高海燕
(內蒙古錫林郭勒盟蒙醫(yī)醫(yī)院,內蒙古 錫林郭勒 026000)
二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病的療效觀察
高海燕
(內蒙古錫林郭勒盟蒙醫(yī)醫(yī)院,內蒙古 錫林郭勒 026000)
目的 探討二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病的療效觀察。方法 選取我院2014年5月~2015年5月收治的2型糖尿病患者48例作為研究對象,隨機抽取原則分為觀察組和對照組,各24例。觀察組使用二甲雙胍緩釋片治療,對照組使用鹽酸二甲雙胍片治療,兩組的治療周期均定為6個月,之后對比每組的用藥療效。結果 在治療周期完畢后,觀察組在清早空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白水平以及體重均鮮明低于對照組,并且用藥后的不良反應發(fā)生率的比較也很明顯,因此,兩組各方面水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 臨床應用二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病能夠有效控制患者的血糖水平,提高其治療依從性,療效鮮明,用藥安全。
二甲雙胍緩釋片;2型糖尿?。化熜?/p>
糖尿病是能夠嚴重危害群眾身體健康的內分泌紊亂的慢性疾病之一,其發(fā)病的基本機制目前臨床雖還不是十分清楚,但可確定的是與胰島素抵抗異常以及胰島β細胞的功能異常存在密切的關系。尤其是糖尿病患者合并肥胖癥之后,其病情可出現明顯的加重。二甲雙胍緩釋片是常用的一種治療2型糖尿病的口服降糖藥物,臨床有研究指出,采用二甲雙胍緩釋片對2型糖尿病患者進行干預治療,可有效降低患者基礎和餐后的血糖水平。為深入觀察該藥的臨床療效,筆者特選取我院收治的48例2型糖尿病患者的病例資料,進行回顧性統(tǒng)計分析,現將療效分享如下。
1.1 一般資料
選取我院2014年5月~2015年5月收治的2型糖尿病患者48例作為研究對象,隨機抽取原則分為觀察組和對照組,各24例。所有入選病例在入院前均未接受其他與降糖療效相關的藥物治療。觀察組男14例,女10例;年齡38~73歲,平均年齡(52.6±4.2)歲;體重48~89 kg,平均體重(63.4±5.7)kg;病程1~5年,平均病程(3.3±2.2)年。對照組男13例,女11例;年齡37~74歲,平均年齡(51.3±3.6)歲;體重49~86 kg,平均體重(62.4±4.7)kg;病程1~5年,平均病程(3.53±2.0)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
觀察組使用二甲雙胍緩釋片進行降糖治療,1片/次,1次/d,僅在晚上服用。根據患者后期血糖水平的調整情況合理進行用藥量的增減,注意用藥量不可>4片/d;對照組采用鹽酸二甲雙胍普通片(格華止)進行治療,0.5 g/片,1片/次,3次/d,于餐后均口服。兩組的治療周期均定為6個月,觀察并記錄各項相關指標的改變情況,之后臨床對比每組的用藥療效。
1.3 觀察指標
觀察兩組用藥前后的清早空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白水平、體重水平的變化,以及用藥過程中發(fā)生的不良反應情況。
1.4 統(tǒng)計學方法
應用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對數據進行分析,計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
在治療周期完畢后,觀察組患者在清早空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白水平以及體重均鮮明低于對照組患者,并且用藥后的不良反應發(fā)生率的比較也很明顯,因此,兩組各方面水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2型糖尿病的原名為成人發(fā)病型糖尿病,多發(fā)于35~40歲后,可占糖尿病患者的90%以上。2型糖尿病發(fā)病時,患者體內的胰島素的產生能力并非處于完全喪失狀態(tài),而且少數患者體內產生的胰島素甚至會過多,但產生的胰島素的抗血糖的作用療效卻較差,因此,2型糖尿病患者體內的胰島素屬于相對缺乏狀態(tài),需要通過某些口服藥物來刺激其體內胰島素的不斷分泌。2型糖尿病患者多合并肥胖,導致胰島素抵抗療效更差,同時其體內的胰島素敏感性也明顯下降,故更需要及早進行抵抗治療。二甲雙胍緩釋片逐漸得到臨床上的應用。本文分組對2型糖尿病患者進行不同藥物的抵抗治療,在6個月的治療周期完畢后,應用二甲雙胍緩釋片的觀察組患者在清早空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白水平以及體重均鮮明低于對照組患者,并且用藥后的不良反應發(fā)生率的比較也很明顯,兩組各方面水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
綜上所述,使用二甲雙胍緩釋片治療觀察組的患者比使用鹽酸二甲雙胍片治療的對照組療效優(yōu)異,證明了臨床應用二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病能夠更有效地控制患者的血糖水平,提高患者的治療依從性,用藥后的不良情況少,治療療效鮮明,并且用藥安全性很高。
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本文編輯:王 琦
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ISSN.2095-6681.2016.17.137.02