陸紅宇,宋魯平,2
臨床上,卒中后情緒障礙的發(fā)生較常見,而焦慮和抑郁障礙是卒中后情緒障礙的常見類型之一[1]。其中卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的發(fā)生率為30%~50%[2],卒中后焦慮(post-stroke anxiety,PSA)的發(fā)生率為26.9%~28%[3]。目前卒中后抑郁或焦慮的治療以藥物和心理治療為主,近來一些非藥物治療的方法如經(jīng)顱磁刺激、經(jīng)顱直流電刺激和生物反饋及神經(jīng)反饋技術的研究增加,為豐富PSD、PSA的治療方式提供了新的方向。有研究顯示,PSD、PSA患者腦電有特征性改變,神經(jīng)反饋(neurofeedback,NFB)治療PSD、PSA臨床有效。神經(jīng)反饋通過調控腦內不同部位和頻段的腦電,將其以音頻和視頻形式給患者,并使其保持和學習,從而達到治療目的。由于PSD和PSA的發(fā)病機制和腦電改變不同,治療也有差別,因此神經(jīng)反饋治療時采用的具體治療參數(shù)和方案也不相同。
1.1 抑郁的腦電特征和干預方式 正常成人在安靜覺醒狀態(tài)下的主要腦電活動為α節(jié)律(8~13 Hz),而抑郁患者則很少出現(xiàn)α波,代之以頻率較高的β波成分?;谝钟舭Y的腦電特征,近年來逐漸應用神經(jīng)反饋技術治療抑郁癥,并取得了一定的療效。目前常用的神經(jīng)反饋主要方式是增強α波,降低β/θ波。
額葉是人類大腦情緒產生的中心[4]。有研究者[5]認為額葉產生積極或者消極狀態(tài)的部位不同,左側額葉調節(jié)和產生積極情緒趨向行為,而右側額葉調節(jié)和產生消極情緒和躲避行為。額葉腦電不對稱性的模式可能是焦慮、抑郁的危險因素[6]。
1.2 卒中后抑郁患者腦電變化特征 抑郁患者前額葉非對稱性激活被認為是抑郁發(fā)生的潛在機制[7-8]。研究表明,正常人的右側前額葉相對于左側更活躍,而抑郁患者左側前額葉相對過度激活[9-10]。2012年的一項Meta分析顯示病變部位在大腦左半球和大腦前部是發(fā)生PSD的危險因素[11]。
腦電波中8~13 Hz的α波段是成人在安靜覺醒狀態(tài)下的主要活動節(jié)律,左側半球的α活性增強與局部神經(jīng)網(wǎng)絡抑制性有關[12]。額葉腦細胞的電活動常常是以去同步化過程為主,α波活動相對減弱。張德敏等[13]對162例卒中患者進行安靜閉眼清醒狀態(tài)下的腦電圖監(jiān)測,結果顯示卒中后伴有抑郁的患者腦電圖表現(xiàn)為慢波增加,α節(jié)律慢化并減弱,調幅欠佳,波幅減低及兩側不對稱。溫愛萍等[14]將30例PSD患者與對照組靜息腦電比較,結果顯示PSD患者腦電圖異常主要發(fā)生在額葉,以α波頻率明顯變慢(7~8 Hz),慢波異常(θ波增多)為主。Knott等[15]研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者所有腦區(qū)β頻段的相對功率值均顯著大于正常人,且在雙側腦區(qū)的前部β頻段的絕對功率值顯著大于正常人。
王春方[16]利用偏定向相干性(partial directed coherence,PDC)方法對PSD、卒中后無抑郁及正常人的研究發(fā)現(xiàn),PSD患者腦電圖信號Lempel-Ziv復雜度(Lempel-Ziv complexity,LZC)低于健康正常人,而PSD患者較無抑郁患者在額葉、顳葉及枕葉LZC下降更為嚴重,相關性研究發(fā)現(xiàn)額區(qū)腦電圖信號復雜程度與PSD嚴重程度顯著相關,且特定腦區(qū)腦電信號復雜度與PSD臨床表現(xiàn)相關;各腦區(qū)α頻段腦電信號復雜度與距離卒中發(fā)病的時間顯著相關,說明α節(jié)律神經(jīng)元放電活動與卒中后康復情況相關。
1.3 神經(jīng)反饋在卒中后抑郁中的應用研究 應用神經(jīng)反饋治療PSD目前常用的兩個參數(shù)包括:提高半球內α波非對稱性和降低左前額葉θ/β波幅值[12],還有增強感覺運動節(jié)律波(sensorimotor rhythm,SMR)訓練[17]等。
王有彬[18]對80例PSD患者進行神經(jīng)反饋治療的對照研究,分為神經(jīng)反饋組(α波增強,θ波降低訓練)聯(lián)合藥物(舍曲林50 mg)及藥物對照組(舍曲林50 mg),在治療前后均進行漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)測試,結果發(fā)現(xiàn)治療4周后神經(jīng)反饋組及藥物對照組HAMD得分均有改善,但神經(jīng)反饋組HAMD評分的改善均優(yōu)于對照組,說明藥物治療聯(lián)合神經(jīng)反饋治療PSD療效優(yōu)于單純藥物治療。胡軍等[19]也對PSD患者進行類似的研究,并且采用副反應量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)評估不良反應,結果表明神經(jīng)反饋組1周后HAMD評分改善具有統(tǒng)計學意義且評分改善優(yōu)于單純藥物組,單純藥物組2周后HAMD評分改善有統(tǒng)計學意義,神經(jīng)反饋組TESS評分治療前后差異無顯著性,說明神經(jīng)反饋聯(lián)合舍曲林治療PSD起效快,效果好于單純舍曲林治療,且不增加不良反應。樊艷輝等[20]對92例PSD患者進行了神經(jīng)反饋聯(lián)合藥物[氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)]及單純藥物(黛力新)治療的對照研究,也得到相同的結論。
崔燕等[21]將PSD患者分為神經(jīng)反饋(β波增強訓練)聯(lián)合藥物(氟西汀20 mg)組及單純藥物(氟西汀20 mg)組,兩組患者均在治療前及治療4周后采用HAMD、改良Barthel指數(shù)評分(modified Barthel Index,MBI),結果顯示抗抑郁藥物聯(lián)合神經(jīng)反饋對PSD患者抑郁癥狀有明顯的改善作用,且療效優(yōu)于單純抗抑郁藥物治療,同時由于患者心理狀態(tài)的改善,對日常生活能力的提高也有促進作用。
Putman等[22]對一例71歲的PSD女性進行神經(jīng)反饋治療,主要是采用增強C4、C4-Pz的SMR波(12~15 Hz)、抑制θ波;增強C3、C3-Fpz及C3-Fp1的β波(15~18 Hz)、抑制θ波,結果顯示其運動功能及抑郁癥狀較前改善。
2.1 焦慮的腦電特征和干預方式 焦慮患者腦電圖多表現(xiàn)為α波幅降低或腦波慢化,右額葉β波過度活躍。用于改善焦慮癥狀的神經(jīng)反饋治療常采用增強α/θ波,抑制β波的訓練方式。
2.2 PSA患者的腦電變化特征 PSA患者同樣也存在腦電非對稱性激活。Tang等[23]對693例卒中患者進行梗死部位與PSA發(fā)生進行相關分析,發(fā)現(xiàn)右側額葉梗死與PSA發(fā)生密切相關。Aftanas等[24]對18例焦慮患者進行安靜閉眼下的腦電檢測,結果除了表現(xiàn)出α波非對稱性,還顯示出右側顳頂區(qū)θ1波(4~6 Hz)和β1(12~18 Hz)活躍。Davidson在1995年提出了額葉腦電非對成性—情緒模型,該模型認為焦慮患者在安靜狀態(tài)或急性的激怒狀態(tài)下均會表現(xiàn)出明顯的右側額葉腦電活動相對增強[25]。
研究認為,人體在“放松性警覺”狀態(tài)的腦波成分以α頻段為主,此時主觀感覺舒適、放松,逐漸進入安靜放松狀態(tài)者的腦波中α波成分呈現(xiàn)慢慢增多的趨勢,相反焦慮患者的大腦中出現(xiàn)較高頻率的β波[26],α波減少,幅值降低[3,27];β波同警覺性增加、喚醒和激動相聯(lián)系,當精神緊張、情緒激動或興奮時會出現(xiàn),被認為是大腦興奮、喚醒狀態(tài)的一種表現(xiàn)[28]。焦慮患者右額葉常存在過量的β波活動,在很多患者中央?yún)^(qū)及頂區(qū)也記錄到高β波活動,研究顯示通過抑制這些區(qū)域的β波活動及增加α波活動從而改善焦慮癥狀[29]。
2.3 神經(jīng)反饋在卒中后焦慮中的應用研究 臨床上常常采用降低右額葉β波,增強α波或增強θ波的神經(jīng)反饋參數(shù)治療PSA患者。
崔燕、元小冬等[21]對PSA患者進行神經(jīng)反饋研究神經(jīng)反饋(增強α波/θ波,抑制β波訓練)聯(lián)合藥物治療與單純藥物治療對照研究,結果顯示神經(jīng)反饋治療效果優(yōu)于單純藥物治療。
張菁等[3]對70例PSA患者進行研究,隨機分為兩組,治療組進行神經(jīng)反饋訓練聯(lián)合帕羅西汀藥物治療,對照組進行單純藥物治療,結果發(fā)現(xiàn),在治療前及治療4周和8周時,治療組與對照組相比,漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)評分及焦慮癥狀減輕程度均優(yōu)于對照組。
目前國內應用神經(jīng)反饋干預PSA的研究多聯(lián)合抗焦慮藥物治療,其效果較單純藥物治療更佳。
Rozelle等[30]對一例55歲患有卒中后焦慮、抑郁并伴有失語的患者采用抑制左側大腦感覺運動區(qū)及語言區(qū)4~7 Hz腦波并增加15~21 Hz在腦波的神經(jīng)反饋治療,6個月治療后其大腦慢波活動顯著減少,焦慮、抑郁癥狀明顯改善。
目前應用神經(jīng)反饋干預抑郁、焦慮障礙的研究較多,其療效肯定,但電極放置的位置及參數(shù)選擇尚未統(tǒng)一。應用神經(jīng)反饋干預PSD、PSA國內外均較少,國外研究多為個案分析,國內研究雖樣本量擴大,但只局限于單用藥物或藥物聯(lián)合神經(jīng)反饋的療效對比研究。
國內外目前對利用神經(jīng)反饋治療抑郁、焦慮的已進行了相關的研究,探討了神經(jīng)反饋治療抑郁、焦慮的療效,并不斷對神經(jīng)反饋腦波訓練參數(shù)進行了新的探索,也取得了一定成果,但目前神經(jīng)反饋治療PSD和PSA的研究相對較少,可能存在如下原因:①目前針對卒中后情緒障礙的治療未受到重視,多關注了卒中后運動功能及認知功能的恢復,目前針對PSD、PSA的神經(jīng)反饋研究較少,更缺乏大樣本、多中心對照研究,缺乏大量實驗基礎和理論支持;②由于卒中后存在受損腦區(qū),PSD與PSA患者腦區(qū)與存在抑郁、焦慮的非卒中患者的腦電并不相同,且復雜許多,目前針對受損腦區(qū)的腦電研究尚不充分,針對PSD、PSA的腦電研究尚無統(tǒng)一的定論,滯后了神經(jīng)反饋治療的相關研究;③PSD患者主要表現(xiàn)為情緒低落,主動性差,可能在治療過程中缺乏很好的配合,不利于開展實驗,使患者入組訓練的效果降低;PSA主要以情緒緊張、急躁為表現(xiàn),可能存在無法完成規(guī)定的治療療程,影響完成實驗人數(shù)及實驗結果統(tǒng)計;④卒中后患者可能存在注意力、反應及思維能力下降,對于反饋信號掌握的時間可能較長,單調乏味的治療方案使得受試者缺乏興趣,難以集中注意力。
雖然受限于以上因素,但神經(jīng)反饋能通過指導患者領會情緒與生理變化之間的關系,使其自己有意識地控制有效的腦電波模式而治療腦卒中后情緒障礙,具有簡單、安全、方便的特點及無創(chuàng)、無刺激、無副作用等優(yōu)點,值得在臨床上應用和推廣。
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