳動(dòng)物, 直到3月水溫回升。

3.2 游泳動(dòng)物種類組成與優(yōu)勢(shì)種

流沙灣 15種主要游泳動(dòng)物占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)(W:74.65%, N: 71.48%), 與同是北部灣的內(nèi)灣英羅港(何源斌, 2002)相比, 兩者都是蝦類占數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì), 魚類占生物量?jī)?yōu)勢(shì), 而且蝦類為優(yōu)勢(shì)種群, 說明內(nèi)灣更適合蝦類生長(zhǎng)。英羅港以廣鹽性偏淡水的脊尾白蝦和廣鹽性硬頭骨鯔為主, 流沙灣以較典型的海洋動(dòng)物新對(duì)蝦類、多鱗 鱚 、短棘銀鱸、孔 鰕 虎魚等為主; 英羅港有洗米河、高橋河等江河水大量注入, 水質(zhì)偏淡, 可滋生大量底棲藻類, 適合廣鹽偏淡水的雜食和植物食性動(dòng)物生存; 流沙灣周邊沒有大的河流。流沙灣15種優(yōu)勢(shì)游泳動(dòng)物中6種蝦、1種蟹主要營(yíng)底棲生活, 東方箬鰨(平扁型)、孔蝦虎魚(棒形型)是底棲生活類型,勒氏枝鰾石首魚、短吻 鰏 、短棘銀鱸是下位口, 主要是底棲動(dòng)物食性。據(jù)此可以看出流沙灣的游泳動(dòng)物的特點(diǎn)是營(yíng)底棲生活和底棲動(dòng)物食性的類型為主(N:69.3%)。

3.3 游泳動(dòng)物種群結(jié)構(gòu)與多樣性的季節(jié)動(dòng)態(tài)

流沙灣游泳動(dòng)物的物種多樣性的豐富度指數(shù)有兩個(gè)高峰, 其變化與游泳動(dòng)物種群的變化大致相同,但豐富度指數(shù)大幅波動(dòng)略快于種群的大幅變動(dòng)。豐富度值在8月初最高, 11月底最低, 但從8月中到11月初是流沙灣游泳動(dòng)物高生物量持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的時(shí)期;12月底豐富度指數(shù)逐漸上升, 到 4月中達(dá)到高峰, 5月初全年游泳動(dòng)物生物量最高的時(shí)段開始迅速下降,直到6月底才回升, 到8月初到達(dá)最高值, 因此流沙灣游泳動(dòng)物種群生物量最大時(shí)候物種的豐富度指數(shù)不是最高, 與錢迎倩等(1994)研究的結(jié)果一致; 流沙灣的多樣性指數(shù)最高是在8月底, 是游泳動(dòng)物生物量第二個(gè)高峰的最高點(diǎn), 與5月初的第一個(gè)高峰點(diǎn)相比,總量減少46.7kg, 但8月底的種類數(shù)比5月初的數(shù)量多12種, 均勻度高0.11, 多樣性指數(shù)高0.71, 優(yōu)勢(shì)度低0.29, 高捕獲量(超過200kg)的時(shí)間多50天。多樣性指數(shù)高說明種群的復(fù)雜程度高, 系統(tǒng)更穩(wěn)定持久,但大量種類均勻存在時(shí)不可能出現(xiàn)高的生物量(錢迎倩等, 1994), 10月底游泳動(dòng)物的物種多樣性指數(shù)最低,同時(shí)其均勻度也是最低, 而優(yōu)勢(shì)度最高, 同時(shí)也是不穩(wěn)定的, 隨后流沙灣內(nèi)的生物量大幅減少, 直到翌年 4月中, 4月中是全年優(yōu)勢(shì)度最低, 均勻指數(shù)最高的時(shí)段。

4月、5月春季氣候回暖, 餌料生物豐富, 大量游泳動(dòng)物進(jìn)入流沙灣繁殖, 其豐富度指數(shù)迅速增加, 但豐富度的增加不一定是穩(wěn)定的, 不同生物的繁殖期不同, 而且繁殖期相互存在捕食現(xiàn)象, 所以多樣性指數(shù)偏低。但豐富度增加后, 游泳動(dòng)物生物量急劇增加,達(dá)到全年最多, 由于系統(tǒng)的不穩(wěn)定, 隨著繁殖期的結(jié)束和水溫迅速上升, 生物量迅速下降。到8月初游泳動(dòng)物長(zhǎng)大, 此時(shí)游泳動(dòng)物的豐富度指數(shù)達(dá)到全年最高, 隨后8月中流沙灣另一個(gè)生物量高峰期到來(lái)。由于流沙灣少大型肉食動(dòng)物, 游泳動(dòng)物相互主要是競(jìng)食, 在餌料充足的情況下各種游泳動(dòng)物可以充分生長(zhǎng)、生活, 此時(shí)系統(tǒng)多樣性最高, 系統(tǒng)最穩(wěn)定。隨著游泳動(dòng)物的個(gè)體不斷長(zhǎng)大, 部分游動(dòng)捕食能力強(qiáng)、活動(dòng)能力強(qiáng)的種類逐漸游向外海, 留下適合在灣內(nèi)生活的種類, 到冬季 11月此時(shí)豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)都是全年最低, 而優(yōu)勢(shì)度最高, 系統(tǒng)進(jìn)入最不穩(wěn)定時(shí)期。隨著氣溫降低, 生物量大幅減少,直至翌年4月。

與同在北部灣的英羅港(何源斌, 2002)相比, 流沙灣游泳動(dòng)物種類繁多, 周年調(diào)查有161種, 而英羅灣僅 70種, 流沙灣游泳動(dòng)物的多樣性指數(shù)和豐富度比英羅灣的略低, 均勻度略高。其物種指數(shù)多樣性(H’)處在錢迎倩等(1994)認(rèn)為的穩(wěn)定范圍(1.5—3.5), 總體情況較好。這是因?yàn)榱魃碁秤写罅康暮２荽? 為灣內(nèi)生物提供了良好的棲息、躲避場(chǎng)所, 說明流沙灣的海洋海草生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性可以媲美英羅灣的河口紅樹林生態(tài)系統(tǒng), 是保護(hù)生物多樣性和海洋生物繁育生長(zhǎng)的重要場(chǎng)所。

3.4 游泳動(dòng)物種群和水溫的關(guān)系

海洋游泳動(dòng)物的繁育、生長(zhǎng)、攝食等都需要達(dá)到一定的有效積溫才可以進(jìn)行, K-S檢驗(yàn)結(jié)果表明流沙灣魚蝦的漁獲量(CUE)和總漁獲量(CPUE)與水溫關(guān)系密切, 該結(jié)果與大多數(shù)研究相一致。但本研究發(fā)現(xiàn)流沙灣水溫在 29—32°C時(shí)的種群生物量最大, 與張甲等(2004)、張?jiān)孪嫉?2007)認(rèn)為海區(qū)表層水溫22—29°C時(shí)的漁業(yè)資源量最大的研究結(jié)果有顯著不同。這是因?yàn)榱魃碁呈莾?nèi)灣, 水深較淺, 位置接近熱帶地區(qū), 在高溫季節(jié)有效積溫高, 水溫達(dá)到29—32°C,適合游泳動(dòng)物幼體的繁育和生長(zhǎng); 而張甲等(2004)認(rèn)為 22—29°C的水溫適合游泳動(dòng)物生活, 因?yàn)樗麄冄芯康奈恢檬峭夂? 水溫受氣候影響較少, 超過 29°C的機(jī)會(huì)少, 適合游泳動(dòng)物的成體生活。兩者的差異是因?yàn)橛斡緞?dòng)物的不同生活階段對(duì)生態(tài)環(huán)境的要求不同而造成的, 較高水溫的海灣不僅適合游泳動(dòng)物幼體生長(zhǎng), 也可以防止成體的進(jìn)入而大量捕食幼體。

丁 燏, 申玉春, 吳灶和等, 2010. 流沙灣海區(qū)異養(yǎng)菌和弧菌動(dòng)態(tài)變化規(guī)律研究. 漁業(yè)現(xiàn)代化, 37(01): 20—24

王 彥, 申玉春, 葉 寧等, 2012. 流沙灣浮游生物的群落結(jié)構(gòu)與時(shí)空分布. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 32(6): 66—73

王克行, 1997. 蝦蟹類增養(yǎng)殖學(xué). 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,34—228

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì), 2008. GB/T12763.6-2007 海洋調(diào)查規(guī)范第 6部分: 海洋生物調(diào)查. 北京: 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,56—62

中國(guó)人民解放軍海軍司令部航海保證部, 2010. 潮汐表(南海海區(qū)). H103: 166—168

申玉春, 2008. 魚類增養(yǎng)殖學(xué). 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 7—8

申玉春, 李再亮, 黃石成等, 2010a. 流沙灣海域水產(chǎn)養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)與布局調(diào)查分析. 中國(guó)漁業(yè)經(jīng)濟(jì), 28(1): 105—109

申玉春, 陳文霞, 朱春華等, 2010b. 流沙灣養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)優(yōu)化與生態(tài)環(huán)境生物修復(fù)技術(shù)研究. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 34(7): 1051—1061

馮玉愛, 張珍蘭, 1995. 廣東湛江沿?？谧泐惖某醪綀?bào)告. 湛江水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào), 15(1): 21—31

成慶泰, 鄭葆珊, 1987. 中國(guó)魚類系統(tǒng)檢索(上、下). 北京: 科學(xué)出版社

朱春華, 申玉春, 謝恩義等, 2011. 湛江流沙灣馬氏珠母貝的養(yǎng)殖容量. 熱帶海洋學(xué)報(bào), 30(03): 76—81

劉瑞玉, 鐘振如等, 1988. 南海對(duì)蝦類. 北京: 農(nóng)業(yè)出版社

李建生, 李圣法, 任一平等, 2004. 長(zhǎng)江口漁場(chǎng)漁業(yè)生物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 11(5): 432—439

何源斌, 2002. 紅樹林潮溝游泳動(dòng)物的季節(jié)動(dòng)態(tài)研究. 海洋通報(bào), 21(6): 16—24

張 甲, 蘇奮振, 杜云艷, 2004. 東海區(qū)中上層魚類資源與海表溫度關(guān)系. 資源科學(xué), 26(5): 26—29

張才學(xué), 陳慧妍, 孫省利等, 2012. 流沙灣海草床海域浮游植物的時(shí)空分布及其影響因素. 生態(tài)學(xué)報(bào), 32(5):1527—1537

張?jiān)孪? 苗振清, 盧占暉, 2007. 基于GIS/RS的東海南部漁場(chǎng)海表溫度與中上層魚類漁獲量的關(guān)系. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 26(2): 34—37

金顯仕, 鄧景耀, 2000. 萊州灣漁業(yè)資源群落結(jié)構(gòu)和生物多樣性的變化. 生物多樣性, 8(1): 65—72

柯 盛, 申玉春, 謝恩義等, 2013. 雷州半島流沙灣潮間帶底棲貝類多樣性. 生物多樣性, 21(5): 547—553

錢迎倩, 馬克平, 1994. 生物多樣性研究的原理與方法. 北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社

徐恭昭, 1984. 游泳動(dòng)物. 海洋科學(xué), 01: 49

崔建章, 1997. 漁具與漁法學(xué). 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社

謝恩義, 申玉春, 葉 寧等, 2009. 流沙灣的底棲大型海藻調(diào)查. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 29(4): 30—35

謝恩義, 陳秀麗, 朱小江等, 2010. 流沙灣貝類資源調(diào)查. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 30(3): 39—46

蔡英亞, 謝紹河, 2006. 廣東沿海的貝類(修訂版). 汕頭: 汕頭大學(xué)出版社

戴愛云, 1986. 中國(guó)海洋蟹類. 北京: 海洋出版社

Perry R I, Smith S J, 1994a. Identifying habitat association of the marine fishes using survey data: an application to the northwest Atlantic. Can J Fish Aquat Sci, 51: 589—602

Perry R I, Stoker M, Fargo J, 1994b. Environmental effects on the distributions of groundfish in Hecate Strait, British Columbia. Can J Fish Aquat Sci, 51: 1401—1409

Pinkas L, Oliphant M S, Iverson I L K, 1971. Food habits of albacore, bluefin tuna, and bonito in California waters. Calif Dep Fish Game Fish Bull, 152: 1—105