鄭東升
(昭蘇縣中醫(yī)院,新疆 伊犁 835600)
不同劑量阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭療效分析
鄭東升
(昭蘇縣中醫(yī)院,新疆 伊犁 835600)
目的 研究不同劑量阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭療效分析。方法 選取我院于2013年4月到2016年4月收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對照組各50例患者。兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,對照組給予20毫克每天的阿托伐他汀,實(shí)驗(yàn)組患者給予40毫克每天的阿托伐他汀,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 經(jīng)過治療后,對照組患者的左室舒張末內(nèi)徑顯著大于實(shí)驗(yàn)組,左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A顯著低于實(shí)驗(yàn)組,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 40 mg/d與20 mg/d阿托伐他鈣相比40 mg/d劑量阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭療效較好,值得臨床上進(jìn)一步的推廣。
不同劑量;心力衰竭;冠心??;阿托伐他汀
近年來,冠心病的發(fā)病率不斷提高,慢性心力衰竭是冠心病常見的一種并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅了患者的生命健康[1]。相關(guān)資料顯示,阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭效果較好。為了研究分析不同劑量阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭療效,選取我院于2013年4月到2016年4月收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,具體情況如下。
1.1 一般資料
選取我院于2013年4月到2016年4月收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對照組各50例患者。選取的患者均符合臨床上相關(guān)冠心病慢性心力衰竭指標(biāo),均已簽署知情同意書。100例患者中,男性患者為61例,女性患者39例,年齡范圍為47歲到84歲,平均年齡為(65.8±5.7)歲。實(shí)驗(yàn)組與對照組患者在年齡、性別等一般情況上均無顯著差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),能夠進(jìn)行比較。
1.2 方法
選取我院于2013年4月到2016年4月收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對照組各50例患者。兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,給予患者降糖藥和降壓藥以及阿司匹林。對照組給予20毫克每天的阿托伐他汀,實(shí)驗(yàn)組患者給予40毫克每天的阿托伐他汀。比較兩組患者的治療效果[2]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,實(shí)驗(yàn)組與對照組的左室舒張末內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A(二尖瓣舒張?jiān)缙谂c晚期血流峰值速度比)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。經(jīng)過治療后,對照組患者的左室舒張末內(nèi)徑顯著大于實(shí)驗(yàn)組,左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A顯著低于實(shí)驗(yàn)組,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
心臟病發(fā)展到末期均可引起患者機(jī)體慢性的心力衰竭,影響患者心功能,使機(jī)體內(nèi)的神經(jīng)激素失去平衡,對患者的生命安全造成影響[3]。近年來,冠心病的發(fā)病率不斷提高,慢性心力衰竭是冠心病常見的一種并發(fā)癥,死亡率較高。
相關(guān)資料顯示,阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭效果較好,能夠在很大程度上減少患者心血管事件的發(fā)生,預(yù)防心力衰竭,保護(hù)患者心功能,降低死亡率,但阿托伐他汀劑量的選擇對于治療效果有著很大的影響[4]。阿托伐他汀能夠抑制機(jī)體內(nèi)的平滑肌細(xì)胞移動,防止形成血栓,控制機(jī)體內(nèi)的炎癥反應(yīng),保護(hù)患者心血管系統(tǒng),防止患者機(jī)體內(nèi)發(fā)生心室重構(gòu),保護(hù)患者心功能的恢復(fù)[5]。從本次研究結(jié)果來看,進(jìn)行治療前,實(shí)驗(yàn)組與對照組的左室舒張末內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),能夠進(jìn)行比較。經(jīng)過治療后,實(shí)驗(yàn)組與對照組的左室舒張末內(nèi)徑均顯著低于未進(jìn)行治療時(shí),左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A顯著高于未進(jìn)行治療時(shí)。對照組患者的左室舒張末內(nèi)徑顯著大于實(shí)驗(yàn)組,左室射血分?jǐn)?shù)以及E/A顯著低于實(shí)驗(yàn)組,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
綜上所述,40 mg/d與20 mg/d阿托伐他汀相比40 mg/d劑量阿托伐他汀治療冠心病慢性心力衰竭療效較好,值得臨床上進(jìn)一步的推廣。
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本文編輯:劉帥帥
R541
B
ISSN.2095-6681.2016.31.094.01