王思瑩,張君枝,馬文林
(北京應(yīng)對(duì)氣候變化研究和人才培養(yǎng)基地,城市雨水與水環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京建筑大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程系,北京 100044)
超富營(yíng)養(yǎng)水平下初始?jí)A度對(duì)銅綠微囊藻生長(zhǎng)影響的研究
王思瑩,張君枝,馬文林
(北京應(yīng)對(duì)氣候變化研究和人才培養(yǎng)基地,城市雨水與水環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京建筑大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程系,北京 100044)
摘要:以城市河湖天然水為試驗(yàn)用水,利用碳酸氫鈉作為堿度調(diào)節(jié)劑,設(shè)置了不同堿度水平,研究了氮磷營(yíng)養(yǎng)處于超富營(yíng)養(yǎng)水平條件下,銅綠微囊藻各相關(guān)指標(biāo)受堿度的影響。結(jié)果表明:堿度條件對(duì)藻類生長(zhǎng)有顯著影響,存在最適宜的堿度條件約為2.46mmol/L;水體中堿度的改變,會(huì)影響銅綠微囊藻對(duì)N、P的利用;堿度過(guò)高,藻類將吸收更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)維持其生長(zhǎng)。
關(guān)鍵詞:堿度;銅綠微囊藻;生長(zhǎng)
收稿日期:2014-12-18
作者簡(jiǎn)介:王思瑩(1990—),女,北京人,北京建筑大學(xué)碩士研究生。
通訊作者:馬文林(1968—),女,山西人,博士,教授,主要從事水環(huán)境生態(tài)修復(fù)技術(shù)、固體廢棄物資源化處理與利用和適應(yīng)氣候變化等研究。
中圖分類號(hào):
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào)::1674-9944(2015)02-0203-04
1引言
水體藻類生長(zhǎng)離不開(kāi)碳、氮、磷3種關(guān)鍵元素,而這3種元素也是引起水體富營(yíng)養(yǎng)化的決定因素[1]。目前人們對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)研究較多的是氮磷過(guò)量進(jìn)入水體導(dǎo)致的影響[2],而對(duì)碳源的影響研究較少[3]。
在我國(guó),每年都有大量有機(jī)物隨著廢水、雨水徑流和垃圾等途徑進(jìn)入到地表水體中,它們中大部分在水微生物作用下被不斷分解,向水中釋放CO2。此外,大氣中CO2濃度的升高,也導(dǎo)致從大氣向水體轉(zhuǎn)移的CO2量增加。水中CO2濃度的增加,促使水中碳酸鹽平衡向碳酸鹽增加的方向轉(zhuǎn)變,引起水體發(fā)生無(wú)機(jī)碳源增強(qiáng)和堿度升高這樣兩個(gè)同步的水質(zhì)效應(yīng)。
藻類能夠以水中無(wú)機(jī)碳作為其營(yíng)養(yǎng)碳源。從營(yíng)養(yǎng)源的角度看,碳酸鹽濃度與藻類生長(zhǎng)是正相關(guān)關(guān)系。但從碳酸鹽離子強(qiáng)度對(duì)藻類細(xì)胞離子滲透壓角度看,藻類生長(zhǎng)有一個(gè)適宜的碳酸鹽強(qiáng)度。也即,水中碳酸鹽濃度增加對(duì)藻類生長(zhǎng)的影響,是其作為碳源和碳酸鹽離子強(qiáng)度兩方面綜合作用的結(jié)果。
微囊藻是一類全球性分布的藍(lán)藻,在我國(guó)大部分富營(yíng)養(yǎng)化水體中,銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)在數(shù)量和發(fā)生頻率上均占優(yōu)勢(shì)[4,5]。本論文以堿度為指標(biāo)表征水中碳酸鹽體系強(qiáng)度變化,利用小試實(shí)驗(yàn)研究初始?jí)A度變化對(duì)銅綠微囊藻生長(zhǎng)的影響,為揭示水中無(wú)機(jī)碳源對(duì)銅綠微囊藻生長(zhǎng)影響進(jìn)行理論基礎(chǔ)。
2材料與方法
取北京展覽館后湖湖水,回到實(shí)驗(yàn)室內(nèi),進(jìn)行過(guò)濾、消毒處理,然后檢測(cè)水中的堿度、總氮、總磷和pH值含量,結(jié)果為pH值8.2,TN 0.672mg/L,TP 0.0083mg/L,堿度1.12mmol/L。使實(shí)驗(yàn)體系的營(yíng)養(yǎng)水平處于超富營(yíng)養(yǎng)水平(TP、TN濃度分別≥0.2mg/L和≥2.0mg/L),通過(guò)適量添加K2HPO4和NaNO3來(lái)調(diào)節(jié)水體的總磷濃度和總氮濃度分別為2.85mg/L和0.19mg/L,然后儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
以湖水自然堿度(1.12mmol/L,T0組)為對(duì)照,通過(guò)向湖水中添加不同劑量的NaHCO3溶液,調(diào)整實(shí)驗(yàn)水的堿度分別為1.65mmol/L、2.46mmol/L、3.34mmol/L、4.01mmol/L、4.82mmol/L,簡(jiǎn)計(jì)為T(mén)1組、T2組、T3組、T4組和T5組,每個(gè)組各設(shè)2個(gè)平行樣。為此,取500mL 廣口錐形瓶12個(gè),先向每個(gè)錐形瓶中各加入200mL經(jīng)過(guò)預(yù)處理的天然湖水。留出1組2個(gè)錐形瓶作為對(duì)照組,不向其中添加NaHCO3溶液,其余5組10個(gè)錐形瓶作為處理組,分別向各組錐形瓶中添加不同量的NaHCO3溶液。將這些錐形瓶置于滅菌容器內(nèi)121℃高溫下滅菌20min,取出放涼備用。取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的銅綠微囊藻純?cè)宸N,經(jīng)離心、洗滌處理后,分別定量接入錐形瓶中,然后放入人工氣候箱中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度26℃,光照強(qiáng)度3000lux,光暗比12∶12。在光照周期內(nèi),每天搖動(dòng)錐形瓶3~4次,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)循環(huán),減少藻類下沉和器壁效應(yīng),并隨機(jī)交換錐形瓶位置。
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每天采集水樣測(cè)定實(shí)驗(yàn)體系中的藻體生物量,每?jī)商毂O(jiān)測(cè)一次pH值、TN、TP和總堿度等濃度,得到在不同堿度下水質(zhì)變化和藻類生長(zhǎng)情況,并且對(duì)各指標(biāo)的變化曲線進(jìn)行分析,以研究堿度變化對(duì)藻類生長(zhǎng)的影響規(guī)律。
本研究的測(cè)定項(xiàng)目包括pH值、碳酸鹽堿度、重碳酸鹽堿度、總堿度、總磷、總氮和浮游藻類生物量。其中,pH值采用酸度計(jì)測(cè)量;藻類生物量采用血球計(jì)數(shù)板方法測(cè)量;碳酸鹽堿度、重碳酸鹽堿度、總堿度采用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)量;總氮和總磷分別采用過(guò)硫酸鉀氧化法—紫外分光光度法和鉬銻抗分光光度法測(cè)量[6,7]。
比增長(zhǎng)速率采用公式(1)進(jìn)行計(jì)算:
μ=ln(xn/xn-1)/(tn-tn-1)
(1)
式中:μ為比增長(zhǎng)速率,xn、xn-1分別為第n天與第n-1天細(xì)胞計(jì)數(shù)值,tn、tn-1分別為對(duì)應(yīng)于xn、xn-1的培養(yǎng)時(shí)間。
3結(jié)果與討論
每日對(duì)6個(gè)堿度條件培養(yǎng)系統(tǒng)中銅綠微囊藻的藻密度值進(jìn)行測(cè)定,繪制藻的生長(zhǎng)曲線如圖1所示。
圖1 銅綠微囊藻的生長(zhǎng)曲線(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5)
從圖1看出,各組培養(yǎng)體系中銅綠微囊藻的生長(zhǎng)曲線有相似的變化趨勢(shì),都在第2天進(jìn)入對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期,然后依次經(jīng)歷減速增長(zhǎng)期和衰減期。所不同的是,各組藻類生長(zhǎng)的速度不一樣,培養(yǎng)體系中藻類生長(zhǎng)從高向低的堿度順序分別為2.46mmol/L、1.65mmol/L、3.34mmol/L、1.12mmol/L、4.01mmol/L、4.82mmol/L。2.46mmol/L堿度條件下藻的生長(zhǎng)速度一直高于其他各組,在達(dá)到穩(wěn)定期時(shí)具有最高的生物量;其次是1.65mmol/L組;3.34mmol/L組和1.12mmol/L組,無(wú)論是生長(zhǎng)速度還是穩(wěn)定期的最高生物量,都很接近;4.01mmol/L組和4.82mmol/L組藻的生長(zhǎng)速度和最高藻密度都比較低,而且衰亡時(shí)間也相對(duì)提前,4.82mmol/L組的最低。
因此,2.46mmol/L的堿度條件,最適合于銅綠微囊藻生長(zhǎng),高于或低于這個(gè)濃度,藻類的生長(zhǎng)情況都趨于下降,且總的來(lái)說(shuō),降低堿度比提高堿度更適合藻類生長(zhǎng)。
楊威[9]等人以不含Na2CO3的BG11培養(yǎng)基為基礎(chǔ),,設(shè)計(jì)4組NaHCO3堿度水平培養(yǎng)組,培養(yǎng)條件與本實(shí)驗(yàn)基本相同,探討堿度水平對(duì)銅綠微囊藻生長(zhǎng)的影響。研究表明,銅綠微囊藻在不同碳酸氫鹽處理中的總體生長(zhǎng)趨勢(shì)順序是2.4 mmol/L>4.8mmol/L>0.2mmol/L>7.3mmol/L,在實(shí)驗(yàn)條件下最適宜的碳酸氫鹽堿度水平約為2.4mmol/L。與本研究得出的堿度條件影響規(guī)律相一致。
最大比增長(zhǎng)率是一定條件下藻類潛在增長(zhǎng)率的最高表現(xiàn)[10]。根據(jù)比增長(zhǎng)率計(jì)算公式對(duì)各種堿度條件下的銅綠微囊藻的比增長(zhǎng)率進(jìn)行連續(xù)計(jì)算,分別求出對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期內(nèi)的最大比增長(zhǎng)率μmax以及在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期和穩(wěn)定期的平均比增長(zhǎng)率μave,列于表1中。
表1 不同堿度對(duì)藻類生長(zhǎng)速率的影響
從表1的數(shù)據(jù)看出,在單獨(dú)培養(yǎng)過(guò)程中,6組藻所達(dá)到的最大比增長(zhǎng)率,T2組的最高,T5組的最低,說(shuō)明適量加入碳酸氫鹽對(duì)藻類的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,但添加過(guò)量時(shí)會(huì)表現(xiàn)出抑制作用來(lái)。按照最大比增長(zhǎng)率排列順序依次為T(mén)2> T1> T3>T0> T4> T5組,這與穩(wěn)定期時(shí)各組最高藻細(xì)胞密度是相一致的。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,對(duì)各培養(yǎng)體系的pH值、總堿度、重碳酸鹽堿度以及碳酸鹽堿度進(jìn)行測(cè)定,這些指標(biāo)隨時(shí)間的變化情況如圖2~圖5所示。
圖2表示的是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中各個(gè)培養(yǎng)體系的pH值隨時(shí)間的變化情況。實(shí)驗(yàn)初期,各組培養(yǎng)體系,由于添加NaHCO3的量不一樣,表現(xiàn)出不同的pH值,添加NaHCO3越多的體系,其pH值越高。而隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,最后各組pH值趨于接近的水平。
圖2 pH隨時(shí)間的變化(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5)
溶解于水體中的無(wú)機(jī)碳共有4種存在形式:CO2、H2CO3、HCO3-和CO32-,它們之間存在著一定的動(dòng)態(tài)平衡轉(zhuǎn)化關(guān)系,其平衡方程為:CO2+H2O?H2CO3?H++HCO3-?2H++CO32-?,F(xiàn)今越來(lái)越多的研究者發(fā)現(xiàn)CO2其實(shí)并不是水生植物獲取無(wú)機(jī)碳的唯一途徑,HCO3-同樣能夠作為藻類的重要無(wú)機(jī)碳源已經(jīng)得到普遍認(rèn)可[11,12]。影響實(shí)驗(yàn)體系pH值變化的因素包含2個(gè)作用相反的方面,分別是藻類光合作用吸收利用無(wú)機(jī)碳源(CO2和HCO-3)和藻類呼吸作用釋放CO2。藻類生長(zhǎng)過(guò)程中,利用水體中游離態(tài)CO2或HCO-3進(jìn)行光合作用,平衡向左移動(dòng),H+濃度減少,故pH值增大[13]。而藻類呼吸過(guò)程釋放二氧化碳,平衡將向右移動(dòng),pH值將下降。圖2中不同實(shí)驗(yàn)體系的pH值變化情況,是這兩個(gè)過(guò)程的綜合作用結(jié)果。pH值升高的階段,表明這個(gè)時(shí)期藻類生長(zhǎng)旺盛,生長(zhǎng)過(guò)程吸收利用二氧化碳和碳酸鹽對(duì)水中pH值的影響作用強(qiáng)于呼吸過(guò)程釋放二氧化碳的影響;pH值下降的階段則是相反的作用機(jī)制。對(duì)比圖2中pH值變化曲線和圖1生長(zhǎng)曲線,二者之間有較好的相關(guān)性。T2組生長(zhǎng)量最高,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)該組的pH值也最高。
圖3~圖5表示了各實(shí)驗(yàn)體系中總堿度、碳酸鹽堿度和碳酸氫鹽堿度的變化情況,總堿度和碳酸氫鹽堿度有一致的變化趨勢(shì),與碳酸鹽堿度變化趨勢(shì)相反,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)體系的總堿度主要受碳酸氫鹽堿度的控制。
圖3 總堿度隨時(shí)間的變化(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5)
圖4 碳酸鹽堿度隨時(shí)間的變化(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5)
圖5 碳酸氫鹽堿度隨時(shí)間的變化(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5)
藻類生長(zhǎng)不能直接吸收碳酸鹽,只能利用水體中游離態(tài)CO2或HCO-3進(jìn)行光合作用[13]。Stumm和Morgan[14]指出,淡水水體的pH值在8 左右時(shí),碳酸氫鹽—碳占水體中總無(wú)機(jī)碳的90%左右;而pH值為9 左右時(shí),游離CO2濃度接近于零。故在弱堿性條件下(pH值8~9) ,總無(wú)機(jī)碳中碳酸氫鹽是主要的存在形態(tài),也是藻類能夠間接或直接利用的主要碳源形態(tài)[9]。在培養(yǎng)初期和中期,各體系中藻的生長(zhǎng)量大,從水中大量吸收CO2和HCO-3,使得體系總堿度和碳酸氫鹽堿度都降低,并因此使得pH值升高,碳酸鹽平衡體系向右移動(dòng),水中碳酸鹽濃度升高。實(shí)驗(yàn)后期,藻類開(kāi)始先后出現(xiàn)衰亡跡象,生長(zhǎng)和呼吸作用都減弱,對(duì)碳酸氫鹽的利用減少,同時(shí)在一定的pH值條件下,水中碳酸鹽體系達(dá)成新的平衡。從各圖堿度曲線看,第5天和第7天的堿度變化比較大,對(duì)應(yīng)于圖1中,第3~7d銅綠微囊藻生長(zhǎng)迅速,表明藻類生長(zhǎng)對(duì)體系堿度變化確實(shí)存在顯著影響。
羅固源等人[15]研究表明:在TN/TP為12∶1時(shí)藻類的產(chǎn)生周期最短,產(chǎn)生量最多。為使實(shí)驗(yàn)用水的初始氮磷營(yíng)養(yǎng)水平達(dá)到中富營(yíng)養(yǎng)化程度,又能保證銅綠微囊藻的正常生長(zhǎng),故調(diào)節(jié)初始氮磷營(yíng)養(yǎng)水平分別約為2.85mg/L和0.19mg/L,總氮與總磷的濃度比大約為15∶1。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中水的TN和TP變化情況如圖6和圖7所示。
圖6 TN隨時(shí)間的變化及7天內(nèi)TN的利用率(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5;+利用率)
圖7 TP隨時(shí)間的變化及7天內(nèi)TP的利用率(◆T0;■T1;▲T2;×T3;*T4;●T5;+利用率)
圖6表明,隨實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,各體系TN濃度普遍呈下降趨勢(shì),在第7天趨于平衡。但不同堿度下,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)各組的TN濃度稍有差異。T2組的TN濃度一直是6個(gè)組別中最低的,表明T2組具有最大的TN利用效率。T5組的TN濃度在實(shí)驗(yàn)初期處于6個(gè)組別的中等水平。
由圖7可以看出,TP的變化趨勢(shì)與TN的基本相同,但各組間的差異比TN的要顯著。銅綠微囊藻的生長(zhǎng)主要吸收利用水中的可溶性磷PO43-,但是由于堿度的影響,使得各組水藻的長(zhǎng)勢(shì)不同,所以對(duì)可溶性磷的利用率也不同的。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組實(shí)驗(yàn)體系中TP濃度由高到低的順序依次為:T0、T1、T5、T4、T3和T2,相應(yīng)地各組對(duì)磷的利用率分別為:38.1%、43.4%、51.3%、46.3%、46.3%、44.7%,該順序與藻類生長(zhǎng)曲線稍有不同,T4組和 T5組的TP的利用率相對(duì)較高,分析原因可能是過(guò)高的堿度環(huán)境,使得銅綠微囊藻在生長(zhǎng)時(shí)消耗更多的可溶性磷。從曲線變化趨勢(shì)可以看出,TP濃度在第3~7d下降程度較大,與藻類的生長(zhǎng)趨勢(shì)相對(duì)應(yīng)。
比較藻對(duì)氮和磷的利用情況表明,銅綠微囊藻對(duì)TN的利用率比對(duì)TP的低。鄭朔方[16]等人研究表明,銅綠微囊藻對(duì)總磷的半飽和常數(shù)KSP=0.019,對(duì)總氮的半飽和常數(shù)KSN=0.111,說(shuō)明銅綠微囊藻對(duì)總磷的吸收能力遠(yuǎn)高于對(duì)總氮的吸收能力,這是該水藻能夠高效利用磷的原因所在。
4結(jié)論
(1)銅綠微囊藻在含不同堿度水平的培養(yǎng)液中生長(zhǎng),能夠間接或直接利用水中碳酸氫鹽作為光合無(wú)機(jī)碳源。藻類的生長(zhǎng)和堿度水平存在某些相關(guān)性。
(2)初始?jí)A度的不同會(huì)對(duì)藻類的生長(zhǎng)產(chǎn)生影響,本實(shí)驗(yàn)體系中最適宜的堿度條件約為2.46mmol/L,高于或低于這個(gè)濃度,藻類的生長(zhǎng)情況都趨于下降,但總的來(lái)說(shuō),降低堿度比提高堿度更適合藻類生長(zhǎng)。
(3)藻類生長(zhǎng)會(huì)影響水體的酸堿水平,隨著藻類的生長(zhǎng),pH值逐漸升高,而水中堿度的成分也會(huì)因此相互轉(zhuǎn)換。
(4)水體中堿度的改變,會(huì)影響銅綠微囊藻對(duì)N、P的利用。各組實(shí)驗(yàn)體系中對(duì)氮的利用率分別為14.3%、14.7%、15.6%、14.9%、15.3%、15.1%;對(duì)磷的利用率分別為:38.1%、43.4%、51.3%、46.3%、46.3%、44.7%。堿度過(guò)高,藻類將吸收更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)維持其生長(zhǎng),N、P利用量也會(huì)相應(yīng)提高。
參考文獻(xiàn):
[1]鄭煥春,周 青.微生物在富營(yíng)養(yǎng)化水體生物修復(fù)中的作用[J].中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2009,17(1):197~202.
[2]馬經(jīng)安,李紅清.淺談國(guó)內(nèi)外江河湖庫(kù)水體富營(yíng)養(yǎng)化狀況[J].長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2002,11(6):575~577.
[3]岳國(guó)峰,王金霞,朱明遠(yuǎn),等. 藻類無(wú)機(jī)碳營(yíng)養(yǎng)的研究進(jìn)展(Ⅰ)——研究起源及研究方法[J].研究綜述,2003,27(5):15~18.
[4]金相燦. 中國(guó)湖泊環(huán)境[M].北京:海洋出版社,1995.
[5]Lu Yuan, Wen Jianfan. Isolation,Pure Cultivation and Total DNA Extraction of Microcystis aeruginosa. Kütz in Dianchi Lake[J].Journal of Sciences, 2001,13(3):285~288.
[6]國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局,水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].4版.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002: 120~124.
[7]全國(guó)主要湖泊、水庫(kù)富營(yíng)養(yǎng)化研究課題組.湖泊富營(yíng)養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1987.
[8]金相燦,章宗涉.湖泊富營(yíng)養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1909:257~268.
[9]楊威,孫凌,袁有才.堿度水平對(duì)銅綠微囊藻和四尾柵藻生長(zhǎng)和競(jìng)爭(zhēng)的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(4):1264~1268.
[10]方濤,敖鴻毅,劉劍彤.滇池水體理化環(huán)境狀況時(shí)空分布格局研究[J].水生生物學(xué)報(bào),2004,28(2):124~130.
[11]岳國(guó)峰,王金霞,朱明遠(yuǎn).藻類無(wú)機(jī)碳營(yíng)養(yǎng)的研究進(jìn)展(Ⅱ)——藻類利用無(wú)機(jī)碳的機(jī)理及其調(diào)節(jié)[J].海洋科學(xué),2003,27(6),31~34.
[12]Jones J I,Young J,Eaton J,et al.The influence of nutrient loading, dissolved in organic carbon and higher trophic levels on the interaction between submerged plants and periphyton[J].Journal of Ecology, 2002,90(1):12~24.
[13]孫凌,闞元卿,張冬梅.無(wú)機(jī)碳對(duì)浮游藻類生長(zhǎng)和群落結(jié)構(gòu)的影響[J].環(huán)境污染與防治,2007,29(5):352~356.
[14]Stumm W, Morgan J J .水化學(xué)—天然水體化學(xué)平衡導(dǎo)論[M].湯鴻霄,譯.北京: 科學(xué)出版社, 1987:91~170.
[15]羅固源,康康,朱亮.水體中TN/TP與藻類產(chǎn)生周期及產(chǎn)生量的關(guān)系[J].重慶大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,30(1):142~145.
[16]鄭朔方,楊蘇文,金相燦.銅綠微囊藻生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)動(dòng)力學(xué)[J].環(huán)境科學(xué),2005,26(2):152~156.