• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      鐵調(diào)素與慢性心力衰竭合并貧血關(guān)系的研究進展

      2016-01-23 19:57:23李英梅
      中國臨床醫(yī)學 2016年5期
      關(guān)鍵詞:鐵調(diào)素貧血心衰

      劉 晶, 李英梅

      上海中醫(yī)藥大學附屬普陀醫(yī)院,上海 200062

      ?

      鐵調(diào)素與慢性心力衰竭合并貧血關(guān)系的研究進展

      劉 晶, 李英梅*

      上海中醫(yī)藥大學附屬普陀醫(yī)院,上海 200062

      鐵調(diào)素是近年來發(fā)現(xiàn)的一種負性調(diào)節(jié)血清鐵濃度的激素,有助于維持機體內(nèi)鐵代謝的動態(tài)平衡。鐵調(diào)素代謝紊亂可以導致血紅蛋白降低等多種與鐵代謝異常相關(guān)的病證。貧血是慢性心力衰竭患者的常見并發(fā)癥,其與鐵代謝異常緊密相關(guān)。近年來,隨著鐵調(diào)素在鐵代謝中的重要作用被發(fā)現(xiàn),鐵調(diào)素與慢性心力衰竭合并貧血發(fā)生發(fā)展的緊密聯(lián)系也逐漸受到重視。

      鐵調(diào)素;鐵代謝;慢性心力衰竭;貧血

      鐵調(diào)素是近年來新發(fā)現(xiàn)的多肽類激素,能夠調(diào)控機體內(nèi)鐵代謝,使鐵含量維持動態(tài)平衡。慢性心力衰竭嚴重影響患者的生活質(zhì)量,威脅其生命健康。近年來研究[1]表明,血紅蛋白減少是加重慢性心力衰竭患者病情、增加心衰患者死亡風險的獨立因素之一。鐵作為血紅蛋白生成及其功能必不可少的元素,與心衰患者發(fā)生貧血密切相關(guān)。鐵調(diào)素作為鐵代謝的核心調(diào)節(jié)因子,與心衰患者發(fā)生貧血的關(guān)系近年來愈來愈受到關(guān)注。本文就近年來國內(nèi)外對鐵調(diào)素與慢性心力衰竭合并貧血關(guān)系的研究進展作一綜述。

      1 鐵調(diào)素

      1.1 鐵調(diào)素的結(jié)構(gòu)和功能 鐵調(diào)素由肝臟合成并分泌,是一種富含半胱氨酸的抗菌多肽類物質(zhì),2000年由Krause等[2]首先從人血中分離純化,2001年P(guān)ark等[3]又從尿液中分離出來,并命名為鐵調(diào)素。鐵調(diào)素前體在肝細胞合成后由激素原轉(zhuǎn)化酶切割為含25個氨基酸的鐵調(diào)素。鐵調(diào)素呈簡單的發(fā)夾結(jié)構(gòu),含8個半胱氨酸[4]。其功能主要是調(diào)節(jié)鐵代謝,維持鐵穩(wěn)態(tài)。此外,鐵調(diào)素的胱氨酸結(jié)構(gòu)與抗菌多肽的胱氨酸結(jié)構(gòu)相似[4],有一定的殺菌、抑菌作用,因此也被稱為肝臟抗菌多肽。

      1.2 鐵調(diào)素的表達和調(diào)節(jié)

      1.2.1 鐵調(diào)素表達的調(diào)控 目前發(fā)現(xiàn),調(diào)控鐵調(diào)素表達的信號通路有兩條:BMP-Smad信號通路[5]及炎癥因子激活的STAT信號通路[6]。在BMP-Smad信號通路中,BMP-6可能是調(diào)節(jié)鐵調(diào)素表達的主要內(nèi)源因子[7],能夠正向或負向、直接或間接地調(diào)控鐵調(diào)素的表達,進而維持機體鐵穩(wěn)態(tài)。炎癥狀態(tài)下則主要由STAT信號通路調(diào)控鐵調(diào)素的表達,其中以IL-6引起鐵調(diào)素表達升高為主[8]。此外,缺氧、紅細胞生成減少等因素對鐵調(diào)素的表達也有一定影響[9-11]。

      1.2.2 鐵調(diào)素對鐵代謝的調(diào)節(jié)作用 鐵調(diào)素調(diào)節(jié)鐵代謝主要是通過調(diào)控細胞表面的膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白1(ferroportin 1,FPN 1)從細胞內(nèi)向血液運輸鐵來實現(xiàn)的。FPN 1由12個跨膜蛋白組成,位于上皮細胞的基底表面和非極性細胞的表面,在十二指腸上皮細胞、肝臟、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織巨噬細胞的細胞膜上均有表達。鐵調(diào)素可與FPN 1結(jié)合,促進FPN 1內(nèi)化和降解,阻礙鐵從小腸吸收細胞和巨噬細胞中釋放入血液。當血清鐵含量過多時,鐵調(diào)素合成分泌增多,加快了FPN 1的降解,進而間接降低血清鐵濃度;當血清鐵含量降低時,鐵調(diào)素表達減少,鐵調(diào)素與FPN 1結(jié)合減少,F(xiàn)PN 1通道開放增多,則細胞向血液中釋放的鐵增加,同時小腸對鐵的吸收加強,血清鐵水平升高[12]。

      2 慢性心力衰竭與貧血的關(guān)系

      慢性心力衰竭是各種心臟病發(fā)展的嚴重階段,貧血則是慢性心力衰竭患者的常見并發(fā)癥。心衰能引起貧血,貧血的嚴重程度亦隨心力衰竭加重而發(fā)展。貧血也會加重患者心腦血管的損傷,貧血程度越嚴重,心力衰竭患者死亡率越高。Groenveld等[13]的研究中,合并貧血的慢性心力衰竭患者中有46.8%死亡,而不合并貧血的慢性心力衰竭患者病死率為29.5%。He等[14]研究表明,貧血與慢性心力衰竭患者的死亡風險增加有關(guān),貧血可作為慢性心力衰竭不良預后的獨立危險因素。

      3 鐵調(diào)素與慢性心力衰竭合并貧血的關(guān)系

      動物實驗[1]提示,慢性心力衰竭合并貧血與鐵調(diào)素之間存在一定關(guān)系。鐵調(diào)節(jié)異常可導致慢性心力衰竭患者缺鐵及合并缺鐵性貧血[15]。有研究[16]認為,慢性心力衰竭合并貧血患者中有17 %鐵缺乏。鐵儲存減少,如鐵攝入不足、鐵吸收障礙或慢性失血等,會導致絕對性鐵缺乏;鐵儲存未減少,但心衰時炎癥因子等導致的鐵代謝紊亂也會致功能性鐵缺乏[17]。后者鐵含量降低是由于鐵調(diào)素表達量增加而發(fā)揮了負性調(diào)節(jié)作用,導致鐵的吸收和利用被抑制。慢性心力衰竭病理變化過程中,炎癥因子如白細胞介素-6(IL-6)等表達增多可誘導鐵調(diào)素合成及釋放增加,進而引起細胞膜上FPN 1減少,導致血漿中鐵含量減少,阻礙紅細胞的生成;肝臟中的鐵調(diào)素也能與巨噬細胞和庫普佛細胞上的FPN 1結(jié)合,阻止肝臟釋放鐵元素[18]。循環(huán)中鐵減少引起鐵利用障礙性貧血。

      在慢性心力衰竭初期,不伴有貧血及炎癥,而循壞中鐵調(diào)素含量升高,可能與腎功能不全導致鐵調(diào)素排出減少有關(guān)。研究[19]表明,腎小球濾過率下降會引起血清鐵調(diào)素含量增加。慢性心力衰竭患者由于血流動力學和神經(jīng)內(nèi)分泌變化,導致腎臟慢性缺血、缺氧、腎功能減退、合成及分泌促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)不足,進而誘導鐵調(diào)素過多表達。隨著慢性心力衰竭病情的發(fā)展,鐵調(diào)素水平下降。研究[20]發(fā)現(xiàn),鐵調(diào)素水平降低與心衰患者的不良預后顯著相關(guān),是心衰患者預后不良的獨立危險因素。

      4 小 結(jié)

      鐵調(diào)素是調(diào)節(jié)鐵代謝的主要物質(zhì),與慢性心力衰竭患者發(fā)生貧血密切相關(guān)。鐵調(diào)素表達量可在受慢性心力衰竭患者炎癥等因素的影響下增加,導致血清鐵含量減少,從而影響血紅蛋白的生成,患者發(fā)生貧血,病情進一步加重。在抗心衰治療同時積極糾正貧血,能延緩慢性心力衰竭進展,改善預后。輸血治療在慢性心力衰竭合并嚴重貧血時可以采用,但是輸血可能導致感染、免疫抑制甚至不可逆轉(zhuǎn)的后果;鐵劑聯(lián)合EPO治療心衰合并貧血能有效提高患者血紅蛋白水平,但可能導致血栓形成等,目前未廣泛應用于臨床。因此,希望尋找或研制可以有效阻斷鐵調(diào)素合成的制劑,用于慢性心力衰竭患者因鐵調(diào)素過度表達引起鐵缺乏進而導致的血紅蛋白降低或相關(guān)疾病的治療。

      [ 1 ] Naito Y,Tsujino T,F(xiàn)ujimori Y,et al.Impaired expression of duodenal iron transporters in Dahl salt-sensitive heart failure rats[J].J Hypertens, 2011, 29(4):741-748.

      [ 2 ] Krause A,Neitz S,M?gert HJ,et al. LEAP-1,a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity[J].FEBS Lett,2000,480(2-3):147-150.

      [ 3 ] Park CH,Valore EV,Waring AJ,et a1.Hepcidin,a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver[J].J Biol Chem, 2001,276(11):7806-7810.

      [ 4 ] Sela BA.Hepcidin--the discovery of a small protein with a pivotal role in iron homeostasis[J].Harefuah,2008,147(3):261-276.

      [ 5 ] Babitt JL,Huang FW,Xia Y,et al.Modulation of bone morphogenetic protein signaling in vivo regulates systemic iron balance[J].J Clin Invest,2007,117(7):1933-1939.

      [ 6 ] Peyssonnaux C, Zinkernagel AS, Datta V, et al .TLR4-dependent hepcidin expression by myeloid cells in response to bacterial pathogens[J].Blood , 2006 , 107(9) : 3727 -3732.

      [ 7 ] Andriopoulos B Jr, Corradini E,Xia Y,et al.BMP 6 is a key endoge28nous regulator of hepcidin expression and iron metabolism[J].Nat Genet,2009,41(4):482-7.

      [ 8 ] Nemeth E,Rivera S,Gabayan V, et al.IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin[J].J Clin Invest,2004,113(9) :1271-1276.

      [ 9 ] Park M,Lopez MA,Gabayan V,et al.Suppression of hepcidin during anemia requires erythropoietic activuty[J].Blood,2006,108(12):3730-3735.

      [10] Maurer E,Gutschow M,Stirnberg M.Matriptase-2(TMPRSS6)is directly uo-regulated by hypoxia inducible factor-1:identification of a hypoxia-responsive element in the TMPRSS6 promoter region[J].Biol Chem,2012,393(6):535-540.

      [11] Pinto JP,Ribeiro S,Pontes H,et al.Erythropoietin mediated hepcidin expression in hepatocytes through EPOR signaling and regulation of C/EBPα[J].Blood,2008,111(12):5727-33.

      [12] Hentze MW,Muckenthaler MU,Galy B,et al.Two to tango:regulation of Mammalian iron metabolism[J].Cell,2010,142(1):24-38.

      [13] Groenveld HF, Januzzi JL,Damman K, et al. Anemia and mortality in heart failure patients a systematic review and meta-analysis[J]. J Am Coll Cardiol,2008, 52(10): 818-827.

      [14] He SW,Wang LX. The impact of anemia on the prognosis of chronic heart failure: a meta-analysis and systemic review[J].Congest Heart Fail,2009,15(3): 123-130.

      [15] Silverberg D,Iaina A,Wexler D,et al.Iron repletion in heart failure patients[J].Hypertension,2011,57( 3) : 381-382.

      [16] Okonko DO, Mandal AK, Missouris CG,et al. Disordered iron homeostasis in chronic heart failure: prevalence, predictors, and relation to anemia, exercise capacity,and survival [J]. J Am Coll Cardiol, 2011,58(12):1241-1251.

      [17] Stancu S, Stanciu A, Zugravu A, et al. Bone marrow iron, iron indices, and the response to intravenous iron in patients with non-dialysis-dependent CKD [J]. Am J Kidney Dis, 2010,55 (4):639-647.

      [18] Ganz T, Nemeth E. Hepcidin and disorders of iron metabolism[J].Annu Rev Med, 2011,62:347-360.

      [19] Zaritsky J,Young B,Wang HJ,et al.Hepcidin-a potential novel biomarker for iron status in chronic kidney disease[J].Clin J Am Soc Nephrol,2009,4(6):1051-1056.

      [20] Jankowska EA,Malyszko J,Ardehali H,et al.Iron status in patients with chronic heart failure[J].Eur Heart J,2013,34(11):827-834.

      [本文編輯] 姬靜芳

      Research progress in the relationship between hepcidin and chronic heart failure complicated with anemia

      LIU Jing, LI Ying-mei*

      Shanghai Putuo Hospital, University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China

      Hepcidin, a hormone discovered in recent years that can negatively regulate serum iron concentration, helps to maintain the dynamic balance of iron metabolism in the body. Hepcidin metabolic disorder can lead to the reduction of hemoglobin and other diseases associated with abnormal iron metabolism. Anemia is a common complication in patients with chronic heart failure, which is closely related to abnormal iron metabolism. As the important role of hepcidin in iron metabolism is found in recent years, the close relationship between hepcidin and chronic heart failure complicated with anemia has also been found gradually.

      hepcidin; iron metabolism; chronic heart failure complicated with anemia

      2015-12-01 [接受日期] 2016-05-17

      上海市衛(wèi)生和計劃生育委員會面上項目(201540264),上海市普陀區(qū)科學技術(shù)委員會自主創(chuàng)新項目(2013PTKW021). Supported by Shanghai Municipal Commission of Health and Family Planning (201540264)and Shanghai Putuo District Commission of Science and Technology(2013PTKW021).

      劉 晶, 碩士生. E-mail:1602033259@qq.com

      *通信作者(Corresponding author). Tel:021-22233290,E-mail:liyingmei@yeah.net

      10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20150804

      綜 述

      R 541.6

      A

      猜你喜歡
      鐵調(diào)素貧血心衰
      國外心衰患者二元關(guān)系的研究進展
      蹲久了站起來眼前發(fā)黑就是貧血?
      科學大眾(2021年6期)2022-01-01 00:45:52
      睡眠質(zhì)量與心衰風險密切相關(guān)
      中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
      中醫(yī)怎么防治貧血
      春困需防貧血因
      討論每天短時連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
      你對貧血知多少
      鐵 調(diào) 素 與 腎 性 貧 血
      鐵調(diào)素和鐵相關(guān)神經(jīng)退行性疾病
      川崎病患兒鐵調(diào)素與血紅蛋白檢測相關(guān)分析
      彝良县| 晴隆县| 安远县| 菏泽市| 黄平县| 柯坪县| 乌兰察布市| 洪雅县| 伊宁县| 澄江县| 正宁县| 彭水| 东乡族自治县| 石河子市| 合川市| 龙川县| 株洲县| 襄垣县| 台中市| 华容县| 巴林左旗| 德保县| 瑞昌市| 兴海县| 蒲城县| 砀山县| 金平| 彭州市| 克东县| 新龙县| 吉水县| 札达县| 闽侯县| 海口市| 晋中市| 绥棱县| 成都市| 卢氏县| 崇信县| 遂川县| 武夷山市|